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1999年27卷9期

研究报告
间氨基酚-过氧化氢-辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析新体系测定人血清总甲状腺素
张书圣 , 焦奎 , 陈洪渊 , 王曼霞
1999, 27(9): 993-996.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
提出间氨基酚(MAP)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系并用于人血清中总甲状腺素(T4)的测定.本方法以线性扫描二阶导数伏安法检测HRP催化H2O2氧化MAP的产物,用于游离HRP和HRP标记物的测定,灵敏度均高于经典的ELISA显色光度法.本法对总甲状腺素测定的线性范围为0.5~320mg/L.用所建立的方法对人血清样品进行了测定,并与现行的ELISA显色光度法对照,二者相关性很好.
四磺基铁酞菁做为过氧化物模拟酶在过氧化氢及葡萄糖测定中的应用
陈秋影 , 李东辉 , 郑洪 , 杨黄浩 , 许金钩
1999, 27(9): 997-999.
[摘要](157) [FullText PDF](1)
摘要:
以四磺基铁酞菁(FeTSPc)作为过氧化物模拟酶催化H2O2L-酪氨酸的荧光反应,建立了测定宽含量范围的H2O2及葡萄糖的方法.该法的线性范围为0.0~8.0×10-5mol/L H2O2及0.0~2.O×10-4mol/L葡萄糖,检测限分别为5.0×10-8mol/L及6.0×10-8mol/L将该反应与氧化酶催化反应偶联,测定人血清中葡萄糖的含量,取得了满意的结果.
区分麻黄碱立体异构体的质谱新方法
宋凤瑞 , 刘子阳 , 孙维星 , 刘淑莹
1999, 27(9): 1000-1002.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
麻黄碱与其异构体——伪麻黄碱具有不同的药理活性,并且麻黄碱作为合成冰毒(苯丙胺)的主要原料,是法庭严格查禁的毒品之一.在实际工作中,经常需要将两者区分开.作者首次利用电喷雾质谱的源内碰撞诱导解离技术,实现了将两者区分开的目的,并利用该方法对一可疑样品进行了检测,证实为麻黄碱.
微机化的二次微分示波计时电位法测定希夫碱类药物中间体
于科岐 , 董社英 , 李华 , 高鸿
1999, 27(9): 1003-1006.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
提出微机化的二次微分示波计时电位法.在B-R缓冲液(pH2)中,希夫碱在dE/dt-E示波图上产生灵敏的切口,切口电位E=-0.91V(vs.SCE);在1.80×10-5~1.14×10-4mol/L范围希夫碱的浓度与二次微分曲线上去极剂峰高呈线性关系,r=0.9966;RSD≤6.0%(n=3),合成样品测定回收率在97.0%~102.5%.
硅胶电色谱分离机理的研究
叶明亮 , 邹汉法 , 刘震 , 张丽华 , 倪坚毅 , 张玉奎
1999, 27(9): 1007-1012.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
对硅胶电色谱柱的性能进行了考察,发现在水/有机溶剂流动相条件下,几乎不存在气泡问题,流动相的组成在有机溶剂浓度、电解质浓度、pH等方面可以在较大范围变化.选用5种典型样品,对硅胶电色谱的分离机理进行系统研究,发现有反相分配机理、正相吸附机理、离子交换机理以及电泳机理参与作用.同时考察了有机溶剂浓度、电解质浓度、pH值等对分离的影响.此外,还首次提出了一种全新的电色谱模式-动态改性硅胶电色谱.
聚酰胺和负载聚酰胺树脂富集分离环境水中无机汞
刘海玲 , 邢文发
1999, 27(9): 1013-1017.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
提出以聚酰胺、负载双硫腙聚酰胺、负载α-巯基苯并噻唑聚酰胺树脂为吸附剂,在静态和动态条件下,对环境水中无机汞的选择性吸附分离方法.实验表明,此3种树脂在0.1~2.5mol/L HCI介质中,对无机汞吸附性能很好,饱和吸附容量分别为:聚酰胺树脂12.28mg/g;负载双硫腙聚酰胺树脂14.48mg/g;负载α-巯基苯并噻唑聚酰胺树脂17.17mg/g.吸附到各树脂中的汞可用1%~5%硫脲溶液解脱,以冷原子吸收法测定,得到较满意的结果.
