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2000年28卷3期

研究报告
渐进取样法及其应用
高志 , 何锡文 , 李一峻 , 赵洁 , 古恩庆 , 卫红 , 伍孝余
2000, 28(3): 265-268.
[摘要](174) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了渐进取样法,通过样本数目的累积,使总方差估计值达到所需的精度。应用Monte Carlo模拟技术考察了满足一定取样精度的样本数目及其偏差。将该方法应用于散装生铁块中Si、Mn、C、S、P含量分析的取样,结果令人满意。该项研究对于大宗货物的实际随机取样具有重要参考价值。
钆-二乙三胺五乙酸与牛血清白蛋白作用的核磁共振研究
李晓晶 , 冯江华 , 李欣宇 , 吴亦洁 , 裴奉奎
2000, 28(3): 269-272.
[摘要](129) [FullText PDF](3)
摘要:
采用核磁共振弛豫分析法研究了造影剂母体化合物钆-二乙三胺五乙酸(Gd-DTPA)在水溶液和牛血清白蛋白溶液中的诱导弛像增强性质。Gd-DTPA络合物在水溶液中弛豫效率为5.25mmol-1·L·s-1,并发现牛血清白蛋白分子可非共价地结合Gd-DTPA络合物,这种非共价结合体的旋转相关时间明显长于自由络合物,使Gd-DTPA在蛋白质溶液中弛豫效率增高。本文结果表明该方法可以用来研究顺磁性金属络合物与蛋白质之间的相互作用情况。
单柱离子排斥-阳离子交换色谱法测定酸雨组分
许群 , 张文 , 彭惠琪 , 魏青 , 金利通
2000, 28(3): 278-282.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
采用单柱离子色谱系统和电导检测的方法,首次以DL-苹果酸-甲醇水溶液为淋洗液,简便、有效地同时分离、检测了溶液中SO42-、Cl-、NO3-、F-、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+9种离子。研究了DL-苹果酸浓度、甲醇浓度、流速和温度对各离子保留时间的影响。方法用于上海部分地区降水中的阴、阳离子分析,并与其它方法对比,结果良好。
有机试剂雾化进样电感耦合等离子体原子发射光谱特性的研究
徐志方 , 张鸿翔 , 刘丛强 , 林守麟
2000, 28(3): 283-277.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
利用流动注射技术对有机试剂雾化进样情况下电感耦合等离子体(ICP)的特性进行了研究。考察了有机试剂对ICP放电外观的影响。对ICP的局部热平衡状态作了判定。用Mg278.30nm和Mg333.67nm二线法对有机试剂负载和水负载情况下ICP的激发温度分别作了计算。讨论了试剂分子裂解产物的光谱干扰问题。
一种适用于高分辨分子地层学研究的有机质分离及定量方法
胡建芳
2000, 28(3): 283-287.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
研究全球变化的手段多种多样,高分辨分子地层学是最有力的工具之一,进行此项研究工作要分析的样品数量大且容量小,因此建立一种合适的有机质分离及定量方法十分重要。本文采用冷抽提的方法抽提出这类样品的有机质,衍生化后利用GC/MS对化合物进行定性、定量分析。利用本方法分析的空白加标(地质体中最常见化合物)回收率结果为:烷烃95.8%,脂肪酸92,3%,胆甾醇99.7%,脂肪醇93.7%;基质加标回收率结果为:烷烃94.8%,脂肪酸90.8%,胆甾醇98.8%。由此可见,此方法可用于沉积物中常见化合物定性定量分析。
小波傅里叶自去卷积用于示波信号中背景扣除的研究
2000, 28(3): 288-292.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
将小波变换与博里叶自线性相结合提出的小波傅里叶自线性法用于示波计时电位信号中背景的扣除,既可以保证峰位置在处理前后不变,而且能将切口转变为切口峰并使切口峰的高度增加,同时又能使博里叶自线性操作更为简单。
研究简报
稀土离子荧光探针对肾上腺素的测定
2000, 28(3): 293-295.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
