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1995年23卷6期

研究报告
醇的极谱测定及其机理探讨
蔡沛祥 , 余新誌 , 陈永康
1995, 23(6): 617-620.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
通过相转移催化反应使样品中的醇就地衍生为黄原酸盐,然后用微分脉冲极谱测定.提出一个灵敏的含有曙红的支持电解质体系,研究了极谱电流特性及其机理.发现曙红对黄原酸盐在滴汞电极上的还原具有催化作用以及得到极谱峰电位随醇的碳数而变化的特殊规律.本法适用于水溶性低碳数醇的测定.并成功地应用于啤酒分析.
液相在高聚物气液固色谱柱中的作用及其对柱分离性能的影响
杨义芳 , 刘汉勋
1995, 23(6): 621-625.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
以乙基乙烯苯为单体,二乙烯苯为交联剂,加入不同极性和量的液相,原位聚合制备出了高聚物气液固PLOT柱.研究了气液固毛细管柱形成的过程及其所需的液相量.同时对液相在往分离中的作用进行了考察.
X-射线荧光分析散射幂函数法原理及其应用I.RhKα相干散射平方法
包生祥
1995, 23(6): 626-629.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
本文发现6~40号元素对能量为20keV的X-射线的质量吸收系数和质量相干散射系数之间呈二次幂函数关系,并据此提出了X-射线荧光定量分析校正基体效应的新方法——RhKa相干散射平方法.用国家标准物质GBW对该原理进行了验证.本法用于硅酸盐地质样品中微量元素的测定取得令人满意的结果.
中药蟾酥质量的人工神经网络化学模式识别研究
乔延江 , 吴刚 , 王玺 , 毕开顺 , 罗旭
1995, 23(6): 630-634.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对不同种类、不同产地的62个蟾酥样品的高效液相色谱(HPLC)测定结果进行了人工神经网络化学模式识别研究.结果表明,该模式识别对中药质量的评价准确、可靠.
偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素显色反应的量子化学研究
马清河 , 蔡新华 , 宋天乐 , 孟令鹏 , 郑世钧
1995, 23(6): 635-639.
[摘要](164) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用INDO/F方法,通过大量计算得到稀土离子 La3+、Ce3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+、Gd3+与偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)的络合位置和 CPAⅢ的配位原子,并对其稳定性及电子结构进行了研究,最大波长吸收峰对应的跃迁是电荷迁移光谱.计算结果与实验有很好的一致性.
运用改进的遗传算法拟合离子选择电极工作曲线
蔡煜东
1995, 23(6): 640-643.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出运用改进的遗传算法拟合离子选择电极工作曲线,并以半对数线性函数模型和二阶幂函数模型为例,尝试了该算法的效果.结果表明,改进的遗传算法性能较好,优于一般遗传算法和直线回归法,可望成为各类传感器非线性曲线拟合的有效手段.
氨基酸的毛细管电泳分离及激光干涉检测的研究
任吉存 , 邓延倬 , 程介克
1995, 23(6): 644-647.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
本文报道了一种毛细管区带电泳分离、激光干涉检测未衍生氨基酸的新方法.详细研究了溶液pH值和电解质浓度对氨基酸分离的影响,并从理论和实验方面说明了相对淌度具有良好的重现性.在0.05mol/L pH9.6的四硼酸钠溶液中,对10种未衍生氨基酸进行了较好的分离.
研究简报
固体石蜡作粘合剂的碳糊电极
毛庆禄 , 吴守国 , 张汉昌
1995, 23(6): 648-651.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了一种以固体石蜡作粘合剂的含电活性物质的碳糊电极,记录并初步讨论了分别含PbO、CuO和超导粉末BiPbSrCaCuO的这种碳糊电极在0.01~1mol/L的NaOH底液中的循环伏安图.实验表明:该电极具有良好的电化学响应,适合于电活性氧化物粉末的电极反应机理研究.
2,4-二硝基氯苯的化学发光分析研究
刘杏恋 , 何治柯 , 罗庆尧 , 余席茂 , 黄剑平 , 刘荣
1995, 23(6): 652-654.