用四磺基铝酞菁直接测定血清中白蛋白
李东辉 , 杨黄浩 , 郑洪 , 陈宾 , 陈秋影 , 许金钩
1999, 27(9): 1018-1021.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
以红区荧光染料四磺基铝酞菁(AlS4Pc)为探针建立了荧光猝灭法测定白蛋白的新方法.考察了各种影响因素,在最佳实验条件下,该方法的线性区间0.10~4.5mg/L,检测限为40μg/L.将该方法用于人血清样品中白蛋白的直接测定并与临床方法(溴甲酚绿法)比较,二者符合良好.
研究简报
全甲基β-环糊精用于对映体拆分
蒋艳杰 , 赵春霞 , 王清海 , 朱道乾 , 周良模
1999, 27(9): 1022-1025.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了全甲基β-环糊精(熔点98℃),与用Cyclolab全甲基β-环糊精制备的色谱柱进行了比较.两者对乳酸乙酯、环氧苯乙烷有基本相同的手性选择性,但前者能较好的拆分二氯菊酸甲酯顺、反对映体,并有较高的柱效性能.同时给出了全甲基β-环糊精对二十几种对映体的拆分结果.
酞菁锰络合物的电化学与光谱电化学研究
刘宇 , 林祥钦
1999, 27(9): 1026-1028.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
采用微电极电化学与薄层光谱电化学方法,研究了4-特丁基锰酞菁(TbPcMn)在非水溶剂中的电化学行为.结果表明,在二氯乙烷和四氢味喃溶剂中,得到的氧化和还原过程分别对应于Mn(Ⅲ)/Pc环阳离子自由基、Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)/Mn(I)以及Mn(I)/Pc环阴离子自由基的生成步骤.轴向配位效应考察表明,阴离子与锰金属中心的键合能力的顺序为:Cl->I->ClO4->BF4-.
铜(Ⅱ)-2-氨基-4-苯基噻唑-3,5-二溴水杨醛络合物极谱吸附波
李秀玲 , 周长利 , 卢燕 , 杨国峰
1999, 27(9): 1029-1032.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH9.50的1.60 mol/L NH3·H2O-NH4Cl缓冲液体系中,铜(Ⅱ)-2-氨基-4-苯基噻唑-3,5-二溴水杨醛络合物在单扫描示波极谱仪上于-0.36 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其2.5次微分吸附波灵敏度高,波形好.峰值epp·与铜(Ⅱ)浓度在4.0×10-8~6.5×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系;其检测限为1.0×10-8mol/L Cu(Ⅱ).该法用于合金试样中微量铜测定,结果较好.本文对络合物的组成及波的性质进行了探讨.
表面活性剂及水溶性高分子对激光热透镜信号的增强作用
阎宏涛 , 田欣
1999, 27(9): 1033-1035.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了不同浓度的表面活性剂和水溶性高分子在水相或有机相中对激光热透镜信号的增强作用,探讨了其增强机理,表明随表面活性剂、水溶性高分子浓度的变化,溶剂介质微环境物理特性参数发生变化,从而引起热透镜信号的增强.
用电解法采集钢样和测定不锈钢中固溶钛
张进 , 杨建男
1999, 27(9): 1036-1039.
[摘要](207) [FullText PDF](1)
摘要:
用由阴离子交换膜隔开的三室电解池作为采样器,电解法采集ICr18Ni9Ti不锈钢样品,并测定其中固溶钛的含量.测定结果和酸溶样法的一致.文中讨论了采样原理、采集质量的确定方法、电解质及电解电流的选择.
