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2000年28卷1期

研究报告
甲基睾酮的控温相分离免疫分析
高军 , 李元宗 , 常文保 , 慈云祥
2000, 28(1): 1-5.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一种新的甲基睾酮(MT)测定的免疫分析方法。通过将MT与牛血清白蛋白(BSA)偶联制得了MT全抗原MT-3-BSA(AgMT)。将AgMT经兔子免疫获得了针对MT的多克隆抗体(AbMT)。与温度敏感性水凝胶偶联的抗原(PNIP-AgMT)和游离半抗原MT竞争性地与有限量的AbMT和辣根过氧化物酶(HRP)的偶联物(AbMT-HRP)反应。根据临界析相温度以上免疫复合物沉淀的特性进行分离,根据沉淀相HRP催化H2O2氧化4-氨基安替比林显色反应的初速度可确定样品中MT的浓度。该法对MT测定的线性范围在50μg/L~7.5mg/L 最低检出限为50μg/L 。MT在人血清中的回收率比较满意。
有机物气相色谱法中光离子化灵敏度的定量结构与性质相关性研究
郭明 , 陈前德 , 刘文杰 , 许禄
2000, 28(1): 6-11.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
Am拓扑指数与分子连接性指数用于有机化合物气相色谱分析的光离子化灵敏度的结构.性质相关性研究中,并将遗传算法(GA)引用于本研究中建模,与相应体系的光离子化灵敏度进行相关分析时发现,Am指数,分子连接性指数均能较好地反映化合物的结构特征,但各有特点,GA算法所得结果优于多元回归分析。
化学发光核酸传感器的研制
姜雄平 , 许丹科 , 刘耀清 , 马立人
2000, 28(1): 12-16.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
用N-乙酰半胱氨酸金表面自组装技术,以及用1-乙基3-(3-二甲氨基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基硫代琥珀酰亚胺(NHS)偶联剂把亲合素固定于金表面,再将生物素标记深外固定在亲合素上,来制备核酸传感器探头。然后将探头与目标DNA和第二生物素标记探针进行夹心式杂交,再利用生物素-亲合素的作用联人亲合素标记的碱性磷酸酯酶,用酶催化底物AMPPD发光来达到测定DNA的目的。测定了乙型肝炎病毒(HBV)DNA(566bp)的片段,实验测得HBV-DNA灵敏度为3×10-14mol/L 。
基于共价固定化苯嵌蒽酮荧光猝灭的药根碱光化学传感器
刘万卉 , 杨欣 , 宁富强 , 段菁华 , 沈国励 , 俞汝勤
2000, 28(1): 17-21.
[摘要](211) [FullText PDF](0)
摘要:
将3-烯丙氧基苯嵌蒽酮与丙烯酸胺和N,N’-亚甲基双丙烯酰胺一起共聚在硅烷化含乙烯基团的石英玻片上,制成了可传感药根碱的光极膜。药根碱能快速可逆挥灭光极膜的荧光。在1.00×10-5~4.00×10-4mol/L 范围内,膜对药根碱响应呈线性关系。由于共价固定化作用阻止了敏感试剂的流失,传感器显示出好的稳定性。常见无机阴、阳离子及一些常见药物对测定无显著干扰。传感器用于尿样中药根碱测定的回收率在102%~105%之间。
阿齐霉素的伏安行为研究
张国荣 , 王晓蕾 , 刘志先 , 庄庆媛
2000, 28(1): 22-25.