实验发现稀土铽离子能与肾上腺素发生络合反应,并发射出铽离子的特征荧光。本文对铽离子与肾上腺素的络合发光反应进行了详细研究,由此提出了一种简便、快速、灵敏检测肾上腺素的新方法。在激发波长为305nm,发射波长为550nm处测定其荧光强度,肾上腺素浓度在8.0×10-8~5.0×10-5mol/L范围内与体系的荧光强度具有良好的线性关系,相关系数为0.9996,检出限为2.5×10-8mol/L(S/N=3)。
原位分子印迹法制备的连续棒型模板聚合物的手性识别
2000, 28(3): 296-299.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
使用R-1-(1-萘基)乙胺为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸醋为交联剂,采用原位分子印迹方法制备了具有手性识别环境的连续棒型模板聚合物。色谱结果表明,这种连续棒型模板聚合物对模板分子R-1-(1-萘基)乙胺比对它的对映异构体S-1-(1-萘基)乙胺及其外消旋体具有更长的保留时间,更大的容量因子,展现了一定的手性识别能力。
南方马尾松松针挥发油成分的气相色谱/质谱分析
2000, 28(3): 300-302.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
采用水蒸气蒸馏方法从中国南方新鲜马尾松松针中提取出挥发油,利用气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术对其化学成分进行了分析,共分离出91个峰,各组分经数据库标准图谱核对,得到分子结构。其中36种化合物的含量较高,占总离子流的83.05%,主要是单萜和倍半萜,以及少量萜烯的醇、酯类化合物。
苛性碱、碳酸碱和全碱的同时流动注射分析
2000, 28(3): 303-306.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
采用流动注射滴定技术实现了氧化铝生产过程中铝酸钠溶液中苛性碱、碳酸碱和全碱的同时自动分析。以磺基水杨酸为载流,它既为滴定剂又是铝的掩蔽剂;酚酞和甲基橙混合液为试剂流,它们是苛性碱、碳酸碱和全碱的指示剂。该法可测定6.2~30.9g/L的碳酸碱和3.1~15.5g/L的苛性碱(均以Na2O计),测定速率30个样/h,相对标准偏差优于0.5%(n=11,Na2O=21.94g/L)。
高效液相色谱法拆分外消旋药物联苯双酯及其衍生物
2000, 28(3): 307-310.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
合成并制备了纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相,利用高效液相色谱法首次直接拆分了5种外消旋联苯类药物,考察了流动相组成,样品结构对保留和拆分的影响。
1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与汞的显色反应及其应用
2000, 28(3): 311-313.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(HDNPAPT)试剂与汞离子的显色反应。在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,pH10.3的NH3·H2O-NH4Cl介质中,汞与HDNPAPF形成1:4的红色络合物,表观摩尔吸光系数ε525=1.63×105·mol-1·cm-1,汞离子浓度在0~0.64mg/L范围内符合比尔定律。方法应用于废水中微量汞的测定。
傅里叶变换红外光谱和核磁共振法对土壤中腐殖酸的表征
2000, 28(3): 314-317.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
采用氢氧化钠碱提法提取和纯化了我国4种典型土壤中腐殖酸,分别用元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、固态核磁共振(NMR)等方法对提取腐殖酸进行了表征。结果表明,4种土壤中腐殖酸的FTIR图谱相似,含有相同类型的官能团。对NMR不同化学位移域的谱峰积分获得4种土壤腐殖酸的各组成比例,组成中以烷氧基C的含量最高,脂类C略高于芳香C含量。
顺序注射化学发光测定非那西汀
2000, 28(3): 318-321.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