阻化动力学光度法测定铂
黄章杰 , 杨光宇 , 尹家元 , 徐其亨
1999, 27(9): 1040-1042.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
在磷酸介质中,铂(Ⅱ)对Mn(Ⅶ)-Mn(Ⅱ)-DApAM体系显色反应有阻抑作用,据此建立了一种测定铂的动力学分析方法,并研究了该阻抑反应的动力学参数.方法的线性范围为20~200μg/L;检测限为10μg/L.该体系灵敏度高,稳定性好,用于催化剂中铂的测定,结果满意.
六氟磷酸二(2,2’-联吡啶)(2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的二维核磁共振谱分析
王鹏 , 舒火明 , 朱果逸 , 周子南
1999, 27(9): 1043-1046.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
利用核磁共振氢谱和碳谱研究了电化学探针六氟磷酸二(2,2'-联吡啶)(2,2'-联吡啶-4,4’-二羧酸)合钌(Ⅱ)的立体结构,并通过二维1H-1H同核相关及1H-13C异核相关技术对其氢谱和碳谱进行了归属.
用聚酰胺吸附剂预浓缩及气相色谱法测定空气中的硫双威
陈雁君 , 卢英华 , 刘君 , 温新民 , 靳秋梅 , 解瑞红 , 张建英
1999, 27(9): 1047-1049.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
采用300-450μm的聚酰胺吸附剂管采集空气中的硫双威,经氯仿萃取后用火焰光度检测的气相色谱法直接测定其含量,进行了吸附剂选择、解吸时间和效率、采样稳定性等实验研究,并用该法对菜田喷施现场和生产车间进行了空气检测,收到了满意效果.空气中硫双威的最低检出浓度为0.05mg/m3;线性范围为0~10mg/m3,标准加入回收率为98.4%~100.4%;相对标准偏差为2.8%~4.4%.
不完全抑制电导检测离子色谱法测定饮料中的苹果酸
朱岩 , 徐素君 , 王素芬
1999, 27(9): 1050-1053.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
采用一种抑制型离子色谱检测技术——不完全抑制电导检测,以0.75 mmol/L Na2SO4+NaOH(pH=11.5)为淋洗液对弱酸根离子如苹果酸、酒石酸等进行了测定.得到苹果酸、酒石酸的检测限分别为1.31 mg/L、3.04 mg/L;在200mg/L以下相关系数分别为0.9998、0.9999;各离子峰高的相对标准偏差(RSD)分别为0.57%、1.60%(n=7).回收率为97.7%~104%.常见的强酸离子不干扰测定.用这种方法测定了饮料中的苹果酸,结果较满意.
2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作络合滴定指示剂连续测定铁和铝
付佩玉 , 杨启霞
1999, 27(9): 1054-1057.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
对2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作铁(Ⅲ),铜(Ⅱ)的配位滴定指示剂进行了研究.在pH1.8~2.0时用EDTA标准溶液滴定铁(Ⅲ).在滴定铁(Ⅲ)后的溶液中,加入对铝过量的EDTA标准溶液,在pH3.8~4.0煮沸下,铝(Ⅲ)与EDTA生成稳定的络合物,过量的EDTA用硫酸铜标准溶液滴定,从而测定铝(Ⅲ).
肌营养不良症患者红细胞膜磷脂组成的高效液相色谱分析
张抒峰 , 徐桂云 , 郭晴 , 常理文 , 沈定国
1999, 27(9): 1058-1060.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
采用高效液相色谱-紫外检测法对肌营养不良症患者红细胞膜上磷脂的组成进行了分析测定,并将定量结果与正常人的进行了对比,发现肌营养不良症患者红细胞膜中的卵磷脂、脑磷脂、磷脂酰丝氨酸均在正常值范围内,而神经鞘磷脂明显低于正常人的.
