首页 杂志概况 投稿须知 在线投稿 在线阅读 征订启事 广告服务 行业资讯 企业动态 资料中心  专访报道 会展信息 ENGLISH

在线审稿投稿系统

在线阅读

1992年20卷2期

研究报告
阳离子交换型聚合物AQ薄膜修饰电极及其溶出行为
孙勤枢 , 刘柏峰 , 董绍俊
1992, 20(2): 123-127.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
Eastman-AQ(AQ-55D,AQ-29D)是一种新的聚合物(磺酸酯)阳离子交换剂,涂于玻碳电极上,形成的膜具有强的附着力、高的选择性、良好的离子交换及防污性能。用于溶出伏安分析,可从稀的溶液中富集痕量或超痕量的疏水阳离子,显著地提高了分析的选择性和灵敏度。本项研究用AQ-29D修饰电极对苯甲基紫精、中性红、去甲肾上腺素、Cd2+、Cu2+、Bi3+及Ru(NH3)63+等进行了溶出伏安分析,结果良好。在选定条件下,苯甲基紫精、Cd2+的检测限可分别达到2×10-10mol/L、2×10-9mol/L。
偏最小二乘法用于荧光光度法同时测定铈、镨、铽
贺立敏 , 任英
1992, 20(2): 128-132.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
本文将偏最小二乘法(PLS)用于荧光光度法同时测定铈、镨、铽。对荧光光度法的测定条件及PLS法中系列校准样品的实验设计及测量波长点的选择等进行了试验和讨论。所建立的方法用于天然混合稀土氧化物中铈、镨、铽的测定,获得较满意的结果。
氟哌啶醇的吸附伏安法研究
郭旭明 , 胡乃非 , 林树昌
1992, 20(2): 133-136.
[摘要](171) [FullText PDF](2)
摘要:
于NH3-NH4Cl底液中,氟哌啶醇(Hal)在悬汞电极上有一灵敏的还原蜂。EPC为-1.55V(vs饱和Ag/AgCl电极),其线性扫描吸附伏安法的线性范围为5.0×10-9~9.0×10-7mol/L。最低检测限为2.0×10-9mol/L。测定了用药患者的尿样及针剂,片剂中Hal的含量,结果满意。对Hal在汞电极上的电化学性质,特别是吸附性进行了探讨。
质谱匹配概率方法及结果可靠性评价
殷龙彪
1992, 20(2): 137-143.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
质谱匹配概率方法不仅能提供纯样品的分析结果,而且也能区分混合物中的成分。因而为大大提高对质谱数据的分析能力提供了可能性,并扩大了它在有机物鉴定方面的应用。本文介绍该方法作环境空气中有机物质谱分析及与综合控制系统资料的比较,并以美国标准局的标准参考数据库作比较。
一些有机硅立体异构体的氧化亚氮负化学电离质谱研究
詹东亮 , 朱育芬 , 唐大志 , 杨炜 , 唐士雄
1992, 20(2): 144-148.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
本文以氧化亚氮(N2O)为反应气首次研究了一些有机硅立体异构体的负化学电离(NCI)质谱。反应离子(Reactantions)和样品分子中硅及活性氢原子作用分别产生加合离子[M+O]-和准分子离子[M-H]-,它们的碎裂过程显示一定的立体专一性,为这些立体异构体的辨析提供了判据。
用于生理研究的中性载体锂离子选择性液膜微电极的研制
赵平三 , 顾丹茜 , 漆德瑶
1992, 20(2): 149-152.
[摘要](226) [FullText PDF](0)
摘要:
本文报道一个以中性载体ETH1810为活性材料的锂离子选择性液膜微电极,对钠和钾离子的选择性系数分别为-2.0和-2.4(对数值),端径为1μm,内阻为1.2×1010Ω,可用于细胞内外锂离子活度的测定。
电感耦合等离子体原子发射光谱分析中导数光谱法研究 Ⅲ.信背比和检出限
杨金夫 , 朴哲秀 , 曾宪津 , 张卓勇 , 陈新海 , 关秋荻
1992, 20(2): 153-157.
