首页 杂志概况 投稿须知 在线投稿 在线阅读 征订启事 广告服务 行业资讯 企业动态 资料中心  专访报道 会展信息 ENGLISH

在线审稿投稿系统

在线阅读

1996年24卷9期

研究报告
聚苯胺的化学合成及其电化学表征
钱卫军 , 尹斌 , 张祖训
1996, 24(9): 993-997.
[摘要](196) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用化学聚合法合成了在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中可溶的聚苯胺(PANI)。通过溶液法定量(浓度与体积)制膜,对PANI膜修饰电极的循环伏安(CV)性质进行了研究,证实了PANI膜在10.0mol/L HCl的介质中,-0.15~0.65V(vs.SCE)的电位范围内氧化还原单元为八隅体单元。比较了恒电流聚合与化学聚合所得的聚苯胺的CV性质,发现两者有很好的一致性。
基于固定化酶的流动荧光法测定血清中的葡萄糖
宫志龙 , 章竹君 , 张海
1996, 24(9): 998-1001.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
本文将固定化酶柱,光纤以及停流技术结合起来,研究了以廉价而易得的硫胺素为荧光底物的葡萄糖的荧光分析,提出了一种快速、简便、精确地测定葡萄糖的新方法。其线性范围为1.0~60.0mg/L,线性相关系数为0.999,检测限为0.15mg/L。以5.0mg/L的葡萄糖作精度试验,RSD%=2.1%(n=11)。该方法已成功地用于血清中葡萄糖的测定,结果与光度法相符。
小波变换在差分脉冲伏安法数据处理中的应用
陈洁 , 仲红波 , 潘忠孝 , 张懋森
1996, 24(9): 1002-1006.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
本文根据小波变换不改变信号线性关系的性质,用DOG(Difference of Gaussians)小波函数处理了Cu-KNO3中Cu2+的差分脉冲伏安法实验数据,结果延长了测定的线性范围。
Chelex 100螯合树脂与某些金属离子的发光行为及其分析应用
宫志龙 , 章竹君
1996, 24(9): 1007-1010.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
作者观察到Eu3+、Tb3+、Gd3+、Al3+、Ga3+、In3+、Zr4+和Hf4+的二元络合物在水溶液中能够与EDTA型的螯合树脂chelex 100形成配位体-金属离子-chelex 100的三元络合物,络合物的形成不但改变了它们的光谱性质,而且大大增强了其燐光或荧光强度。利用这一性质,本文制作了测定上述金属离子的流通式光学传感器。实验表明该传感器提高了测定的灵敏度与选择性。
铜(Ⅱ)-腺嘌呤的配位吸附波
吴志斌 , 倪亚明 , 张祖训
1996, 24(9): 1011-1014.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对铜(Ⅱ)-腺嘌呤配位吸附波的极谱行为进行了研究。结果表明,当腺嘌呤浓度大于铜的浓度时,极谱波呈现为两电子还原配位吸附不可逆波。测定了配合物的组成及条件生成常数,对电极反应机制也进行了探讨。
用化学除氧技术以1, 2-二溴乙烷作重原子微扰剂-β-环糊精诱导室温燐光法测定4种痕量多环芳烃
高春光 , 魏雁声 , 晋卫军 , 刘长松
1996, 24(9): 1015-1018.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
本文首次将亚硫酸钠化学除氧技术应用于β-环糊精诱导室温燐光(β-CD-RTP)法中,除氧简便快速(1~1.5min),测定了痕量二氢苊、芴、菲、7,8-苯并喹啉。1,2-二溴乙烷作重原子微扰剂,其用量减少到每10mL中5μL,体系基本澄清,pH≈6.8,分析特性优于通氮除氧技术所得结果。
用毛细管电泳-激光诱导荧光-增强型电荷耦合检测器测定痕量氨基酸
马明生 , 吴晓军 , 刘利琳 , 韩慧婉 , 刘国诠
1996, 24(9): 1019-1023.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对用毛细管电泳-激光诱导荧光-增强型电荷耦合检测器测定氨基酸衍生物进行了研究。考察了荧光黄异疏氰酸酯衍生氨基酸的各种条件。在优化条件下,×10-8~×10-6mol/L浓度范围内精氨酸与其衍生物的荧光强度呈良好的线性关系,最小可衍生化的精氨酸浓度为5×10-10mol/L。
利用荷移带的浓度效应测定[5, 10, 15, 20]-四取代基卟啉氯化铁络合物的含量
