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2000年28卷4期

研究报告
石油馏分油中多元素的气相色谱-原子发射光谱联用模拟蒸馏研究
梁冰 , 吴建华 , 欧庆瑜 , 俞惟乐
2000, 28(4): 397-402.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了在气相色谱-原子发射光谱联用仪上进行石油馏分油中C、H、S、N、C1多元素模拟蒸馏的研究结果.考察和讨论了进样方式,各元素的最小检测量和线性响应范围,H元素的非线性响应,分流失真等影响准确模拟蒸馏的因素,结果表明S元素在104的范围内是轻微弯曲的非线性,校正后的H元素定量误差不超过理论值的1%.提出的解决分流失真造成模拟蒸馏数据偏离正常值的方法,可使标准样品的测定值与标准值一致,波长为181.379um和174.200um的S和N元素实际样品模拟蒸馏准确定量的浓度下限分别为0.002%和0.04%.
司帕沙星金属络合物在胶束体系中的荧光特性研究及应用
杜黎明 , 晋卫军 , 董川 , 郑台
2000, 28(4): 403-406.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在金属离子存在下司帕沙星在胶束体系中的荧光特性,首次发现锌(Ⅱ)和阴离子表面活性刑十二烷基硫酸钠对司帕沙星的荧光有显著的协同增敏作用.据此建立了测定人体尿液中司帕沙星含量的同步-导数荧光光谱法,定量线性范围为0.04-4.0mg/L,检测限为0.04mg/L.相对标准偏差为1.6%-3.9%.探讨了锌(Ⅱ)和十二烷基硫酸钠对司帕沙星荧光的增敏机理.
反相离子对高效液相色谱法分离和测定烷基聚氧乙烯醚羧酸
郭霖 , 童天中 , 陈孔常 , 田禾
2000, 28(4): 407-410.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸和烷基酚聚氧乙烯醚羧酸混合物可根据烷基链的碳链长度用反相离子对高效液相色谱法分离.色谱柱采用SupelcosilTM LC-18,流动相为乙睛:甲醇:水=70:10:20(体积比),含离子对试剂硫酸氢四丁基铵6mmol/L,用氢氧化钠调pH值至6.在选定的色谱条件下,样品各组分之间具有良好的分离效果,该方法有较好的重视性.
禁用偶氮染料检测中假阳性结果的鉴别方法
胡小钟 , 余建新 , 倪澜荪 , 钱浩明 , 邵俊杰
2000, 28(4): 411-416.
[摘要](225) [FullText PDF](0)
摘要:
全面比较了薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法(HPLC)、气相色谱-质谱联用法(GC/MS)在禁用偶氮染料检测中的优缺点.分析实际检测中假阳性结果产生的原因,研究了8种致癌芳香胺的19种异构体在气相色谱和液相色谱上的分离情况,提出以GC/MS和HPLC互为确证手段的阳性结果鉴别方法,可有效提高定性结果的准确性,避免假阳性结果.
四(对烷氧苯基)卟啉及其金属络合物的光谱分析
赵鸿斌 , 蔡剑 , 林原斌 , 刘键 , 罗志强 , 宁静恒 , 周尽花
2000, 28(4): 417-420.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
利用IR、UV、1H NMR、MS、元素分析研究确证了38个卟啉类化合物及其金属络合物的结构.总结了卟啉类配体与金属络合的IR、UV、1H NMR判据.
光谱结合主成分分析和模糊聚类方法的样品聚类与识别
褚小立 , 袁洪福 , 陆婉珍
2000, 28(4): 421-427.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
针对紫外光谱结合化学计量学方法快速测定渣油烃族组成模型适应性问题,对渣油光谱进行主成分分析,以主成分得分作为聚类的特征变量进行模糊聚类,建立了光谱结合主成分分析和模糊聚类方法的样品聚类与识别方法.采用这种方法对3种常见渣油(常压渣油、减压渣油和加氢渣油)进行了成功的分类和识别,为光谱结合化学计量分析方法中校正模型的正确选择提供了依据.
研究简报
混合表面活性剂存在下火焰原子吸收光谱法测定合金钢中的钼
李枚枚 , 王雅静
2000, 28(4): 428-431.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在火焰原子吸收光谱法中三乙醇胺及十二烷基三甲基氯化铵对钼的增感作用.在仪器最佳工作条件及合适的酸存在下,60g/L三乙醇胺及16g/L十二烷基三甲基氯化铵可使钼的吸光度增感70.4%,且能消除多种共存元素的干扰.建立了合金钢中大于0.05%钼的测定方法.