[摘要](180) [FullText PDF](0)
摘要:
在1.2mol/LNaOH溶液中,阿齐霉素(azitromycin,简称AZMC)有一灵敏的还原伏安峰。当搅拌富集时间为10s,扫速为500mV/s时其吸附伏安溶出峰电位φp=-1.34V(vs.Ag/AgCl)。用线性扫描,计时库仑法,循环伏安及脉冲极谱等多种手段研究了该体系的伏安行为和电极反应机理。实验表明该体系属于-有吸附性的不可逆过程,测得电极反应的电子转移数n=2,体系的an=1.14,则a=0.57,饱和吸附量为1.24×10-12mol/cm2。利用吸附伏安法(AVS)、吸附微分脉冲溶出法(ADPS)或单扫描极谱法(SSP)可测定痕量的AZMC,后两种方法的线性范围分别是0.005~10mg/L和0.05~20mg/L,检测限分别为0.001和0.02mg/L。用单扫描极谱法测定了片剂及胶囊中AZMC的含量,加标回收率为91.0%~106.2%。
微波碱解法消除土壤样品多氯联苯测定中有机氯农药的干扰
何小青 , 李攻科 , 熊国华 , 张展霞
2000, 28(1): 26-30.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
有机氯农药(Ops)严重干扰多氯联苯(PCBs)的测定,本文采用微波加热技术将Ops碱解,在优化的实验条件下能完全消除六六六(HCH)、双对氯苯基三氯乙烷(DDT)、二氯二苯二氯乙烷(DDD)的干扰,二氯二苯二氯乙烯(DDE)、艾试剂(Aldrin)、狄试剂(Dieldrin)也有一定数量的减少,狄试剂经浓硫酸处理后其干扰完全消除。通过对合成土壤样品的处理,表明该法能有效地碱解Ops,消除其对测定PCBs的干扰;并能在碱解Ops的同时萃取PCBs,PCBS回收率为84.1%,相对标准偏差为2.7%。本方法快速、高效,减少了有机溶剂的使用量。
研究简报
耐尔蓝-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌
李祖碧
2000, 28(1): 31-34.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
在磷酸介质和加热条件下,钌(Ⅲ)对高碘酸钾氧化而尔蓝(NB)有强催化作用,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定钌的新方法,lg(Ao/A)与C Ru(Ⅲ)呈线性关系的范围为0.008~1.2μg/L,检出限为0.008μg/L 对0.008和0.8μg/L Ru(Ⅲ)测定的RSD分别为14.30%和1.73%(n=11)。本催化反应对Rn(Ⅲ)、NB和KIO4为一级反应,表观活化能为73.43kJ/mol,探讨了反应机理。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,13倍Os(Ⅷ)、30倍Ir(Ⅳ)、60倍(Ⅲ)和Rh(Ⅲ)、400倍Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)不干扰。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定,结果满意。
芦丁、丹皮酚固体表面延迟荧光分析法
2000, 28(1): 35-37.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了以滤纸为基质的中草药有效成分芦丁、丹皮酚的固体表面延迟荧光分析法(room temperature delayed fluorimetry,RTDF)。对影响延迟荧光强度的各种因素进行了详细的研究,实验表明,芦丁的线性范围为5×10-6~1×10-4mol/L,检出限为0.52ng/斑,丹皮酚的线性范围为1×10-6~1×10-3mol/L,检出限为0.08ng/斑。
抗坏血酸的双安培流动注射分析
2000, 28(1): 38-41.
[摘要](150) [FullText PDF](0)
摘要:
将流动注射双安培法应用于两种物质的不可逆电对体系。在两电极电位差即外加电压为零时,使用经过在0.01mol/L NaOH溶液中1.5V恒电位预处理的双铂丝电极,基于Vc的氧化和溶解氧的还原,拟定了流动注射双安培法测定Vc的新方法。Vc氧化电流与其浓度在1×10-5mol/L~2×10-3mol/L 范围内呈线性关系,检测限为8×10-6mol/L ;两铂电极经预处理后,灵敏度增加46倍;连续进样24次,电流值RSD=1.58%。用本方法测定了Vc片剂和柑桔中Vc的含量,得到满意结果。
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯三甲基镓中的痕量杂质
2000, 28(1): 42-45.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
对电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定高纯三甲基镓(99.9999%,相对于金属镓的含量)中Cu、Fe、Si、Zn等31种痕量杂质元素的含量进行了研究,考察了基体元素镓对杂质元素的光谱和非光谱干扰以及基体浓度对杂质元素谱线信噪比和检出限的影响,在优化的实验条件下,获得了满意的结果。
蛋白质分离与纯化过程中高效离子交换色谱柱的再生
2000, 28(1): 46-49.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