[摘要](153) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了一种化学发光测定2,4-二硝基氯苯的新方法.2,4-二硝基氯苯与水合肼反应的中间产物被酸性KMnO4氧化产生化学发光.方法的检测限为5×10-8g/mL.线性范围为3.4×10-7~1.7×10-5g/mL,此法用于邻氯硝基苯中2,4-二硝基氯苯的测定,结果令人满意.对其化学发光机理进行了探讨.
离子交换树脂相-偏最小二乘回归光度法同时测定痕量金、铂、钯的研究
1995, 23(6): 655-658.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
本文根据Au3+、Pt2+、Pd2+易与CI-形成稳定络阴离子后被阴离子交换树脂所吸附这一特性,较好地解决了痕量贵金属的富集及大部分干扰离子的分离问题.以硫代米蚩酮为显色剂,直接对显色后的树脂进行光度测量,采用偏最小二乘回归法解析体系的重叠峰,进行Au、Pt、Pd同时测定.相对标准偏差Au:5.6%,Pt:3.1%,Pd:1.8%.为痕量贵金属计算光度分析开辟了新途径.
乙酸螺旋霉素的单扫示波极谱研究
1995, 23(6): 659-661.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
本文报道了一种新的、灵敏的乙酰螺旋霉素测定法——二阶导数单扫示波极谱分析法.在0.05mol/L NaOH介质中,乙酰螺旋霉素有一灵敏的还原峰Ep"=-1.52(vs.SCE),二阶导数峰电流ip"与浓度在 5.0~90μg/mL范围内存在线性关系,RSD=3.6%(n=6),检测限为2.0μg/mL(S/N=2.5);经多种实验证明其电极过程为含弱吸附的不可逆扩散控制过程,电子转移数为2.此外还研究了人体内共存微量物质对ip"的影响;该法用于乙酰螺旋霉素药片含量分析,结果令人满意.
非离子型微乳液介质-硫酸钡浊度法测定硫酸根
1995, 23(6): 662-664.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了以微乳液为介质,硫酸钡浊度法测定硫酸根离子的试验条件.以乳化剂OP/正丁醇/正庚烷/水四组分微乳液为介质,使硫酸钡颗粒分散均匀,显著提高了体系的稳定性,分析条件易于控制.本法选420nm为测定波长,硫酸根含量在50~500μg/25mL范围内成线性关系.本法具有简便、快速、准确等优点,用于水样和水泥样品的测定,结果令人满意.
偏最小二乘-计算分光光度法测定痕量铌、锆和钛
1995, 23(6): 665-667.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
痕量 Nb(Ⅴ)、Zr(Ⅳ)、Ti(Ⅳ)与水杨基荧光酮(SAF)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)在酸性介质中发生高灵敏的显色反应,所形成的三元胶束络合物的吸收光谱严重重叠.用偏最小二乘法(PLS)辅助分光光度法成功地同时测定了模拟样和低合金钢中上述三种痕量组分.结果表明,PLS法是化学计量学中一种可适用于基体较为复杂的实际样品中痕量组分同时分光光度测定的优良多元计算方法.
吡啶-2,6-二羧酸体系导数荧光分析法测定铥
1995, 23(6): 668-670.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
本文发现Tm3+与吡啶-2,6-二羧酸能形成荧光性络合物,研究了其发光机理,荧光法测定的最佳条件和共存离子的影响.使用一阶导数荧光技术使Tm3+的检测限达到0.04μg/mL,将该法成功地应用于钬、铒、镱、镥等重稀土氧化物中Tm2O3含量的测定.
离子交换预浓集-流动注射离子选择电极法测定水中氟
1995, 23(6): 671-673.
[摘要](171) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用强碱型阴离子交换树脂对氟离子预浓集,与流动注射离子选择电极检测相结合建立了氟的高灵敏度、快速分析方法.柱子的富集效率达到50倍.对于0.lμg/mL试样的相对标准偏差为3.2%(n=10),检出限为0.012μg/mL.利用通用型可调入射距离的喷壁型流通池,不但灵敏度高,而且可用于其它离子的测定.采用双柱交替采样,加快了分析的速度.