分子烙印聚合物吸附有机磷毒剂的研究
孟子晖 , 周永新 , 冯建林 , 刘荫棠 , 恽榴红 , 阮金秀
2000, 28(4): 432-435.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
以有机磷毒剂沙林为烙印分子,采用不同单体、交联剂及制孔剂制备了一系列分子烙印聚合物,从中筛选出了几种对沙林有很高吸附率(>90%)的聚合物.发现这些聚合物对同沙林结构相近的其它有机磷毒剂如梭曼、塔崩及维爱克斯也有很好的吸附率.我们还考察了吸附率随时间变化的关系.
高效液相色谱-光水解热裂解-热能分析联用技术测定烟草中的N'-亚硝基去甲烟碱
辛慧君 , 谢复炜 , 邓大君
2000, 28(4): 436-438.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
应用实验室自行设计的高效液相色谱仪-光水解热裂解器-热能分析仪联机装置,建立了一种准确有效的色谱分析方法,用于分离检测烟草中的烟草特有亚硝胺N'-亚硝基去甲烟碱(NNN)、4-亚硝基甲氨基-1-(3-吡啶基)-1-丁酮和另外两种挥发性亚硝胺二甲基亚硝胺、亚硝基吡咯烷.NNN浓度在1~10mg/L时NNN与NaNO2的色谱峰面积比与浓度呈线性关系,绝对检测下限为6ng.用该方法分离并测定了烟草样品中NNN的含量.
吡虫啉极谱吸附波的研究及应用
郑修文 , 杨明敏
2000, 28(4): 439-442.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
在0.04mol/L NH3-0.2mol/L NH4Cl(pH=8.0)的介质中,吡虫啉在单扫描极谱仪上于-0.95V(vs,SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其浓度在1.2×10-4~5.0×10-6mol/L之间与峰电流呈良好的线性关系(r=0.9941).对于4.0×10-5mol/L吡虫啉,平行测定(n=6)的RSD为1.38%,回收率为100.0%~101.1%.建立了单扫描极谱测定吡虫啉的新方法,该法对吡虫啉工业品进行测定取得满意的结果.同时对电极反应机理进行了研究.
尿中二氯苯异构体的气相色谱/质谱法分析
刘俊亭 , 原建二 , 柏村征一
2000, 28(4): 443-445.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
应用项空固相微萃取法提取尿中邻、间、对位二氯苯.0.5mL检尿密封在12mL玻璃瓶中,30℃下用100μm聚二甲基硅氧烷萃取头萃取15min.用重氢对二甲苯作内标.选择离子监测m/z146(二氯苯异构体)和m/z116内标)两分子离子峰.以得到的上述两峰面积之比为纵坐标,以二氯苯异构体的浓度为横坐标做校正曲线.尿中检测浓度可达0.01mg/L.用此方法快速准确地测定了二氯苯中毒患者尿中浓度的经时变化.
一种测定痕量铜(Ⅱ)的荧光新体系
苏美红 , 封满良 , 章竹君
2000, 28(4): 446-448.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
茚三酮和过氧化氢反应能产生微弱的荧光,微量铜(Ⅱ)的存在能大大增敏其荧光强度.基于此现象,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的催化动力学新方法.该方法具有极高的灵敏度,检出限达7.4×10-12g/mL,线性范围为10-11~10-6g/mL,且选择性好,已成功地应用于人发和中药中痕量铜(Ⅱ)的测定.
新显色剂N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲与钌的显色反应及其应用
马万山 , 甄西合 , 马东兰
2000, 28(4): 449-451.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了显色剂N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲与钌(Ⅲ)的显色反应.在4.5~6.0mol/L的HCl溶液中,钌(Ⅲ)与N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲形成稳定的1:3蓝色水溶性络合物.最大吸收波长在630nm,表观摩尔吸光系数为2.30×104L·mol-1·cm-1;钌(Ⅲ)的浓度在0.4-3.2mg/L范围内服从比尔定律.此法具有显色稳定,选择性好,操作简便等优点.用于测定二次合金管理样和合成试样中钌,结果满意.
一种商品蒸汽驱油用高温发泡剂组分剖析
周风山 , 郭焱 , 卢凤纪 , 张小燕
2000, 28(4): 452-454.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
对一种商品蒸汽驱油用高温发泡剂HTFA样品用乙酸丁酯进行萃取分离和提纯,然后对分离组分分别进行了化学分析、红外光谱分析、元素分析、核磁共振谱分析及X射线衍射分析等多种性能及结构表征实验.推断出其组份是以油溶性乳化剂烷氧基聚氧乙烯基甲苯磺酸钠为主要成份,与水溶性助乳化剂甲基丙烯酸钠、碳酸钠、硫酸钠等复配、乳化而成.结合各组份元素定量分析结果,推断其组成比例为主乳化剂约占乳液总重量的8%-9%,助乳化剂约占0.5%-1%,其余为水和少量其他助剂.
