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1997年25卷7期

研究报告
矩形截面毛细管电泳和二维分离
孙玉娥 , 关亚风
1997, 25(7): 745-749.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
在石英单晶表面制成矩形截面毛细管柱中进行电泳实验。由于矩形柱比圆形柱有更大散热侧面积且石英单晶的导热性能远远优于熔融石英,所以可施加较高的场强,不仅提高了柱效,而且缩短了分离时间。两相交的通道之间形成自然连接,可实现二维分离,并消除死体积。
组织胺敏感离子选择性微电极及其应用
马忠明 , 赵凯 , 钱伟珏 , 郑筱祥
1997, 25(7): 750-754.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了四对三氟甲基苯硼酸钠和四对三氟甲基苯硼-组织胺离子缔合物,以该离子缔合物为对组织胺敏感的电活性物,进行了组织胺离子选择性微电极的研究。同时制备了对组织胺敏感的双通道离子选择性微电极,并对电极进行了考核。考核结果表明,该电极在1.0×10-2~2.4×10-5mol/L浓度范围内对组织胺具有稳定的线性响应,平均斜率为52mV/PC,检测下限为1.8×10-6mol/L.用该电极测定了过敏大白鼠腹膜内肥大细胞在抗原攻击前后的组织胺含量的变化。
反相液相色谱中同族化合物作用指数的预测
张祥民 , 王文领 , 卢佩章
1997, 25(7): 755-758.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
基于气相色谱与液相色谱的内在联系,首次讨论了用气相色谱保留值预测两元冲洗体系反相液相色谱作用指数的方法。该方法经文献数据验证,其预测结果达到了实验精度。这为扩大反相液相色谱的作用指数库提供了一个实用的方法。
核酸-8-羟基喹啉-钪(Ⅲ)体系的荧光特性及其分析应用
黄承志 , 李克安 , 童沈阳
1997, 25(7): 759-764.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
在PH6.8~8.8的酸度范围内,小牛胸腺脱氧核糖核酸(ctDNA),鱼精子脱氧核糖核酸(fsDNA)以及酵母核糖核酸(yRNA)分别与8-羟基喹啉(8-HQL)和Sc(Ⅲ)形成的三元体系受264~270nm紫外光激发将发出490~496nm的荧光。与Sc(Ⅲ)和8-HQL二元络合物相比,三元体系的荧光量子产率增大,荧光寿命增长,最大发射波长紫移约10nm.6个合成样品的分析结果表明,利用Sc(Ⅲ)/8-HQL能十分灵敏的测定脱氧核糖核酸。
流动注射分析中混合釜体积与进样量的关系
吴宁生 , 吴国胜 , 史文娟
1997, 25(7): 765-767.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
在流路系统和载流流速一定且进样体积不大于反应器体积的0.45倍时,系统混合釜总体积Vm与进样体积1+Sv的关系可表示为:Vm=(a+bSv)/(1+Sv),a和b为与实验条件有关的常数。单釜体积为定值,与进样体积无关,在流路系统和进样体积一定时,混合釜总体积为定值,与载流流速无关。
氯化钠介质中小牛胸腺脱氧核糖核酸对铈(Ⅲ)的荧光猝灭机理
黄承志 , 李克安 , 童沈阳
1997, 25(7): 768-772.