[摘要](184) [FullText PDF](0)
摘要:
本文比较研究了导数光谱法和常规光谱法的信背比、传统检出限和真实检出限。指出在有光谱干扰的情况下,数值导数技术有类似于提高光谱仪分辨率的作用,既可提高分析线的光谱选择性,又能减小扫描光谱仪的波长定位误差,从而减小光谱干扰对检出限的影响。
甲硫醇离子选择性电极的研制及其在甲胺磷残留量测定中的应用
刘生明 , 倪京楠 , 奚治文 , 田保民
1992, 20(2): 158-161.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
本文以甲硫醇银及硫化银为电活性材料制得对甲硫醇离子有选择性响应的固态膜离子选择性电极。在pH为9.3的0.035mol/L Na2B4O7-0.1mol/L NaOH-0.1mol/L Na2SO3介质中,电极的线性响应范围为5×10-6~1×10-2mol/L,响应斜率为58mV/pX。蔬菜中甲胺磷的残留量可以用乙酸乙酯或甲醇水溶液提取后,利用其在碱性条件下水解生成甲硫醇离子的特性用本电极测定,检测限2μg/g,设备简单,操作方便。
研究简报
海水中痕量锌的流动注射在线预富集和电感耦合等离子体原子荧光检测
袁东星 , 王小如 , 杨芄原 , 黄本立
1992, 20(2): 162-164.
[摘要](107) [FullText PDF](1)
摘要:
一种较新的螯合树脂CPPI,被用来从海水中富集痕量锌。在线预富集由流动注射分析仪控制,经富集浓缩后的锌试液亦由流动注射分析仪送往电感耦合等离子体原子荧光光谱仪检测。检出限在0.1μg/L以下。
巯基棉纤维分离、衍生气相色谱法测定痕量砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)
戴开平 , 李焰 , 施文赵
1992, 20(2): 165-168.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
在1mol/L HCl介质中,砷(Ⅲ)能被巯基棉纤维(SCF)吸附、富集,从而与砷(Ⅴ)分离。被吸附的砷(Ⅲ)用热浓盐酸洗脱后,再与二巯基丙醇(BAL)反应形成衍生物,以甲苯萃取,然后用气相色谱法测定。As(Ⅴ)不被SCF吸附,可用KI-硫脲溶液还原为As(Ⅲ),同上法测定。本法干扰很少,检出限达0.01ng(As)。
催化褪色反应动力学法测定痕量铜
赖兴华 , 陈奕浪
1992, 20(2): 169-172.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
作者发现铜(Ⅱ)对过氧化氢在硫酸介质中氧化甲基橙的褪色反应有催化作用,找到了影响催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。灵敏度为9.22×10-11g/ml,测定范围0~2.0μgCu2+/50ml。用于测定几种实物样品中的痕量铜,得到满意的结果。相对标准偏差0.2%~2.3%。
双修饰电极零电流示波双电位滴定的研究——混合酸的连续滴定
陈兆鹏 , 张正奇 , 陈同森 , 曹祉祥 , 张叆霞
1992, 20(2): 173-175.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用双聚苯胺修饰电极进行示波双电位滴定,用示波器直接指示△E的变化,以示波器荧光屏上荧光点最大位移指示终点。方法简便、快速、直观,用于乙二醛母液中混合酸的连续滴定,结果满意。
X-射线荧光光谱铝环-双层压片法测定少量土壤中的化学元素
喻德科
1992, 20(2): 176-179.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出用铝环一双层压片法制备样片,经验系数法校正元素间效应,对少量土壤样品中的化学元素进行定量测定。取样量500mg,制样与测量精度小于5%,用本法对标样的分析表明,分析值与推荐值基本一致,本法具有简单、快速、成本低的特点,适用于少量样品的分析。