高效离子交换色谱法分离和纯化蛋白质时,蛋白质在色谱柱上的不可逆吸附使柱效降低,柱压升高。本文使用2%的胰蛋白酶溶液在37℃下处理TSKgel CM-5PW和TSKgel DEAE-5PW(7×7.5mmI.D.)离子交换色谱柱24h后,柱压显著降低,柱效提高4~13倍,交换容量也得到恢复。离子交换色谱柱的恢复程度和交换容量与处理液的用量有关。
基于荧光熄灭的硫阴离子选择性光化学敏感膜
2000, 28(1): 50-52.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
基于S2-对固定于增塑的聚氯乙烯膜上的荧光素汞的荧光熄灭,研制了S2-选择性光化学敏感膜。该膜测定S2-的浓度范围为10-9mol/L~10-6mol/L,其荧光信号具有选择性强、重现性高且可逆的特点,适用于水相中硫化物的测定。
反相高效液相色谱法测定银杏叶提取物中5种银杏内酯的含量
2000, 28(1): 53-56.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了银杏叶提取物中5种银杏内酯含量的测定方法。外标法定量,反相Symmetry-C18柱,流动相为甲醇-水;示差折光检测器。线形范围为0.02~0.40g/L,r=0.9814~0.9934,方法的回收率和相对标准偏差分别在93.2%~97.4%和1.27%~2.68%(n=15)之间,5种银杏内酯的检测限在2.07~3.98mg/L之间。本法简便、准确、重现性好,适宜于生产和工艺研究的质量控制。
不同介质中大肠杆菌碱性磷酸酶构象变化的研究
2000, 28(1): 57-60.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
利用色氨酸残基作为内源荧光探针在膜模拟剂(各种表面活性剂)和不同变性剂中对大肠杆菌碱性磷酸酶(AP)的构象变化进行了系统的研究。通过测定在不同变性时间下盐酸肌浓度对荧光强度的影响以及荧光强度随pH有规律的变化,进一步证实了该蛋白质变性过程中形成较稳定中间态的结论。
催化荧光法测定痕量铬(Ⅵ)
2000, 28(1): 61-63.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
在HAc-NaAc缓冲介质中,痕量铬(Ⅵ)对过氧化氢与罗丹明B的氧化还原反应具有催化作用,使罗丹明B的荧光减弱,据此建立了催化荧光法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。方法的检测限为3.32μg/L,测定范围为0.01~0.16mg/L Cr(Ⅵ)。本法已用于测定电镀液、电镀废液、电镀排放液中痕量Cr(Ⅵ),结果令人满意。
硫酸铵存在下碘化钾-抗坏血酸-乙醇体系萃取浮选铜(Ⅱ)
2000, 28(1): 64-67.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了(NH4)2SO4存在下,KI-抗坏血酸.乙醇体系萃取浮选Cu(Ⅱ)的行为。试验表明,I-与被抗坏血酸还原的Cu(Ⅰ)形成CuI沉淀能萃取浮选在乙醇/水两相之间。当溶液pH1~5时,能使Cu(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)、CO(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)分离。
银合金中银、铜含量的示波滴定
2000, 28(1): 68-71.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了用示波滴定法测定银合金中银、铜的含量。试样酸溶后,取部分试液,在pH5~6的HAc-NaAc缓冲介质中用四苯硼纳(Na-TPB)法示波滴定银。另取部分试液,加Vc使Cu2+还原为Cu+,用Na-THB法示波滴定铜,而Ag+被还原为Ag,避免了对测定铜的干扰。该方法标准加入回收率为99.8%~100.2%,RSD<0.2%。
以N-十二烷基二甲基铵基乙酸为增敏剂催化光度法测定锰
2000, 28(1): 72-76.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
基于存在增敏剂N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA)和活化剂氨三乙酸,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化萘酚绿B的反应,拟定了测定痕量锰的新催化光度法。本法在两性表面活性剂DDMAA存在下,灵敏度提高10.3倍(Mn2+量为0~6.0μg/L )和5.3倍(Mn2+量为6.0~14μg/L),相对标准偏差为0.5%,检出限为5.6×10-8g/L,可用于酒样和谷物制品中锰的测定。
高效液相色谱法测定染色皮革中的致癌芳香胺
2000, 28(1): 77-79.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
参照德国皮革偶氮染料中间体检测方法,用高效液相色谱法对染色皮革中禁用偶氮染料中间体──18种芳香胺的定性、定量分析进行了研究。结果表明,在一定色谱条件下,除2,4-二氨基苯甲醚和2,4-二氨基甲苯回收率较低外,其它化合物的回收率均达到"DIN53316"方法的要求。
痕量糖-8-氨基芘-1,3,6-三磺酸衍生物的毛细管电泳-激光诱导荧光分析
2000, 28(1): 80-83.
