首页 杂志概况 投稿须知 在线投稿 在线阅读 征订启事 广告服务 行业资讯 企业动态 资料中心  专访报道 会展信息 ENGLISH

在线审稿投稿系统

在线阅读

1994年22卷4期

研究报告
铜的腺嘌呤络合物在悬汞电极表面上的吸附形态和氧化还原行为
陆宗鹏 , 刘建源
1994, 22(4): 323-327.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
本文详细地研究了铜的腺嘌呤(Ade)络合物在悬汞电极(HMDE)表面上的吸附形态和伏安行为.实验结果揭示了单层吸附饱和之前有Cu+Ade、Cu2+(Ade)2和Cu+(Ade)2形态的共吸附作用,随着电极表面的吸附浓度增长,Ade络合物分子有从平面向垂直吸附的定向作用.络合物的多层吸附和聚合作用发生在吸附分子垂直定向以后.本文还测定了有关电极过程的动力学参数.
测定植物组织中金属硫肽含量的线性扫描极谱法
熊燚 , 铁锋 , 丁翔 , 姜剑 , 李令媛 , 茹炳根 , 王英彦
1994, 22(4): 328-331.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介绍了线性扫描极谱法测定植物组织中金属硫肽含量的技术,其最小检出量为0.16μg/ml;线性范围为0.2~2.0μg/ml;回收率为90%左右.本文还对pH影响及巯基物质的干扰进行了分析.所有结果表明,本方法具有简易、快速、灵敏等特点.野外调测进一步表明,本方法适用于环境监测等实用分析.
吖啶橙-罗丹明6G-罗丹明B组合成各种混合染料体系的能量转移研究
何锡文 , 唐志新 , 于贵英 , 杨万龙 , 张贵珠 , 史慧明
1994, 22(4): 332-335.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对吖啶橙-罗丹明6G-罗丹明B组合成各种混合染料体系的能量转移进行了研究.结果表明,在十二烷基硫酸钠的水溶液中,吖啶橙-罗丹明6G间,罗丹明6G-罗丹明B间、吖啶橙-罗丹明B间均能发生有效的能量转移.可以认为不仅染料单体,而且二聚体也是能量转移的有效形式;另外还从给予体的荧光量子效率与能量转移效率的竞争,探讨了表面活性剂对能量转移的影响.本文的工作将有助于拓宽能量转移的理论研究和应用范围.
主成分分光光度法中主成分的选择
钟雷鸣 , 江丕栋 , 傅世樒
1994, 22(4): 336-340.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
主成分分析是全光谱分光光度分析中常用的校正方法.本文提出第一主成分并不是与因变量最线性相关的主成分.为此,我们利用扫描算法从众多主成分中选择与因变量(浓度)最相关的主成分,从而使计算结果更准确可信.本文还对单因变量和多因变量两种情况下主成分选择的统计量进行了讨论.
高效毛细管区带电泳检测稀土元素
吴家泉 , 刘向荣 , 李庄 , 马万培 , 邓明生 , 黄宋献
1994, 22(4): 341-345.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
本文使用背景电解质为含有光吸收作用的肌酸酐和作为配合对离子的羟基异丁酸,用高效毛细管区带电脉(CBE)间接紫外光度法测定稀土元素.探讨了背景电解质酸度、吸光共存离子和配合对离子浓度对稀土电泳分离的影响;提出用背景电解质预沉积法克服毛细管壁的强烈吸附干扰.9种稀土元素混合物11min内完成分离检测.应用内标法对稀土钢样中单个稀土含量进行了定量分析.
红细胞膜上各种磷脂中脂肪酸的测定
张抒峰 , 常理文
1994, 22(4): 346-350.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
应用自制硅胶板的薄层色谱法分离了红细胞膜上四种主要磷脂.将分离后的每种磷脂斑点硅胶涂层刮下,不经萃取,直接在无水甲醇-苯-乙酰氯溶液中进行转移甲基化,然后用毛细管气相色谱分离测定其脂肪酸组成和含量.上述方法已成功地用于先天愚型病人和正常人红细胞膜上各种磷脂中脂肪酸轮廓分析,获得有意义的结果.
