首页 杂志概况 投稿须知 在线投稿 在线阅读 征订启事 广告服务 行业资讯 企业动态 资料中心  专访报道 会展信息 ENGLISH

在线审稿投稿系统

在线阅读

1995年23卷5期

研究报告
大孔及涂敷硅球作基质的组氨酸拟亲和色谱纯化人免疫球蛋白G
吴晓军 , 刘国诠 , M. A. Vijayalakshmi
1995, 23(5): 493-496.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
研究用小分子组氨酸作配体、大孔硅球为基质的拟亲和色谱分离纯化人免疫蛋白G(IgG),认为键合组氨酸具有半抗原体质而与IgG发生免疫亲和作用.以色谱组份重新进样验证了色谱柱对IgG亲和专一性,并用包敷Dextran大孔硅球作基质的拟亲和色谱纯化入血清中的lgG,减少了色谱峰拖尾,缩短分离时间.
用高效液相色谱研究头孢菌素类药物热力学函数及其定量构效关系
侯镜德 , 徐秀珠
1995, 23(5): 497-501.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
本文实验表明反相高效液相色谱流动相组成与头孢菌素容量因子成线性关系,并测定了头孢菌素的过量热力学函数△(H*,证明头孢菌素类药物的生物活性与△(H*存在定量构效关系.从而提出△(H*和△(S*分别是研究药物定量构效关系和药物生化过程的重要参数之一.
铟(Ⅲ)-2-巯基苯骈噻唑-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸三元络合物吸附波研究
魏显有
1995, 23(5): 502-505.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
在HCl-NaAc介质(pH2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-疏基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波.峰电位在—0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10-10mol/L~8.8×10-7mol/L之间呈线性关系.检出限可达3.0×10-10mol/L.测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:Ferron=1:1:1.研究了极谱波的性质和机理.本法选择性较好,用于工业废水和地下水中痕量铟的测定,结果满意.
膜电极上并联电容和控制电流示波电位滴定法
朱俊杰 , 高鸿
1995, 23(5): 506-511.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研制了几种含聚氯乙烯(PVC)膜的选择性电极,使用两种克服电极上交流噪音的方法即并联电容和控制电流示波电位滴定法测定CU2+、Ni2+等金属离子以及TPB-、MnO4-.等阴离子并对盐酸左旋咪唑,盐酸阿米替林,心得安等药物含量进行了测定,文中还对这两种方法消除交流噪音的机理进行了探讨,获得满意的结果.
环糊精增敏4-羟基香豆素荧光法测定痕量亚硝酸盐
林德娟 , 李隆弟
1995, 23(5): 512-516.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
酸性介质中,NO2-与过量4-羟基香豆素迅速反应,其产物经Na2S2O3还原后在碱性介质中能发较强的荧光,在适量β-CD存在下,由于β-CD的包络作用荧光大大增强.λexem=332/457nm,亚硝酸盐(NaNO2计)在1~1200ng/25mL范围内与荧光强度呈良好线性关系,检出限40pg/mL.据此建立的亚硝酸盐荧光测定法灵敏度高,选择性好,数据稳定且操作简便.用于饮用水和肉制品中亚硝酸盐测定,结果满意.本文还对α-、β-、γ-CD和多种有机溶剂的影响进行了对比研究,测得了β-CD对反应产物的包络常数.
液/液界面电化学分析在双水相萃取中的应用
阎恭喜 , 朱自强 , 俞泽穆 , 王旵明 , 汪尔康
1995, 23(5): 517-521.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
用循环伏安法(CV)研究了聚乙二醇(PEG)-6000/磷酸钾(K3PO4)双水相体系中各种组分对麦迪霉素推动质子在水/硝基苯(W/NB)界面上转移行为的影响.用液/液界面电化学分析技术检测了麦迪霉素在双水相体系中的分配情况,发现了麦迪霉素在双水相体系中的选择性分配,其分配系数大于44.测定的线性范围为50~800μg/mL,回收率大于93%.
研究简报
X-射线荧光光谱测定甜饮料中微量元素
包生祥
1995, 23(5): 522-524.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了低温蒸干和炭化制样X-射线荧光分析甜饮料中16种微量元素的方法.试样在电热板上经低温蒸干,于马弗炉中300℃炭化30min,在液压样品成形机上压制成样片进行测定,所测元素不需用任何基体校正,由微机从校正曲线查得含量,样品分析结果与ICP-AES和AAS法相吻合.