自模型曲线分辨法校正电感耦合等离子体原子发射光谱中严重谱线重叠干扰
张卓勇 , 朴哲秀 , 曾宪津 , 杨金夫 , 陈新海 , 关秋荻
1992, 20(2): 180-182.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
对严重重叠的光谱干扰校正,采用较小间隔的光谱扫描测量,并用间隔扫描点的数据计算,可减小计算结果的误差,提高结果的准确性。本方法用于校正Nd359.259nm对Sm359.260nm和V328.939nm对Yb328.937nm谱线重叠干扰,得到了满意的结果。
石墨炉原子吸收光谱法测定磷时基体改进剂的应用研究
姚金玉 , 杨琼
1992, 20(2): 183-185.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
本文阐述几种基体改进剂测定磷的效果,发现Pd/Ca混合基体改进剂对测定植物和动物组织中磷最理想,利用氘灯扣背景,其特征量为8.2ng,吸光度线性范围为0~0.220,磷含量为0.144%和1.35%时,相对标准偏差为2%左右,精密度好,抗干扰能力强,测定茶树叶和贻贝中磷比较理想。
香蕉组织膜草酸电极的研究
宋又群 , 沈国励
1992, 20(2): 186-189.
[摘要](100) [FullText PDF](1)
摘要:
将香焦组织与氧电极偶合,制成了草酸生物组织电极。在静态和流动条件下,测得电极的线性响应范围分别为8.8×10-5~6.3×10-4mol/L和5.0×10-5~1.8×10-3mol/L,二者的相关系数均为0.9998。研究了介质条件、pH、温度、流速、取样量和固定化等条件的影响。测定了电极的选择性和使用寿命等性能。计算了该实验条件下酶反应的米氏常数。采用静态法和流动注射法测得7份草酸标液的平均回收率分别为98.4%和98.9%。电极已用于一些食品中草酸的测定,所得结果与文献报道基本一致。
双波长紫外分光光度法测定混合甲酚中对甲酚和间甲酚的含量
乐清华 , 涂晋林 , 李葓
1992, 20(2): 190-192.
[摘要](308) [FullText PDF](0)
摘要:
本研究采用双波长紫外分光光度法对混合甲酚溶液中对甲酚和间甲酚的含量进行了测定。通过等吸光点的方法寻求最佳的波长对,获得了较高的测量灵敏度和准确度,用本法测定混合试样中间甲酚的含量,相对偏差小于1.5%;测定对甲酚的含量,相对偏差小于2.1%。
铁(Ⅲ)-邻菲啰啉体系流动注射-分光光度法测定药品中的抗坏血酸
符连社 , 任英
1992, 20(2): 193-195.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
本文基于抗坏血酸还原铁(Ⅲ)-邻菲啰啉为红色铁(Ⅱ)-邻菲啰啉,建立了流动注射分光光度法测定药品中抗坏血酸的方法。本法体系简单,操作方便、快速,标准加入试验的回收率为92~103%。
流动注射-分光光度-火焰光度串联技术同时快速测定磷、钾、钠的研究
吴金绥 , 蔡亚岐 , 饶震红
1992, 20(2): 196-198.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用流动注射-分光光度-火焰光度串联技术,使磷生成磷钼兰以721型分光光度计检测,钾、钠以6400型火焰光度计检测,从而建立了磷、钾和钠三元素同时快速测定的新方法,该方法操作简单、方便、快速,每小时可进行60次测定,磷、钾、钠兰元素的线性范围分别为1.0~4.0μg/ml、3.0~60μg/ml和6.0~40μg/ml。利用该方法测定了植物样品中的磷、钾和钠,获得了良好的结果。
交流示波极谱滴定法在药物分析中的应用 Ⅳ. 硫酸恢压敏和硫酸舒喘灵的测定
战永复
1992, 20(2): 199-201.