锡-芦丁极谱络合吸附波的研究
张成志 , 李南强
1994, 22(4): 351-354.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH3.9的HCOOH~HCOONa缓冲溶液中,用单扫示波极谱法可获得灵敏的Sn(Ⅳ)-芦丁(Rt)络合吸附波.在1.0×10-9mol/L~6.0×10-9mol/L范围内锡浓度与波高呈正比关系,检测下限可达6.0×10-9mol/L.应用该法测定了罐头菠萝汁中的锡.测得电活性络合物的组成为Sn(Ⅳ):Rt=1:1,条件稳定常数为2.7×104.对p1波测得电极反应的表面电极反应速率常数(Ks)1=95s-1.对P2波测得电子转移系数α=0.60,表面电极反应速率常数(Ks)2=3.8s-1.
异二聚细辛醚的化学结构研究
刘布鸣 , 叶超 , 姜惟恒
1994, 22(4): 355-358.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
报道从工业合成α-细辛醚重结晶母液中分离得到的一个新的木质素类化合物,经UV、IR、NMR、MS测定,确证化合物的化学结构,命名为异二聚细辛醚,化学名1,3-二(2,4,5-三甲氧基)苯基-2-甲基-戊稀-1.对该化合物的光谱数据进行了归属研究,并以该母液为原料通过光化学反应合成此化合物,探讨其聚合生成的可能途径.
研究简报
一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛的定量分析
1994, 22(4): 359-362.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
一阶导数差示脉冲极谱法用于扑热息痛及其制剂的定量分析,在乙醇-水-2.0×10-3mol/L H2SO4(12.5:11.5:1)的溶液中,于0.24V(vsAg/AgCl)处出现良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,在3.3×10-4~3.3×10-3mol/L范围内,浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰值呈线性关系,检测限为7.8×10-8mol/L.方法简便、快速、灵敏,结果准确.
同步荧光法测定复方新诺明中磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量研究
1994, 22(4): 363-365.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用同步荧光技术对复方新诺明中有效成份磺胺甲基异噁唑和甲氧苄氨嘧啶进行测定,在△λ分别为72nm和94nm的条件下,测定样品中所含有效成份相当于标示量的95.12%~105.68%;回收率为95.5%~98.1%;线性范围磺胺甲基异噁唑为0.125~4.00μg/ml.甲氧苄氨嘧啶为0.125~3.00μg/ml;相关系数分别为0.9976和0.9978.不经分离和掩蔽直接连续测定,效果良好.
螯合树脂富集-激光气化等离子体发射光谱测定地质样品中铂族元素和金
1994, 22(4): 366-369.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
采用含N、S功能团的螯合树脂YPA4富集铂族元素和金.Au、Pt、Pd、Os的吸附率为98%以上,Ir为92%,Ru为90%,Rh为87%.把树脂灰化,用激光将其灰份气化输入等离子体激发,光谱测定.取样5g时,可测定0.2ng/g的Au,0.6ng/g的Os、Ir,0.06ng/g的Pt、Pd、Rh、Ru.标样分析结果与标准植吻合.
纤维素三苯甲酯的合成及其作为气相色谱固定相的性能研究
1994, 22(4): 370-372.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
本文将超声合成的纤维素三苯甲酯沉积于载体Chromosorb GAW DMCS上,用作气相色谱固定相,探讨了其分离特性,成功地分离了正构醇(C1~C6)
催化动力学光度法测定痕量钼的研究
1994, 22(4): 373-375.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在氨水介质中钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化噻嗪红R的褪色反应及其动力学条件,建立了一种高灵敏、高选择性测定食品和水中痕量钼(Ⅵ)的新方法,可测定0.01~1.0μg/25ml范围内的钼(Ⅵ),方法灵敏度为6.4×10-10g/ml.
卡尔曼滤波-紫外分光光度法同时快速测定4种嘌呤和嘧啶碱的含量
1994, 22(4): 376-379.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用卡尔曼滤波算法结合紫外分光光度法不经分离同时测定了腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)4种含氮碱混合物中各成分的含量.测得模拟混合样品中各种碱的平均回收率范围101.8%~107.7%.也可用卡尔曼滤波算法鉴别碱的种类.
