首页 杂志概况 投稿须知 在线投稿 在线阅读 征订启事 广告服务 行业资讯 企业动态 资料中心  专访报道 会展信息 ENGLISH

在线审稿投稿系统

在线阅读

1988年16卷9期

研究报告
血卟啉衍生物的色谱分离
王世城 , 隆绍贤
1988, 16(9): 769-773.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
本文拟定的纸色谱法是以苯-乙酸乙酯-甲醇-乙酸(9:2:1:1)作展开剂,将血卟啉衍生物(HPD)分离为五部份,分别测定各部份浸取液的荧光发射光谱,作为一种对血卟啉衍生物组份作对比鉴定的参考方法。采用Ward的高效液相色谱程序对比研究结果表明,国产与美国产HPD的组份近似,均以血卟啉为主要组份,而前者血卟啉的含量较高;二者还均含有羟乙基乙烯基衍生物和羟基乙酸酯,初步研究了血卟啉衍生物在甲醇-水溶剂系统中的高效液相色谱行为,进一步将血卟啉衍生物分离为九部份,有利于单一组份研究。
功能高分子膜离子选择电极研究 Ⅴ.压片PVC膜氯离子选择电极的稳态极化行为
孙志胜 , 章咏华
1988, 16(9): 774-778.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用恒电位法和慢扫描法测定了功能高分子膜压片PVC氯离子选择电极的稳态极化曲线,根据电化学方程式讨论了电极稳态极化特性,探讨了电极在外加电压下的电流响应行为。
时间分辨激光荧光光谱分析技术研究 Ⅰ.长寿命荧光寿命测量
潘利华 , 刘莉萍 , 董向明 , 李华成 , 杜继贤 , 张佩环
1988, 16(9): 779-782.
[摘要](203) [FullText PDF](0)
摘要:
本文主要以测定样品中稀土元素含量为目的,为建立时间分辨激光荧光光谱分析手段而组装了微秒级激光荧光寿命测里装置。经反复实验,所测结果与其它荧光寿命测量仪器的测量结果进行了比较,证明我们自装的荧光寿命测量装置是可靠的。用本装置,我们测量了部分稀土配合物的荧光寿命,为我们开展时间分辨激光荧光光谱分析提供了依据。
离子缔合物增溶剂的研究 Ⅴ.介质酸度的影响
骆红山 , 戚文彬
1988, 16(9): 783-787.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了介质酸度对离子缔合物水相显色反应的影响。酸度的变化不仅决定显色剂的存在形式,而且直接影响增溶剂的存在状态,反应活性及其增溶、增敏性能,因而对离子缔合平衡产生影响。
新催化分光光度法测定痕量亚硝酸根
袁君娉 , 田秋霖 , 蔡晓华
1988, 16(9): 788-791.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出一个基于在NO2-存在下催化溶解氧氧化Fe2+的测定痕量NO2-的新分光光度法。催化反应可以用尿素终止。所产生的Fe3+用硫氰酸盐光度法进行测定。本法较常规的采用芳香胺为显色剂的方法更为简便,且避免使用致癌物质。此外,本文还讨论了反应的机理。
新显色剂偶氮氯膦-DBM与铋显色反应的研究
杨代菱 , 张华山 , 陈立华
1988, 16(9): 792-796.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
本文系统地报道了偶氮氯膦-DBM(简称DBMPA)的合成及其与铋在纯高氯酸水溶液,水与乙醇混合溶液及正丁醇等介质中的显色反应。在纯高氯酸水溶液中配合物的表观摩尔吸光系数为8.2×104L·mol-1·cm-1。加入乙醇后增至1.2×105L·mol-1·cm-1。与水不相混溶的醇类可将DBMPA及其与铋的配合物萃取入有机相而进一步提高灵敏度。用拟定的直接光度法及萃取光度法测定了铜合金、锌基合金及纯铝中的微量铋,结果令人满意。
丁基罗丹明B-碘化钾-阿拉伯胶-TritonX-100体系高灵敏显色反应测定微量铋的研究
李晓明 , 马侠
1988, 16(9): 797-800.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了在阿拉伯胶和TritonX-100存在下,铋与碘化钾和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物的高灵敏显色反应。配合物水溶液的最大吸收波长为586nm,摩尔吸光系数为1.5×106L·moL-1·cm-1,0-100ng/ml的铋服从朗伯比耳定律。稳定性较好,操作简便,快速,方法可满意地用于合金钢的分析。
用Nicolet-PGC/FTIR系统鉴定轮胎橡胶的化学组分
刘品 , 刘淮滨 , 李琼瑶