二安替比林基-4-羟基苯基甲烷及其与铬(Ⅵ)显色反应的研究
曹秋娥 , 梁云华 , 徐其亨 , 李强
1995, 23(5): 525-528.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了二安替比林基-4-羟基苯基甲烷(DApHM),研究了它与铬(Ⅵ)的显色反应,建立了两个测定铬(Ⅵ)的新体系.在Mn(Ⅱ)和磷酸存在下,DApHM与Cr(Ⅵ)反应生成橙红色产物,λmax为435nm.CTMAB和Tween-80对该体系有明显增敏效果,其中CTMAB-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为1.0×106;Tween-80-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为6.9×105.Cr(Ⅵ)量在0.1~0.7μg/25mL间符合比尔定律.用于电镀废液和自来水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.
植物生物分子的电分析化学研究——XV.针刺对植物体中活性组分的影响
汪乃兴 , 王彦刚
1995, 23(5): 529-532.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
利用差示脉冲极谱法研究了针刺对黄杨、石竹花等植物体中抗坏血酸的影响,以测定植物体叶片中干物质含量的方法研究了针刺对绣球花、夹竹桃和杜鹃等的影响,另外还进行了电针针刺的研究.
锰(Ⅲ)-四(4-氨基苯基)卟啉与单链脱氧核糖核酸间染色反应的研究
慈云祥 , 陈勇 , 刘鸿飞 , 李元宗 , 常文保
1995, 23(5): 533-535.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了固定于硝酸纤维素滤膜(NC)上单链脱氧核糖核酸(ssDNA)与锰(Ⅲ)-meso-四(4一氨基苯基)卟啉(Mn-TAPP)间的染色反应机理及实用性.室温下,在25~100mmol/L的磷酸缓冲液(pH5.5~7.0)中,60~80μg/mL(Ⅲ)-meso-四(4-氨基苯基)卟琳可将固定于NC膜上的ssDNA染成绿色,低至10pg/dot的ssDNA亦可被检出.
过氧化氢氧化酸碱滴定法测定苯甲醛的含量
巫淼鑫 , 张宝玲
1995, 23(5): 536-538.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出和建立了一种分析醛类化合物的方法,并用此方法测定了分析纯苯甲醛的含量为99.4%,相对标准偏差为0.21%.实验表明苯甲醛中所带的杂质苯甲醇以及乙醇,甲醇均不干扰测定,苯甲酸的干扰可以扣除.本法操作简单,终点易于掌握,推广应用方便.
薄层-胶束荧光法测定北豆根中的两种生物碱
庞志功 , 汪宝琪 , 范春
1995, 23(5): 539-542.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
本文选用恰当的薄层色谱体系,对秦巴山区所产北豆根中的生物碱类物质粉防已碱和青藤碱进行分离,并用胶束荧光法进行定量,按本文设计的实验方案测出粉防已碱和青藤碱的含量分别为9.94×10-3,1.07×10-2g/g,检出限分别为3.5×10-12,5.85×10-11g/mL,回收率分别为93.5%,97.2%.
药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究——Ⅲ.柱晶白霉素的伏安测定
杨运发 , 张瑞林
1995, 23(5): 543-546.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对柱晶白霉素在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液(pH7.13)于+0.93V(vs.Ag/AgCl)左右产生一清晰伏安氧化峰可用于定量,分析了制剂中柱晶白霉素的含量,得到满意的结果,经循环伏安法验证,柱晶白霉素在GCE上的电极反应为不可逆反应.
药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究——Ⅳ.乙酰螺旋霉素的伏安测定
杨运发 , 王斌
1995, 23(5): 547-550.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对乙酰螺旋霉素在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.87)中,於+0.85V(vs.Ag/AgCl)左右产生一良好的阳极氧化伏安峰.浓度在0.5~100μg/mL之间与峰电流呈线性关系,分析了制剂中乙酰螺旋霉素的含量,相对标准偏差为4.5%,平均回收率为101%.经循环伏安法验证,电极反应为不可逆反应.