[摘要](127) [FullText PDF](1)
摘要:
在pH<6.2的NaCl介质中,Ce(Ⅲ)受254.0nm紫外光激发所产生的350.0nm荧光因Ce(Ⅲ)的各种阳离子型体与小牛胸腺(ct)DNA上的磷酸根发生静电作用而被猝灭。20℃时荧光猝灭程度1n(Fo/F)和Fo/F分别与0~6.0×10-6g/mL和3.0×10-6~8.0×10-6g/mL的ctDNA成线性关系。ctDNA的这种猝灭行为与Ce(Ⅲ)的荧光为H2PO4-的猝灭相似,猝灭等温线的斜率随温度增加略有增加。而高浓度ctDNA与Ce(Ⅲ)生成了在295.2nm处有吸收的复合物。
研究简报
酚酞芳香酯环状二聚体核磁共振谱
姜洪焱 , 陈天禄 , 齐颖华 , 徐纪平
1997, 25(7): 773-776.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了酚酞芳香酯环状二聚体核磁共振氢谱和碳谱。通过与模型化合物标准谱图的比较以及化学位移取代基效应的计算,归属了其碳谱和氢谱峰。
用聚吲哚乙酸修饰电极测定肾上腺素
孙登明 , 顾海鹰 , 俞爱民 , 陈洪渊
1997, 25(7): 777-779.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了聚吲哚乙酸修饰电极的制备,并研究了肾上腺素在该修饰电极上的循环伏安特性及测定方法。实验表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定肾上腺素的线性范围为1.0×10-7~6.0×10-6mol/L,检出限为4.0×10-8mol/L.将此法用于药剂中肾上腺素的测定,结果满意。
简易电解池-改换介质-阳极溶出伏安法
邵勇 , 王曙 , 杨强 , 张淑云
1997, 25(7): 780-783.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
采用自制的简易电解池,以圆盘旋转玻碳电极为工作电极,用于阳极溶出伏安法改换溶出介质的可行性研究。以同时测定Cu(Ⅱ),Sb(Ⅲ)为例,试验了改换溶出介质的条件。结果表明,改换介质可消除共存离子的干扰,只要选择合适的溶出介质,可有效地提高测定方法的分辨率和灵敏度。此方法用于矿样中铜和锑的同时测定,结果满意。
遗传算法用于铅的化学形态模拟计算
刘嘉 , 邓勃
1997, 25(7): 784-788.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
采用一种全局优化方法──遗传算法(GAs)计算了水体中Pb2+R的化学形态分布,讨论了评价函数、初值、群体中个体数、遗传速率、变异速率等参数选择对计算结果的影响,证明了所建立的模型和采用的算法的可行性。
博莱霉素A5的示波极谱行为及测定
谭学才 , 李启隆
1997, 25(7): 789-791.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
在0.05mol/LH2SO4支持电解质中,博莱霉素A5出现二个示波极谱导数还原峰,峰电位EP1=0.82V和EP2=-1.08V(vs.SCE).峰电流iP1比峰电流iP2小得多。iP2与博莱霉素A5的浓度在5.0×10-8~4.0×10-6mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0×10-8用于老鼠血样中博莱霉素A5含量的测定,得到满意的结果。对第二个峰的电化学行为作了初步探讨。
硒(Ⅳ)-碘酸钾体系极谱法测定痕量亚硫酸根
李建平 , 农超毅 , 舒柏崇
1997, 25(7): 792-795.
[摘要](153) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了一种单扫描极谱测定痕量亚硫酸根的方法。在高氯酸介质中,亚硫酸根可将Se(Ⅳ)还原为Se(0),在pH10.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在碘酸钾存在下,于-0.90V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原催化波,导数波高与亚硫酸根浓度在0~0.4mg/L范围内有线性关系,检出限为2μg/L.研究了极谱波的性质,讨论了电极过程机理。应用本法测定了空气中二氧化硫的含量。
土壤中烃类污染物的超临界流体萃取
周长利 , 崔兆杰 , 高连存 , 王淑仁 , 尤进茂
1997, 25(7): 796-799.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
采用超临界流体萃取技术提取环境样品中的烃类污染物,以色谱-质谱联用仪测定了萃取物的化学成分,考察了影响萃取效率的主要因素。比传统的索氏萃取能更有效地从复杂环境样品中萃取分析物。
甲氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应
夏心泉 , 赵书林 , 姜静 , 吴振铁
1997, 25(7): 800-803.
[摘要](151) [FullText PDF](1)
摘要:
合成了新显色试剂6-甲氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(MeOBTDAA),并研究了在TritonX-100存在下与镉的显色反应。镉与试剂在pH10.0~11.0缓冲溶液中形成l:l的稳定紫红色络合物,其λmax=528nm;ε=2.44×105L·mol-1·cm-1.镉含量在0~800μg/L范围内符合比耳定律。该方法灵敏度高,选择性好,并用拟定的方法测定了电镀废水和环境水样中的微量镉。
催化反应热诱导激光光偏转分析法测定尿素
阎宏涛 , 朱小云
1997, 25(7): 804-806.
