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1998年26卷10期

研究报告
DNA与邻苯二胺-过氧化氢-过氧化物酶体系相互作用的光谱研究
曹瑛 , 何锡文
1998, 26(10): 1165-1168.
[摘要](199) [FullText PDF](0)
摘要:
用光谱方法研究了邻苯二胺-过氧化氢-过氧化物酶体系与DNA的作用,认为二者之间发生的是嵌插作用。分别用UV-Vis光谱和荧光光谱求得了形成常数,两种方法具有一致性。讨论了pH值对嵌插作用的影响。
气相色谱法估算多环芳烃生物浓缩系数
解静芳 , 吴弢 , 潘绍先 , 王晋 , 席中军
1998, 26(10): 1169-1173.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
提出用气相色谱相对比保留体积(Vg(r))估算多环芳烃(PAH)在鱼体内的生物浓缩系数(BCF).测定了草鱼对萘、联苯、β-甲基萘、2,3-二甲基萘、2,7-二甲基萘、苊、菲7种PAH的BCF.建立了在6种不同极性色谱固定相上的BCF与Vg(r)的一元回归方程和BCF与Vg(r)、一阶分子连接性指数(1X)的二元回归方程。统计检验表明,两类回归方程总体显着相关,且方程的相关性不受固定相极性的影响。
基于并联神经网络的烤烟内在质量分析方法
高大启 , 吴守一
1998, 26(10): 1174-1177.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一种并联神经网络,能直接将烤烟主要化学成分测量数据转换为与香气、吃味、杂气、刺激性等人的感官评定指标值相一致的结果。该方法不必预先假定数学模型,较常规数据处理方法有更广泛的适用性。应用实例表明,与感官评定方法相比,该方法在客观性、准确性等方面显示出优越性。
核酸对邻菲啰啉的荧光猝灭及其分析应用
魏亦男 , 李元宗 , 常文保 , 慈云祥
1998, 26(10): 1178-1182.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
邻菲啰啉受到230nm及267nm紫外光激发,在367nm处产生一荧光峰。而天然和热变性鱼精子脱氧核糖核酸以及酵母核糖核酸的加入会猝灭邻菲啰琳的这一荧光发射。实验表明,该体系可在较宽的范围内灵敏地测定核酸。
激光探针电感耦合等离子体质谱分析全岩碱融玻璃的微量元素
梁细荣 , 李献华 , 刘颖 , 李寄嵎
1998, 26(10): 1183-1188.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一种利用激光探针电感耦合等离子体质谱(LAM-ICP-MS)直接分析岩石碱融玻璃的微量元素分析方法;选用55Mn作内标,分别以GSR-1和GSR-3为外标测定JG-1a和JB-3中的33个微量元素;该分析方法的检出限为1ng/g~120μg/g.单点分析结果显示,除Sc、Ni、Ga、Nb、Hf、Ta及Gd、Tm、Ln等重稀土元素(HREEs)外,其余元素的分析精度均好于10%,准确度在±10%以内;9次测量的平均值中,绝大多数元素的分析精度为±5%,准确度优于10%.