1988, 16(9): 801-805.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
利用涂壁开口毛细管柱的裂解气相色谱与傅利叶变换红外光谱仪联用技术鉴定轮胎橡胶裂解组分。分离和鉴定30多种组分,完全鉴定率在90%以上,为胶种鉴定提供了方法。
研究简报
无机偶合反应化学发光分析研究 Ⅳ.溴酸钾-碘化钾-Luminol体系测定钼
张新荣 , 吕九如 , 朱绩新 , 章竹君
1988, 16(9): 806-808.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
本文将无机催化动力学反应与化学发光反应偶合,用Luminol-I2的化学发光反应作为指示反应,系统地研究了Mo(Ⅵ)离子催化BrO3-氧化I-离子的催化动力学反应测定痕量催化剂Mo(Ⅵ)离子的方法。方法的线性范围为0.01~1μg/mlMo(Ⅵ),测定精密度优于4%,由于采用离子交换分离的方法排除了多数干扰离子的影响,使方法其有较好的选择性,试用于钢铁中钼的测定,结果较好。
无机偶合反应化学发光分析 Ⅱ.H2O2-Na2S2O3-鲁米诺体系测定痕量钼
马望百 , 张炜 , 章竹君
1988, 16(9): 808-820.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
本文将钼催化过氧化氢氧化硫代硫酸钠的反应与鲁米诺-H2O2化学发光反应相偶合,建立了痕量钼的无机偶合反应化学发光分析法。此方法的检出限是1.2×10-10g/ml钼,相对标准偏差为2.7%(对5×10-9g/ml钼11次测定),工作曲线的线性范围为1×10-9~1×10-3g/ml。此法巴成功地用于天然水中痕量钼的测定。
抗坏血酸分析方法的探讨-间接原子吸收法
谢志海 , 郎惠云 , 来冬梅
1988, 16(9): 809-811.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
抗坏血酸(以下称VC)是人类生存不可缺少的一种重要维生素。对VC的测定,多采用氧化还原滴定法、比色法、分光光度法[1]。Kidani[2]、Al-Zamil[3]曾提出溶剂萃取-原子吸收法、沉淀-原子吸收法测定VC。但其操作烦琐,反应条件苛刻或线性范围窄,干扰多。本文提出了在弱酸性强电解质溶液中,还原性的VC与二价铜反应,生成CuSCN沉淀,离心分离后,测定沉淀中铜量来间接测定VC含量的原子吸收法。
单扫示波极谱法测定钙镁
央珍 , 孟凡昌 , 赵藻藩
1988, 16(9): 812-814.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
近年来,在环境化学和无机生物化学等许多领域的深入研究过程中,需要有灵敏的钙镁的测定方法。安镜如等[1]用茜素红为络合剂发现了钙的灵敏的络合物吸附波。由于环境中钙的空白很难控制,测定钙的方法必需要有较宽的线性范围。本方法比文献的方法线性范围宽20多倍,可满足一般环境,生物等样品中钙的测定。在文献的基础上,将铬黑T的浓度增至2×10-4M,使测定镁的线性范围比原方法增大1倍。
离子选择电极在聚合研究中的应用-聚丙烯酰胺衍生物中钠的测定
吕文英 , 张庆山
1988, 16(9): 815-817.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介绍了一种测定聚丙烯酰胺衍生物中钠的新方法:样品在氧气中燃烧,稀酸溶液吸收,电位法测定。方法简便,其误差在0.2-0.7%之间。此方法适用于有机聚合反应过程中钠的测定。
薄层色谱法分离稀土元素的研究
罗焕光 , 莫健伟
1988, 16(9): 821-823.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
本文报道了用薄层色谱法分离轻稀土元素的色谱条件。在硅胶-淀粉-硝酸铵的薄层板上,研究了展开剂N263/正辛醇/石油醚/浓HNO3各组份比例的变化对轻稀土元素Rf值的影响。实验结果表明,各稀土元素的Rf值随它们的原子序数增大而减小;当选择展开剂各组份的最佳体积比为6.0:7.0:25.0:1.0时,La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu和Gd七个稀土元素可获得完全分离,用三溴偶氮胂作显色剂,稀土元素的检测极限可达0.01μg。
试用H2O2-KI-H2SO4-Na2S2O3反应系列的“计时法”测定S2O32-盐的含量
黄承高 , 胡奇林 , 曹瑞 , 马兰英 , 于效东
1988, 16(9): 824-833.