[摘要](171) [FullText PDF](0)
摘要:
以芘为原料经磺化、氨化合成了8-氨基芘-1,3,6-三磺酸钠盐(APTS),建立了相应的纯化方法,考察了多种条件对还原单糖衍生效率的影响,研究单糖及葡聚糖水解寡糖-APTS。衍生物的毛细管电泳-激光诱导荧光分离与检测,单糖的检测限在amol(10-18)水平。
聚氯乙烯膜曲马多选择电极的研制与应用
岳京立 , 于秋泓 , 李东辉 , 赵桂芝 , 石伟 , 安丽茹
2000, 28(1): 84-86.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
报道一种以曲马多与四苯硼的缔合物为电活性物的新型PVC膜曲马多选择电极,电极的Nernst响应范围为1.0×10-2~2.1×10-5mol/L ;斜率为57mV/pC;检测限为7.2×10-6mol/L 。此电极响应迅速,重视性好,用此电极以标准曲线法对药物中的曲马多进行了测定,此法简便,结果与紫外分光光度法相符。
以聚氯乙烯-双硫腙-铜络合物为载体的长寿命硫氰酸根离子选择电极
曾云龙 , 唐春然 , 沈国励 , 俞汝勤
2000, 28(1): 87-90.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了以PVC-双硫腙(DTZ)-Cu(Ⅱ),PVC-DTZ-Cu(Ⅰ)为载体制备了性能良好的SCN-离子电极,其选择性次序为SCN-》ClO4->Sal-》NO3-~Cl->PO43->SO42-。16℃时,膜组成为PVC-DTZ-Cu(Ⅰ):PVC:邻硝基苯基辛醚(o-NPOE)=12:22:66的SCN-离子电极,在0.02mol/L HCl体系中,在1×10-2~5×10-6mol/L SCN-浓度范围呈能斯特响应,斜率为58±2mV/dec,检测限为2×10-6mol/L;膜组成为PVC-DTZ-Cu(Ⅱ):PVC:o-NPOE:四苯硼酸钾(KTPB)为8:22:55:15的电极,在0.01mol/L HAc-NaAc缓冲体系中,在10-2~2×10-6mol/L SCN-浓度范围呈线性响应,斜率为54±1mV/dec,检测限为8×10-7mol/L。研究了阴离子与载体作用的机理,表明SCN-与载体中铜原子直接作用。电极应用于废水中SCN-的测定,结果令人满意。
催化动力学光度法测定痕量铝
王建华 , 何荣桓
2000, 28(1): 91-94.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
依据Al3+对H2O2氧化棓花青褪色的催化行为,建立了测定痕量铝的催化动力学分析法。本法线性测定范围为0~200μg/L,检测限为1.2μg/L.除Cu2+、Fe3+和Cr(Ⅵ)外,其余离子不影响测定。Fe3+和Cu2+的干扰可分别用铜铁试剂-氯仿和双硫腙-四氯化碳溶液萃取除去,而将Cr(Ⅵ)还原为Cr3+即可有效地消除其干扰。测定了人发、茶叶和水样中的铝含量,结果满意。
丝网印刷胆碱酯酶电极测定神经性毒剂沙林、梭曼
李元光 , 周永新 , 冯建林 , 蒋中华 , 马立人
2000, 28(1): 95-98.