毛细管电泳法分离联萘酚对映体
张玉霞 , 叶英植 , 毛陆原 , 丁奎岭
1998, 26(10): 1189-1191.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
利用新的手性选择剂苄基氯化辛可宁,在非水相中成功地分离了联萘酚对映体,并对分离的机理作了初步地探讨。
甲壳素修饰碳糊电极测定痕量铜
兰雁华 , 陆光汉 , 姚胜来 , 宋丰
1998, 26(10): 1192-1195.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了采用甲壳素修饰碳糊电极测定痕量铜的方法。通过开路富集,Cu2+和甲壳素形成络合物富集于电极表面,然后经介质交换,电位还原再进行阳极溶出伏安测定。在浓度为3.0×10-9-9.0×10-7mol/L范围内,峰电流与痕量铜浓度呈线性关系,检测限为1.0×10-9mol/L.同时,对电极反应的机理进行了讨论。
氨基酸柱前衍生化的3种新荧光试剂的光谱特性及高效液相色谱研究
尤进茂 , 樊兴君 , 欧庆瑜 , 朱庆存 , 郏香兰
1998, 26(10): 1196-1200.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了3种新的荧光标记试剂;吖啶-N-乙酰氯(ARC-Cl),咔唑-9-乙酰氯(CRA-Cl)和咔唑-9-丙酰氯(CRP-Cl).它们的最大发射和激发波长分别为430nm(λex=430nm),368nmλex=335nm)和365nm(λex=340nm).3种衍生化试剂与氨基酸形成的衍生物在pH6.5的条件下结合梯度洗脱程序在C18反相柱上对色谱条件进行了优化。每种氨基酸在5pmol的浓度下的相对标准偏差小于4%,检测限达fmol级。
研究简报
比值光谱导数法同时测定铝合金中铁、铜、锌
刘葵 , 耿玉珍 , 杨景芝 , 孙衍华
1998, 26(10): 1201-1204.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
用比值光谱-导数分光光度法,在pH5.5缓冲溶液中,利用金属-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)-OP三元络合物显色体系,对混合物中铁、铜、锌三组分进行了同时测定。合成试样5次测定回收率在97.3%-l04.4%之间。应用于铝合金中铁、铜、锌的测定,各6次测定的RSD分别为3.66%、1.38%、2.03%.
玻璃载体表面脱氧核糖核酸的固定及其化学发光检测
张国军 , 周宜开 , 袁津玮 , 柏正武 , 王洪君 , 郝巧玲
1998, 26(10): 1205-1208.
[摘要](84) [FullText PDF](0)
摘要:
用硅烷化偶联剂把DNA直接共价固定在载玻片表面,将辣根过氧化物酶标记的探针与之进行核酸杂交,杂交后用增强的化学发光检测。方法的检出限为75pg.研究了DNA分子固定在玻璃载体表面的各种条件,并建立了在玻璃载体表面进行核酸杂交的体系,为研制光纤DNA生物传感器打下了基础。
季胺盐型表面活性剂与镉试剂显色反应的研究及应用
冯泳兰
1998, 26(10): 1209-1213.
[摘要](153) [FullText PDF](0)
摘要:
在三乙醇胺存在下,季铵盐型表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB)和溴化十六烷基吡啶(CPB)分别与1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(镉试剂,NPPAPT)形成离子缔合物显色,吸收光谱红移,离子缔合比;NP-PAPT与DDMBAB为1:2,与CTMAB、CPB均为1:3;测定了显色体系的CTMAB、DDMBAN、CPB的临界胶束浓度、符合比尔定律的范围、表观摩尔吸光系数εmax;探讨了微量CTMAB、DDMBAB和CPB的测定方法,获得满意的结果。
亚铁氰化钾体系的掠射椭圆偏振技术谱学分析研究
李念兵 , 陶长元 , 张胜涛 , 黄文章 , 叶宏伟 , 丁培道
1998, 26(10): 1214-1217.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
应用掠射式椭圆偏振谱学方法和循环伏安法现场分析不同浓度K4[Fe(CN)6]不同浓度电解液在镀In2O3玻璃电极上进行的电化学反应,结果表明;当K4[Fe(CN)6]的浓度在1×10-4~1×10-3mol/L范围时,掠射式椭圆偏振参量△的峰值增量与其浓度成正比,而ψ的峰值增量与其浓度近似为指数关系。掠射椭圆偏振光学变化速率(Vop)的峰值电位与发生电化学反应的电流峰对应的电位相同,并且Vop峰高与电解液中K4[Fe(CN)6]的浓度也呈较好的线性关系,因此掠射式椭圆偏振方法用于表面反应过程中的定性和定量分析是可行的,进一步拓宽了掠射椭圆偏振技术在现场表面分析中的应用范围。
硅胶聚合物键合相键合基团及流动相盐浓度和pH值对蛋白质分离的影响
魏芸 , 樊立民 , 张俊彦 , 蒋生祥 , 陈立仁
1998, 26(10): 1218-1221.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
介绍了3种同孔径不同键合基团的大孔径硅胶聚合物键合相(HDSI,PAMSI,PFMSI)的合成,3种填料是在100nm孔径硅胶上键合乙烯基后,分别与甲基丙烯酸羟乙基酯、二乙烯基苯共聚形成HDSI填料;与甲基丙烯酸胺共聚形成PAMSI填料;与顺丁烯二酸共聚再与乙二胺反应形成PFMSI填料。比较了它们对蛋白质分离的特性。结果表明;3种填料都能达到蛋白质快速分离。并且讨论了在PAMSI色谱柱上,盐浓度对蛋白质分离的影响;在PFMSI色谱柱上,流动相pH对蛋白质分离的影响.
