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1997年25卷10期

研究报告
毛细管电泳分离盐酸美西律对映体机理的研究
康经武 , 杨永坛 , 杨武 , 欧庆瑜 , 孙增培
1997, 25(10): 1117-1122.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
探讨了环糊精对美西律对映体手性识别的机理。对毛细管电泳手性分离选择系数α值和环糊精包结常数的计算方法做了修正,计算了甲基化β环糊精与对映体形成包结络合物的稳定常数和手性分离过程中的热力学参数,并对由该方法计算的结果进行了分析。结果表明,环糊精对美西律对映体包结常数的大小顺序与它们的手性分离选择性相反;但是,手性分离过程中的焓变(Δ(ΔH))和熵变(Δ(ΔS))越大,手性分离选择性也越大。根据计算结果,TM-β-CD与美西律对映体之间的手性识别相互作用要强于DM-β-CD.
1, 4-二羟蒽醌红外光谱的振动分析
秦梅 , 曾广赋 , 周宇清 , 席时权 , 汪冬梅
1997, 25(10): 1123-1127.
[摘要](277) [FullText PDF](0)
摘要:
测量了1,4-二羟基蒽醌及其氘代物的红外光谱,用NRCC程序进行了振动分析。由于同时考虑了分子内与分子间的氢键,统一处理面内与面外振动,计算结果优于文献报道,并纠正了一些错误归属。
共聚型2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯萃淋树脂孔结构与分离效能的关系
何新秀 , 冯艳伟 , 冯正光 , 陈艳
1997, 25(10): 1128-1131.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
应用性能优良的2-乙基己基膦酸单2-乙基已基酯HEH(EHP)萃取剂,首次制备了一系列不同孔结构的萃淋树脂,针对难以分离的镧系元素中最难分离的镨、钕,研究了孔结构等与分离效能之关系,探寻出最适宜的孔结构。其比表面积S为209m2/g,平均孔径为7.7nm,孔体积Vg0.401mL/g;HEH(EHP)最适宜量为46.5%,从而达到最佳分离。
毛细管离子交换电色谱的分离行为
魏伟 , 胡平 , 王义明 , 王如骥 , 罗国安
1997, 25(10): 1132-1137.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
在离子交换毛细管色谱柱上实施电色谱,并对其分离行为进行了研究。采用75μm(i.d.)20cm的毛细管强阳离子交换柱(3μm),以NaH2PO4-H3PO4缓冲液为淋洗剂,紫外柱上检测(214nm).考察了流动相的pH值、有机改性剂及分离电压等因素对分离的影响。研究表明,不同的pH,溶质的流出次序发生改变。随着有机改性剂含量增加,溶质的保留时间减小,而电渗流却增大。同时,对分离的柱效和方法的重现性进行了考察。
2-羟基-4-邻苯二甲酰亚胺基丁酸的氢迁移反应
佘益民 , 季怡萍 , 魏君华 , 刘淑莹
1997, 25(10): 1138-1142.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
在甲烷为反应气的化学电离质谱条件下,质子化的2-羟基-4-邻苯二甲酰亚胺基丁酸的单分子质谱碎裂产生了m/z 148的碎片离子,表明其碎裂过程发生了氢迁移反应。AM1分子轨道的理论计算结果为可能的质子化位置提供了理论依据;建立在氘代同位素标记和碰撞诱导解离实验的基础上,我们提出此离子的形成可能同时存在单氢迁移和双氢迁移,一些质谱图中的特征碎片离子为可能的McLafferty重排和离子/中性(碎片)复合物中间体反应碎裂机理提供了有价值的相关信息。
硫酸铵-水杨基荧光酮-乙醇体系萃取分离钼
李全民 , 张青芬 , 刘奇
1997, 25(10): 1143-1147.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了硫酸铵-水杨基荧光酮-乙醇体系萃取钼的行为及乙醇水溶液的分相条件。试验表明,作为萃取溶剂的乙醇,能萃取电中性螯合物又能萃取带电荷螯合物,当溶液pH1~2,能使Mo(Ⅵ)与Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)分离。
研究简报
电场辐照前后某些中药有效成分的质谱分析
宋凤瑞 , 周雨 , 刘淑莹 , 王希路
1997, 25(10): 1148-1152.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
利用快原子轰击质谱(FABMS)及解吸电子轰击质谱(DEIMS)方法,分析了电场辐照前后的5种中药有效成分,证明电场辐照灭菌并不改变其化学结构。讨论了底物效应及正、负快原子轰击质谱的差异,以及与解吸电子轰击质谱的不同断裂规律,同时利用B/E联动扫描(亚稳离子测定)进行了验证。
七(2, 6-二-O-戊基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精用于对映体分离
周良模 , 郭方道 , 刘学良 , 王清海 , 朱道乾
1997, 25(10): 1153-1156.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
用七(2,6-二-O-戊基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精分离了胺类、氨基酸类、环氧化物和卤代烃等对映体,测定了α、-Δ(ΔH)、-Δ(ΔS)及Δ(ΔH)/Δ(ΔS)值,通过和文献数据比较,观察到同系物的Δ(ΔH)/Δ(ΔS)值接近于一个常数,且和所用手性固定相及是否发生“包结”作用无关。
有机试剂键合硅胶对牛血清白蛋白的吸附行为
李蕾 , 刘锋 , 李克安 , 孙蕾 , 童沈阳
1997, 25(10): 1157-1160.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
介绍几种偶氮、叶琳、三苯甲烷类有机试剂键合硅胶的合成方法,研究其吸附牛血清白蛋白(BSA)的行为。研究结果表明;TPP·SG吸附性能最佳,对BSA吸附平衡1h即可达到,最大吸附率为90%,最大吸附容量为12.2mg/g.