[摘要](145) [FullText PDF](12)
摘要:
报道用催化反应热诱导激光光偏转法测定痕量尿素。发现将脲酶配制成一定浓度的乙醇溶液能显着地增强激光光偏转信号强度。探讨了增强作用机理以及光偏转信号强度与尿素浓度的关系。并应用于尿样中尿素含量的测定,结果满意。
椭圆法用于阳极溶出伏安法测定微量银
冉迎春 , 谢上芬 , 杨雨如 , 黄宗卿
1997, 25(7): 807-810.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
用新物理量Vop的椭圆法对阳极溶出伏安法分析的含银离子浓度为10-5~10-9mol/L的一系列溶液进行了研究。结果表明:光学方法与电化学方法所得分析结果相同;椭圆法可检测的浓度下限比电化学方法低一个数量级以上,而且测量的相对平均偏差也小于电化学方法。
聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸液-固萃取分离镉、铜、镍
金谷 , 程彬 , 江万权 , 朱玉瑞
1997, 25(7): 811-813.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了高分子显色剂聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸(简称PVA·FPNS)作萃取剂时,Cd2+、Cu2+、Ni2+的非有机溶剂液固萃取行为,并与相应的小分子试剂对甲酰基苯偶氮变色酸(FPNS)作比较。结果表明,在吐温-80(Tween-80)-硫酸钠-水体系中,PVA·FPNS作萃取剂比FPNS更易获得高的萃取率和好的分离效果。在一定实验条件下,Cu2+、Ni2+可被Tween-80完全萃取,而Cd2+不被萃取,从而实现Cd2+与Cu2+、Ni2+的定量分离;用含有硫脲的盐水溶液进行反萃取,可获得Cu2+与Ni2+的进一步定量分离、常见离子不干扰。研究还发现,用PVA·FPNS作萃取剂时,不受萃合物电性的影响,表现出比FPNS更优越的萃取性能。
溴酸钾氧化喹哪啶红催化光度法测定痕量亚硝酸根
张爱梅 , 王怀生 , 王术皓 , 崔慧
1997, 25(7): 814-817.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
基于亚硝酸根对溴酸钾氧化喹哪啶红的催化作用,建立了双波长分光光度动力学测定痕量亚硝酸根的新方法。于400nm测定吸光度△A1,510nm测定吸光度△AM2,以△A=△A1+△AM2定量。线性范围0.004~0.15mg/L;检出限0.004mg/L。方法简便,灵敏,准确,选择性好。用于水及蔬菜样品中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。
傅里叶变换用于铁和锌的同时光度测定
鲁立强 , 金继红 , 金飚
1997, 25(7): 818-821.
[摘要](110) [FullText PDF](1)
摘要:
研究了傅里叶变换技术用于铁锌二组分的同时分光光度测定。采用傅里叶变换对吸光度数据进行预处理,再结合目标转换因子分析或偏最小二乘分析,结果较普通的目标转换因子分析或偏最小二乘法有显着改善。以傅里叶变换-偏最小二乘法应用于实际铝合金样品中铁和锌的同时测定,结果令人满意。
反相胶束增稳室温荧光法测定血浆中的大黄素
白小红 , 魏雁声 , 刘长松
1997, 25(7): 822-824.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
利用高灵敏度的气溶胶OT/环己烷/水反相胶束增稳室温荧光法,研究了中草药有效成分大黄素的荧光性质。并在最佳的实验条件下,将该法应用于血浆中痕量大黄素含量的测定。该法的线性范围为;3.0~30mg/L;检测限为:0.12mg/L;标准偏差为:0.5%
Triton X-100作用下稀土协同发光测定血清中的茶碱
张珂 , 黄厚评 , 黄祖云 , 蔡汝秀
1997, 25(7): 825-828.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了在表面活性剂Triton X-100存在下,利用Gd(Ⅲ)离子增敏Ce(Ⅳ)和茶碱氧化产物的固有发光的协同效应,建立了高灵敏度的测定茶碱的荧光分析方法,其荧光光谱的激发波长λcx=325nm发射波长λcm=404nm.在0.l~20mg/L范围内荧光强度与茶碱浓度呈良好线性关系,其检测下限为0.05mg/L,方法精密度为2.5%,回收率在96.0%~107.1%,用于血清中痕量茶碱分析取得了满意结果。
甲苯胺兰的电化学行为
褚庆辉
1997, 25(7): 829-831.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
应用电化学和薄层光谱电化学方法研究甲苯胺兰的电还原过程,证明了产物的吸附行为,给出该反应的标准式电位(E0')和电子转移数(n)分别为0.038Vvs NHE(标准偏差±0.2,N=5)和1.98(标准偏差±0.5,N=5).提出电还原反应机理,并计算出其还原态的表观酸离解常数分别为pK1=4.2和pK2=6.5.