一缩二甘醇酸体系荧光分析法同时测定钆和铽
黄汉国
1994, 22(4): 380-382.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了Gd3+、Tb3+与一缩二甘醇酸形成络合物的荧光性能及发光机理,探讨了Gd3+、Tb3+同时测定的最佳条件和共存离子的影响.Gd3+、Tb3+的检测限分别为160和3ng/ml.并将该法成功地应用于稀土氧化物中Gd3+、Tb3+的测定.
鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的气相色谱-红外光谱分析
郑立立 , 王磊 , 江克铮
1994, 22(4): 383-385.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用气相色谱-红外光谱联用仪对鱼油中的EPA和DHA进行了定性、定量的分析研究,建立了EPA-E和DHA-E的蒸气相红外标准谱图和气相色谱保留时间数据库,提供了一种在无法找到标准物质的情况下对鱼油中EPA和DHA进行定性、定量分析的简便准确的方法.
半中和点法测定两种一元弱酸混合酸中各组分酸含量
李汉洙
1994, 22(4): 386-389.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
本文根据两种一元弱酸混合物中测定各组分酸含量的标准曲线法,在理论上证明标准曲线的斜率(αA2-A1-)值最大时,αA2-=1-αA1-HA1并提出此时溶液pH值的测量方法,从而根据Ve2/VeT=(V/VeT-1+αA2-)/(2αA2--1)公式,求出混合酸中各组分酸含量的方法,方法简单、可靠.
简便快速的硫化氢测定法
何其庄 , 肖觉君 , 崔晓辉
1994, 22(4): 390-392.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了用一种简易快速测定剂来测定水样中的硫化氢的方法.该法的检出限为0.1mg/L,对1.01mg/L的H2S样品7次测定的相对标准偏差<4.1%,1h能测定12个样品.用本法测定了几种水样中的H2S含量,回收率为84%~105%.应用它可使测定时间由标准法的4h左右缩短到5min;使分析成本降低9/10;不需配制一系列分析试剂和仪器,只需一支小型塑料管和几片药片,便于渔业水质和环境水质的野外现场监测.
二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应
李强 , 徐其亨
1994, 22(4): 393-395.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM).在Mn(Ⅱ)和吐温-60存在下,Cr(Ⅵ)与DADM反应生成生色化合物,λmax为550nm,ε为1.03×105L·mol-1.cm-1.Cr(Ⅵ)量在0~10μg/25ml间符合比尔定律.用于天然水和电镀废液中微量铬(Ⅵ)的测定,结果满意.
评述与进展
液相色谱化学发光检测法的新进展
武竟存 , 章竹君 , 吕九如
1994, 22(4): 396-405.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
本文评述了近年来液相色谱化学发光检测法的新进展,内容涉及各类化学发光反应,生物发光反应和电致化学发光反应同色谱体系的偶合方式,仪器设计,多种无机、有机、生物大分子和生物活性物质的分析方法及其在环境、生物医学科学和生命科学中的应用和发展方向.引用文献168篇.
全反射X-射线荧光光谱的原理和应用
陈远盘
1994, 22(4): 406-414.
[摘要](76) [FullText PDF](0)
摘要:
本文综述全反射X-射线荧光光谱分析的进展、原理、仪器和应用.参考文献67篇.
仪器装置与实验技术
低压离子色谱仪的原理及应用
张新申 , 蒋小萍
1994, 22(4): 415-417.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介绍了一种新型的离子色谱仪,它可以在1.96~2.94×105Pa(约28~43Psi)的低压下,分析Cu2+、Zn2+、Ni2+、Co2+、Pb2+、Fe(Ⅲ)、Cd2+、Mn2+、Fe2+、AI(Ⅲ)、Zr(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)等金属阳离子.文中介绍了该仪器的原理及应用.
来稿摘登
微波加热快速测定总糖量的研究
高岐 , 范彩玲 , 魏建河
1994, 22(4): 418-418.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
当前,国内外测定总糖量的经典方法,需在沸水浴中浸提6h.且一次只能浸提数个样品,操作繁杂,消耗试剂及试样量大,测定过程中易受环境的干扰.我们试验在微波炉内,用耐酸、耐碱、耐高温(-180~250℃)的聚四氟乙烯生料带密封容器,压力浸提,一次可测定20个样品,方法快速、经济、不污染环境,与经典方法相对照,用t-检验法及F-检验法检验,无显著性差异.结果满意,分析速度提高近150倍.
