1990, 18(4): 305-309.
摘要:
本文提出了一个测定钒的催化荧光新方法,还原型罗丹明B被溴酸盐氧化,被钒(V)催化、在抗坏血酸存在下,在pH3.9的醋酸-醋酸盐缓冲溶液中,反应温度50℃,初始速率与5～100ng/ml浓度范围的钒成正比,检出限为2ng/ml.本法已成功地用于矿石中痕量钒的测定,对反应机理也进行了讨论.
. 催化荧光法测定痕量钒的研究. 分析化学, 1990, 18(4): 305-309.
1990, 18(4): 310-314.
摘要:
ATB(偶氮特异丁烷)是一类性能良好的自由基引发剂、用它引发交联OV-1701石英弹性毛细柱,交联度大于96%,柱子内壁惰性,柱效高,热稳定性好,交联前后柱极性无明显变化,文中还对交联条件和反应机理进行了研究和探讨.
. 偶氮特异丁烷引发交联OV-1701石英弹性毛细管色谱柱的研究. 分析化学, 1990, 18(4): 310-314.
1990, 18(4): 315-319.
摘要:
利用土豆组织中丰富的多酚氧化酶,将土豆切片与氧电极配合,制成了植物组织膜儿茶酚(邻苯二酚)电极.在2.2～88μg/ml邻苯二酚浓度范围,电极的动力学响应与邻苯二酚浓度间呈线性关系,相关系数0.9998.研究了介质条件、温度、切片厚度、固定化等条件的影响,测定了电极的重现性、选择性和土豆切片的活性期限,计算了该条件下酶反应的Michaelis常数.采用动力学方法测得10份样品的平均回收率为100.2%,标准偏差为1.07%.
. 土豆组织膜儿茶酚电极的研究. 分析化学, 1990, 18(4): 315-319.
1990, 18(4): 320-324.
摘要:
三元配合物组成测定的多数方法来自二元体系,但不少对二元配合物很有成效的方法用于三元体系却受到种种限制.本文分析了其产生的原因,并根据不同的实际情况选用了不同的参比溶液,使经典的摩尔比法与连续变量法同样适用于三元体系.方法试用于Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP-H2O2三元体系,测得组成比为1:1:1.
. 光度法三元配合物组成的测定——合适参比溶液的选择. 分析化学, 1990, 18(4): 320-324.
1990, 18(4): 325-328.
摘要:
本文叙述了用电沉积一层汞到镍网上,制得镀汞镍网光透薄层电极的方法.在pH为7的磷酸盐介质中,用薄层光谱电化学方法研究了茜素红S在该电极上的还原反应,通过一系列电位变化的Nernst图测得式电极电位E°'和电子转移数n.
. 光谱电化学研究——镀汞镍网薄层电极上茜素红 S 的还原反应. 分析化学, 1990, 18(4): 325-328.
1990, 18(4): 329-333.
摘要:
本文合成了锰(Ⅱ)与meso-四(3-N-甲基吡啶基)卟啉的螯合物Mn-T(3MPy)P,研究了其作为过氧化物模拟酶对过氧化氢、4-氨基安替比林与苯酚显色反应的催化活性.拟定的催化光度法可以准确地测定0～5.5μg/ml范围内H2O2含量.将显色反应与葡萄糖氧化酶催化反应偶联,用于测定人血清中的葡萄糖,取得了满意的结果.
. 过氧化物模拟酶的合成及在血清葡萄糖测定中的应用. 分析化学, 1990, 18(4): 329-333.
1990, 18(4): 334-338.
摘要:
本文研究了moso-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉和铁的络合物作为辣根过氧化物酶的模拟酶催化过氧化氢氧化高香草酸的荧光反应的性能.拟订了用模拟酶催化测定H2O2和葡萄糖的荧光测定方法.其检出下限分别为1.1×10-7mol/LH2O2和0.2μgml-1葡萄糖.对血清中葡萄糖的含量进行了测定,结果令人满意.通过动力学研究,比较了该模拟酶与辣根过氧化物酶及其它模拟酶催化活性的相对大小.
. 过氧化物模拟酶催化荧光反应性能的研究——FeTMPvP-HVA-H2O2体系. 分析化学, 1990, 18(4): 334-338.
1990, 18(4): 339-343.
摘要:
为了研究有机ICP最佳分析条件与水溶液ICP明显不同的原因,本文在不同的等离子体操作条件下测量了Hβ 486.133nm Stark变宽,分别计算了有机溶剂和水溶液引入1CP轴向的ne和Te值,并进行了比较.有机溶剂引入ICP时,在固定的功率,观测高度及载气流量下其轴向ne和Te均比用水溶液引入时低一些.有机ICP的优异分析性能只有在比水溶液ICP有较高的入射功率和较低的载气流量条件下才能展现出来.