[摘要](176) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用交流示波极谱滴定法测定硫酸恢压敏、硫酸舒喘灵两种药物的含量,该法到目前为止未见报道。与其它方法相比,具有快速准确、终点直观、用样量小的特点。溶液的颜色、产生的沉淀、片剂中的赋形剂对测定均无影响。
一种新开发的发光标记物—6-磺酰氯香豆素的合成及性质
杨世忠 , 李隆弟
1992, 20(2): 202-204.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
合成、提纯和鉴定了题示这种带反应活性基团的简单香豆素衍生物。碱性条件和足够的光照是其水溶液产生稳定、强荧光的两个必要条件,讨论了光化学反应过程。初步结果表明,可能用作胺、氨基酸等对磺酰氯基团有反应活性的化合物的发光标记物。
以氯酸钾氧化盐酸氯丙嗪为指示反应催化光度法测定痕量钒
刘岩 , 吕家麟
1992, 20(2): 205-208.
[摘要](118) [FullText PDF](1)
摘要:
钒对KC103氧化盐酸氯丙嗪(CPH)的反应具有极高的催化活性。通过对分析体系的综合研究,给出了测定的最佳条件。本方法灵敏,快速、测定的下限可达2ppb,常见的近二十种离子不干扰钒的测定。文中还就氧化剂的性质对分析灵敏度的影响及温度对测定线性范围的影响作了初步探讨。
钯镁基体改进剂对铅、铋、锗在石墨炉中原子化影响的研究
宣维康
1992, 20(2): 209-211.
[摘要](139) [FullText PDF](1)
摘要:
通过原子吸收和X-射线衍射分析证明,加入钯镁基体改进剂在预热处理后对Pb、Bi和Ge三个元素分别生成金属间化合物PbPd3、BiPd3、Ge9Pd23和其他化合物,从而提高了最高允许灰化温度,改变了原子化机理。在原子化阶段这些金属间化合物直接分解为金属原子,结果提高测定灵敏度。
计算机差谱法测定桔子粉中混合色素含量
杜鸣
1992, 20(2): 212-214.
[摘要](132) [FullText PDF](59)
摘要:
将红外光谱分析中“独立峰”差谱法应用于可见光区混合物谱峰的分离和测定。数据用微机处理。结果表明:此方法对于吸光度具有加合性的混合体系中单一组分含量的测定,准确度良好。对桔子粉中柠檬黄、胭脂红两种色素联合测定,其回收率分别为93.1%~99.3%和99.1%~112.6%。相对标准偏差分别为1.25%和0.00%。
流通电解池-连续介质交换差示脉冲阳极溶出伏安法同时测定镉、铟
王富权 , 李顺玉
1992, 20(2): 215-218.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用自制流通电解池,在盐酸溶液中富集Cd(Ⅱ),In(Ⅲ),经连续介质交换,在选定的乙二胺-氯化钠溶液中进行差示脉冲阳极溶出。得到的镉、铟溶出峰△Ep≥100mV。波形完好。从根本上解决了盐酸溶液中Cd(Ⅱ)、In(Ⅲ)的阳极溶出峰相重叠的问题。建立了一个灵敏、快速,同时测定镉、铟的分析方法。
中药胡芦巴磷脂成分的X-射线荧光光谱法直接测定
许益民 , 陈建伟 , 毛惠新 , 刘笛
1992, 20(2): 219-222.