动力学光度法测定污水中痕量汞
张爱梅
1998, 26(10): 1222-1225.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
基于硫酸介质中,草酸钠作活化剂,汞(Ⅱ)对过碘酸钾氧化鸡冠花红而使其褪色的反应的抑制作用,建立了测定痕量汞(Ⅱ)的动力学光度新方法,讨论了其动力学条件。方法简便、灵敏、选择性较好。测定汞(Ⅱ)的线性范围为0.01-0.15mg/L,检出限为2.0μg/L.用于合成水样和污水中痕量汞(Ⅱ)的测定,结果满意。
气相色谱法分析食用油中脂肪酸含量的一种改进的衍生化方法
卢永志 , 王志嘉
1998, 26(10): 1226-1229.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
食用油加四甲基氢氧化铵甲醇溶液,在室温中用碘甲烷将其转变为对应的甲酯。使用Superox-4(25m×0.2mmi.d.)弹性石英毛细管柱对各种脂肪酸甲酯进行分离分析。考察了不同反应时间和不同量甲基化试剂对甲酯化完全程度的影响,并用此法测定了豆油、菜油、小麻油、色拉油和煎炒色拉油后回收油的脂肪酸成分及含量。
主成分回归-催化动力学-掩蔽法同时测定钼和钨
朱仲良 , 黄建勇 , 李通化 , 张军延
1998, 26(10): 1230-1233.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
利用掩蔽剂与催化同一指示反应的多种催化剂之间的掩蔽反应速率或程度的差异,提出通过一次动力学过程的测量,同时测定多种催化剂的方法。当掩蔽反应为快速反应或可逆反应时,该方法同样适用。以H2O2氧化KI为指示反应,柠檬酸作为掩蔽剂,借助微机直接记录碘离子选择电极在反应过程中的电位变化,以主成分回归(PCR)作为建模和预报的多元校正方法,对Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)进行了同时测定。
模糊聚类-偏最小二乘光度法同时测定锇和钌
王英华 , 王洪艳 , 于文海 , 娄君芳 , 王圣兵 , 王延勇 , 陈淑桂 , 王多禧
1998, 26(10): 1234-1236.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
将模糊聚类分析与偏最小二乘相结合,对锇、钌双组份重叠光谱进行解析;较好地解决了校正分析中校准模型的优化问题,提高了分析结果的准确度;研究了锇、钌-SnCl2-乳化剂OP-阿拉伯树胶(AG)-丁基罗丹明B(BRB)高灵敏多元离子缔合物显色体系。锇、钌的检出限分别为0.632μg/L和0.368μg/L,模拟地质样品分析结果的相对误差小于±10%.
