首页 杂志概况 投稿须知 在线投稿 在线阅读 征订启事 广告服务 行业资讯 企业动态 资料中心  专访报道 会展信息 ENGLISH

在线审稿投稿系统

在线阅读

1997年25卷2期

研究报告
Eastman-AQ/四硫富瓦烯修饰碳纤维微盘电极
田敏 , 董绍俊
1997, 25(2): 125-129.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
利用新型的阳离子聚合物膜将四硫富瓦烯修饰到电极表面上,并研究了修饰电极的电化学行为。研究了浸泡时间、扫描速度和支持电解质对修饰电极性能的影响;循环伏安法、计时电流法和交流阻抗法表明四硫富瓦烯在膜中的扩散是控制步骤。四硫富瓦烯在膜中的第一对氧化还原峰呈现可逆的、单电子反应。用循环伏安法测得了TTF+TTF++⇔2TTF+反应的平衡常数。
非多孔树脂的高效液相色谱填料及其对蛋白质的分离性能
杨树明 , 田秀兰 , 苏天升
1997, 25(2): 130-134.
[摘要](78) [FullText PDF](0)
摘要:
合成并表征了粒度为7um的基于聚(甲基丙烯酸甲酯/二乙烯苯)(PMMA/DVB)和聚(甲基丙烯酸丁酯/二乙烯苯)(PBMA/DVB)的两种非多孔树脂。该类树脂可用作高效液相色谱填料的基质,也可直接用于色谱分离。PMMA/DVB树脂对于蛋白质的分离具有疏水性相互作用色谱填料的性能,而PBMA/DVB树脂由于其强疏水性则对于蛋白质的反相色谱是适宜的。基质树脂经NaOH溶液水解,就转化成表面含羧甲基的并具有相类似特征的两种改性树脂。改性树脂可用作离子交换色谱填料并研究了它们对蛋白质的分离性能。
丙硫咪唑的离子/中性碎片复合物中间体质谱碎裂
佘益民 , 刘淑莹 , 杨明生
1997, 25(2): 135-138.
[摘要](173) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了丙硫咪唑(5-丙硫基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯)的电子轰击质谱。利用串联质谱的低能碰撞诱导解离(CID)技术研究了此化合物的单分子解离,并提出了可能的离子/中性碎片复合物中间体碎裂机理,用来解释在质谱碎裂过程中出现的氢迁移(尤其是远距离的氢迁移)现象。
磷脂液相二次离子质谱分析中的分子离子簇
武轶 , 王敬尊 , 隋森芳
1997, 25(2): 139-143.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
对3种极性头不同的磷脂DMPG、DMPC、DMPE的液相二次离子质谱分析中出现的分子离子簇现象进行了系统的研究。结果表明,虽然分子离子簇的形成与许多因素有关,如PH值、离子强度等,但起决定作用的是样品在底物中的浓度,浓度增大有利于分子离子簇的形成。研究还发现,由不同种类磷脂分子形成的分子离子簇峰明显高于由同种磷脂分子所形成的分子离子簇峰,指出异种磷脂分子间的簇离子形成能力高于同种磷脂分子。此外还讨论了磷脂分子在离子源条件下的稳定性、裂解规律及相互作用等。结果表明,本实验所选用的磷脂分子在LSIMS条件下是稳定的,均能得到较强的分子离子峰,其主要碎片峰是磷酰键断裂而产生的碎片离子峰。
用温度敏感高分子为载体的激光光声免疫分析及其应用
周平 , 邓延倬 , 曾云鹗
1997, 25(2): 144-148.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
将单克隆抗乙肝表面抗原抗体与温度敏感高分子聚N-丙基丙烯酸胺连接,在液相中与抗原、酶标抗体反应,通过热沉淀实现与游离酶标抗体的异相分离。高分子载体的引入能减少非特异性吸附,较常用固相载体聚苯乙烯酶标板更有利于激光光声技术高灵敏度优势的发挥。同时,采用0.5%的十二烷基硫酸钠水溶液作显色终止剂,易与He-Ne激光波长匹配,实现了对低值乙肝表面抗原阳性血清的检测。
流动注射示差动力学化学发光法测定微量硅
蒋海龙 , 杨敏丽 , 吕九如
1997, 25(2): 149-152.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
根据硅钼杂多酸氧化Luminol产生化学发光的性质,以及硅钼杂多酸与磷钼杂多酸形成速率的差异,采用停流技术,在硅、磷共存时,不经分离,实现了对水样和钢样中硅的选择性测定。该法检出限为2.0×10-8g/mL,线性范围1.0×10-7~1.0×10-5g/mL;相对标准偏差为2.8%(硅浓度1.0×10-6g/mL,n=11).