根据四价铈在酸性介质中氧化非那西汀产生化学发光,建立了顺序注射化学发光测定非那西汀的方法。该法线性范围为4.0×10-9~1.0×10-6g/mL,检出限为1.0×10-9g/mL,,对5.0×10-8g/mL非那西汀7次平行测定的相对标准偏差为1.2%。不需分离和其它预处理可直接用于药物生产的过程分析。
电感耦合等离子体质谱法测定高纯金中痕量杂质
2000, 28(3): 322-325.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了高纯金中40余种痕量杂质的电感耦合等离子体质谱测定方法。方法检出限为0.0006~0.21μg/L。考察了基体Au的谱干扰及基体效应,采用Cs内标补偿基体对待测信号的抑制作用。方法简单、快速、灵敏、准确。
以Triton X-100作增敏剂催化光度法测定痕量银
2000, 28(3): 326-329.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
基于存在活化剂α,α'-联吡啶和增敏剂Triton X-100,银(Ⅰ)催化过硫酸钠氧化溴甲酚绿的反应,拟定了测定痕量银的新催化光度法,讨论了有关的反应机理。本法由于添加了Triton X-100,灵敏度提高了5倍,测定银含量线性范围为0.2~4.0μg/L,相对标准偏差为1.1%(n=11),检出限为6×10-11g/mL。可用于照相纸中银含量和AgCI溶度积的测定。
荧光光度法测定片剂中秋水仙碱的含量
2000, 28(3): 330-332.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
秋水仙碱在热的氢氧化钾溶液中水解后产生弱的稳定的荧光。钙(Ⅱ)离子可与秋水仙碱的水解产物发生络合反应,络合后荧光强度显著增强。最大激发及发射波长为248nm和460nm。在0.1-5mg/L浓度范围内,荧光强度与浓度呈良好线性关系。本方法用于片剂中秋水仙碱的含量测定,得到了满意结果。
火焰原子吸收光谱法中有机试剂的增感效应
2000, 28(3): 333-336.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
详细研究了11种有机试剂对火焰原子吸收光谱法的增感效应。通过测定这些有机试剂对Cu、Mg、Li、Na、K、Rb、Cr、Mo、Sr、Ba等金属离子吸光度的影响,得到了有机试剂增感的规律性。
钢中氧化物夹杂差热抽取峰形分离研究
2000, 28(3): 337-441.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
实验探讨了构成峰形重叠的各种因素,对分峰参数进一步优化组合,获得良好分峰效果;试验确定了普碳钢中若干氧化物氧的释放峰位,并经X-射线结构分析予以佐证,为差热抽取法测定钢中氧化物奠定了可靠的实验基础。方法特点:快速(约5min)、灵敏、低成本,同时获得钢中总氧量及氧化物氧量。
植物脂多糖的离子交换色谱
2000, 28(3): 342-345.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了应用DEAE-Sephadex A50分离米糠提取物中植物脂多糖的方法。结果表明,通过改变体系的离子强度,采用静态吸附和柱色谱都能有效分离脂多糖与一般多糖,柱色谱的脂多糖纯度和吸附效率分别为98.7%和88.0%,静态吸附则为90.5%和77.9%。
薄层色谱分离和分光光度法测定桃叶珊瑚甙
2000, 28(3): 346-348.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
提出在冰醋酸-95%乙醇(1:2,V/V)溶液中,以Epstahl试剂为显色剂测定桃叶珊瑚甙的分光光度法。最大吸收波长为601nm。对于杜仲叶提取物中的桃叶珊瑚甙,以甲醇-氯仿-石油醚-乙酸乙酯为展开剂,用薄层色谱法予以分离,用分光光度法进行测定。
薄层色谱用苯基异氰酸酯衍生化的β-环糊精健合固定相的制备及应用
2000, 28(3): 349-352.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了苯基异氰酸酯衍生化的β-环糊精键会固定相,并用红外光谱、元素分析及热重分析方法对此键合相进行了表征。实验结果表明此键合相性能稳定,适用于正相及反相色谱。用此衍生化的β-环糊精键合相做薄层色谱的手性固定相,结合己烷-异丙醇-1%乙酸三乙胺和乙膊-甲醇-1%乙酸三乙胺展开剂系统,6种手性药物得到完全分离,ΔRf为0.04~0.55。苯基异氰酸酯衍生化的β-环糊精键合相与手性药物之间发生多种作用模式的手性识别。
核磁共振波谱法鉴定伪展着剂
2000, 28(3): 353-356.