液相色谱中的一个新的表征参数Z V.反相液相色谱中Z和S间的非平行关系
1995, 23(6): 674-677.
[摘要](123) [FullText PDF](1)
摘要:
对反相液相色谱中溶质计量置换保留模型(SDM-R)中的计量参数Z与常用经验公式中的线性参数S间的相同及不同性进行了比较性研究.从理论上指出了SZ间的非平行关系.根据Z的物理意义可以在某些限定条件下用S对溶质分子结构性质、溶剂强度等进行表征.但是,用文献中实验数据验证结果表明,它不如用Z值表征的准确度高.这进一步证实了SDME-R和在反相液相色谱中用Z值为一个新的表征参数的可靠性.
流动注射-分光光度法测定痕量过氧化氢
1995, 23(6): 678-680.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
在NaOH-Na2CO3介质(pH=12.0)中,Cu2+对过氧化氢氧化钙试剂羧酸钠褪色的反应有催化作用,据此建立了测定痕量过氧化氢的流动注射分光光度法.该方法的线性范围为0.1~2.4μg/mL,进样频率为120次/h,应用本法测定雨水中痕量过氧化氢,获得了满意的结果.
N,N-二(仲辛基)乙酰胺萃淋树脂吸萃银的性能及萃合物组成的研究
1995, 23(6): 681-684.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
N,N-二(仲辛基)乙酰胺(N503)萃淋树脂是酰胺类萃淋树脂.本文报道了该树脂在弱酸性体系中对银的静态分配系数,温度、树脂用量、振荡时间对吸附银的影响,测定了树脂吸附银的饱和容量及树脂的含氮量,由此确定吸萃物的组成比,并用红外光谱探讨了该树脂吸附银的机理.
溶出伏安法同时测定水中痕量铀和镍
1995, 23(6): 685-688.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
本文报道了同时测定钴和镍的一种方法.在0.01mol/L NH3·H2O-0.01mol/LNH4Cl-3.0×10-5mol/L安息香缩氨基硫脲(BTSC)溶液中,钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)均产生非常灵敏的还原波,其峰电位分别是:-0.94和-0.75V(vs.SCE),峰电流与钴和镍的浓度分别在2.0×10-8~1.0×10-6和1.0×10-8~8.0×10-7mol/L范围内成直线关系,该方法用于测定水中痕量钴和镍,相对标准偏差分别为1.4~2.0%和2.1~2.5%,回收率分别在98.0%~101.8%和97.9%~102.1%之间.
催化动力学光度法测定微量锇的研究
1995, 23(6): 689-691.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
本文首次报道了碱性条件下微量俄(Ⅳ)对KIO4氧化2-[(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚褪色具有显著的催化作用,并以此反应为指示反应建立了测定微锇的催化光度法.此反应的最佳实验条件为:25.0mL溶液中含0.10mol/L NaOH2.0mL、0.040%2-[(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚1.5mL、1.0×10-2mol/L KIO43.5mL、沸水浴加热16min.该方法的检测限为0.004μg/mL,饿(Ⅳ)含量在0.0080~0.052μg/mL范围内服从比耳定律.此方法已用于贵金属样品中微锇的测定,结果令人满意.
碱性染料杂多酸多元络合物显色反应的研究 IX.乙基罗丹明B-锗钼杂多酸-聚乙烯醇体系
1995, 23(6): 692-695.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了乙基罗丹明B-锗钼杂多酸-PVA显色体系,提出了测定痕量锗新的高灵敏分光光度法.缔合物最大吸收位于584nm,表观摩尔吸光系数ε为3.8×105L·mol-1·cm-1.缔合物的组成比为Ge(Ⅳ):ERB+=1:4.红外光谱研究表明,染料阳离子的结构未受缔合物形成的影响.本法用于人参中痕量锗的测定,得到满意结果.