[摘要](194) [FullText PDF](0)
摘要:
将丝网印刷电化学传感器制作技术与戊二醛蒸汽熏蒸的酶固定化方法相结合制作了一次性使用胆碱酯酶电极(AChE),并用于神经性毒剂沙林和梭曼的测定。以氯化硫代乙酰胆碱(ATCh)为底物,该酶电极在pH7.2、温度37℃时有最大响应。酶催化反应的动力学常数为:Km=3.5mmol/L,Imax=2.5μA。沙林、梭曼抑制酶电极响应,百分抑制率与毒剂浓度的对数呈线性关系。当抑制时间为2min时,测定沙林、梭曼的线性范围分别为:5~400μg/L 、5~100μg/L 。测定湖水样品中的沙林、梭曼的回收率分别为127.4%和125.0%,RSD分别为149%和136%。
催化荧光光度法测定辣根过氧化物酶及甲胎蛋白
魏永锋 , 闫宏涛
2000, 28(1): 99-101.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了催化动力学荧光光度法测定辣根过氧化物酶(HRP)及人甲胎蛋白(AFP)的新方法。在含TritonX-100的磷酸盐缓冲溶液中,辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化邻苯二胺的产物2,3-二氨基吩嗪的荧光强度有明显的增强。在一定的实验条件下,该产物的荧光强度与HRP的含量成正比,方法对HRP的线性范围为10~200pg,线性相关系数为0.9956,最低检出下限可达8pg,其相对标准偏差为3.2%(n=10)。应用此测定体系并结合酶联免疫吸附(ELISA)方法,测定了人血清中甲胎蛋白,得到了满意的结果。
伪极谱法测定铅在氟化物存在下的形态及络合物稳定常数
李北罡 , 王义
2000, 28(1): 102-105.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
采用阳极溶出伏安技术(ASV)──伪极谱法研究了铅在氟化物体系中的存在状态。结果表明:当Pb2+浓度为2×10-7mol/L,pH=8时,铅在NaF体系中以PbF+、PbF2、PbF3-、PbF42-形式存在,并测定了形成这些络合物的积累稳定常数分别为:β1=5.0,β2=1.8×1023=2.6×1034=1.2×103
直链仲醇类对映体衍生物在全甲基β-环糊精上的拆分机理
蒋艳杰 , 周良模 , 王清海 , 朱道乾 , 刘学良
2000, 28(1): 106-110.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
测定了39对对映体衍生物的温度曲线,通过计算得到热力学数据△△H0,△△S0和△△Ghm,认为它们具有熵焓补偿关系,具有基本相同的拆分机理。
评述与进展
毛细管电泳中聚合物溶液筛分脱氧核糖核酸
靳艳 , 林炳承
2000, 28(1): 111-117.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
围绕着毛细管电泳中聚合物溶液筛分脱氧核糖核酸(DNA)的机理和分离介质、条件,综述了近年来该技术的发展,及其在DNA测序、聚合酶链反应(PCR)产物分析方面的应用及其发展前景。
金属络合物作气相色谱固定相的进展
史雪岩 , 傅若农
2000, 28(1): 118-123.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
评述了近年来金属络合物作气相色谱固定相的研究进展。介绍了金属络合物作气相色谱固定相的原理、特点,并对用作气相色谱固定相的金属络合物进行了分类,展望了金属络合物用作气相色谱固定相的前景。
来搞摘登
流动注射在线萃取荧光法测定痕量阳离子表面活性剂
高甲友 , 张智敏 , 王银平
2000, 28(1): 124-124.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
环境水样中痕量阳离子表面活性剂的测定已报道的有分光光度法、荧光法等。本文发现,在pH为9.5的氨水-氯化按溶液中,阳离子表面活性剂与曙红Y生成离子缔合物,此统合物可用苯萃取,其在苯相中的荧光强度与阳离子表面活性剂浓度在一定范围内呈线性关系。据此建立了测定痕量阳离子表面活性剂的流动注射在线萃取荧光分析方法。方法测定的线性范围为1.0~5.0mg/L,进样频率为11样/h。方法用于水样中阳离子表面活性剂的测定,结果令人满意。
3-(4-酮基苯甲酸)-2-喹啉甲醛衍生氨基酸的高效毛细管电泳-激光诱导荧光检测分析
黄慧玲 , 罗国安 , 只达石 , 靳永恒
2000, 28(1): 125-125.