石英流体包裹体中液相成分的中子活化分析
屈文俊 , 杜安道
1997, 25(10): 1161-1164.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了应用中子活化分析技术分析石英流体包裹体液相成分中痕量元素的方法,并在超净实验室内完成了样品的清洗、爆裂及提取、蒸干等前处理过程。所建立的方法仅取15g粒径为0.4~0.8mm的石英样品,以3%硝酸浸泡清洗后,由真空热爆法打开包裹体,以1%硝酸浸取其液相成分,并且将样品独立地分成两份,分别以1.2×1013n/s·cm2和3.7×1013n/s·cm2的中子注量率辐照样品5min和24h,以经过处理的不含包裹体的石英玻璃试管样品作为全流程空白,共测得30个痕量元素,其中包括8个稀土元素。测出元素的范围为0.002ng至10μg;相对误差小于50%,包裹体水也同时测得;其相对误差小于5%.最后得出的结果是包裹体中液相成分的离子浓度。
高纯氧化铕中微量稀土杂质的化学光谱测定
王淑英 , 李武帅 , 晏学晨 , 彭春林
1997, 25(10): 1165-1168.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
将高纯Eu2O2通过P507萃淋树脂分离富集,分离掉大量基体Eu2O2,剩下微量稀土杂质用碳粉吸附,加KBH4作载体进行光谱测定。本方法可测定99.9999%纯度的Eu2O2中微量稀土杂质。
离子色谱法分析邻、间、对硝基苯酚
傅厚暾
1997, 25(10): 1169-1171.
[摘要](167) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一种分析邻、间、对硝基苯酚的离子色谱分析体系,选用亚硝酸钠溶液作为淋洗液,紫外检测波长254nm,能很好的分析硝基苯酚异构体,检测限低于10-4g/L.
用超临界流体萃取和固相萃取分析水中酚类污染物
任丽 , 王国俊
1997, 25(10): 1172-1176.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
使用自制的超临界流体萃取仪,比较了从Chromosorb、Porapark和GDX系列的8种吸附剂上萃取苯酚、邻硝基酚、邻氯酚、对氯酚、对二甲酚、2,4-二氯酚和2,4,6-三氯酚的回收率。并用萃取回收率比较高的GDX-301富集1L酸性水样中10-7g/mL级的以上各酚,然后用超临界CO2脱附。回收率从32.5%到92.9%.同时还对超临界CO2脱附GDX-301上各酚的操作条件进行了优化,并考察了加入不同的改性剂及其用量对萃取回收率的影响。
氧氟沙星的单扫描示波极谱分析
张淑敏 , 赫春香 , 喻欣 , 汪秀龄
1997, 25(10): 1177-1180.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了一种灵敏的氧氟沙星测定方法──一阶导数单扫示波极谱分析,同时研究了它的极谱波性质和电极反应机理。在pH6.0的KH2PO4-Na2HPO4(PBS)底液中,氧氟沙星能产生一个灵敏的还原峰,Ep=-1.55V(vs.SCE),其导数峰高与浓度在1.0×10-5~4.6×10-7mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9996,检测下限为2.4×10-7mol/L,可用于氧氟沙星片剂的测定,RSD%=0.4,回收率为97.3%~104.9%.此法还用于血清及尿样中痕量氧氟沙星的测定,结果都与紫外法基本吻合。经多种实验证明,其电极过程为反应物吸附的不可逆过程,电子转移数为2,电子转移系数为0.53,参与电极反应的H+数为1,此外还研究了人体内共存微量物质对i'p的影响。
双波长K系数分光光度法测定血清钙
杨文初 , 周华方
1997, 25(10): 1181-1184.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一种新的用于单组分测定的双波长分光光度测定方法,以显色剂的最大吸收波长作参比波长,以显色络合物的最大吸收波长为测定波长,采用不加显色剂的试剂空白作参比,用K-系数法在同一分析体系中消除过量显色剂的干扰。理论实验表明,该方法可显着地提高光度法的灵敏度和精密度,尤其对在测定波长处显色剂干扰较大的体系效果更为明显。利用该方法测定了血清Ca2+,结果满意。
安力农的极谱测定及其电化学行为
张成志 , 李永如 , 徐变珍
1997, 25(10): 1185-1188.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH5.6,0.15mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,得到了安力农的灵敏极谱吸附波。波的二阶导数波高在2×10-8~8×10-6mol/L范围内与安力农的浓度成直线关系,检测下限为1×10-8mol/L.测定出电极过程的电子传递系数α=0.43,表面电极反应速率常数ks=3.3s-1.安力农在汞电极上的吸附遵从Langmuir等温式,测得其吸附系数β=8.1×105.