示波电位-动力学分析法测定环境水样中的酚
1995, 23(6): 696-698.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
本文将示波电位法与动力学分析法结合起来,利用KBrO3与KBr的反歧化反应和酚的溴代反应体系,提出了测定痕量酚的新方法.在0.032mol/L的HCI介质中,KBrO3和KBr的浓度分别为0.0005和0.001mol/L时,方法的检出限为0.003mg/L,相对标准偏差在2%以内,调整HCI、KBrO3和KBr的浓度,可使测定范围延伸几个量级.该方法灵敏、简便,且不受颜色等干扰.用于环境水样中酚的测定,结果与4-氨基安替比林法相差在3.2~6.6%之间.
用罗丹明B高灵敏分光光度法测定硅
1995, 23(6): 699-702.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出一种高灵敏水相显色的测硅的方法.在明胶、聚乙烯醇(PVA)和草酸存在的0.17mol/L HNO3介质中,罗丹明B(RB)与硅钼杂多酸能形成离子缔合物,产生高灵敏显色反应、红外光谱表明,RB+未受缔合物形成的影响.缔合物表观摩尔吸光系数ε585=4.5×105L·mol-1·cm-1,显色液稳定24h以上,干扰很少,无须萃取可直接测定硅.方法用于多种样品中硅的测定,结果令人满意.
碳糊电极测定氨基酸的研究 Ⅲ.组氨酸的测定
1995, 23(6): 703-706.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
本文报道碳糊电极在含有组氨酸的HAc-NaAc(pH=4.l)溶液中,于-0.10V电位下富集,发现在-0.45V有一灵敏的还原峰.用循环伏安法对它的电化学性质进行了研究,发现在阳极支没有氧化峰,这是一不可逆电极过程.但可用于组氨酸的测定.用微分脉冲伏安法测定组氨酸的最佳测试条件为:pH=4.l的HAc-NaAc,液体石蜡含量为30%,富集电位0.10V,富集时间60s.在4.0~20μg/mL范围内有良好的线性,其标准偏差为0.21,检出限为1.0μg/mL.其余19种氨基酸不干扰组氨酸的测定,可直接用于氨基酸药物样品的分析.并对组氨酸在碳糊电极表面的反应机理进行了讨论.
程序升温气相色谱分析中稠(杂)环芳烃保留指数的测定
罗坚 , 张秋花
1995, 23(6): 707-711.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
以l-4个芳环的苯、萘、菲、茄作为参照物,在OV-1毛细管柱上测定了百余个稠(杂)环芳烃在程序升温条件下的芳环系统保留指数,此种保留指数值受升温速率的影响很小.本实验条件下当升温速率由3℃%/min变为5℃/min时,保留指数变化最大的为0.77个单位,大多数小于0.6个单位.在OV-l填充柱上测定的结果相当吻合.
评述与进展
生物体相关物质的分子识别分析
何锡文 , 冯喜增 , 史慧明
1995, 23(6): 712-719.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
分子识别是分子水平理解酶反应、信息传递,以及在不同介质间物种能量转移等生物现象的重要化学概念.它有助于探讨非共价键结合的分子间力,以及利用主-客体化学的疏水性、静电、氢键等相互作用,对生物体中相关物质进行分离、检测和定量测定.预计这类边缘学科的工作将会在分析化学及其相关领域间得到应用.本文综述分子识别在分析生物体相关物质方面的进展和成就.
软电离技术和生物质谱
周雨 , 刘淑莹
1995, 23(6): 720-727.
[摘要](191) [FullText PDF](0)
摘要:
本文系统介绍了几种适用于生物大分子分析的软电离技术及其应用,井综述了以多肽、蛋白质为代表的生物活性大分子的分子量测定及序列分析.
仪器装置与实验技术
辉光放电光电光谱逐层分析钢表面镍磷镀层
马洪波 , 任建世 , 张功杼
1995, 23(6): 728-731.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
对一台旧的真空光量计进行了部分改造,以辉光放电灯做为激发光源,研制了与PC286型计算机接口的适配电路,设计一个能同时准确测量辉光灯放电电流的装置.使之成为适用的辉光放电真空光量计,对钢表面的Ni-P镀层进行逐层分析,得到良好的结果.