[摘要](171) [FullText PDF](0)
摘要:
反应物浓度(C)的改变和时间(t)存在着计量关系。如用C-t作图,不仅可以确定反应的动力学性质,同时利用生成物的反馈机理(feedback mechanism)对反馈物种(如S2O32-)的完全作用,能够移植作定量分析的探索。
反相离子对色谱法同时测定钼和铼的研究
江明晶 , 都恒坤
1988, 16(9): 828-830.
[摘要](81) [FullText PDF](0)
摘要:
近年来高效液相色谱法(HPLC)巳广泛应用于分离和测定各种金属离子与有机试剂的络合体系[1]。本文以Tiron作为络合剂,用反相离子对色谱法,在紫外光谱区[2](254nm)同时测定钼和铼。结果表明,在进样量为20μl,钼的浓度范围在10.0-80.0μg/ml而铼在20.0-80.0μg/ml呈线性。变异系数(n=15)对于0.80μg的铼为1.42%,对于0.40μg的钼为1.86%。
系数倍率法测定复方阿斯匹林片的含量
蓝琪田
1988, 16(9): 831-833.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
复方阿斯匹林片系三组分的混合制剂,中国药典[1]采用酸碱滴定法、亚硝酸钠法和碘量法分别测定阿斯匹林、非那西汀和咖啡因(本文分别以A、p和C表示)的含量。该法操作繁琐费时。本文应用系数倍率法[2],不经分离直接测得三组份的含量。方法简便、快速。
ICP-发射光谱测定镁钇合金中稀土和非稀土元素
1988, 16(9): 834-836.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了ICP-AES测定镁钇合金中17种稀土和非稀土元素的方法。选择了合适的分析线及ICP操作参数。探讨了酸度,载气和基体的变化对被测元素谱线强度的影响,不用化学分离,可同时测定镁钇合金中Y,La,Ce,Pr,Nd,Gd,Tm,Dy,Lu,Ho,Er,Yb和Mo,Ni,Cu,Al,Fe。测定范围分别为(%):Y1-40;La,Er0.048-3.2;Tm,Yb,Lu,Dy0.019-1.28;Ho0.0384-2.56;Ce0.0288-1.92;Fe,Ni,Mo,Al,Pr,Nd,Gd0.024-1.6;Cu0.012-0.8。相对标准偏差为1.1-5.3%。回收率为90~115%。方法简单、快速、再现性好、准确度高。
高纯氧化铽中铕、钆,镝、钬和钇的ICP光谱测定
1988, 16(9): 837-839,842.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了用ICP-AES法直接测定高纯氧化铽中微量稀土杂质铕、钆、镝、钬和钇的新方法。实验中,在样品溶液里加入70%(V/V)的乙醇,增加了谱线强度,降低了背景,进一步提高了灵敏度。本方法可用于>99.99%的高纯氧化铽的分析方法准确、灵敏、简便而且快速。当溶液样品浓度为5mg/ml时,高纯氧化铽中5个稀土杂质的测定下限的总量为70PPm.用人工合成样品做准确度实验结果是令人满意的。其相对标准偏差为1.8-3.0%。
催化荧光测定天然水中痕量铜
1988, 16(9): 840-842.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
本文所研究的是根据过氧化氢氧化对苯二酚铜可起催化作用,利用对苯二酚被紫外线照射可发射荧光,而反应产物对苯醌则不发荧光的特点,通过测量对苯二酚的荧光熄灭,间接地测定天然水中痕量铜的荧光熄灭法。
Br-BTAQ作铋的高灵敏光度显色剂
杨桂法 , 刘东华 , 余克泉
1988, 16(9): 843-845.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了在CTMAB-SLS混合表面活性剂体系内,新试剂Br-BTAQ的光度特性及其与铋的反应性能,并拟定了测定铋的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为1.68×105L·mol-1·cm-1
阳极溶出伏安法中汞膜电极和金电极不除氧问题的讨论
刘训健 , 屠一锋 , 施绍军 , 周志芹
1988, 16(9): 846-847,850.