荧光光谱法研究金(Ⅲ)-meso-四-(4-吡啶基)卟啉的显色反应及分析应用
罗兆福 , 张涛 , 潘祖亭 , 徐勉懿
2000, 28(4): 455-457.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
系统地研究了金(Ⅲ)与meso-四(4-吡啶基)卟啉(TPyP)的荧光熄灭反应.在0.2~0.5mol/L硫酸介质中,沸水加热该反应即可完成,金(Ⅲ)浓度在0~8×10-6g/25mL范围内与荧光强度变化值△F有良好的线性关系.用摩尔比法和连续变化法测定金(Ⅲ)与TPyP组成比为2:1.本法不需辅助络合剂,操作简便,用于矿石中金含量的测定,与标准值对照,结果吻合.
1-(5-溴-2吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸作指示剂络合滴定连续测定铝和钛
付佩玉 , 曹伟 , 王正祥
2000, 28(4): 458-460.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
在酸性溶液中加入对铝、钛过量的EDTA标准溶液,在pH4.0煮沸下,铝(Ⅲ)、钛(Ⅳ)与EDTA生成稳定的络合物.以5-Br-PAN-S作指示剂,用硫酸铜标准溶液返滴定过量的EDTA,测定铝钛合量,再用置换法测定钛的量.终点变色敏锐,准确度高,方法用于硅酸盐矿物中铝钛的连续测定,结果满意.
氯仿萃取8-羟基喹啉荧光法测定天然水中的总单核铝和酸溶态铝
干宁 , 毕树平 , 邹公伟 , 魏宗波
2000, 28(4): 461-465.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
采用氯仿萃取8-羟基喹啉荧光光度法(8-HQ-CL-MF)测定了天然水样中的总单核铝和酸溶态铝含量,与Driscoll的甲基异丁基酮萃取8-羟基喹啉-石墨炉原子吸收法(8-HQ-MIBK-GF/AAS)法进行了比较,结果一致.本法具有取样量小,检测快捷,灵敏度高,重视性好等突出优点,适合于天然水中的总单核铝和酸溶态铝的分析.研究了滤膜过滤,酸消化以及紫外酸消化对天然水中铝形态测定的影响.
乳状液膜迁移分离铋(Ⅲ)
李全民 , 刘奇 , 张丽敏 , 薛万新
2000, 28(4): 466-469.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
用三异辛胺(TIOA)-Span 80-甲苯乳状液膜迁移Bi(Ⅲ)的研究表明,在合适的制乳和迁移条件下,Bi(Ⅲ)可以快速完全地迁入内相,并能与Fe3+、Co2+、Ni2+、Al3+、Cr3+、Mn2+、Cu2+ 、Pb2+、Cd2+完全分离.
反相高效液相色谱法分离和测定富马酸
施介华 , 徐秀珠
2000, 28(4): 470-472.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
采用反相高效液相色谱法测定富马酸.在μ-Bondapark C18色谱柱上以含0.5%乙酸的水溶液作为流动相能较好地分离富马酸和马来酸试样,当其流速为1.0mL/min时,富马酸与马来酸的分离因子的分离度达1.52.该方法操作简便、快速、定量准确、可靠.
高效液相色谱法测定人尿中神经鞘氨醇和二氢神经鞘氨醇
邱茂锋 , 刘秀梅 , 王玉华 , 刘江
2000, 28(4): 473-475.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一种检测人尿中神经鞘氨醇(So)和二氢神经鞘氨醇(Sa)的高效液相色谱方法(HPLC).离心分离尿样中的片状剥落细胞,裂解后用乙酸乙酯萃取、邻苯二甲醛衍生,在HPLC系统中通过梯度洗脱用Nova-Pak C18-RP色谱柱(15cm×3.9mm,4μm)分离、荧光检测器检测.So和Sa的检出限均为0.05ng(女性尿样0.075μg/L、男性尿样0.005μg/L).分析从我国一个村在采集的40份尿样,女性尿样中So、Sa和Sa/So比值分别为1.29-13.58μg/L、0.25-3.13μg/L和0.15-0.25,男性尿样中分别为0.075~3.07μg/L、0.019-0.50μg/L和0.028~0.26.
钪-钙-茜素S异多核络合物的极谱吸附波
张军
2000, 28(4): 476-479.