以硅胶G胶片和滤纸作基质氟哌酸的固体基质室温燐光法研究
董川 , 双少敏 , 刘长松 , 冯克聪
1998, 26(10): 1237-1240.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
探讨了氟哌酸的固体基质室温磷光法(SS-RTP)中的基质效应和重原于效应,经聚丙烯酸(PAA)处理的硅胶G胶片做基质测定痕量氟哌酸较滤纸为基质具有检测限低、无需重原子微扰剂,稳定性好等优点。
锡-邻菲咯啉络合物吸附极谱波的研究及应用
李秀玲 , 卢燕 , 周长利 , 沙学刚
1998, 26(10): 1241-1243.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了锡-邻菲咯啉体系的极谱行为,在pH=2.50的0.10mol/L氯乙酸-氯乙酸钠介质中,在单扫描极谱上,Sn(Ⅳ)-邻菲咯啉络合物于-0.41V(vs.SCE)电位处产生一良好的吸附还原波。波高与Sn(Ⅳ)的浓度在2.0×10-8~4.0×10-6mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0×10-8mol/LSn(Ⅳ),对合金标样中的锡进行测定,取得了满意的结果。并对极谱波的性质进行了研究。
液相色谱测定糙米中烯虫酯残留量
王超 , 李淑娟 , 潘健伟 , 郝楠 , 王星
1998, 26(10): 1244-1246.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了液相色谱测定糙米中烯虫酯残留量的方法。试样用丙酮提取,经活性炭、中性氧化铝层析柱一步净化,用液相色谱测定。线性范围0.2-10.0mg/L,检出限0.05mg/L,当添加浓度为0.5-10.0mg/kg时,回收率在84.2%-100.7%之间。用于糙米中烯虫酯残留量检验,结果满意。
快速气相色谱法测定蔬菜中菊酯类农药残留量
王兆基 , 李伟安
1998, 26(10): 1247-1250.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
采用一种较快速、简单的方法测定蔬菜中菊酯类农药残留物。样本中农残经乙酸酯萃取,凝胶渗透色谱及固相提取净化后,用气相色谱-电子捕获检测器测定,色谱柱为HP-5小口径石英毛细管柱。本法对6种常用菊酯类农药的回收率范围为89.6%-99.7%,检测限为0.04mg/Kg.对同一批曾施用菊酯类农药的白菜样本进行化验,本法跟美国食物及药品管理局农药残留标准测定方法所得结果非常吻合。
复合作用分子烙印手性色谱固定相
孟子晖 , 周良模 , 王进防 , 王清海 , 朱道乾
1998, 26(10): 1251-1253.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
采用复合作用力,以N-tert-Butoxy-Carbonyl-L-Tryptophan(N-t-Boc-L-Trp)为烙印分子,合成了一种对N-t-Boc-DL-Tryptophan具有良好手性拆分作用的高效液相色谱固定相,并初步研究了其拆分其机理。
微分吸附计时电位法测定痛力克
张国荣 , 李文华 , 陈少锋 , 孙天麟
1998, 26(10): 1254-1256.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
非成瘾性高效镇痛新药痛力克在硫酸底液中产生一灵敏的微分吸附计时电位溶出峰,峰电位在-1.0V(vs.SCE,以下同).利用该峰测定痛力克的线性范围为0.02-2.0mg/L;检测限为0.004mg/L.用线性扫描、循环伏安等方法研究了该体系的电化学行为和电极反应机理,认为所研究体系属于有吸附性的不可逆还原过程,电极反应的电子转移数为2,参与电极反应的质子数为2.用该方法测定了片剂中痛力克的含量,结果满意。
葡萄糖氧化酶共价交联于蛋膜上的葡萄糖传感器
邓健 , 袁亚莉 , 许金生 , 肖丹 , 王柯敏
1998, 26(10): 1257-1259.
[摘要](172) [FullText PDF](2)
摘要:
以牛血清白蛋白-戊二醛为交联剂,将葡萄糖氧化酶固定于鸡蛋膜上,氧电极作电化学敏感元件,制成葡萄糖氧化酶电极。传感器的响应范围为4.0×10-6~2.4×10-3mol/L;检测限为1.2×10-6mol/L.该传感器具有线性范围宽、灵敏度高、使用寿命长等优点。
2-吡啶重氮氨基偶氮苯与镉(Ⅱ)的显色反应及其应用
汪朝存 , 哈成勇
1998, 26(10): 1260-1263.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了一种新型的三氮烯类偶氮染料的合成方法及其与Cd(Ⅱ)的显色的反应。在Triton X-100存在下的弱碱性介质中,该试剂与镉形成4:1的红色络合物,最大吸收波长位于530nm处;表观摩尔吸光系数为1.92×105L·mol-1·cm-1;镉含量在0-0.5mg/L范围内遵守比耳定律。直接应用于废水中微量镉的测定,结果令人满意。
中性红作试剂荧光光度法测定亚硝酸根
任慧娟 , 符连社 , 张荣冬 , 任英
1998, 26(10): 1264-1266.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在盐酸介质中NO2-与中性红的亚硝化反应。结果表明,在0.048mol/L的盐酸介质中,NO2-与中性红反应生成无荧光的物质,NO2-在40-240μg/L范围内与荧光猝灭程度成正比,常见的共存离子不干扰其测定。所拟方法用于水样中NO2-的测定,结果满意。
二乙烯苯与乙烯基吡咯烷酮共聚硅质填料的制备及对蛋白质的分离
杨炳华 , 樊立民 , 魏芸 , 沈润南 , 蒋生祥 , 陈立仁
1998, 26(10): 1267-1270.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
大孔硅胶基质与二乙氧基甲基乙烯基硅烷反应后,再与二乙烯苯、乙烯基吡咯烷酮共聚,制得新型反相色谱填料。实验结果表明,该填料对蛋白质的分离性能好、柱效高、速度快、惰性好。为生物大分子的高效液相色谱分离提供了一种新型填料。
芳羧酸酯液晶和β-环糊精共混柱的气相色谱保留行为
张健 , 张汉邦 , 傅若农 , 赵郑通
1998, 26(10): 1271-1274.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
对芳羧酸酯液晶(MPBHpB)和环糊精(2,6-二-O-戊基-3-O-烯丙基-β-CD)两种典型的特殊选择性固定相的混合毛细管柱的保留行为进行研究,测试了它们对苯的二元取代位置异构体的分离情况,并与纯液晶和环糊精单柱作了比较,发现混合固定相对苯的二元取代位置异构体的分离会出现明显的“协同效应”.