电化学石英晶体微天平研究六氰亚铁铜膜修饰电极及其离子效应
王英 , 刘长伟 , 朱果逸 , 董绍俊
1997, 25(2): 153-156.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
利用电化学石英晶体微天平(EQCM)手段,结合循环伏安法。计时电流法对六氰亚铁铜(CuHCF)膜修饰电极及其在不同水溶液中的离子交换机制进行了研究。结果表明;通过循环伏安法,在Pt电极上可以牢固地形成CuHCF膜。在氧化还原过程中,不仅是阳离子,阴离子也参与了在CuHCF膜中的传输。
研究简报
镍-二甲酚橙-溴化十六烷基三甲铵动力学光度法测定镍
缪吉根 , 陈建荣 , 吴小华 , 徐今雅 , 蔡汝秀 , 曾云鹗
1997, 25(2): 157-160.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了Ni2+与二甲酚橙及溴化十六烷基三甲铵形成三元络合物的反应特性,测定了反应级数和表观活化能。基于该络合反应速率较小的特性,采用对数外推法计算机处理数据,建立了停流-动力学测定Ni2+的新方法。大多数元素的干扰均可用动力学方法消除,应用于镍矿等实样中镍的测定,结果满意,其相对标准偏差小于3%.
单一阴离子交换柱同时分离有机酸和无机阴阳离子
丁明玉 , 陈培榕 , 罗国安
1997, 25(2): 161-164.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了用乙二胺四乙酸(EDTA)作淋洗液时,性质迥异的有机酸、无机阴离子和碱土金属离子(Ca2+、Mg2+)在同一阴离子交换柱上的同时分离以及保留机理。结果表明,在离子交换机理之外,非离子交换机理对有机酸及钙镁的EDTA络阴离子的保留行为起一定的辅助作用。9种有机酸和无机阴阳离子在10min内得到了较好的分离。各离子的电导检测灵敏度在10-9至10-11mol,能满足环境和食品分析的要求。
柠檬酸铁(Ⅲ)络合物的光致变色现象与柠檬酸的测定
王孝镕
1997, 25(2): 165-167.
[摘要](335) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了柠檬酸铁(Ⅲ)络合物的光致变色现象并将其应用于微量柠檬酸(或盐)的测定。在PH1.8~2.5的酸性介质中,柠檬酸与Fe3+生成的黄色络合物在光照下发生光致变色生成紫色络合物,其最大吸收波长为490um,表观摩尔吸光系数ε为805L·mol-1·cm-1;络合物的组成比为1:1方法的线性范围为0~250mg/L.用此法测定了几种饮料中的柠檬酸含量,结果令人满意。
流动注射分析光度法同时测定镍和铁
曲祥金 , 周杰 , 尹洪宗
1997, 25(2): 168-171.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了流动注射(FIA)光度法同时测定镇和铁的新方法。以乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.50)作载液,溴化十六烷基三甲胺作增溶剂,记录560nm处Ni(Ⅱ)-Br-PADAP与Fe(Ⅲ)-Br-PADAP的峰值吸收之和及746um处Fe(Ⅱ)-Br-PADAP的吸光度,测定了铜基合金中的镍和铁。两种离子的定量线性范围分别为0.10~1.20mg/L和0.20~1.60mg/L,检出限为0.02mg/L Ni和0.02mg/L Fe,进样频率达83样/h,相对标准偏差为0.9%,测定结果令人满意。
共聚物红外光谱的小波变换
陈洁 , 单军 , 张懋森
1997, 25(2): 172-174.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
用傅里叶变换红外光谱研究了辐射合成的丙烯酰胺、丙烯酸钠均聚物水凝胶和几种丙烯酰胺/丙烯酸钠配比不同的共聚物水凝胶的组成变化,发现共聚物的特征吸收带重叠得比较严重,尤其当丙烯酸钠单元含量较低时,其特征吸收带大部分则不能分辨。将其红外光谱经小波变换后,这类共聚物的特征吸收带较好地得到分离,成功地提高了红外光谱图的分辨率,有助于更好地定性或定量表征共聚物的组成。
β-环糊精交联聚合物树脂固定相分光光度法测定铜
李荣 , 毛陆原 , 苏小笛 , 刘六战 , 沈含熙
1997, 25(2): 175-177.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
利用β-环糊精交联聚合物(β-CDP)的选择性吸附性能和良好的透光性能,将其作为显色剂的载体用于分光光度法测定。首次提出了2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙基氨基苯酚(5-Br-PADAP)-环糊精交联树脂固定相分光光度法。方法用于自来水及人发中微量铜的测定,简便快捷,准确可靠。
X射线荧光光谱法测定萤石中的氟、钙及二氧化硅
陆晓明 , 吉昂 , 陶光仪
1997, 25(2): 178-180.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
提出用偏硼酸锂和四硼酸锂混合熔剂熔融制样,以X-射线荧光光谱法定量测定萤石中CaF2、总钙和二氧化硅。经实际试样和标准试样检测,本法可用于实际试样分析,在CaF2含量为77%~98%时,其最大误差为0.60%.