来稿摘登
可见分光光度法测定二氧化硫脲
潘志信
1995, 23(6): 732-732.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
二氧化硫脲,以下简称TD,是一种优良的还原剂,它贮存安全,稳定性好,在碱性条件下有很强的还原性.TD在纺织印染、造纸、有机合成等方面都有广泛应用.滴定法和紫外分光光度法测定TD已有报道.本文介绍可见分光光度法测定TD.本法操作简便,灵敏度高,可以不经分离直接测定许多混合物中的TD含量.
火焰原子吸收光谱法间接测定铝
蔡玉钦 , 周连君 , 尤金茂
1995, 23(6): 733-733.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
铝是易形成高温氧化物的元素之一,用空气-乙炔火焰通常无法直接测定.曾有用铝使铁增感的性质间接测定铝的报道.本文鉴于铝与N-亚硝基苯胶铵(铜铁试剂)反应形成的络合物比铅与铜铁试剂的生成物更加稳定,更难溶于水而易溶于有机溶剂的性质,使水相中的铝将有机相内络合物中的铅置换出来,用空气-乙炔火焰测定水相中的铅,间接测定铝.置换反应中,铝的原子量远小于铅的原子量,使测定灵敏度比较高,为0.048μg/mL.l%.工作曲线线性范围为0~5μg/mL.我们用该法测定了铜合金中的铝,获得了满意的结果.
过氧化氢生物传感器的研制
缪慧 , 尹立志 , 张国蓉 , 邢克礼
1995, 23(6): 734-734.
[摘要](252) [FullText PDF](0)
摘要:
过氧化氢是一种十分重要的工业原料,在废水处理、消毒、产生氧等方面均有重要用途,另外,用酶作为分子识别元件,具有很好的选择性,现已有多种酶用于测定生物体中微量成分,其中使用氧化酶进行测定时,最终产物是过氧化氢,因此测定过氧化氢就成为一个重要的研究课题.本文研制了一种新型的H2O2生物传感器用于测定过氧化氢,它是由铂丝作为工作电极,其上覆盖过氧化物酶膜所构成.在流动注入式分析系统内采用测电流的方法,以亚铁氰化钾为还原性介体,在过氧化物酶催化下与过氧化氢反应,使分子中Fe2+变为Fe3+,生成的铁氰化钾在工作电极的电极电位作用下,使分子中Fe3+又还原成Fe2+,从而产生还原电流.此电流的大小在一定范围内与H2O2浓度成正比例.通过测电流便可测定过氧化氢的含量.此方法简单、快速、经济,具有实用意义.
7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠光度法测定微量铁
范华均 , 李大维
1995, 23(6): 735-735.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
铁是自然界中最常见的几种基本元素之一,也是人体必需的微量元素,因此对它的分析倍受重视.本文采用7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(PAHQSS)作显色剂,在pH=4.4的KHC8H4O4-NaOH缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)与PAHQSS形成黄色络合物,其ε420值为7.96×104 L·mol-1·cm-1.该显色体系稳定、灵敏度高、选择性好.应用于茶叶、河水等样品中的铁的测定,结果满意.
水杨基荧光酮褪色分光光度法测定痕量钴
吴心传
1995, 23(6): 736-736.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
本文以水杨基荧光酮(SAF)为显色剂,在硼砂-氢氧化钾介质中,加入过氧化氢,常温下Co2+催化H2O2氧化SAF,再加入EDTA抑制催化反应,而后用分光光度法测出褪色吸光度(以含CO2+试液为参比测空白液吸光度).然后以褪色吸光度与相应的钴量进行回归处理,得出回归方程和回归系数R.样品也用同样方法测出褪色吸光度,用回归方程算出含量.本法灵敏度为1.2×10-12g/mL,0.06~8ng/25mL符合比耳定律;用于测定雪水样及矿泉水中痕量钴,不需分离富集,方法简便快速,回收率94%~102%,标准偏差小于4.4%.其结果与原子吸收法对照符合较好.