评述与进展
毛细管电泳进样技术新进展
黄晓晶 , 杨秀荣 , 汪尔康
1998, 26(10): 1275-1279.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
评述了毛细管电泳进样技术新成果。对直接在线进样,二维分离体系中毛细管电泳分离的进样,相关毛细管电泳进样,超微量样品及单个分子的进样,近端进样,双向进样和高温下的进样装置的应用状况作了介绍。
来稿摘登
高铁-邻菲啰啉-溴甲酚蓝显色体系-离心光度法测定铁
方文焕 , 吴绍祖
1998, 26(10): 1280-1280.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
铁对人体的生理功能有着十分重要意义,是人体生命活动中极为重要的微量元素。健康者的血清铁为11-16μmol/L.人体缺铁或铁摄入过量、积累都对人体健康有害。现代医学研究表明,血清铁与恶性肿瘤有其相关性。
丙烯腈合成过程腈及其杂质色谱分析
龚永强 , 徐秀林 , 鲁刚
1998, 26(10): 1281-1281.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
采用丙烯氨氧化法合成丙烯腈,在反应生成丙烯腈的同时,还有一些副产物如乙腈、丙烯醛、丙烯酸、CO、CO2等杂质生成。文献中报道的丙烯腈及其杂质分析方法主要有极谱法、光谱法和色谱法,其中色谱法最为常用。对于色谱法分析,国标中指定固定相是GDX-502,于桂霞等使用GDX-102和上试402有机载体混装填充柱。这类固定相的主要缺点是使用一段时间后保留值改变,分离度下降且分析时间较长。本文采用FFAP毛细管色谱法内标定量,同时测定丙烯腈、乙腈、丙烯醛、丙烯酸等。该方法快速、方便,用于丙烯腈合成过程反应物的分析可得到满意的结果。
薄层色谱-化学发光联用技术测定紫草素含量
李海峰 , 江宝琪 , 庞志功
1998, 26(10): 1282-1282.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
紫草为紫草科紫草属植物,新疆紫草和紫草属植物紫草的根,为常用中药,紫草素为其有效成份。药理实验证实紫草素具有抗肿瘤、抗炎、抗菌,促伤口愈合等作用。紫草素测定方法一般采用分光光度法、重量法、薄层扫描法。本文根据化学发光原理,以鲁米诺-过氧化氢-钻离子(Co2+)为发光体系,利用过氧化氢定量氧化紫草素苯环上的羟基,从而消耗发光体系中的H2O2来降低发光强度,实现发光值动态猝灭。在一定范围内猝灭强度与紫草素含量呈线性关系。本法具有灵敏度高、仪器简单、线性范围宽等优点,是测定萘酯类药物的又一新方法。
1-(6-乙氧基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与镉的显色反应
金传明 , 龚楚儒 , 杨明华 , 胡宗球 , 徐斌
1998, 26(10): 1283-1283.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
三氮烯类试剂是一类广泛用于测定镉、汞、锌等元素的显色剂。为了改善此类试剂的性能,我们合成了新显色剂1-(6-乙氧基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(EtOBTNPT),由于在其结构中功能团-N=N-NH-两端母体上分别带有吸电子能力较强的-NO2与供电子能力较强的CH3CH2O-基团,因此不仅增加了其试剂分子的共轭体系,而且更有利于试剂分子中电子云的流动,从而明显改善了其分析性能。实验表明,该试剂与镉显色反应的表观摩尔吸光系数明显高于其它同类试剂,用拟定的方法对地面水与人发中的镉含量进行了测定,结果令人满意。
铁、钴、镍的反相高效液相色谱分离和测定
丁朝武 , 李华斌
1998, 26(10): 1284-1284.