维拉帕米和异丙嗪的毛细管电泳拆分
李方 , 靳慧 , 戴荣继 , 顾峻岭 , 傅若农
1997, 25(7): 832-834.
[摘要](180) [FullText PDF](0)
摘要:
通过对几个手性选择剂的初步筛选,最后分别用2,6-二-O-羧甲基-β-环糊精和谷氨酸-β-环糊精作为手性选择剂拆分了维拉帕米和异丙嗪的光学对映体。着重考察了缓冲溶液的pH、手性选择剂的浓度对对映体表观淌度差的影响,并研究了有机溶剂甲醇对毛细管电泳手性分离的影响。
铜钨杂多酸-耐尔蓝离子缔合显色反应及其应用
李祖碧 , 王加林 , 徐其亨 , 李立新
1997, 25(7): 835-838.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
在阿拉伯胶存在下铜钨杂多酸与耐尔蓝(NB)形成离子缔合物,其最大吸收位于580nm;表观摩尔吸光度ε值为2.22×106L·mol-1·cm-1;铜量在0~24μg/L范围内服从比耳定律;检测限(3σ)l.0μg/L(n=10);分析16μg/L铜的RSD=1.5%(n=11);离子缔合物的摩尔比为Cu:W:NB=1:12:4.IR谱表明其具有Keggin结构。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰。本法已用于天然水、自来水、降水、人发、中药及蔬菜中铜的测定,结果满意。
胶束电动毛细管色谱测定废水中苯胺类化合物
赵淑莉 , 魏复盛 , 邹汉法 , 徐晓白
1997, 25(7): 839-843.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
采用MECC技术分离了环境毒物7种苯胺类化合物,考察了十二烷基硫酸钠(SDS)溶液对分离的影响以及影响迁移时间和峰面积重现性的因素。各化合物迁移时间的相对标准偏差RSD<0.5%,峰面积RSD<3.0%.在所测试的浓度范围内,具有很好的线性标准曲线,苯胺化合物的最小检测量从0.82×10-12g到2.61×10-12g.将此法应用于废水中苯胺类化合物的测定,结果令人满意。
评述与进展
激光原子荧光光谱分析法的进展
陶世权 , 马万云 , 薛猛 , 陈瓞延
1997, 25(7): 844-849.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
概述了激光原子荧光光谱分析法的研究现状和发展趋势。对各种原子化方法与激光原子荧光光谱分析法相结合的分析特性进行了描述,着重介绍了电热原子化作为原子化器的激光原子荧光光谱法近年来的发展和应用。
杯芳烃衍生物在分析化学中的应用
林琳 , 吴采樱
1997, 25(7): 850-856.