富铬酵母中铬的化学种态及结合形态研究
丁文军 , 钱琴芳 , 柴之芳 , 侯小琳 , 丰伟悦 , 陈春英
1999, 27(9): 1061-1064.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
对富铬酵母中铬的化学种态进行了分析和初步探讨.在铬的化学种态测定中,使用离子交换和火焰原子吸收法测定了富铬酵母中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),方法快速简便,定量回收.结果表明,总铬含量为1582μg/g的富铬酵母中,无机态铬占16%,其中Cr(Ⅲ)为232μg/g、Cr(Ⅵ)为24.5μg/g.酵母细胞富铬过程中,84%以上的无机铬化合物转化成有机铬.说明铬参与了酵母细胞的生物合成,促进生物转化,对提高富铬酵母的生物效应极为有益.
高效毛细管电泳法在芳香族手性氨基酸与年龄的关系研究中的应用
杨莉丽 , 袁倬斌
1999, 27(9): 1065-1068.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了芳香族手性氨基酸的高效毛细管电泳的分离测定方法,在最佳实验条件下,测定了平均年龄为27±2和74±4岁的两组健康者血浆中D、L-苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸的含量.统计分析表明,血浆中芳香族手性氨基酸的含量与人类年龄之间具有一定关系.
荧光光度法测定多巴胺
吴霞 , 童裳伦 , 苏本玉 , 黄方 , 杨景和
1999, 27(9): 1069-1071.
[摘要](200) [FullText PDF](0)
摘要:
多巴胺(DM)与Tb3+在pH6.5~6.8条件下能形成较强的荧光络合物,其激发峰在300nm,发射峰在494nm和545nm处,多巴胺在6.0×10-7~4.7×10-5mol/L范围内与其荧光强度呈线性关系,检出限为3.2×10-7mol/L.将其用于样品中多巴胺的回收实验,结果令人满意.
氯胺T氧化孔雀绿动力学光度法测定食品中痕量碘
李建国 , 乔艳 , 魏永前
1999, 27(9): 1072-1075.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
基于在稀盐酸介质中,碘催化氯胺T氧化孔雀绿而使其褪色的反应,建立了测定痕量碘的新方法.测定碘的线性范围为0~80μg/L;检出限为1.6μg/L.方法灵敏、简便、选择性好,用于食品中痕量碘的测定,结果满意.
用高效液相色谱法分析银杏黄酮时几个问题的探讨
王俊德 , 熊博晖 , 丛润滋 , 沈丽
1999, 27(9): 1076-1079.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了用高效液相色谱法分析银杏叶提取物中黄酮含量时几个主要环节的操作条件,包括水解液组成,水解温度和时间;论证了在370nm波长下检测时,可用槲皮素一个标准物质方便地求出槲皮素,山萘酚和异鼠李素3种黄酮的含量.水解液是5.5%(W/V)HCI甲醇溶液,在 85~90℃回流1.3h.采用Bio-Sil ODS 5μm柱,150×4.0mm I.D.,甲醇/0.4%(V/V)磷酸水溶液(57:43)流动相,UV-37nm检测.回收率和分析精度令人满意.
金钼蓝杂多酸极谱行为及痕量金的测定
李建平 , 盛明秀 , 舒柏崇
1999, 27(9): 1080-1083.
[摘要](87) [FullText PDF](1)
摘要:
在0.02mol/L盐酸和Vc溶液中,金(Ⅲ)与钼酸铵形成金钼蓝杂多酸,在pH 10.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中于-1.18V(vs.SCE)产生灵敏的极谱还原波,导数波高与金浓度在0.5~120μg/L范围内呈线性关系.方法应用于矿样(经泡塑分离富集)中金的测定,结果满意.研究了极谱波性质,证实了其为吸附波,电极反应不可逆.求得电极反应中电子转移数及质子转移数均为2.