自动化流动注射停流动力学分析仪的研制及其性能测试
黄厚评 , 蔡汝秀 , 林智信
1995, 23(5): 551-553.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研制了一套自动化流动注射停流动力学分析仪,该仪器由苹果Ⅱ型微机通过12位AD/DA卡,流动注射停流控制仪及用BASIC语言编制的软件控制泵的起动和停止,试样的输送和混合,数据采集和处理,结果显示和打印.通过以铁(Ⅲ)与硫氰酸盐的反应体系采用固定时间法和以钒(Ⅴ)的胶束催化反应体系采用初始速率法的现场测试证明,该仪器具有结构简单,操作方便,恒温性能好,通用性强等特点.
示波极谱法测定某些食品对亚硝酸根的阻断率
1995, 23(5): 554-557.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
在高氯酸底液中,当有硫氰酸盐作催化剂时,亚硝酸根能迅速与二苯胺定量生成N-亚硝基二苯胺,并产生灵敏的催化电流.峰电位Eo=-0.61V(υs.SEC),检测限2×10-8mol/L,线性范围0~3×10-5mol/L,测定了茶叶等几种食品对亚硝酸根的阻断率;乌龙茶99.1%,绿茶83.4%,大蒜45.5%,姜17.4%,嫩姜-9.8%,与文献报道相吻合.与经典方法相比,本法具有简便,灵敏和准确度高等优点.
酶解液中脱氧核苷的高效液相色谱测定
1995, 23(5): 558-560.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介绍了酶解液中脱氧核苷的高效液相色谱(HPLC)测定法.阴离子交换树脂用作固相萃取剂除去酶解液中对脱氧核苷测定有干扰的脱氧核苷酸.考察了介质pH,萃取剂用量等对测定的影响,方法简便、正确快速,可应用到脱氧核苷生产工艺.
硫酸钡微晶改性玻璃毛细管柱
1995, 23(5): 561-564.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
为了更全面地了解硫酸钡微晶改性玻璃毛细管柱的特性,本文重点探讨了这种柱的柱容量,热稳定性以及液膜厚度与柱效能之间的关系,并给出了一些分析实例.
硫脲型树脂富集-石墨炉原子吸收光谱测定地质水中痕量金
1995, 23(5): 565-567.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了硫脲型树脂对金的吸附条件.提出了以水文地球化学探矿为目的的现场富集,石墨炉原子吸收光谱测定地质水中痕量金的方法.实验表明;该树脂在[H+]>0.2mol/L的较宽酸度范围内,在最大流速情况下对天然水中痕量金进行富集,测得回收率达98%以上.大部分共存离子不影响金的富集与测定.方法的检出限为0.05ng/L.
一种新型的化学离子敏——Ⅲ.一次性血液电解质钙卡片的研制和应用
1995, 23(5): 568-571.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
一次性血液电解质钙离子测试卡片,是基于离子选择性电极原理的一种电化学传感器,它由测量池、敏感膜、接触衬底和盐桥等构件组成.它与电解质分析仪配套使用,具有快速简便,对被测样品不必作预处理,避免交叉污染、测试精度高、选择性好等特点.其性能指标为,标准偏差小于0.036;相对标准偏差小于3.09%;响应时间小于15s;漂移小于0.1mV/min;线性范围2×10-4~1×10-2mol/L;回收率可达到100.86%.由此可见,离子敏卡片在分析领域中有广阔的前景.
同位素稀释火花源质谱法直接测定高纯氧化钆中的稀土杂质元素
1995, 23(5): 572-574.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用同位素稀释火花源质谱法直接测定高纯氧化铁中Nd、Sm、Eu、Dy、Ers个元素,再以该法测定的Nd和Er为内标,同时测定La、Ce,、Pr、Y和Tb、Ho、Tm、Lu8个元素.方法的测定下限∑RE为8μg/g回收率为85%~114%.相对标准偏差为4%~21%.
二溴水杨醛异烟酰腙的合成及其与钪的荧光反应研究
1995, 23(5): 575-578.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了新荧光试剂3,5-二溴水杨醛异烟酰腙(简称DBSIN),研究了该试剂与钪的荧光反应,在PH4.7~5.5乙醇/水溶液中,试剂与钪所形成的荧光络合物的λex=335.4nm、λem=510nm.提出了混合稀土氧化物中微量钪的测定法.