铌(V)-槲皮素-溴化十六烷基吡啶荧光体系的研究
赵锦端 , 何应律 , 刘玉龙 , 赵中一 , 王茀鹏
1994, 22(4): 419-419.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
目前,用荧光光度法测定铌的荧光试剂有桑色素和槲皮素等.本文研究的是在盐酸介质中,利用表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)的增敏作用来提高荧光分析法测定铌的灵敏度,本文详细研究了三元络合物的最佳形成条件,并试验了30多种共存物质对测定铌的影响,体系的灵敏度高,选择性较好,本法可用于地质试样中铌的测定.
紫外分光光度法测定兔胃粘膜组织中止血敏含量
许自超 , 李晓晔 , 施炯 , 姚秀娟 , 刘安重 , 何泽生
1994, 22(4): 420-420.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
止血敏(酚磺乙胺)是目前常用的止血药.但它无论是注射给药还是口服给药,其在出血部位的组织中,药物含量很低,用于胃粘膜出血往往效果不够理想,为了增加胃粘膜局部出血点止血敏的浓度,增强止血效果,我们研制了口服用止血敏磁控定位缓释微球(下称止血敏微球),用其给家兔灌胃后,腹腔外加磁场(下称加磁组),并用腹腔外不加磁场(下称无磁组)和静脉内给药作对照,然后用紫外分光光度法测定以上各组兔胃粘膜组织中止血敏的含量并进行比较.此项研究尚未见报道.
分光光度法测定羧乙基锗倍半氧化物中的无机锗含量
姜凤超 , 曾铭箴
1994, 22(4): 421-421.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
自六十年代日本学者发现并合成羧乙基锗倍半氧化物(俗称Ge-132)以来,因其低毒且具有广泛的生物活性,在临床及保健品等方面均有应用.然而由于有些Ge-132样品中无机锗(如GeO2)含量过高而导致肾中毒等事故的发生,因此Ge-132样品及以Ge-132作为添加剂的保健品中无机锗含量已成为必检项目之一.本文利用蒸馏法分离出Ge-132样品中的无机锗,再利用分光光度法以苯基荧光酮作显色剂对其检测.从而提供了一个简便而合适的分离检测方法.
用水杨酸苯酯-Triton X-100-钆体系荧光光度法测定铽
张春梅 , 徐岩 , 黄汉国
1994, 22(4): 422-422.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
应用水杨酸苯酷(Salol)荧光分析法测定袱已有报道.但在测定条件下溶液易混浊,虽经加热后沉淀能溶解.但荧光强度重现性极差,精密度很低.本文使用Triton X-100的水榕液来溶解Salol,不仅节省大量乙醇,而且稳定性增强,荧光强度也增大了1.1倍,Tb3-的检出限达到5.4 ng/ml.
微乳液进样火焰原子吸收光谱法测定汽油中环烷酸钴的含量
魏琴 , 杜斌 , 回东冰 , 沈霞
1994, 22(4): 423-423.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
汽油在运输过程中,为了防止摩擦而产生静电.必须在其中加入一定量的抗静电剂,环烷酸钴就是一种行之有效的抗静电剂.为了确定环烷酸钴添加量与电导率之间的关系,首先必须建立一种能快速准确测定汽油中环烷酸钴含量的分析方法.实验中,我们通过将汽油中加入十二烷基硫酸钠,丁醇和水,使之形成微乳液体系后直接引入火焰进行原子吸收光谱测定.从而省去了现有汽油样品预处理——灰化,萃取和有机溶剂稀释等操作手续.这种将汽油样品以微乳液形式引入火焰,进行火焰原子吸收光谱分析的方法,至今尚未见文献报道.