柱前衍生高效液相色谱法检测合成牛磺酸及其中间产物的含量
汤志刚 , 周荣琪 , 段占庭
1999, 27(9): 1084-1086.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了柱前衍生高效液相色谱法检测工业合成牛磺酸及其中间产物2-氨基乙基硫酸酯.用2,4-二硝基氟苯作为衍生化试剂,以乙腈-水-磷酸缓冲溶液(pH=7)为流动相,在360nm处进行紫外检测.上述两种物质在C18反相色谱柱上得到良好的分离,并进行了定量测定.
酰胺型杯[4]聚硅氧烷用作气相色谱固定相的研究
叶汉英 , 林琳 , 吴采樱
1999, 27(9): 1087-1090.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
将合成的两种酰胺型杯[4]聚硅氧烷(PSO-[4]A和M-C[4]A-PSO)用作毛细管柱气相色谱固定液,考察了它们的色谱特性、柱效、极性及选择性、相变温度和稳定性.结果表明,两种酰胺型杯[4]聚硅氧烷固定液具有优良的色谱性能,多环芳烃及一些芳香族位置异构体得到较好的分离.
评述与进展
丙酮和甲醚化学电离反应气在结构分析中的应用
李智立 , 宋凤瑞 , 刘淑莹
1999, 27(9): 1091-1095.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
综述了近年丙酮和甲醚在结构分析方面的应用.丙酮离子体系中的离子与被分析对象容易形成非共价加合离子,而甲醚离子体系中的离子与被分析对象容易形成共价键加合离子.
双层类脂膜的修饰及其在分析化学中的应用
张彦莉 , 郭忠先 , 沈含熙
1999, 27(9): 1096-1102.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
双层类脂膜(BLMs)是公认的与众多生命过程直接相关的生物膜模拟体系.作者评述了大环化合物超分子试剂、药物和抗原抗体对BLMs的镶嵌修饰以及被修饰的BLMs体系在分析化学中的应用研究进展,其中包括基于BLMs的生物传感器和模拟酶;展望了发展趋势.引用文献66篇.
仪器装置与实验技术
利用多级分散取样进行浓稠料液的连续分析测定
张明浩 , 周春山 , 粟云霞
1999, 27(9): 1103-1108.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
提出多级分散原理,据此以多级分散取样方法解决工业过程分析中浓稠料液连续取样测定的难题.既保证浓稠料液连续而稳定地取样,并使被测组分浓度稀释至检测器低浓度的线性响应范围,又避免发生难以承受的料液损失和试剂大量消耗及环境污染.方法用于浓稠模拟料液分析,结果令人满意.
来搞摘登
蒽的单扫描示波极谱测定及其极谱行为
张利华 , 韦进宝
1999, 27(9): 1109-1109.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
蒽是煤焦油中一个重要组分,是染料和塑料工业的重要原料,有致癌作用.目前测蒽的方法有GC、LC、荧光光谱法、电离光谱法.试验表明用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解的蒽在酸性条件下可被K2Cr2O7氧化成蒽醌,该产物在六次甲基四胺(HXA)和二氧六环(DOX)介质中于-0.4V(vs.SCE)处产生一波形很好的二阶导数极谱波.用以测定煤焦油中蒽的含量获得满意结果.
高效液相色谱化学发光抑制检测法测定烟草中的绿原酸和芸香苷
贺彩霞 , 崔华 , 孙玉刚 , 赵化章 , 邵学广 , 赵贵文
1999, 27(9): 1110-1110.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
绿原酸和芸香苷是烟草中含量最多、最重要的多酚类化合物,发展绿原酸和芸香苷的高灵敏度和高选择性的分析方法对于烟叶质量的控制、植物生理的研究具有重要意义.基于绿原酸、芸香苷对鲁米诺化学发光的抑制作用,首次建立了绿原酸、芸香酸的高效液相色谱化学发光抑制检测法.该法灵敏度高、选择性好,用于烟草样品中绿原酸与芸香苷的测定,结果令人满意.