[摘要](173) [FullText PDF](0)
摘要:
主要应用核磁共振波谱法(NMR)(氢谱,碳谱),定性、定量地鉴定伪展着剂为百草敌水剂,使用标准品及重量差法进行了确证,结果表明,NMR法能对组成简单的医药、农药等进行定性、定量分析。
流动注射化学发光法测定N-四氢苯并噻唑亚胺希夫碱
2000, 28(3): 357-360.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
基于新合成的噻唑类希夫碱.N-(2-四氢苯并噻唑)-2-羟基苯甲亚胺对Ce4+与SO32-反应产生的微弱化学发光的增敏作用,建立了流动注射化学发光测定噻唑类希夫碱的方法。该法线性范围为8.0×10-5~2.0×10-7mol/L;检出限为5.0×10-8mol/L;对2.0×10-7mol/L噻唑类希夫碱7次平行测定相对标准偏差为2.2%。
高碘酸盐氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量锇
2000, 28(3): 361-364.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
以Os(Ⅳ)催化高碘酸盐氧化亚甲蓝(MB)反应为基础提出了测定痕量锇的方法。在90℃加热14min和660nm波长处采用固定时间法测定亚甲蓝吸收的降低,锇浓度在0~3.2μg/L范围呈线性关系,检出限为0.02μg/L,对1.6μg/LOs规测定的RSD为1.56%(n=11),催化反应对Os(Ⅳ)、MB、KIO4和H2SO4均为一级反应,催化反应的表观活化能为87.72kJ/mol,探讨了反应机理,所提出的方法在蒸馏分离后应用于某些岩矿和冶金产品中锇的测定,结果满意。
醋酸氯己定与甲酚红的荷移反应及应用
2000, 28(3): 365-367.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
研究并确定了醋酸氯已定与甲酚红的荷移反应条件。在乙醇-丙酮介质中形成1:1型络合物,其λmax=455nm,醋酸氯已定浓度在0~80mg/L范围内呈线性关系;表观摩尔吸光系数为1.08×104L·mol-1·cm-1;桑德尔灵敏度是0.0345μg·cm-2;相对标准偏差小于1%(n=8),回收率符合要求。
评述与进展
氢化物原子光谱法的新增效试剂L-半胱氨酸
2000, 28(3): 368-373.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
介绍L-半胱氨酸在氢化物原子光谱法中的预还原、增敏和去干扰等作用。综述了L-半胱氨酸作为氢化物原子光谱法的新增效试剂在测定砷、锑、铋、锡、锗等元素及砷各种形态时的应用。引用文献38篇。
洁净钢痕量分析最新进展
2000, 28(3): 374-380.
[摘要](153) [FullText PDF](0)
摘要:
评述了当前钢铁痕量分析的一些成果和应用前景:炉前及连铸现场临线快速分析新技术;超痕量氧、氮、碳、硫的高精度检测;各种夹杂分析方法的组合改进和适用场合;精炼过程中夹杂物在线和临线分析技术的开发;钢中极微细析出相的鉴定和分离定量。
仪器装置与实验技术
半自动定容定位氢化装置及应用
2000, 28(3): 381-384.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
研制半自动定容试液,半自动定位恒速注入KBK4,整个氢化过程不串空气,可用压力全方位喷射冲洗反应室。该装置定容定位准确,操作简便快速,适用于大批量样品分析。通过对8个GSD标准参考物质的分析,分析结果与参考值基本一致,RSD<6%。
来稿摘登
5-溴-2-[(对-苯偶氮苯)-三氮烯]苯甲酸析相光度法测定痕量镉
2000, 28(3): 385-385.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
镉是具有蓄积性的有害元素,测定环境水样中痕量镉有一定的实际意义。三氮烯类试剂是测定镉、汞等过渡金属离子的优良显色剂,其选择性欠佳。显色剂5-溴-2-[(对-苯偶氮苯)-三氮烯]苯甲酸(BPBABTB)是新合成的三氮烯类试剂,已用于镉的一般光度法测定,而利用三氮类试剂进行析相光度分析尚未见报道。析相光度法具有同时富集和分离的作用,曾用于镍、铬、铜、锌及钻等的测定,但未见用于镉的测定。
高效液相色谱法测定双酚-F
2000, 28(3): 386-386.