米非司酮的示波极谱法
曾泳淮 , 刘海燕
1997, 25(2): 181-184.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH 7.0的 Britton Robinson(B-R)缓冲溶液中,米非司酮(Mifepristone,代号为RU486)在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位为-1.71(vs.SCE).导数峰电流与RU486浓度在4×10-8~1×10-6mol/L范围内成线性关系(相关系数r=0.9993);最低检测限为2×10-8mol/L.对RU486在汞电极上的电化学行为进行了探讨。
缝管原子捕集法中的原子化机理
杨海燕 , 黄淦泉 , 钱沙华
1997, 25(2): 185-188.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
本文用X射线衍射分析法研究了11个元素在开缝石英管中原子捕集与释放机理。Ag和Bi以金属形式被捕集,而Cd、Cu、In、Ni、Sb、Zn、Pb、Co、Ga则以氧化物或硅酸盐形式捕集。这些元素在释放时直接从熔融物蒸发原子化。5%乙醇或丙酮能提高大多数元素的灵敏度。大多数元素在Al2O3涂层管上的灵敏度较高,在La2O3涂层管上的检出限较低,精密度较高。
苯砜基环烷酸酯类化合物的分子结构与色谱保留的定量关系
陈景文 , 杨丽红 , 王连生
1997, 25(2): 189-192.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
根据线性溶解能理论,导出一种理论线性溶解能相关模型。应用该模型及量子化学AMI算法计算的分子结构参数,得出苯砜基环烷酸酯类化合物的分子结构与色谱保留定量关系方程,这个方程可以应用于同类化合物在同样色谱条件下保留行为的预测。研究表明,该类化合物的容量因子随着分子平均极化率的增大而增大,随着偶极矩和分子中与硫原子相键合的氧原子的净电荷的增大而减小。
钼(Ⅵ)-向红菲啰啉络合物的吸附伏安行为
李秀玲 , 寿崇喜 , 周长利 , 卢燕 , 张涛 , 曲连家
1997, 25(2): 193-196.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
在PH=4.0的0.3mol/L的HAc-NaAc介质中,钼(Ⅵ)-向红菲啰啉体系在悬汞电极上,于-0.58V(vs.SCE)电位处得到钼(Ⅵ)-向红菲啰啉络合物的吸附还原波,其1.5次微分伏安图的峰峰值epp与Mo(Ⅵ)在3.0×10-10~1.2×10-7mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检测限可达8×10-11mol/LMo(Ⅵ).方法用于豆类样品中微量钼的测定,结果较好。
用铜(Ⅱ)-L-精氨酸配体交换薄层色谱拆分氨基酸对映体
邓芹英 , 张彰 , 祝亚非 , 苏镜娱
1997, 25(2): 197-200.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了一种新的配体交换薄层色谱拆分氨基酸对映体的方法。以醋酸铜-L-精氨酸的络合物为配体交换剂,用浸渍的方法吸附在硅胶薄层板上,制成配体交换薄层,用PRIS-MA优化法选择出展开剂的最佳组成为:甲醇/乙腈/四氢呋喃/水=80:8.2:5.8:6,在此色谱条件下,十对氨基酸对映体得到良好的分离,D-和L-氨基酸的相对比移值在1.09~2.40之间。文中对配体交换薄层的制备方法,样品的分子结构及色谱行为、展开剂的组成对分离效果的影响都进行了详细讨论。
长光路萃取光度法测定痕量氟
廖远敏 , 王菊芳 , 冯明昭 , 王卫 , 何去奢 , 吴关炎
1997, 25(2): 201-204.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
以新型氟树脂长光纤作吸收池,用二甲苯胺的异戊醇作萃取剂,氟、硝酸镧与茜素络合剂形成三元络合物。为保持有机相的清澈,加入0.10mL无水乙醇代替HAc-NaAc缓冲溶液洗涤有机相,并以乙醇稀释有机相后测定。用110cm长的毛细管在580nm处测定吸收,氟的线性范围在0~32μg/L服从比尔定律。该法具有高灵敏度,高稳定性等优点,适用于测定天然水中氟,对含氟1.10mg/L~0.13mg/L的水样,其回收率在99%~101%;相对标准偏差小于6%.