核磁共振法测定新型含氮杂环聚醚酮酮分子量
刘彦军 , 蹇锡高 , 刘圣军
1999, 27(9): 1111-1111.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
含氮杂环聚醚酮酮聚全物PPEKK是一种新型热塑性高分子材料,聚合物分子链具有较大的刚性,材料具有较高的耐热等级、良好的机械力学性能,有着很好的应用前景.对杂环刚性链聚合物,分子量对其耐热性、韧性、强度及加工性能均有重要的影响,采用传统的GPC方法测试聚合物分子量,缺乏合适的标准样品.A.S.Hay等对刚性链聚合物采用氢核磁共振法测定分子量,并与GPC测试方法进行了比较,发现用GPC方法测试聚合物的分子量,由于采用的标样聚苯乙烯与聚合物刚性相差较大,测定出的聚合物分子量误差较大.本文采用氢核磁共振法测定了线性高分子量含氮杂环聚醚酮酮聚合物PPEKK分子量,求出其K、α值,分析了分子量对聚合物玻璃化温度的影响.
有机过氧化物安定性的差示扫描量热测定
彭金华 , 长谷川和俊
1999, 27(9): 1112-1112.
[摘要](76) [FullText PDF](0)
摘要:
有机过氧化物是一种自反应性物质.这类物质在制造、使用、贮存过程中或由于自分解发热、热积累导致燃烧、爆炸,或由于冲击、摩擦、电火花、明火等外部作用导致燃烧爆炸而造成人员伤亡.差示扫描量热法(DSC)、压力容器试验法(PVT)是评价这类物质安全性的基本方法.本文利用DSC法对7种有机过氧化物进行了加热分解试验研究,探讨其热安定性、发生热爆炸的难易程度及剧烈程度.
二甲苯蓝FF-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定痕量亚硝酸根
董存智 , 陈雄
1999, 27(9): 1113-1113.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
亚硝酸根是水质、食品和环境检测的重要指标之一.目前,测定亚硝酸根的方法已有不少,作者发现,在稀盐酸介质中,十六烷基三甲基溴化铵的存在可使二甲苯蓝FF与亚硝酸根的反应灵敏度提高,选择性增强,从而建立了测定亚硝酸根的新方法.
碳电极阴极溶出法测定人尿中青霉素
田秋霖 , 张瑞 , 李宗清 , 赵薇 , 胡胜水
1999, 27(9): 1114-1114.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
青霉素是一类应用于临床的高效、低毒、广谱的抗菌素.测定尿液中青霉素的含量,了解体内药物持续浓度,为临床上设计给药方案提供实验依据是具有重要意义的工作.对于青霉素的测定药典方法为分光光度法,报道的有HPLC法、极谱法,用碳电极阴极溶出法测定尿中青霉素含量尚未见报道.本文采用能避免汞污染的碳棒作为工作电极,用示波极谱阴极溶出法直接测定尿液中青霉素的含量,灵敏度高,结果良好,操作简便,试剂易得,是一种具有广泛应用前景的分析方法.
原子吸收法间接测定饮料中的酒石酸
肖开提·阿布力孜 , 王吉德 , 再同古丽 , 地拉拉
1999, 27(9): 1115-1115.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
酒石酸是一种重要的食品添加剂.常见的测定方法有EDTA滴定法和AOAC标准方法.用原子吸收法测定酒石酸的方法尚未见报道.本文用Ca3(PO4)2悬浮液跟酒石酸反应生成Ca络合物,使未反应的Ca3(PO)2离心沉降后直接用原子吸收法测定上清液中Ca2+,从而间接测得酒石酸含量.方法简便、快速,准确,其结果与标准方法的结果非常一致.
亚硝基R盐和乙基紫高灵敏度分光光度法测定铋
朱展才 , 郑建华 , 池善炉 , 林翠蓉
1999, 27(9): 1116-1116.
[摘要](79) [FullText PDF](0)
摘要:
乙基紫在酸性体系中作为显色剂已有不少报道,而在碱性中未曾见过.本法表观摩尔吸光系数7.73×106L·mol-1·cm-1,操作简便,用于试样分析,结果满意.