[摘要](234) [FullText PDF](0)
摘要:
双酚-F(BPF)是用途广泛的化工基础原料,主要用于环氧树脂、聚碳酸酯树脂、聚酯树脂的生产,其优点是制得的树脂粘度低,机械性能和化学性能优良,对化工、国防、电子电器工业、民用等方面都具有重要意义。但国内至今尚无双酚-F的生产厂家,更无双酚-F的分析方法。国外的报道也不多见。双酚-F一般由苯酚与甲醛在酸性介质中反应制得,得到的产物为双酚-F的3种异构体,即4,4-BPF、4-BPF和2,2-BPF。我们研究采用高效液相色谱法分离测定本酚和双酚-F,外标法定量,获得了令人满意的结果。
乙酰化β-环糊精手性固定相拆分测定肾上腺素类对映体
辛梅华 , 李明春 , 徐金瑞
2000, 28(3): 387-387.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
肾上腺素(Epinephrine E)和去甲肾上腺素(Norepinephrine NE)临床上用于支气管哮喘中毒性休克或心肌骤停等的治疗。由于药物对映体之间在药理、毒理和临床疗效等方面常存在较大差异,故拆分肾上腺素类对映体,建立简便而特异的药物对映体测定方法在药物及临床医学等领域中具有重要意义。本文首次采用乙酰化-β-环糊精手性固定相反相直接拆分肾上腺素类对映体,系统研究流动相组成等因素对分离效果的影响,优化了实验条件,使分析过程直接、快速、灵敏。可望用于肾上腺素类药物对映体的分离测定。
火焰原子吸收法间接测定1,3-苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠中的硫酸根
韦璐 , 张宏志 , 隋雪燕 , 刘雪芹
2000, 28(3): 388-388.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
目前,微量硫酸根的测定已显得愈加重要。化纤级1,3-苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠(三单体)主要用于生产阳离子染料可染的改性涤纶聚酯,是目前使用最多的改性染色剂,出口需求较大。国外要求三单体中的含量优等品应低于0.03%。目前采用沉淀比色法测定,但受到检测限的限制,只能测出大致范围,给三单体的等级判定带来困难。
正交回归多组分标准加入光度法同时测定污水中的铜、镍、镉和锌
赵凯元 , 王玉红
2000, 28(3): 389-389.
[摘要](84) [FullText PDF](0)
摘要:
多组分同时测定的光度法都依据比耳定律的线性加和原理,所以对实测样品中存在非线性干扰的多组分体系就很难简单处理。
甾体化合物的分光光度法测定
马敬中 , 张友德
2000, 28(3): 390-390.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
甾体化合物及其制剂是一类重要药物。已见报道的定量分析方法均存在局限性,或者需要提纯,或是要依赖分子中的特殊官能团,这使得分析结果误差较大,或对结构不太清楚的植物提取物难以测定。由于甾体化合物的共同结构环戊烷多氢菲可以发生Liebermann-Barcharad反应,产生颜色。我们依据这一原理,建立了一般的甾体化合物分光光度测定法。
负载8-羟基喹啉的活性炭吸附富集-分光光度法测定水中的痕量钒(Ⅴ)
刘奇 , 李全民 , 张永才
2000, 28(3): 391-391.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
从1973年Jacwerth利用活性炭对痕量元素进行分离富集以来,已经研究了许多金属离子的吸附行为,但活性炭中的杂质如Fe、Cu、Mn、Mg、Ni、Pb、Zn等造成的空白值问题一直未能得到有效解决。本文利用活性炭对水中的痕量钒(Ⅴ)有一定的吸附能力,通过负载8-羟基喹啉可以大大提高活性炭对水中痕量钒(Ⅳ)的吸附容量和回收率。由于本法采用稀碱溶液作解吸剂,校以往文献上用硝酸将活性炭彻底分解进行解吸的方法具有更高的选择性,基本上解决了活性炭中的杂质造成的空白值问题,且可使钒(Ⅴ)与许多常见金属离子分离。该法适用于水中痕量钒(Ⅴ)的测定。
高效薄层色谱法测定黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2
张鹏 , 赵卫东 , 张艺兵
2000, 28(3): 392-392.