. 有机溶剂与水溶液引入电感耦合等离子体电子密度和电子温度轴向分布的比较. 分析化学, 1990, 18(4): 339-343.
1990, 18(4): 344-347.
摘要:
采用偏最小二乘法(PLS)对多组分体系进行研究及测定,结果表明PLS所确定的数学模型对吸光度加和的偏离能作出有效的校正.利用该法对2-(5-溴-2-毗咙偶氮)-5-二乙胺基酚
倪永年. 偏最小二乘法分析非线性加和的多组分体系. 分析化学, 1990, 18(4): 344-347.
1990, 18(4): 348-351.
摘要:
本文研究了以Hg(Ⅱ)在H2SO4介质中催化K4Fe(CN)6和硫脲反应为指示反应测定汞的新方法,方法的检测限是1ng/ml;Hg(Ⅱ)浓度在0—0.060μg/ml范围内遵守Beer定律;用于合成水样和污水中痕量汞的测定获得了满意结果.
刘长增, 王淑仁. 污水中痕量汞的动力学分光光度法测定. 分析化学, 1990, 18(4): 348-351.
1990, 18(4): 352-355.
摘要:
在汪葆浚推导的迭代基础上.我们探讨了α系数和溶液中氢离子活度之间的关系,得到:α=1+CHAⅡ0V0/(V+V0)·{H}·KW/(1+{H}KHAⅡH将此式代入Ingman函数式使用.我们测定了几组合成试样,并设计了“LINEAR”计算程序处理实验数据,结果表明,准确度有所提高.
鲍佩芳, 尚子真, 朱海斌. 线性迭代法测定混合酸组分. 分析化学, 1990, 18(4): 352-355.
1990, 18(4): 356-358.
摘要:
本文研究了铜(Ⅱ)的反相萃取柱色层新体系及其应用.以701(聚四氟乙烯)为载体,在水杨醛肟-氯仿-pH2.5HAc体系中定量萃取层析铜(Ⅱ),用pH2.5HAc溶液淋洗杂质元素,5%HCl溶液解脱铜,铜试剂光度法测定铜.方法简便、快速、选择性高、分离效果好,能用于岩石矿物及其它物质中微量铜的定量分离、富集及测定.
谭龙华, 谭元初. 铜(Ⅱ)的反相萃取柱色层新体系研究及其在岩石矿物分析中的应用. 分析化学, 1990, 18(4): 356-358.
1990, 18(4): 359-361.
摘要:
本文描述用萃取色层法分离,石墨炉原子吸收法测定,分析U3O8中痕量铍的方法.测定时用Mg(NO3)2作基体改进剂.测量下限为1ng Be/gU3O8,相对标准偏差为2.6%,加入回收率为98%.
周国君, 胡凯光. 石墨炉原子吸收法测定核燃料八氧化三铀中痕量铍. 分析化学, 1990, 18(4): 359-361.
1990, 18(4): 362-365.
摘要:
本文研究了Zn-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)-Triton X-100胶束增溶体系的FIA-光度法测定微量锌,该法操作简便,快速可靠,进样频率180样次/h,RSD<1.6%,成功地用于茶汤中微量锌的测定,并设计克服了在非FIA测定中多种干扰离子存在下与掩蔽剂作用的矛盾.
戚文彬, 陈笑梅. 流动注射胶束增溶分光光度法快速测定茶汤中微量锌. 分析化学, 1990, 18(4): 362-365.
1990, 18(4): 366-369.
摘要:
本文应用溶剂浮选吸光光度原理,拟定了微量铂的分析方案.用CTMAB作捕收剂,捕收[Pt(SnC13)5]3-离子,浮选至有机溶剂乙酸乙酯中,在398nm处用1cm的比色皿测定吸光度,可以测定ppb级的铂.富集比为40,表观摩尔吸光系数为2.6×105,铂的回收率接近100%.
李保山, 赵崇礼. 溶剂浮选吸光光度法测定微量铂. 分析化学, 1990, 18(4): 366-369.
周慧
,
刘辉
,
查晓
,
李惟
,
高茜
,
孙长青
1990, 18(4): 370-372.