李松兰 , 廖代正 , 姚坚毅 , 朱申杰 , 王士元
1996, 24(9): 1024-1027.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了8个新合成的四取代苯基卟啉氯化铁络合物的紫外-可见光谱,对在三氯甲烷溶剂中荷移带约240nm处λmax随测试溶液浓度增加而红移的规律进行了计算机拟合,拟合修正公式为λmax=ea+be,相关系数达0.998,本文用拟合公式对络合物含量进行测定,相对误差为0.05~4.9%。本文还对该系列络合物的紫外-可见光谱主要吸收峰作了归属,也研究了取代基效应。
研究简报
毛细管电泳安培法检测中的在柱场放大效应
胡深 , 胡涌刚 , 李培标 , 程介克
1996, 24(9): 1028-1031.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
本文首次报道用安培电化学检测器探讨毛细管电泳分离的场放大进样效应,分析了系统峰的形成以及场放大进样对电泳分离检测的影响。采用25μm内径毛细管电泳分离,对去甲肾上腺素(NE)和儿茶酚(CAT)分别可达0.4nmol/L和1.5nmol/L的浓度检测限,有效提高了毛细管电泳安培法检测的灵敏度。
α-氨基酸的快原子轰击质谱
周雨 , 宋凤瑞 , 刘淑莹
1996, 24(9): 1032-1035.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了18种α-氨基酸的快原子轰击质谱,发现添加三氟乙酸溶液能显著提高灵敏度,改善谱图。特征碎片主要有中性丢失CO2H2,H2O2,NH3的离子以及R+离子。侧链的性质决定了碎片的产生和离子的强弱。
一种非晶硅膜改性弹性玻璃毛细管交联中等极性固定相色谱柱的制备
张桂琴 , 王元鸿 , 鲍崇林
1996, 24(9): 1036-1038.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了非晶硅膜改性的弹性玻璃毛细管文联OV-1701中等极性固定相色谱柱。在适当温度下,采用过氧化二异丙苯(DCUP)游离基引发交联OV-1701固定液,成功地制备了交联OV-1701柱,该柱具有柱效高、惰性好、耐溶剂、抗腐蚀和耐高温等性能,是一种新型高性能的中等极性交联柱。
超细碳化硅中游离碳的测定
陈名浩 , 沈汝美 , 艾星涛 , 邱瑞青
1996, 24(9): 1039-1042.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
通过加热氧化并电位滴定产生的CO2,分析超细碳化硅粉中游离碳,对部分碳化硅和游离硅同时被氧化的干扰,提出了新的校正方法和计算式,测定精度RSD≤5.1%相对误差≤6.2%。
一些交联聚甲基丙烯酸甲酯材料的热裂-解色-谱质谱分析
赵邦蓉 , 许昌华 , 鲁小松 , 赵贵平
1996, 24(9): 1043-1045.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对5个交联的聚甲基丙烯酸甲酯进行热裂解-色谱-质谱分析研究。裂解温度370℃,用OV-1石英毛细管柱分离,鉴定了交联聚甲基丙烯酸甲酯中少量的共聚单体和助交联剂;甲基丙烯酸胺、氰脲酸三烯丙酯、二甲基丙烯酸-缩二乙二醇酯和二甲基丙烯酸新戊二醇酯。
聚氯乙烯-尼龙6树脂分离富集-分光光度法测定痕量金
胡涛 , 石威 , 汪炳武
1996, 24(9): 1046-1048.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
本文采用聚氯乙烯-尼龙6树脂分离富集溶解于王水中的样品中的痕量金,然后用亚硫酸钠和碘化钾的混合溶液洗脱,并用硫代米酮显色。方法的检测限为1.2×10-9g/g,样品的标准回收为97%~106%,对痕量金样品的分析结果令人满意。
流动注射分析法测定固定化酶的催化活力
吴友琴
1996, 24(9): 1049-1051.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
本文介绍了脲酶的固定方法以及用流动注射分析法测定固定化酶的催化活力,测得脲的平均转化率为95.0%。
毛细管气相色谱法鉴定分析杆菌
敦惠娟 , 邓长元 , 翟秉详
1996, 24(9): 1052-1055.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
本文利用OV-101熔融石英毛细管柱,对15种标准分枝杆菌的色谱特征进行了研究,得到了特异性指纹图。并对42株临床菌株进行了鉴别。
阳离子交换树脂分离-偏最小二乘光度法测定地质样品中的金、铂、钯、铑
陈淑桂 , 左言林 , 宋浩威 , 王淑兰 , 王多禧
1996, 24(9): 1056-1058.