小波神经网络用于钼和钨的同时测定
刘伟 , 王永明 , 潘忠孝 , 周伟良 , 张懋森
1997, 25(10): 1189-1191.
[摘要](113) [FullText PDF](1)
摘要:
介绍了小波神经网络的结构和算法,并首次用于混合试样中的钼和钨含量测定,在小波神经网络中,采用Morlet母小波和一维搜索变步长共轭梯度优化方法。结果表明,小波神经网络优于BP网络,其预测含量的回收率在96.0%~104.6%之间。
硫化物的快速分光光度法测定
黄兰芳 , 汪炳武
1997, 25(10): 1192-1194.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了测定微量硫化物的快速亚甲蓝分光光度法。实验结果表明;在硫酸溶液中,K2Cr2O7+对二甲氨基苯胺+S2-迅速显色反应形成亚甲蓝,表观摩尔吸收系数为4.06×104L·mol-1·cm-1;最大吸收波长为664nm;线性范围为0~0.8mg/L.实验了采用全差示光度法直接测定水中硫化物的条件,用于某江水中21.6μg/L的硫化物测定时,相对标准偏差为3.2%(n=6);试样的标准加入回收率为95%~110%.
流动分析法同时测定铬(Ⅵ)及铬(Ⅲ)过程中铈(Ⅳ)氧化剂的影响
尤宏 , 周定 , 慎义勇
1997, 25(10): 1195-1198.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
以Ce(Ⅳ)为氧化剂,采用流动分析在线氧化技术,实现了对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的同时在线分析。发现Ce(Ⅳ)氧化剂在测定过程中产生负干扰,而Cr(Ⅲ)存在时会使Cr(Ⅵ)的测定结果偏高。本文提出一个校正模型,通过数学方法消除上述干扰。所建立的分析方法对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)分析的平均相对误差不大于6.5%.
原子荧光光谱法测定食品中的镉
袁爱萍
1997, 25(10): 1199-1201.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在水溶液中,Cd与KBH4反应生成挥发性物种,以原子荧光光谱法测定食品中的痕量Cd的分析方法。方法的检出限为0.12μg/L,线性范围0~50μg/L.回收率为86%~112%.
碘化物-吖啶红-聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)
刘希东 , 刘绍璞 , 黄玉明
1997, 25(10): 1202-1205.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
在稀磷酸介质中,铬(Ⅵ)氧化I-离子形成I3-络阴离子,I3-络阴离子可进一步与吖啶红(ADR)阳离子形成离子缔合物[ADR][I3].在聚乙烯醇存在下,溶液保持清亮并发生显着的颜色变化,当以试剂空白参比时,波峰λmax位于585nm处。另在525nm处出现一个波谷,除波峰处吸光度A与铬(Ⅵ)的浓度成正比外,波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与铬(Ⅵ)的浓度呈直线关系,因此可大大提高方法的灵敏度。当用常规方法测定时,ε585=2.7×105L·mol-1·cm-1;当用双波长叠加时,ε585+525=4.8×105L·mol-1·cm-1.对于铬(Ⅵ)的检测限分别为4.4×10-6g/L和2.7×10-6g/L.方法用于环境水样测定,结果令人满意。
苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞(Ⅱ)的显色反应及其应用
赵书林 , 夏心泉 , 吴丽波 , 余刚
1997, 25(10): 1206-1209.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了新试剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应。在Triton X-100存在下的弱碱性介质中,试剂与汞形成2:1的橙红色络合物,最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.51×105L·mol-1·cm-1.汞量在0~1.2mg/L范围内遵守比尔定律。直接应用于废水中微量汞的测定,结果满意。
褪色分光光度法间接测定草甘膦
董文庚 , 陈学诚 , 郎志敏 , 何森 , 英建群
1997, 25(10): 1210-1212.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH=5.6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,草甘膦与微量过量的溴反应,剩余的溴能使罗丹明B褪色,以此建立了一种分光光度法测定草甘膦的新方法。在最佳条件下,草甘膦浓度与吸光度呈良好的线性关系。当加入溴的浓度分别为1.44×10-5mol/L和2.72×10-5mol/L时,测定范围分别为0~0.5mg/L和0.4~0.9mg/L.干扰试验表明,Fe2+、Fe3+和三乙胺有严重干扰,但可被阳离子交换树脂和吸附树脂从试样溶液内分离掉。方法用于草甘膦生产废水中草甘膦的测定时,加标回收率为94%~101%.