[摘要](115) [FullText PDF](1)
摘要:
建立了用反相高效液相色谱同时测定铁、钴、镍的分析方法并对Men+-二硫腙(DZ)体系的色谱行为进行了探索。较之萃取进样更快速、简便。测定条件为;Shim-PackCLC-ODS(φ6×150mm,5μm);流动相;甲醇;水;三氯甲烷(含1%三乙胺)(80:10:10);流速1mL/min;柱温35℃;检测波长254n.线性范围0.01-2.0mg/L;相关系数r=0.999l~0.9998;检测限为0.0023~0.0050mg/L;相对标准偏差为1.8%-2.7%;回收率为96%-104%.本方法已用于人发测定。
新阻化动力学光度法测定痕量铜
刘家琴 , 匡云艳 , 徐其亨
1998, 26(10): 1285-1285.
[摘要](95) [FullText PDF](1)
摘要:
我们在实验中发现,铜(Ⅱ)抑制Mn(Ⅱ)催化铬(Ⅵ)与二安替比林基对氯苯基甲烷(DAPCM)的显色反应,从而建立了一种新的测定铜(Ⅱ)的阻化动力学方法。该法灵敏度高,选择性较好,线性范围较宽,稳定时间长,操作简便。用于粗铅和铝合金中铜的测定,结果满意。
香兰素缩合液的高效液相色谱分析
马金华
1998, 26(10): 1286-1286.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
香兰素是一种重要的单体香精,广泛用于食品、香烟的生产。国内香兰素的生产多采用愈创木酚-乌洛托品缩合的老工艺,而其缩合液的分析是该产品技术挖潜、降低成本的关键。目前采用的化学分析方法只能分析全醛量,不能分析香兰素及其异构体的含量。而气相色谱法则由于缩合液的强酸性及热敏性,不能直接进样分析,需经过萃取,操作繁杂且带入误差。液相色谱法可以克服上述两种方法的局限性。本文对缩合液的液相色谱分析方法进行了研究和探讨。
混合微乳液火焰原子吸收法同时测定奶粉中钙和镁
任建敏 , 杨明莉 , 魏泽英
1998, 26(10): 1287-1287.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
用原子吸收光谱法(AAS)测定生物样品中微量元素前常需对样品进行灰化或消化处理,操作繁琐、易产生误差且污染环境。有人曾用聚乙二醇辛基苯基醚(OP乳化剂)溶液对奶粉进行抽取,通过火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定静置分层后的液相中的钙,省去了费事的前处理,但增加了测定操作难度。本文根据微乳液体系的热力学稳定性,高增溶性及优越的传质、吸附性能建立了一种混合微乳液体系同时测定奶粉中钙镁的空气-乙炔FAAS法,克服了生物样品前处理的诸多不便,且可不加分离地进行快速测定。
催化动力学光度法测定水中微量锰
王春 , 秦永惠
1998, 26(10): 1288-1288.
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摘要:
研究了锰(Ⅱ)催化亮绿SF褪色反应的动力学特性。在NaAc-HAc介质中,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化该试剂的褪色反应具有强烈催化作用,其褪色反应速率与锰(Ⅱ)的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。详细研究了亮绿SF催化动力学光度法测定微量锰(Ⅱ)的条件,建立了测定微量锰(Ⅱ)的新方法。有关文献中催化动力学光度法测定锰(Ⅱ)的检出限大多为10-10g/mL,本方法的检出限为6.0×10-11g/mL,选择性较好,方法相对标准偏差2.5%,用于测定水样中的锰,结果满意。