[摘要](106) [FullText PDF](1)
摘要:
本文采用阳离子交换树脂分离地质样品中的贱金属元素,利用偏最小二乘回归光度法在Mn+-SnCl2-丁基罗丹明B-阿拉伯胶-乳化剂OP高灵敏的离子缔合物体系中对金、铂、钯、铑同时进行测定。结果表明,该方法灵敏度高,操作简便,可同时测定地质样品中痕量贵金属元素金、铂、钯、铑,其标准回入回收率为92.4%~107%。
荧光同步扫描-双波长标准加入法同时测定α-萘酚和β-萘酚
胡敬田 , 杨景和 , 周广军 , 马文元
1996, 24(9): 1059-1061.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
本文首次提出了荧光同步扫描与双波长标准加入法联用技术,并将其应用于混合物中α-萘酚和β-萘酚的同时测定。实验结果表明,α-萘酚和β-萘酚的浓度比在40:1~1:20范围内,利用该法能够同时准确测定两种物质的浓度,其准确度和精确度均令人满意。
废水中二氧化硫脲的分光光度法测定
王孝镕
1996, 24(9): 1062-1064.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了分光光度法测定二氧化硫脲的新方法。在pH11.3的磁性介质中,二氧化硫脲可将芳香族硝基化合物还原为芳香族伯胺,经重氮化后与萘乙二胺反应生成红色的偶氮染料。其最大吸收波长为525nm,线性范围为2.0~40.0mg/L,检测限2mg/L,回收率97.0%~102.7%。本法灵敏度高,对二氧化硫脲有较好的选择性,用于为水中微量二氧化硫脲的测定,结果满意。
铌钼杂多酸的极谱行为及其应用于铌的测定
李建平 , 姜小林
1996, 24(9): 1065-1068.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH2.5的硫酸、抗坏血酸溶液中,铌与钼形成了具有电活性的铌钼蓝杂多酸,并在pH8.8的NH3-NH4Cl溶液中可在滴汞电极上于-1.10V(vs.SCE)产生一灵敏的还原波。导数波高与铌量在0.005~0.4mg/L范围内呈线性关系。研究了极谱波性质,证明其为吸附波,电极反应属于准可逆。求得电极反应中电子转移数及质子转移数均为2。应用本法已测定了合金钢标样中的铌。
电导法测定杂多酸在非水溶液中的离解常数
谢文华 , 张伟 , 叶兴凯 , 杨向光 , 吴越
1996, 24(9): 1069-1073.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
本文以电导法测定了12-磷钨、12-硅钨酸在一些醇、酯、醛、酮等含氧有机溶剂以及乙腈中的离解常数,得到的结果表明,两种酸在同种溶液中的离解常数接近,磷钨酸的略高,同一种酸在不同溶剂中的离解常数则与溶剂的介电常数有密切关系。在醚中,因杂多酸与溶剂发生缔合作用,用电导法得不到其离解常数。
二溴对甲偶氮羧的合成及其用于分光光度法测定钡
潘教麦 , 刘双成 , 徐钟隽 , 黄芳 , 陈兴坢
1996, 24(9): 1074-1077.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了钡的新显色剂二溴对甲偶氮羧的合成及其与钡显色反应的条件。在磷酸介质中,试剂与钡形成2:1的络合物,吸收峰位于609nm。摩尔吸光系数为2.05×104L·mol-1·cm-1。钡量在0~1.6mg/L范围内符合比耳定律,显色体系具有很高的选择性,大量常见离子及40倍量的钙,7倍量的锶不影响测定,可不经分离,直接测定新型除氧剂中的钡,结果令人满意。