[摘要](117) [FullText PDF](1)
摘要:
在众多的神经递质中,兴奋性和抑制性氨基酸一直是神经科学中所关注的生化指标。兴奋性氨基酸如谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)和抑制性氨基酸γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)等在体内具有广泛的生理意义。
微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌组织中的锌、镉、铅和铜
刘保启 , 袁胜利 , 丁良
2000, 28(1): 126-126.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
近年来逐渐重视微量元素与癌组织相互关系的研究。为了给此项研究提供科学依据,本文用微分脉冲阳极溶出优安法同时测定了癌组织中的锌、镉、铅和铜,研究了影响准确度的各种因素,采取了相应的措施,提高了定量测定的准确度。
头孢拉定降解产物在银亚微电极上的电化学行为
张玉忠 , 阚显文 , 李蜀萍 , 陶海升 , 李茂国 , 方宾
2000, 28(1): 127-127.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
头孢拉定(cephradine,CEP)又称先锋(VI),是一种副作用和毒性较小的新型抗菌药物。目前对其研究主要有荧光法、高效液相色谱法、电化学分析法、曾泳淮用吸附伏安法研究了其降解产物在汞电极上的电极反应机理。本文基于其降解产物中含有流基(R-SH),而利用其降解产物中的R-SH在银电极上产生的还原峰尚未见报道。实验表明:CEP降解产物在NaH2PO-Na2HPO4缓冲溶液于-0.65V(vs.SCE)产生一灵敏的吸附还原峰,峰电流与浓度在1.0×10-6~1.0×10-4mol/L 范围内呈线性关系,方法应用于人工合成样品中CEP的检测,结果满意。
甲基紫-核酸分子相互作用的紫外-可见光谱及其分析应用
宋功武 , 方光荣 , 冯健
2000, 28(1): 128-128.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了甲基紫与核酸分子相互作用的紫外-可见光谱,在pH7左右,核酸包括小牛胸腺DNA,热变性DNA,酵母RNA能够与甲基紫相互作用,甲基紫最大吸收峰在579nm,随着核酸的加入发生明显的减色效应,减色强度随着核酸浓度加大而增强,据此建立测定核酸的新方法,该方法线性范围宽、简便、快速。
反相高效液相色谱法测定六味地黄软胶囊中的熊果酸
张曙明 , 顾宏 , 陈建民
2000, 28(1): 129-129.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
六味地黄软胶囊与六味地黄丸的配方、功效与主治相同,即由山莱美、牡丹皮等六味药精制而成,具有滋阴补肾之功能,用于肾明亏损,头晕耳鸣,腰膝酸软,骨蒸潮热,盗汗遗精,消渴。熊果酸存在于山茱萸、山植、沙棘等多种中草药中,它具有强心、降脂、降糖、抗菌、抗炎、抗癌等生理活性,有着重要的药用价值。其测定方法主要有比色法和薄层扫描法;近几年又报道了高效液相色谱法,然而在中药制剂中未见报道,究其原因主要是制剂中成分复杂,干扰大。
柱前衍生气相色谱法测定鱼饵料中的游离蛋白氨基酸
孟庆国 , 赵凤兰 , 张炳真 , 张铁垣
2000, 28(1): 130-130.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
氨基酸的测定方法很多,如薄层层析法、纸层析法、高压液相色谱法和气相色谱法等,但所分析的样品多为比较洁净或透明的液体,沉淀或悬浮物较少,样品前处理较易进行。鱼饵料由细小粉末压制而成,因此要测定其中的游离蛋白氨基酸,必须先用水浸泡处理使氨基酸溶解,而水浸液出现许多固体悬浮物,即使高速离心亦难以分离,给测定造成困难。本文采用柱前衍生气相色谱法,测定了两种鱼饵料中的游离蛋白氨基酸,以鸟氨酸为内标物,采用质谱定性。方法快速、简便,效果理想。