[摘要](264) [FullText PDF](0)
摘要:
阳极溶出法中使用汞膜电极,金电极测定Zn,Cd,Pb,Cu,As和Se,不除氧条件下其精密度优于除氧,准确度十分接近,相对误差小于10%,结果是令人满意的。不除氧进行测定,既缩短了测量周期,又节约了氮气。
浊水中苯酚的三波长光度测定法
成荣明 , 卓宗亮
1988, 16(9): 848-850,847.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
本文描述用三波长光度法对含浊度不稳的水样中苯酚的直接测定法。为消除苯胺、五氯苯酚和硝酸钾的严重干拢,还可以用基于中性和碱性条件下两次测定的差示三波长法。本法对含苯酚低到0.1μg/ml仍是有效的,更低时可结合浓集步骤。
仪器装置与实验技术
一种用AppleⅡ微机同时采集和处理四台721型分光光度计测试数的装置
万耀晨 , 王凤山 , 沈志洪
1988, 16(9): 851-855.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
研究设计了一种用AppleⅡ微机同时采集和处理四台721型分光光度计测试数据的装置。这种装置具有多种功能,可以直接打印出工作曲线和分析结果;吸光度测量精度及准确测定的吸光度量程均优于原721型分光光度计的表头读取吸光度的方式。
评述与进展
多工作电极流动薄层电化学检测器及电解色谱
张荣坤 , 林跃河
1988, 16(9): 856-861.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
本文结合我们实验室所开展的一些工作,对多工作电极流动薄层电化学检测器及其电解色谱的一些新进展作了评述。着重介绍了三种结构类型即串联型、并联型和对向并列型的双工作电极检测器的设计和用途。本文还就双工作电极薄层电化学检测器与液相色谱结合的基本原理、优点和一些应用进行了讨论。最后简要地介绍了电解色谱的基本原理、进展及应用近况。
来稿摘登
地震预报地下水中阴离子的测定
杨静修 , 杨崇义
1988, 16(9): 862-862.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
水化学预报地震时阴离子的测定通常使用容量法、比色法或电极法、这些方法有着使用样品多,测定误差大和操作冗长等缺点,1985年我们改用离子色谱法测定地下水中阴离子,用1ml水样,勿需任何处理,可在20分钟内,一次同时检出F-,Cl-,Br-,NO2-,NO3-,PO43-、SO42-等离子。灵敏度可达μg/ml-ng/ml级,得到满意结果。
氧屏蔽空气-乙炔焰原子吸收法测定玻璃中氧化钡
储酉章 , 陈雷
1988, 16(9): 863-863.
[摘要](77) [FullText PDF](0)
摘要:
我们试验出火焰发射法测玻璃中氧化钡[1]之后,又发现另一种氧屏蔽空气-乙炔原子吸收法,效果更佳。氧屏蔽空气-乙炔焰[2]作为新的高温火焰出现后,能测一些普通原子吸收法所不能测的元素,试验证明在相同仪器条件下,该火焰中氧化钡灵敏度提高到2.9μg/ml,比普通火焰提高12.6倍。如加大乙炔流量其灵敏度还可以提高。此时氧化钙干扰就相应地大幅减小,(1.5mgCaO/ml液吸光度为0.019)。
高纯氧化镥中十四种稀土杂质的ICP-AES测定
朴哲秀 , 裴蔼丽 , 黄本立
1988, 16(9): 864-864.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
镥是稀土元素中较有用,并且最昂贵的元素之一。我们研究了测定99.99%高纯氧化镥中14种稀土杂质的方法。