Triton X-100增敏桑色素荧光法测定痕量三苯基锡
黄玉明
1996, 24(9): 1078-1081.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
pH4~5的介质中,三苯基锡(TPhT)与过量的桑色素(Morin)迅速形成络合物,此络合物能发较强的荧光,在适量的Triton X-100存在下,由于Triton X-100的增敏作用荧光大大增强。λexem=415/525nm,三苯基锡在0.05×10-6~1.4×10-6mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限1.2×10-9mol/L,用于实际水样测定,结果令人满意。
用α-乙酰基硫代甲酰取代胺萃取钯(Ⅱ)
方东 , 吉成荣 , 陆忠娥 , 陈克潜
1996, 24(9): 1082-1084.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
本文研究了新试剂α-乙酰基硫代甲酰胺对钯(Ⅱ)的萃取性能,用定量构效关系法(QSAR)分析了萃取剂分子中取代基团对萃取分配比D的影响。
用锰(Ⅱ)-氨三乙酸-溴代十六烷基三甲胺-高碘酸钾-灿烂甲酚蓝体系催化光度法测定锰
吴和舟 , 郑肇生 , 丁春令 , 曾志聪
1996, 24(9): 1085-1088.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
基于存在活化剂氨三乙酸和增敏剂溴代十六烷基三甲胺,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应,拟定了测定痕量锰的催化光度法,讨论了有关反应机理。本法由于添加了溴代十六烷基三甲胺,灵敏度揭高2.5倍,测定锰含量线性范围为8.0×10-4~8.0×10-3mg/L,检出限为7.0×10-5mg/L,相对标准偏差为4.7%(n=11),可用于测定茶叶和水样中的锰。
钼-桑色素的极谱波及其用于钨精矿中钼的测定
刘国根 , 黄宋献 , 胡岳华 , 王淀佐
1996, 24(9): 1089-1092.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出了测定钼的新极谱体系,最佳底液条件为pH2.1的盐酸-2.37×10-6mol/L桑色素-0.172mol/L氯酸钠。极谱波峰电位为-0.43V(vs.SCE),钼(Ⅵ)浓度在1.04×10-9~4.59×10-8mol/L范围内与波高有线性关系,检出限3.67×10-10mol/L。方法简便,快速、准确,并且直接应用于钨精矿中微量钼的测定。
评述与进展
自组装膜技术在电分析化学中的研究与应用
李景虹 , 程广金 , 董绍俊
1996, 24(9): 1093-1099.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
本文对自组膜(SAMs)在电分析化学中的研究和应用进行了比较全面的综述。SAMs是单分子膜化学修饰电极发展的最高形式,本文着重阐述了硫醇/金单分子层自组膜在微电极、生物电化学和生物传感器、液相色谱电化学、电催化、光谱电化学等电分析化学研究领域中的应用,并进行了展望。
分析化学计量学中的新方法─—小波分析
卢小泉 , 莫金垣
1996, 24(9): 1100-1106.