荧光分光光度法测定海藻中的石油烃
尚龙生 , 许乙烈 , 马永安 , 孙茜 , 徐恒振
1997, 25(2): 205-207.
[摘要](179) [FullText PDF](0)
摘要:
用索氏提取法,NaOH-消解法和超声振荡萃取法提取海藻样品中的石油烃成分,荧光分光光度计测定石油烃含量,结果表明,NaOH-消解法能够更有效地从样品中提取石油烃,其检测限为0.075mg/kg.
对氨基二乙基苯胺全差示光度法测定微量铬
黄兰芳 , 汪炳武
1997, 25(2): 208-211.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
详细实验了铬(Ⅵ)与对氨基二乙基苯胺氧化显色反应的条件。实验结果表明:铬(Ⅵ)与对氨基二乙基苯胺反应形成的红色产物在554nm处有最大吸收。表观摩尔吸收系数为3.3×104L·mol-1·cm-1;线性范围为0~1.6mg/L.实验了采用全差示光度法测定水中铬的条件,用于某湖水中4.07μg/L的铬测定时,相对标准偏差为3.4%(n=6).测定结果与二苯胺基脲法的测定结果相比令人满意。
微透析-高效液相色谱法测定病人血清中肌酐含量
江海林 , 邹汉法 , 冯埃生 , 张玉奎
1997, 25(2): 212-214.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
以微透析作为样品预处理技术,与高效液相色谱分析相结合建立了一个测定血清样品中肌酐浓度的方法。同时考察了温度、灌注流速对微透析取样回收率的影响。微透析(透析膜长4.0mm,同心圆式,外径0.5mm)取样在37℃、灌注流速为2.0μL/min时回收率22.29%,RSD 8.27%.利用这种方法测定病人血清中肌酐浓度,简单、快速、重复性较好。
用聚乙二醇-硫酸铵-铝试剂体系萃取分离铁(Ⅲ)、铝(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、镍(Ⅱ)
邓凡政 , 石影 , 陈岩
1997, 25(2): 215-218.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在聚乙二醇-硫酸铵-铝试剂体系中Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的萃取分离行为。结果表明,在pH5.0~6.5HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)可被PEG相几乎完全萃取,而Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)基本上不被萃取,从而实现了Fe(Ⅲ)与Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)及Al(Ⅲ)与Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)混合离子的定量萃取分离。井研究了不同类型的表面活性剂对PEG相萃取行为的影响。
萃取-缝管原子捕集原子吸收法测定水中碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ)
熊远福 , 文祝友 , 徐子刚 , 吴元林
1997, 25(2): 219-221.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ)在DDTC-CCI.体系中的萃取和反萃取行为,并用缝管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ),特征浓度为1.2μg/L/1%吸收,检出限0.2μg/L,相对标准偏差1.7%,富集倍数可达100倍。
评述与进展
流动注射化学发光检测法的进展
周延秀 , 朱果逸
1997, 25(2): 222-230.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
评述了近年来流动注射化学发光检测法及生物发光检测法的最新进展。内容涉及各类化学发光反应、生物发光反应和电致化学发光反应同流动注射体系的耦合方式,仪器设计,多种无机、有机、生物大分子、生物活性物质及药物的分析方法及其在环境、生物医学科学和生命科学、临床化学及药物化学中的应用和发展方向,引用文献124篇。
遗传算法及其在分析化学中的应用
蔡文生 , 邵学广 , 赵贵文 , 张懋森
1997, 25(2): 231-237.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
遗传算法是模拟生物群体遗传学的基本原理解决实际问题的一种高效优化方法。本文综述了遗传算法的基本原理、基本过程、发展现状及其在分析化学中的应用。
仪器装置与实验技术
用环形扩散管和滤纸联用采样技术采集空气中氨和铵盐
黎源倩 , 牟文萱 , 汪莉
1997, 25(2): 238-242.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了环形扩散管(annular diffusion denuder)和滤纸采样夹联用,分形态同时采集 空气中气态氨和颗粒态铵盐的方法。在同一气流中,采用涂渍1.5%草酸乙醇水溶液的环形 扩散管采集气态氨,用浸渍上述试剂的玻璃纤维滤纸和慢速定量滤纸分别采集颗粒态铵和第一层滤纸上的铵盐挥发产生的氨气。用靛酚蓝比色法分别测定氨和铵盐。当采气流速为1.0 L/min时,采样效率高于98.2%.将本法测得的氨气和铵盐的总量与标准采样方法的测定结果比较,无显着性差异(p>D.5).气态氨的检出限为13 μg/m3,颗粒态铵的检出限为24 μg/m3.对现场空气进行采样测定,获得满意的结果。
来搞摘登
应用二阶导数紫外分光光度法测定钆喷酸
游文玮 , 吴昭晖 , 王尊本
1997, 25(2): 243-243.