三次样条插值离子选择电极测定化探样品中的氟和碘
张凤君 , 李增文
1994, 22(4): 424-424.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对同一底液氟和碘同时测定的条件进行了探讨,找到了合适的1.0mol/L柠檬酸钠+1.0mol/L NaNO3 pH=5.5的缓冲体系.采用NaOH熔融可消除S2-对碘的干扰.采用三次样条插值程序可很好地解决曲线弯曲的问题.使低含量氟和碘分析结果的准确度、精密度及检测下限均有所改进.
稀土元素共发光效应的研究——铕、钐、镓-二苯甲酰甲烷-十六烷基三甲基溴化铵-Triton X-100体系的共发光效应及其应用
司芝坤 , 胡敬田 , 尹洪宗 , 朱贵云
1994, 22(4): 425-425.
[摘要](80) [FullText PDF](1)
摘要:
稀土元素共发光效应的研究已有许多报道,其研究体系主要集中于钐、铕-β-二酮荧光体系,β-二酮中以噻吩甲酰三氟丙酮研究得最为详尽,协同配体大多采用三辛基氧化膦,邻菲咯啡等.
钐-铽-2-噻吩甲酰三氟丙酮-氯代甲基三烷基铵-TritonX-100荧光体系的研究及其分析应用
雷中利 , 何家俊 , 任英
1994, 22(4): 426-426.
[摘要](77) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了铽(Tb3-)对钐(Sm3-)-2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-氯代甲基三烷基铵(N263)-Triton X-100荧光体系的共发光效应,结果表明:Tb3-的浓度1×10-5~5×10-5mol/L范围内体系的荧光强度最大.Sm3-的浓度在1.0×10-9~1.0×10-7mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,检测限为1.0×10-11mol/L,方法灵敏,简便,用于混合稀土样品中痕量Sm3-的测定,结果满意.
催化极谱法测定生物样品中痕量锗
刘训健 , 谢冬存 , 陈国南 , 汪守健 , 陈敏鸿 , 尤红珠
1994, 22(4): 427-427.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
锗虽未被正式确定为人体中必需微量元素,但锗在人体中重要的生理作用.已逐渐为人们所了解,锗在人体中具有很强的脱氢作用,它能轻而易举地把氢离子带出体外,加强人体细胞所需氧的供应,增强人体血液吸收氧的能力,促进新陈代谢,降低血液粘度,防止老化.生物样品中痕量锗的测定,较少见到报道.本文运用苏木色精-偏钒酸铵-抗坏血酸-草酸体系测定茉莉花、黛黛花、人发、血清等生物样品中痕量锗,获得了满意的结果.
有机锗中微量无机锗与总锗含量的测定
徐永灿 , 李汉珠 , 朴虎日 , 李英姬 , 金宝渊
1994, 22(4): 428-428.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
根据强酸性介质中,锗离子和有机锗〔(GeCH2CH2COOH)2O3〕同苯基荧光酮在Tween-80存在下生成的络合物稳定性有显著差异的特点,进行了有机锗中残留的无机锗含量测定,可测出0.01~0.3%的无机锗含量.另外,有机锗经消化后,用差示分光光度法进行了总锗的测定.从而求出有机锗含量,方法简便,实用,结果可靠.
反相高效液相色谱法测定偶氮分散染料混合物的研究
胡奇志 , 黎宏彦 , 李少冥
1994, 22(4): 429-429.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
分散黑SG-L是一种乌黑度好,染色性能优异,各项牢度兼优的黑色品种.它是由分散红73#、分散棕1#、分散蓝79#经湿法拼混而成,其色光由三种原色分散染料的组成决定.目前主要是依靠分光光度仪检测,并且偶氮类分散染料的高效液相色谱分析一般采用正相色谱.本文采用反相高效液相色谱法为分散黑SG-L提供了一个快速、准确的另一个分析方法,并为指导染料生产提供了更科学的依据.
2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸同时测定钯、铑的研究
杨合情 , 张小玲 , 张光 , 韩慧珍
1994, 22(4): 430-430.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
杂环偶氮苯甲酸类试剂是近年来人们研究较多的一类光度试剂,目前已用于镍、钯、铑、钴等金属的测定.但关于这些金属的连续测定报道的较少.本文利用2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TAEB)与钯、铑显色反应的酸度差异,建立了一种简单、快速、灵敏度高、选择性好的钯、铑同时测定的新方法.