安替比林基重氮氨基-2,4-二硝基苯与汞(Ⅱ)的显色反应及其应用
1995, 23(5): 579-581.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了新试剂安替比林基重氮氨基-2,4-二硝基苯(APDNBT)与汞的显色反应.在Tween-80存在下和pH=10.2~12.3的缓冲溶液中,APDNBT与汞生成黄色络合物,其络合比为Hg:APDNBT=1:2.建立了以445nm为参比波长,538nm为测量波长的双波长分光光度法,其表观摩尔吸光系数为2.1×105L·mol-1·cm-1,线性范围是0~15μg/25mL.成功地测定了天然水样及尿液中的汞,标准加入回收率为97%~104%,结果的相对标准偏差小于2.3%.本文研究了新试剂安替比林基重氮氨基-2,4-二硝基苯(APDNBT)与汞的显色反应.在Tween-80存在下和pH=10.2~12.3的缓冲溶液中,APDNBT与汞生成黄色络合物,其络合比为Hg:APDNBT=1:2.建立了以445nm为参比波长,538nm为测量波长的双波长分光光度法,其表观摩尔吸光系数为2.1×105L·mol-1·cm-1,线性范围是0~15μg/25mL.成功地测定了天然水样及尿液中的汞,标准加入回收率为97%~104%,结果的相对标准偏差小于2.3%.
8-羟基喹啉合镁碳糊修饰电极的研究
1995, 23(5): 582-585.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研制了8-羟基喹啉合镁碳糊修饰电极,并研究了电极性能.实验发现,该修饰电极具有类化学传感器的特性,电极在一定条件下对Mg2+离子有类能斯特响应.电极用于试样分析取得成功.
评述与进展
薄层色谱在高分子研究中的应用
1995, 23(5): 586-593.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
本文综述了薄层色谱在高分子研究中的应用概况,着重介绍了薄层色谱在高分子的分离、分子量分布、组成分布、溶解度参数、官能度分布和高分子材料中助剂的测定等方面的应用.
阿达玛变换光谱和图象及其在分析化学中的应用
1995, 23(5): 594-603.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对阿达玛变换光谱和成象的原理进行了简单介绍,并对80年代以来阿达玛变换技术在分析化学中的应用进行了评述.
仪器装置与实验技术
毛细管电泳安培检测装置的研究
1995, 23(5): 604-607.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介绍了自制的毛细管电泳-安培检测装置.此装置不用任何接头隔离高压电场,用碳纤维微盘电极作为工作电极,在25μm毛细管上实现了儿茶酚,多巴胺的分离及亚硝酸极的检测.
来稿摘登
甜菜营养调节剂对甜菜块根中蔗糖红外吸收效应研究
李盛湖
1995, 23(5): 608-608.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
甜菜块根主要成份为蔗糖.本文研究表明,当以不同成份营养调节剂应用甜美后,通过红外光谱分析其中的蔗糖的红外特征吸收,发现发生不同程度位移变化,其变化与含糖量有一定相关性;不同地区的同一品种甜菜对相同营养调节剂所发生的红外吸收效应具有明显差异.对其产生的效果,本文也做了进一步探讨.
抗坏血酸法测定铁矿石中全铁的研究
马茜 , 马秀卿
1995, 23(5): 609-609.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
抗坏血酸是一种较强的还原剂,与一系列中等强度的氧化剂反应生成去氢抗坏血酸:C6H8O6⇔C6H6O6+2H++2e-抗坏血酸也是一种弱酸,其氧化还原电位与[H+]有关.
1-(2-咪唑偶氮)-2-萘酚-4-磺酸的合成及其与钴显色反应的研究
潘富友 , 郑恩铭 , 张孙玮
1995, 23(5): 610-610.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
近几年来,人们努力合成了许多试剂用于光度法测定钴,特别是偶联部分邻位含有—NH2的吡啶偶氮类衍生物,对钴的光度法测定有较高的灵敏度和选择性,但仍然难于消除铁、铜、镍的干扰.我们合成的咪唑偶氮试剂1-(2-咪唑偶氮)-2-萘酚-4-磺酸(IANS),对其性质进行了研究,发现该试剂具有与钴显色后不被ED-TA破坏而常见其它金属离子均被破坏的特性,同时大量的EGTA、柠檬酸存在也不影响钴的显色反应,从而利用EGTA柠檬酸来有效地掩蔽和抑制具有较强络合能力的Fe3+、Cu2+、Ni2+等金属离子,然后再用EDTA来破坏多余试剂与共存离子的有色络合物,并用EDTA在显色之前加入作为参比来消除有色背景的影响(此时钴不与试剂显色),使得方法选择性大大提高,2000倍的Fe3+、Cu2+、Ni2+、Zn2+及大量其它常见金属离子共存时不干扰测定.