[摘要](78) [FullText PDF](0)
摘要:
钆喷酸葡胺注射液是目前临床上磁共振成像诊断中常用的造影剂,是国家二类新药。它的化学名为:钆喷酸二葡甲胺盐。我国于九十年代初开始研制并投入生产。钆喷酸葡胺注射液的主要成分是钆喷酸和葡甲胺,此外还含有一定限量的游离喷替酸(三乙二胺五醋酸),其中起图像信号增强作用的成分是钆喷酸。钆喷酸含量的测定卫生部标准和国外标准均采用HPLC法,采用导数分光光度法尚未见报道。采用HPLC法,仪器昂贵,操作费时,测量条件苛刻,测定波长在195nm的远紫外区,误差大。本文应用二阶导数紫外分光光度法对钆喷酸含量进行测定,提供了钆喷酸含量测定的一种新方法。该方法简便快速,结果准确可靠。
三波长线性回归分光光度法同时测定解热镇痛药物中的各组份
覃洁萍 , 刘进
1997, 25(2): 244-244.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
本文结合三波长法和K系数法的基本原理,使ΔA=A2-k(A1+A3)在适宜的测量波长组合下,ΔA与待测组分的浓度成线性关系。本文依据一组含有不同比例待测和干扰组份的标准混合溶液的吸光度值,采用一元线性回归方法处理,在选择各组份最佳测定波长组合的同时建立其浓度计算模型。该法可直接测定混合体系中某一组份或各组份,方法简便实用。
天冬甜素与L-苯丙氨酸甲酯的高效毛细管电泳分析
范国荣 , 林梅 , 张正行 , 安登魁
1997, 25(2): 245-245.
[摘要](185) [FullText PDF](0)
摘要:
天冬甜素(Aspartame,APM)是目前世界上广泛应用的一种低热量、对人体无副作用的新型二肽甜味剂,其分子组成为a-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯。现行成熟的化学合成法是以苯丙氨酸甲酯(L-PheOMe)为原料,通过与L-天冬氨酸酐缩合产生。a-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯。本文采用HPCE方法对APM及其合成原料L-PheOMe进行优化分离,并以L-谷胱酰胺(L-GSMD)为内标建立了同时测定APM与L-PheOMe的分析方法。
聚丙烯酰胺存在下Mohr法直接滴定碘、银等离子和硫氰酸根
刘佳铭
1997, 25(2): 246-246.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
经典莫尔法对于0.01mol/L的Cl-滴定误差达+0.6%需要进行指示剂的空白校正。且因Agl、AgSCN沉淀强烈吸附I-和SCN-、Ag2CrO4.沉淀凝聚后再转化成AgCl极慢,故不适于直接滴定I-、SCN-、Ag-.作者以聚丙烯酰胺(PAM)化学修饰AgX(X-=I-、SCN-、Br-、Cl-)及Ag2CrO4沉淀的结构,减小Agx对X-的吸附与促进Ag2CrO4的转化,用莫尔法直接测定I-、SCN-、Ag+及不需空白校正能准确滴定0.01mol/LCl-未见报道。
分光光度法同时测定食品中的抗坏血酸和山梨酸
谢全彪
1997, 25(2): 247-247.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
抗坏血酸(Vc)是存在于新鲜水果及其它食品中并为人体必需的营养物质。由于其含烯二醇基而具还原性。山梨酸(下用英文缩写SOA表示)是一种不饱和脂肪酸,又因其毒性甚低现为最重要的食品防腐剂。食品中这两种物质的含量测定是有重要实际意义的。迄今为止,食品中的Vc或SOA作单一组分的测定,已见诸报道,而用分光光度法同时测定其含量尚未见报道。
示波-银量法测定盐酸普鲁卡因及维生素B
战永复 , 孟昭仁 , 赵桂荣
1997, 25(2): 248-248.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
虽然能定量进行的沉淀反应很多,但由于缺乏合适的指示剂,能应用于沉淀滴定的反应并不多,目前比较有实际意义的是银量法,根据确定滴定终点采用的指示剂不同,又分为莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法。尽管这3种方法已得到广泛应用,但在实践中仍有不少不尽人意的地方,为获得准确的分配的结果,莫尔法必须控制CrO42-的浓度,以减小滴定误差。