[摘要](120) [FullText PDF](1)
摘要:
本文首次采用X-射线荧光光谱法直接分析了中药胡芦巴总磷脂成分含量及磷脂组分的分布。该法具有操作简便、快速、准确度高、精密度好、检出限低和样品用量少等优点。本法将是适用于补益中药活性成分磷脂分析的新方法。
稀土元素共发光效应的研究——铕-钇-二苯甲酰甲烷-二苯胍-丙酮荧光体系及分析应用
朱贵云 , 姜玮 , 司志坤 , 张斌
1992, 20(2): 223-225.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
本文详细研究了铕-钇-二苯甲酰甲烷(DBM)-二苯胍(DPG)-丙酮体系的共发光效应,在最佳实验条件下,Eu3+在1.0×10-10~5.0×10-8mol/L浓度范围内与荧光强度成线性关系,检测限达5.0×10-13mol/L。用多点增量标准加入法测定了合成样品中的铕结果满意。
评述与进展
扩散管技术在大气采样中的应用
李力争
1992, 20(2): 226-236.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
本文系统地综述了扩散管技术的进展,重点介绍了圆柱形扩散管、环形扩散管的制作及其在大气采样中的应用。
仪器装置与实验技术
微机-BAS100A电化学综合分析仪网络软件的研制
张建斌
1992, 20(2): 237-239.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
本软件是在微机与BAS100A电化学综合分析仪联网的情况下,开发的应用软件。软件由一个主程序及42个子程序组成,其特点以结构程序为主,人机对话方式自动运行。所有指令均在中文提示下,按一键即可完成。特别是开辟了外部数据储存设备以后,无论是科研,还是大批试样的测试,不管有多少数据,均可用磁盘储存。在测试过程中,可随时改变实验条件,修改参数,显示图形,打印或绘图,由于应用了捕俘错误技术,设置了错误陷井,因此,既使操作失误,也不会出现停机。其次,软件的功能键设置非常丰富。这些技术的应用,使软件具备,简单易学,操作方便的特点。
来稿摘登
高效液相色谱法测定铬的三氟乙酰丙酮螯合物
解成喜 , 张丽静 , 张卫东
1992, 20(2): 240-240.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
用高效液相色谱分离和检测无机离子的方法已深受色谱工作者的注意,本文研究了以简单的β-二酮-三氟乙酰丙酮作螯合剂,在高效液相色谱仪上测定Cr3+的方法,讨论了Cr3+与三氟乙酰丙酮的给合条件,仪器工作条件选择,以及干扰消除等。建立了测定Cr3+的简单、快速、重现性好的实用方法。
高灵敏度显色剂四苯基卟啉与铜的显色反应研究
1992, 20(2): 241-241.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
随着超导材料研究的迅速发展,超导材料中组成元素的检测方法研究也就显得非常重要。由于超导薄膜中铜的含量极少,故选用了自制高灵敏度的卟啉类试剂-α,β,γ,δ-,四苯基卟啉(简称TPP)作显色剂。本文研究了TPP与铜显色反应的各种条件,拟定了Bi-Sr-Ca-Cu-O超导薄膜中微量铜的测定方法。
溶剂萃取分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定茶叶中微量稀土元素
1992, 20(2): 242-242.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
稀土元素作为微量肥料的使用,对茶叶及其他农作物有增产效果。茶叶是人们最常用的饮料,茶叶中稀土元素含量必然受到人们所关心。因此,研究茶叶中稀土元素含量的测定方法有其现实意义。本文采用PMBP/苯、异戊醇协同萃取分离-ICP-AES同时测定茶叶中微量稀土元素。文中对萃取分离及光谱测定诸条件进行优化选择,并对试样进行了分析。本法具有快速、灵敏,精密度和准确度好等优点。
气相色谱法测定天然气的组成
1992, 20(2): 243-243.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
天然气、原油伴生气的分析在石油勘探、开发、综合利用均十分重要。本文采用填充柱和毛细管柱色谱分离、TCD及FID双检测器检测,简易、快速、准确的测定天然气全组分。
离子选择性电极快速测定植物中氟
1992, 20(2): 244-244.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
氟离子选择电极测定植物中氟有灰化法,氧瓶燃烧法、氢氧化钠熔融法和酸浸提法等。这些方法分析时间长、操作繁琐,且均需加入TISAB(总离子强度缓冲溶液)使pH=5~5.5,以防止低pH值时生成HF缔合物和高pH值时OH的干扰。为了达到快速分析的目的,我们在pH≈1时,不加TISAB,用标准加入法直接测定植物中氟,每次测定只需约30min。