[摘要](173) [FullText PDF](0)
摘要:
本文建立了以多功能净化拄(MFC)净化,结合高效薄层色谱法测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的方法,与经典薄层色谱法相比,样品前处理过程简单快速,且净化效果良好;改变了传统的双向展开方式,以单相展开即可达到分离检测的目的,大大提高了检测速度和效率。本方法用于花生样品的检测,取得良好的效果。
催化光度法测定茶叶中的痕量锰
王春 , 秦永惠
2000, 28(3): 393-393.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
催化光度法测定痕量锰已有不少报道,溴酚蓝是一种酸碱指示剂,变色范围为3.0-4.6,酸式呈黄色,碱式呈蓝紫色。以邻啡罗啉作活化剂,高碘酸钾氧化溴酚蓝为指示反应测定痕量锰已有报道,其空白反应速度随温度升高迅速加快,影响了测定的灵敏度。我们在实验中发现,使用氨三乙酸作活化剂,空白反应速度受温度影响很小,测定锰的灵敏度和选择性都有较大改善,从而拟定了催化光度测定痕量锰的新方法,并已用于茶叶中锰的测定。
烯效唑及其中间体Z、E构型三唑烯酮的气相色谱分析
陈学恒
2000, 28(3): 394-394.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
烯效唑(pentefezol)是新型的高效、广谱、低毒植物生长延缓刑。化学名称为1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-戊烯-3-醇,其结构中3号碳为手性碳,1,2-碳碳双键连接4个不同基团,说明烯效唑既有旋光异构体,又有几何异构体,其中E-型控长活性大大高于I-型,S-型,一般高于R-型。所以合成稀效唑尽可能获得高效的S-E型的异构体,而选获得ZE-三唑烯酮并实现从型转化优势是关键。
反相流动注射光度法测定微量亚硝酸根
訾言勤 , 陈立国
2000, 28(3): 395-395.
[摘要](95) [FullText PDF](1)
摘要:
亚硝酸根是环境中有害的物质,现行的标准分析方法需用对人体有害的试剂α-萘胺。本文采用流动注射分析法,研究了酸性品红与亚硝酸根的反应,优化了实验条件,根据自研微机化流动注射分析仪能准确控制时间的特点,利用非平衡法建立了测定微量亚硝酸根的快速分析新方法。线性范围为0-5.0mg/L,分析速度每小时测定36次。不用分离直接测定煤矿塌陷湖水、鱼塘水、电厂废水和地下水中的亚硝酸根均获得满意结果。
表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铁
王晓菊 , 曲雅焕 , 陈瑞战 , 李光清
2000, 28(3): 396-396.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
表面活性剂溶于水中形成胶束时,溶液的微观环境发生了很大变化,而使胶束溶液具有增溶、增敏等性质,它可以提高分析灵敏度,简化分析步骤。作者发现,在邻菲啉存在下,Fe3+对H2O2氧化次甲基蓝褪色反应有催化作用,而体系加入表面活性剂后,对该体系测定的灵敏度有明显提高,使测定Fe3+的线性范围变宽。本文据此建立了测定痕量铁的动力学光度法。