[摘要](197) [FullText PDF](0)
摘要:
小波分析在分析信号处理中具有诸多显著的优点。本文介绍了小波分析的一般描述,综述了化学计量学在的小波新方法,并展望了小波分析在分析化学计量学中的应用前景。
来稿摘登
溶剂浮选吸光光度法测定工业废水中的铅
刘志明
1996, 24(9): 1107-1107.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
本文提出一种以二乙基二硫代氨基甲酸钠(Na-DDTC)为辅收剂的溶剂浮选吸光光度法测定铅的方法。铅离子同Na-DDTC生成无色的Ph(DDTC)2,此络合物在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的辅助下可吸附在气泡上,随气泡进人液面上的有机相甲基异丁酮(MIBK)中,而与试液分离。有机相中的Ph(DDTC)2可与Cu2+发生反应,得到稳定的有色络合物Cu(DDTC)2。该络合物在MIBK中的最大吸收波长为429nm,以此可以进行吸光度测定。
5, 10, 15, 20-四(对-N-丙磺酸负离子,-N, N-二甲苯胺基)卟啉与铜的显色反应
权新军 , 金为群 , 孙其志 , 王杏乔 , 杨国昱 , 于连香 , 曹锡章
1996, 24(9): 1108-1108.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
卟啉类试剂是目前光度法测定过渡金属元素的高灵敏显色剂,但多数选择性较差。欲提高显色反应的选择性,途径之一便是修饰卟啉的周边环,合成新的卟啉试剂,从中筛选出性能优良的显色剂。最近我们合成出一种新型的水溶性对财TDMAPTPS(全称见题日),它是将TDMAPP的二甲苯胶基的N原子上引入一个丙碳酸负离子而成的。为了考察这种结构变比对试剂吸光性质的影响,我们首先研究了TDMAPTPS与Cu的显色反应。本文确定了该星已反应的最佳条件.拟定了一个简便快速、灵敏的光度法测定痕县钢的新方法,将其用于人发样品中铜的测定,结果满意。
荧光试剂1-(4-羟基水杨醛缩氨基)-8-羟基-3, 6-萘二磺酸钠荧光猝灭法测定痕量铬(Ⅵ)
张宗贵 , 毛翼萍 , 唐咏 , 方禹之
1996, 24(9): 1109-1109.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
我们曾报道了席夫碱类荧光试剂1-(3-甲氧基水杨醛编氨基)-8-羟基-3,6-萘二磺酸钠荧光辞灭法测定铬(Ⅵ)、钒(Ⅴ).最近我们合成的席夫碱类化学物1-(4-羟基水杨醛缩氨基)-8-羟基-3,6-萘二磺酸纳(HSHND)水溶性较好,其水溶液有强烈的荧光,痕量铬(Ⅵ)的存在可使荧光强度减弱,故可用作水相荧光猝灭法测定痕量铬(Ⅵ).该法无需加热,操作体系简单,快速,重视性好,用于环境煤飞灰中痕量总钻的测定,结果满意。
蓖麻醇酸甲酯主要裂解产物的毛细管柱气相色谱分析
张桂琴 , 李来明
1996, 24(9): 1110-1110.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
非晶硅膜弹性玻璃毛细管交联极性FFAP往是一种新柱型,该柱型具有柱效高、热稳定性好等优点,扩大了应用面,解决了蓖麻醇酸甲酯裂解产物的分离分析难题。本文用该往对蓖麻醇酸甲酯主要裂解产物进行了气相色谱分析,类似这样的工作未见文献报道。
电位滴定法测定间羟基苯甲醛
刘俊峰 , 易平贵 , 李晓湘
1996, 24(9): 1111-1111.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
间羟基苯甲醛是一种新型的精细化工产品,可作为制药、香料、农药、液晶等工业的重要原料。作者对间甲酚直接氧化制取间羟基苯甲醛进行了系统的小试,试验过程中由于产品和反应原料均有颜色,对反应的跟踪和产品的测定带来不便。本文研究了采用电位满定法测定间羟基苯甲醛的原理、方法、步骤以及滴定终点的选择依据。本法准确度高,克服了作品本身的颜色和目视判断终点所带来的误差,同时具有操作简便、快速等优点。
主成分回归及目标因子分析法用于紫外分光光度同时测定氨基酸的比较
司圣柱 , 王丽平 , 王洪 , 潘忠孝 , 张懋森
1996, 24(9): 1112-1112.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
随着分析化学计量学的理论及应用研究的不断广泛和深入,多元核准法在乡组分分光光应同时测定中的应用日益增多。多元核准方法较多,按核准的模型可分为两类;即直接核准法和间接校准法.在直接校准法中目标因子分析和卡尔曼德波法较为常用.两者都采用混合物中的各组分的吸光系数作校准集求算效涮物含量。主成分回归(PCR)是一种基于因子分析法的间接核准法,该法首先对用作标准样品的吸光度数据进行主因于分析,并将主因子分析结果与核准浓度进行关联求得一系数矩阵,然后用这一系数矩阵和未知作品的吸光度预测样品中各级分的浓度.在PCR中,系数矩阵的获取不需要矩阵求逆运算,因而就不存在象目标因子分析那样在光谱共线性严重时因系数矩阵条件数变坏而使校准结果变差的情况。
聚乙二醇-锌试剂-硫酸铵体系中非有机溶剂萃取光度法测定镓
邓凡政 , 石影 , 吕春玲
1996, 24(9): 1113-1113.