库仑法测定腈纶聚合原料混合液中甲基丙烯磺酸钠的含量
高丕英 , 张怀珠
1995, 23(6): 737-737.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
腈纶有许多优良性能是其它合成纤维所不具备的,因此腈纶及其产品被广泛地应用于人们的日常生活乃至航空事业.甲基丙烯磺酸钠(MAS)作为腈纶生产中使用的第三单体,其含量直接影响腈纶产品的染色性能.对单体MAS的纯度分析,生产过程中是用容量法,但是操作手续繁琐,费时长,有副反应,且使用剧毒物氯化高汞,对操作人员的健康及环境保护有一定影响.为此,许多工作者先后开展了用电量法测定物质的溴价的研究工作.但是,对单体MAS的纯度分析尚未见报道,对腈纶聚合原料混合液中MAS的含量测定也未见报道.本文提出用库仑法测定腈纶聚合原料混合液中MAS的含量,样品经适当处理后可直接用于测定.方法准确度高,平均回收率100%,精密度好,相对标准偏差小于0.4%.所用设备易得,不使用剧毒物质,单个样品分析仅需0.5h,符合生产流程质量控制分析要求.
环氧树脂的飞行时间二次离子质谱化学结构信息分析
邓朝辉 , 陈维孝 , 宗祥福
1995, 23(6): 738-738.
[摘要](338) [FullText PDF](0)
摘要:
八十年代发展的新型飞行时间二次离子质谱仪(TOF-SIMS)具有灵敏度高、质量分析范围大、质量分辨率高、几乎无表面损伤、可获得亚微米空间分辨率等特点,特别适合于有机大分子及聚合物分析.在表面粗糙化的银基体上淀积有机大分子的单分子或亚单分子层膜,在keV能量的一次离于轰击下产生的二次离子中,有很强的、由Ag+离子加上一个完整分子的准分子离子发射.许多作者用该方法对多种聚合物进行了卓有成效的研究.最近,国外有作者为研究环氧树脂成份对金属/环氧树脂界面作用的影响,用上述方法对一系列环氧树脂成份进行了研究.我们也用同样的方法对国产环氧618及815进行了研究.
结晶紫-锗钼酸流动注射光度法测定地质样品中锗
裴世桥 , 陈友祎
1995, 23(6): 739-739.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
地质样品中锗的含量一般很低,广泛应用蒸馏法或萃取法富集锗并与伴生元素分离.分光光度法测定锗通常都是以四氯化锗的形成选择性分离以后而进行的,因此建立新的分光光度法均以增加灵敏度为主要目的.在增加灵敏度方面,使用碱性染料作为测定锗钼杂多酸的试剂是可行的.这是由于锗钼杂多酸中所有氢原子,如果能够完全由碱性染料阳离子取代,这在理论上具有很高灵敏度.但碱性染料试剂背景深,离子缔合物与试剂空白的最大吸收波长差别小,加之颜色较深的碱性染料试剂的加入误差,使高灵敏度体系往往重现性差.本文所讨论的方法是在聚乙烯醇存在下,锗钼杂多酸与结晶紫反应形成离子缔合物,然后用酸破坏过量碱性染料试剂,最后在595nm处测定,方法应用到地质标准样品验证,结果与推荐值吻合.
萃取色谱法分离-火焰原子吸收法测定微量银的研究
江瑜 , 张忠信 , 连宁
1995, 23(6): 740-740.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
用甲基磷酸二甲庚脂(P350)作为固定相的萃取色谱法分离微量银的工作,迄今未见报道.Kузнедов曾提出在高酸度及低硫氰酸盐溶液中用磷酸三丁脂(TBP)选择性萃取银,基于P350和TBP都属于中性磷氧型萃取剂,而且P350有比TBP更强的萃取能力,所以我们对该萃取体系用于P350萃取色谱法分离微量银的可行性进行了较系统地实验研究.采用火焰原子吸收光谱法完成测定.结果表明,建立的分离测定方法,明显优于目前广泛采用的溶剂萃取法、沉淀吸附法和火试金法.