核磁共振方法表征2, 2’-二(对羧酸苯氧基)-1, 1’联萘
景凤英 , 麋七定 , 高连勋 , 丁孟贤 , 张建国
1997, 25(10): 1213-1216.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
利用1HNMR,13CNMR研究了2,2'-二(对羧酸苯氧基)-1,1'-联萘结构,并通过1H-1HCOSY及13C-1H异核相关谱进一步确定了其1H谱和13C谱中各谱峰的归属,为同类化合物的表征提供了一个依据。
秋水仙碱在碳糊电极上的吸附伏安行为
于素华 , 冷宗周 , 胡效亚 , 杨晨
1997, 25(10): 1217-1220.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
秋水仙碱在硫酸溶液中加热水解制得分析试液。在0.05mol/LH2SO4底液中,用碳糊电极吸附伏安法测定秋水仙碱,阳极峰电位为0.82V(vs.SCE),峰电流与秋水仙碱的浓度在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内呈良好线性关系。检测下限为5.0×10-8mol/L,回收范围为95.0%~103.5%,RSD为2.8%(n=10).本文对反应机理进行了初步探讨。
评述与进展
土壤腐殖质的分析化学研究进展
吴景贵 , 席时权 , 姜岩
1997, 25(10): 1221-1227.
[摘要](284) [FullText PDF](0)
摘要:
对土壤腐殖质的分析化学研究进展进行了综述。具体包含如下几个方面的内容;土壤腐殖质的组成和结构的研究,土壤腐殖质的起源和形成的研究,土壤腐殖质与土壤中有机、无机物质的相互作用的研究以及有机物料的分解、转化及其对腐殖质影响的研究。同时,对土壤腐殖质的研究中有待进一步用分析化学方法解决的几个问题进行了探讨。
非水溶液毛细管电泳
王荣英 , 辛慧君 , 吴明嘉
1997, 25(10): 1228-1231.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
评述了非水溶液毛细管电泳的应用及发展。对非水溶液毛细管电泳的原理及应用情况作了简要叙述。有机试剂在毛细管电泳中的加入,扩大了分析物质的范围。以纯有机试剂作电泳介质,具有许多水溶液毛细管电泳不能比拟的优点。
来稿摘登
单扫描示波极谱法测定青藤碱
过玮 , 宋俊峰 , 张忠旗 , 毕谓斌 , 孙来九
1997, 25(10): 1232-1232.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
青藤碱是中草药青藤、华防己和清风藤的有效成分,有抗炎镇痛等作用,临床上主要用于治疗各种风痛病。实用的检测青藤碱方法对有关中草药、中成药的质量控制及其药理、药物代谢研究有意义。目前,检测青藤碱的分析方法主要看薄层色谱法、HPLC和极谱法。本文在pH7.2的NH4Cl氨性底液中,观察到青藤碱在-1.35V有一灵敏的极谱还原波,用单扫描示波极谱法可简便快速的测定青藤碱含量。
伏安酶联免疫分析检测植物病毒
韦璐 , 焦奎 , 张书圣 , 刘澄凡 , 张成良 , 张作芳 , 刘靖宇 , 魏澎
1997, 25(10): 1233-1233.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
南芥菜花叶病毒(ArMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、南方菜豆花叶病毒(SBMV)和芜菁花叶病毒(TuMV)是我国重要的植物病毒。本文首次应用邻联茴香胺(ODA)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析法测定这4种植物病毒,对病叶汁澄清液的最高稀释比均高于ELISA法,检测范围均宽于ELISA法。
聚乙烯吡咯烷酮增敏荧光分光光度法测定生物样品中的痕量锌
高振宗 , 张邦牢 , 张文惠 , 李春红
1997, 25(10): 1234-1234.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
我们在对桑色素色morino与铅的荧光测定中发现锌与morin络合亦有荧光发射,只是荧光极弱,当选用了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作增敏剂后,发现不但提高了方法的灵敏度和稳定性,还提高了方法的选择性。在选择最佳实验条件的基础上,建立了一个新的测定锌的荧光分光光度法并可用于生物样品中锌的测定。方法的线性范围为0~200μg/L锌(Ⅱ).对空白11次测定的RSD为2.4%,检出限为2μg/LZn(Ⅱ),方法应用于标准发样、牛血清、潞党参样,测定值与其标准值有较好的一致性,应用于人血清,标准加入回收率为91.7%~107%.