银明胶配位法测定废水中氰化物
吴士兰 , 孙云霞
1995, 23(5): 611-611.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
氰化物属剧毒物,对人体的毒害主要是氰根与高铁细胞色素氧化酶相结合,生成氰化高铁细胞色素氧化酶而失去传递氧的作用,引起人体组织缺氧窒息,因此不使用有剧毒的氰化物试剂测定氰化物是保护分析工作者身心健康的一件极为重要的事情.本文介绍一种测定工业废水中氰化物的方法——银明胶配位法,该方法最低检测浓度为10μg/L.
非离子型微乳液介质-氯化银浊度法测定氯离子
杜斌 , 王淑仁 , 魏琴 , 徐胜菊
1995, 23(5): 612-612.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了以非离子型微乳液乳化剂OP/正丁醇/正庚烷/水为介质,氯化银浊度法测定氯离子的试验条件.结果表明,在微乳液介质中,分析条件大为改善,氯化银悬浊液3h内非常稳定,并且室温即可直接测定.本法操作简便.分析速度快,适用于水、水泥原料、生料及熟料中微量氯的测定.
小檗碱在兔体内脏的分布研究
汪宝琪 , 庞志功 , 姜洪涛
1995, 23(5): 613-613.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
小檗碱(Berbeerine)是秦巴山区广为分布的中药材三棵针中所含生物碱的主要成分之一,具有清热、利湿、消瘀之功效,临床多用其盐酸盐治疗胃肠炎,临床广为应用的黄莲素就是盐酸小檗碱的俗名,因此利用现代分析手段监测微量小檗碱在主要脏器心、肝、肾的含量就显得特别重要.本文利用小檗碱具有刚性分子结构和弱荧光性的特点,用十二烷基磺酸钠为胶束试剂,在原体系介质中形成荧光探剂,对口服经24h代谢后,兔体的主要脏器心、肝、肾中分布的微量小檗碱进行了测定.
核级二氧化铀中钌的蒸馏-催化极谱法测定
陈梅安
1995, 23(5): 614-614.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
随着核电的发展,核燃料的质量控制提到了日程上,美国材料试验学会(ASTM)公布核燃料二氧化铀的质量标准中,要求每克(g)铀中钌不超过及1μg.我国核燃料的质量要求与国外一致,要求建立钌的分析方法.已发表的铀化合物中钌的测定有蒸馏-光度法、蒸馏-原子吸收法、反相色层分配一端视高频等离子光谱及高频等离子质谱,未见极谱法测核燃料中钌的报道,作者借鉴地质部门工作建立蒸馏-催化极谱法测定核级二氧化铀中钌.用于样品分析,结果满意.
二安替比林苯乙烯甲烷与锰(Ⅶ)的超高灵敏度显色反应的研究
杨元 , 黄安模 , 王华洪
1995, 23(5): 615-615.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
二安替比林苯乙烯甲烷(DAVPM)最初由苏联学者合成,显色灵敏度并不高.自发现Mn(Ⅱ)对该反应具有很强的增敏作用以来,已报道一系列有非常高灵敏度的显色反应体系.但是,对于Mn(Ⅶ)的显色反应体系尚未见报道.本文报道了DAVPM在Mn(Ⅱ)存在下,在磷酸介质中与Mn(Ⅶ)发生灵敏度极高的显色反应,摩尔吸光系数达2.7×106L·mol-1·cm-1,是目前最为灵敏的显色反应体系之一.
常温下比色法和滴定法测定化学耗氧量
张志贵 , 古力沙拉
1995, 23(5): 616-616.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
重铬酸钾加热回流法测定化学耗氧量(COD),工序繁杂、费时、费电.本文介绍了在常温下,在强酸性溶液中,利用浓硫酸的水合反应释放出的大量热,使溶液温度升至115℃,加大催化剂(Ag2SO4)和氧化剂(K2Cr2O7)的浓度,水中的还原性物质被氧化,C(Ⅵ)则还原为Cr(Ⅲ),Cr(Ⅲ)在600nm处有最大吸收,比色测定Cr(Ⅲ)的浓度,则相应地测出COD的浓度.也可在完全反应后,用硫酸亚铁按回滴,用试亚铁灵做指示剂,根据用量计算COD值.