[摘要](339) [FullText PDF](0)
摘要:
杯芳烃衍生物是以杯芳烃为“分子平台”,经过不同的衍生化而得。根据杯芳烃的空腔大小、构象及其衍生官能团与客体分子间的适应程度,杯芳烃衍生物可实现对金属离子及有机分子的选择性识别。本文介绍了杯芳烃衍生物在分析化学领域,包括萃取分离、液膜分离、离子选择电极、毛细管电泳、色谱分析及光分析中的应用情况。在手性识别方面,杯芳烃亦有应用潜力。
来搞摘登
稠环芳烃及冠醚类化合物在氯丙基键合硅胶固定相上的分离
叶能心 , 徐伟 , 达世禄 , 王忠华
1997, 25(7): 857-857.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
具有比较易极化的电负性卤素取代烃类键合相,特别是氟代烃、全氟烃键合固定相研究比较早,但限于制备成本等因素尚未被广泛应用。具有电荷转移性质的氯丙基键合硅胶固定相的合成已有文献报道,但其色谱性能和应用等研究还未见报道。近几年,我们课题组采用氯丙基键合硅胶作为制备多功能基键合固定相的前体,对其合成方法、色谱性能和应用进行了较深入研究。
烷基醇聚氧乙烯醚中二噁烷的测定
张智宏 , 孙晓娟
1997, 25(7): 858-858.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
随着现代工业的发展和人民生活水平的提高,家用洗涤剂的使用范围越来越广,使用量也在不断增加。烷基醇聚氧乙烯醚是液体洗涤剂的有效成份,其合成过程中产生的二恶烷是有害物质,虽其含量较低,但它能通过蒸气形式吸入人体,与眼、皮肤等接触,侵害人的肝、肾、皮肤、眼睛等多个部位,且能在人体内积蓄,给人们的健康造成危害。聚氧乙烯醚中二恶烷的测定尚未见报道。本文采用顶空气相色谱法对烷基醇聚氧乙烯醚中的二恶烷进行测定,选择了顶空条件,以保留值和加入已知物增加峰高法定性,外标法定量,建立了简便、准确、灵敏的分析测试方法。
用空气-乙炔火焰原子吸收法测定土壤中铝
邓世林 , 李新凤
1997, 25(7): 859-859.
[摘要](115) [FullText PDF](2)
摘要:
空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝时,共存离子的干扰十分严重,同时,铝在火焰中生成难熔性化合物,测定灵敏度极低,很难用空气-乙炔火焰测定。因此,土壤中铝的测定一直沿用化学分析法或N2O-C2H2火焰原子吸收法。我们根据N2O-C2H2火焰法测定铝时,火焰中产生的氰化物具有很强的还原性,能提高铝的测定灵敏度,据此推断将含氮有机化合物喷入空气-乙炔火焰中也可能产生氰基,从而提高铝的测定灵敏度。本文采用常用的空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝,研究了添加水溶性有机化合物四甲基氯化铵(TMAC)时的基体改进效果。
微乳液对显色剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚的增溶作用
朱霞石 , 郭荣 , 张晓红
1997, 25(7): 860-860.
[摘要](119) [FullText PDF](1)
摘要:
与胶束同属分子有序排列的微乳液具有超低界面张力和更高的增溶量,我们曾在国内外首次研究了合适的微乳液介质对光度分析具有较好的增敏作用,及讨论了其增溶、增敏作用的机理。本文利用光度法研究了微乳液对显色剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的增溶作用。
催化光度法测定超痕量钒
李建平 , 黄小元
1997, 25(7): 861-861.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
催化光度法具有灵敏、简便、不需使用复杂仪器等特点,是常见的痕量分析方法之一。本文发现,在弱酸性介质中钒能灵敏地催化溴酸钾氧化H酸生成红色产物,8-羟基喹啉对该反应有强烈的活化作用,据此可建立一个测定超痕量钒的催化动力学光度法。
过硫酸钾氧化邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯-非离子表面活性剂增溶催化光度测定痕量银
郭忠先 , 赖中 , 陈华明 , 张淑云
1997, 25(7): 862-862.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
用三氮烯类试剂胶束水相光度测定锯、汞、镍、铜、锌、银、铊、钯等元素已有许多报98但不少方法选择性欠佳,常需预分离。本文以邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(HDAA)的氧化反应为指示反应,非离子表面活性剂增溶,α,α'-联吡啶为活化剂,提出了催化动力学测定银的新方法,检测限为5.0×10-5mg/L,灵敏度和选择性均优于常规光度法,已用于合成样和矿样的分析。
用电解法采集钢样计算取样质量和测定钢样中的磷
张进 , 王占辉 , 杨建男
1997, 25(7): 863-863.