摘要:
本文报道了以戊二醛为交联剂,将葡萄糖淀粉酶和葡萄糖氧化酶固定在铂电极上制成麦芽糖电报.该电极测定麦芽糖浓度范围为5.0×10-5～10-4mol/L,响应时间为30s.蔗糖、果糖、半乳糖、淀粉均不干扰测定麦芽糖.葡萄糖的干扰可通过葡萄糖氧化酶电极来消除.此麦芽糖双酶电极可连续测定500次以上,冰箱放置2个月之后响应电流并不下降.
周慧, 刘辉, 查晓, 李惟, 高茜, 孙长青. 麦芽糖双酶电极的研制. 分析化学, 1990, 18(4): 370-372.
1990, 18(4): 373-376.
摘要:
本文对碳糊电极的制备、电化学性能和易修饰性进行了研究,提出了一种新型挤压式电极,并对国内外不同材料配制的碳糊性能进行了对比.实验表明,采用碳糊电极测定金属离子具有很高的灵敏度,是一种十分实用的电极.
彭图治, 王国顺, 赵建清, 赵雪松. 碳糊电极溶出伏安法测定痕量金属离子的研究. 分析化学, 1990, 18(4): 373-376.
1990, 18(4): 377-379.
摘要:
一个新的食品中维生素B6的荧光分析法,不用对维生素B6的各种形态进行分离而在Fiso条件下测定维生素B6的总含量.方法的回收率为87～102%,相对标准偏差为0.7～1.0%.
高海涛, 陈晓光. 食品中维生素B6的荧光分析法. 分析化学, 1990, 18(4): 377-379.
1990, 18(4): 380-382.
摘要:
报道了N,N-二仲辛基乙酰胺(简称N503)萃淋树脂的合成方法,用AAS法测定了该树脂对金的吸附速率和等温吸附线,在动态试验的基础上,确定了N503萃淋树脂分离、AAS法测定矿样中微量金的方法.
陈建荣, 周志瑞, 汤福隆. N503萃淋树脂吸附金的性能及其分析应用的研究. 分析化学, 1990, 18(4): 380-382.
1990, 18(4): 383-386.
摘要:
本文用荧光熄灭法研究了水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)-W(VI)体系的测定方法及条件.在pH1.2～3.5的硫酸介质中,检测限为0.1μg/25ml,在0.1～2.5μg/25ml范围内具有线性关系.本法灵敏度高,选择性好,用于检测合金钢中钨,结果满意.
龚国权, 张援越, 王怀公. 水杨基萤光酮荧光熄灭法测定微量钨. 分析化学, 1990, 18(4): 383-386.
1990, 18(4): 387-393.
摘要:
本文评述了环境无机分析化学现状并展望了它的发展前景.
牛春吉, 汪炳武. 环境无机分析化学. 分析化学, 1990, 18(4): 387-393.
1990, 18(4): 394-398.
摘要:
本文报道了微机气相色谱多通道温度控制系统的软件和硬件的设计.计算机控制较之传统的控制方式具有准确度高、精度好和参数设定直观灵活等优点,而且系统的结构简单,造价低廉.通过采用数字PID控制,可使温控精度达±0.1℃,控制范围为室温上10℃至400℃,并可进行三阶程序升温.文中讨论了温度测量,铂电阻非线性校正,温控方式,电压前馈,过热自动保护,软件执行时间分配等问题.这一设计也可用于其他需要高精度式复杂温度函数控制系统.
何佩鑫. 微机化气相色谱多通道温度控制系统. 分析化学, 1990, 18(4): 394-398.
1990, 18(4): 399-399.
摘要:
由于金的氧化还原电位过高,因此在电化学分析中,除阳极溶出伏安法外,其它方法一般灵敏度都不高.本文提出了在NaOH体系中,以玻碳电极为工作电极,直接电积后溶出法测Au.采用本法,可以减少实验室汞的污染,提高测定的灵敏度.在-0.7V左右得到Au的灵敏的溶出峰如图1,峰电流与其浓度在1.0×10-9～1.0×10-7mol/L之间呈良好线性关系.
李晶, 许宏鼎, 李新芳, 刘再新. 金的阳极溶出伏安法的研究. 分析化学, 1990, 18(4): 399-399.
1990, 18(4): 400-401.
摘要:
编辑同志:自从Pons和Fleischmann今年三月份宣布实现了室温条件下“核聚变”以来,世界上很多实验室都争相进行重复实验.证明核聚变发生的重要事实是中子测定、Y-射线测定、热量测定以及反应产物的分析.如果发生核聚变,则有3He、4He和T等产物.我们采用质谱方法对所谓“冷核聚变”产物进行了定性分析.得出一些有益结果.
刘淑莹, 邱丰和, 孙跃泉. 所谓“冷核聚变”产物的质谱分析. 分析化学, 1990, 18(4): 400-401.