磷酸氯喹对映体的毛细管电泳分离
康经武 , 李菊白 , 欧庆瑜 , 孙增培
1997, 25(10): 1235-1235.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
手性药物的对映体往往具有不同的药理和毒理作用,为了能了解药效和避免对映体引起的毒副作用,对手性化合物单个对映体的药理和毒理进行研究就显得非常迫切。磷酸氯喹是一种人工合成的抗疟疾药物。能快速、持久地控制疟疾症状,是治疗疟疾症发作的有效药物。磷酸氯喹对映体的分离还未见文献报道。本文用毛细管电泳对其进行了成功的拆分。考察了各种操作参数对分离的影响。结果表明,在环糊精浓度高达0.12mol/L时,对映体可以达到基线分离。
石膏和水泥中三氧化硫含量的电导滴定
顾鸿语 , 王遵尧 , 翟宇峰
1997, 25(10): 1236-1236.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
石膏和水泥中三氧化硫的测定常采用离子交换法或碘量法,测定的准确度低。采用硫酸钡重量法测定的准确度高,但测定周期长。笔者采用硫酸钡标准溶液滴定,电导法确定终点测定石膏和水泥中三氧化硫的含量,以水为介质,测定仅需10min,采用二次微商法处理数据仅需数分钟,准确度与硫酸钡重量法接近,适用于生产控制分析。
食品中氨基酸氮的分光光度测定
张文德 , 马志东 , 胡志芬 , 尹璐 , 王阶标
1997, 25(10): 1237-1237.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
氨基酸氮(AN)为蛋白质的分解产物,是评价食品质量及营养价值的重要指标。AN的测定常用的有定量氨基(Vanslyke法或茚三酮比色法)和定量羧基(甲醛滴定法)两种方法。本文受Hantzsch反应原理的启发,利用乙酰丙酮-甲醛混合溶液作显色剂,开发出一种灵敏、快速、准确测定食品中AN的新体系。经对实样分析,得到了与国家标准检验方法(甲醛法)一致的结果。
偏最小二乘-近红外漫反射光谱法分析磺胺噻唑
任玉林 , 李伟 , 郭晔 , 任玉秋 , 李玫 , 孙莹 , 陈博
1997, 25(10): 1238-1238.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
目前,用近红外漫反射光谱法对固态药品进行分析,在国际上发展迅速。本文用常规和一阶导数近红外漫反射光谱法分析了粉末药品磺胺噻唑。比较了偏最小二乘(PLS)法在两种情况的定量预测能力。讨论了校正集样品数和波长间隔对结果的影响。没有看出在PLS运算前进行数据微分处理所产生的明显效果。
萃取-缝式石墨管原子捕集法测定水中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)
熊远福 , 文祝友
1997, 25(10): 1239-1239.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)在DDTC-CHCl3体系中的萃取和反萃行为,首次用缝式石墨管原子捕集技术结合火焰原子吸收(FAAS)法测定了水样中的砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ).本法干扰少、精度好、富集倍数高,其灵敏度比相同条件下常规FAAS法和Watling提出的缝式石英管FAAS法分别高4.2倍和1.4倍。
高效液相色谱法测定垃圾渗出液中的苯胺
薛金凤 , 吴奇藩 , 郭璇华
1997, 25(10): 1240-1240.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
垃圾渗出液的颜色很深,含有大量的起泡剂和多种有害成分。质谱定性结果表明,苯胺类物质的含量较高。起泡剂使直接在碱性条件下蒸馏垃圾渗出液得到的溶液浑浊有色。本文建立了用甲基硅油作消泡剂消除泡沫,高效液相色谱分离-紫外光度检测测定广州大田山垃圾填埋场渗出液中苯胺的新方法。此方法灵敏、选择性高、重现性好,适合于废水中苯胺的测定。