[摘要](77) [FullText PDF](0)
摘要:
非有机溶剂萃取光度法测定金属离子与传统的有机溶剂萃取光度法比较,既保持了后者提高分析方法灵敏度和选择性优点,又具有不挥发、无毒、操作简便等特点,是一种新的光度分析法。本文研究了在聚乙二醇-锌试剂-硫酸铵体系中的非有机溶剂萃取光度测定Ga(Ⅱ)的条件,将该法用于高纯铝合金中镓的测定,结果满意。
均苯四甲酸二酐产品的反相高效液相色谱分析
穆瑞才 , 邓国才 , 刘歆颖 , 马洪涛 , 陈荣悌
1996, 24(9): 1114-1114.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
均苯四酸甲二酐(均酐)是第三代工程塑料,广泛用作核电、航空、电子等部门的特种绝缘材料——聚酸亚胺的原料中间体,聚合物性能与均酐的纯度及杂质含量有很大关系。对均酐产品纯度及杂质分析方法文献报道有气相色谱(GC)法,但均酐熔点高达288℃,又易升华,采用GC法需先将均酐与甲酸在三氯化棚-甲醇络合物催化剂存在下进行酯化反应,把均酐与杂质全部转化为低沸点酯类,用氯访-水混合液萃取后进样分析,显然该法十分繁琐,分析时间长,误差大。近年有采用液相色谱(HPLC)法对均酐进行分析,但采用甲醇、已腈作流动相,操作成本高,且有毒性。本文采用水作流动相的主要成份分析均酐,取得了良好的结果。
苯胺-水杨醛反应产物的极谱行为及苯胺的测定
韦进宝 , 唐智勇 , 张琳 , 肖玫
1996, 24(9): 1115-1115.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
苯胺广泛用于染料和药物的合成,苯胺废水的排放会严重污染环境,是各国有毒化学品优选控制的一种。利用导数示波极诸法测定苯胺已有报道,主要为偶氮法。但该方法操作麻烦,酚类干扰严重,且毒性亦较大。试验证明,苯胺在含有0.2mol/L乙酸-0.2mol/L乙酸钠-0.0015mol/L水杨醛的废液中,在示波极谱仪上观察到一波形好、灵敏度高的导数吸附波.峰电位为-0.525V(vs.SCE)。检测下限为2.00×10-6mol/L。
硫代乙酰胺在氨-氯化铵缓冲溶液中的水解条件及应用
马茜 , 马秀卿
1996, 24(9): 1116-1116.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
硫代乙酰胺(TAA)自引人分析化学领域后,主要用于定性分析中代替H2S沉淀金属离子,在定量分析中应用甚少。多年来国内各厂在测定微量S2-离子,一直采用Na2S作标准溶液,用亚甲基兰比色法测定。因Na2S溶液很不稳定,每次使用前均需重新标定,给工作带来许多不便。本文用电位法测定了TAA溶液的稳定度,并对其在NH3-NH4Cl缓冲溶液完全水解条件进行研究之后.提出在测定微量S2-离子时,可用稳定的TAA代替Na2S作标准溶液的方法。从根本上克服了Na2S标准溶液不稳定的问题。