[摘要](73) [FullText PDF](0)
摘要:
将阴离子交换膜置于阳极(钢样)和阴极之间,建立了一种新的采集钢样的电解法。该法可阻止从阳极溶解下来的待测组分再沉积到阴极上。但在先前工作中,是用氧化还原滴定阳极液中铁的量作钢样被采集的量,使方法尚欠简单且有一定的误差。这里根据碳素钢的牌号即表示碳的大致含量、钢中各元素含量范围基本固定和它们在电解时的电化摩尔质量,确定待分析碳素钢的近似电化摩尔质量;选择合适的电解质和电解电流使电流效率为100%;用Faraday定律,m=KIt直接计算钢样被采集的质量。经称重电解前后样品的质量差和其中磷的测定,证实该法是可行的。
火焰原子吸收光谱法测定高纯阴极铜、电解铜中的铅、铁、铋及钴矿中的铅
胡云霞 , 宋桂兰
1997, 25(7): 864-864.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
纯铜中铁、铅的测定多采用石墨炉原子吸收法,而铋的测定采用氢化发生-原子荧光光谱法。本文论述了采用镧盐或铅盐作捕集剂,用过量氨水将铁、铅、铋与氢氧化镧或氢氧化锆共沉淀,硝酸或盐酸溶解后,用火焰原子吸收光谱法速测三元素,无需用价格昂贵的石墨炉原子吸收光谱仪和无色散原子荧光光谱仪,也不必去找高纯铜作基体,降低了综合分析的价格。而钻矿微量铅的分析,因共存元素多,分析难度大,本法采用在6mol/L盐酸介质中,用个甲基戊酮-(2)除去铁及部分其它共存离子,为下一步富集微量铅创造了良好的条件。
二安替比林对溴苯基甲烷与钒显色反应及其应用
杨光宇 , 尹家元 , 徐其亨
1997, 25(7): 865-865.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
钒是中草药中重要的药效成分,因而中草药中痕量钒的测定具有重要意义。我们合成过一系列的二安替比林苯基甲烷衍生物,并用于钒的测定。新近合成的二安替比林对溴苯基甲烷(DAPBM),由于在对位引入溴基使其活性增强,该试剂和钒显色反应具有很高的灵敏度,ε达3.72×106L·mol-1·cm-1.用于中草药中钒的测定,结果满意。
超声提取反相高效液相色谱测定土壤中微量灭多威
徐广通 , 许崇娟 , 贾海波
1997, 25(7): 866-866.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
灭多威(Methomyl)是一种具有触杀和胃毒作用的氨基甲酸酯类杀虫剂,是目前防治棉铃虫的主要农药品种之一。有关灭多威的分析已报道的有气相色谱法和高效液相色谱法,但土壤中微量灭多威的分析尚未见报道。本文研究了采用超声提取,反相高效液相色谱测定土壤中微量灭多威的方法,取得较满意的结果。与传统的索氏提取相比,超声提取具有方便、快速的特点。
催化光度法测定痕量锌
黄典文 , 冯绍坚
1997, 25(7): 867-867.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
光度法测定微量锌已多有报道。常用的有双硫腙法、锌试剂法等。这些方法对超痕量锌的测定普遍存在灵敏度较低问题。本文研究了在H2SO4介质中,Zn2+催化H2O2氧化酸性铬蓝K褪色反应及动力学条件,据此建立了分光光度法测定痕量锌的新方法。实验表明,采用固定时间法,在本方法实验条件下,反应速度log与Zn2+含量在0~0.08mg/L范围呈线性关系,方法检出限为1.56×10-10g/mL.方法灵敏度高,重现性好,用于测定人发中痕量锌时,结果满意。
固定pH跨度法滴定弱酸(碱)混合体系
黄源 , 俞明华 , 俞鐘敏
1997, 25(7): 868-868.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
为了克服固定pH法在酸、碱干扰组分存在时,无法扣除空白的问题,我们提出了固定pH跨度法。