[摘要](202) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了钪-钙-茜素S(ARS)异多核络合物极谱吸附波的形成及利用它测定钪的最佳实验条件.用此方法测定了矿石中的微量钪,并初步探讨了该极谱波的性质和电极反应机理.在单扫描极谱上用等摩尔连续变化法和单纯形法测得络合物组成的摩尔比为nSe3+:nCa2+:nARS=2:1:2.
反相液相色谱中同系物保留过程中的等焓点
2000, 28(4): 480-485.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
依据液相色谱中溶质计量置换保留模型,从理论上分别推导出了在反相高效液相色谱(RPLC)中同系物端基和重复结构单元对Z(1mol)溶剂化溶质被固定相吸附时,在其接触表面释放出溶剂的摩尔总数)与绝对温度倒数间的线性关系式.也从分子结构参数推导出了同系物端基对总焓变的贡献△Hi和同系物非端基(或链长)对总焓变的贡献△HsNc的表达式.从而建立了等焓点的坐标方程,阐明了等焓点的纵坐标相等是溶质在等焓点处的焓变为零,等焓点的横坐标是当流动相中有机溶剂的浓度为10%时同系物端基的保留焓变.它们的物理意义为在此点溶质的焓变相等.其各溶质自由能变的差别完全取决于熵变,并以实验数据对该坐标方程进行了验证,两者符合较好.还用分值△Hi和△HsNc对总焓变面△H进行了估算,其估算值与实验值符合程度尚可,其相对偏差小于±8%.
尿碘的流动在线消化催化光度法测定
2000, 28(4): 486-490.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
将尿样消化引入FIA流路,并与催化光度法相结合,建立了尿碘的流动在线消化催化光度法,从而实现了尿碘的快速自动测定.本法分析速度130/h,检测范围宽达40~1600μg/L I-,重视性好,实际尿样测定RSD≤6.9%(n=8),方法具有创新和实用性,对尿碘的快速准确定值及碘缺乏病的防治有重要意义.
扑热息痛的光化学荧光特性及其分析应用
2000, 28(4): 491-493.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了扑热息痛(PR)的在线光化学荧光特性.发现丙酮可提高PR的光化学反应速率并增强其光化学荧光强度;反应介质的pH值(7.7~11.2)对光化学反应的速率影响不大,但对光化学荧光的强度影响明显.以含有0.04%丙酮的pH9.6硼砂缓冲液作为反应介质,建立了流动注射在线光化学荧光测定扑热息痛的新方法,检测限(3σ)为19μg/L,相对标准偏差为0.6%,分析速度达60次/h.应用本法测定了4种药物制剂中扑热息痛的含量,取得了满意的结果.
铑(Ⅲ)-偶氮氯膦pA-溴酸钾褪色反应催化光度法测定痕量铑
2000, 28(4): 494-496.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了以铑(Ⅲ)催化溴酸钾氧化偶氮氯膦pA为基础测定痕量铑的催化光度分析法,建立了一种在水相中直接测定痕量铑(Ⅲ)的新方法.铑(Ⅲ)含量在5~30μg/L范围内符合比耳定律,检出限为5μg/L,本法用于铂-铑催化剂中铑的测定,结果满意.
评述与进展
分析化学取样理论研究进展
2000, 28(4): 497-506.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
从化学计量学角度就分析化学的取样理论研究进行了系统总结.主要包括:取样误差与研究总体的理化性质间的关系;现代数理统计的理论和方法在分析取样中的应用;分析取样的质量控制.为深入研究并完善分析取样理论做了评述及展望.
毛细管电泳核酸分析用于重大疾病诊断的研究
2000, 28(4): 507-512.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
对毛细管电泳核酸(包括基因和核苷)分析在重大疾病诊断中的应用作了较为详细的论述,同时概括了相关的毛细管电泳方法和聚合酶链反应,并对今后的工作作了展望.
仪器装置与实验技术
一种简易光导纤维反射分光光度计的研制及其在文物颜料鉴定中的应用
2000, 28(4): 513-517.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
研制出一种简易光导纤维分光光度计.它以钨灯作光源,光导纤维进行光传输,光电倍增管检测,数字电压表读数.采用该仪器对阳陵出土的彩绘进行了测定,分析鉴定颜料成分为朱砂,与X-荧光分析和X-射线衍射分析结果完全吻合.仪器价格低廉,性能良好.
分光光度法测定棉油油脚皂化黑水中甘油的含量
2000, 28(4): 518-518.
[摘要](138) [FullText PDF](0)
摘要:
利用棉油油脚提取脂肪酸,所得皂化黑水中除甘油外,还含有较多的无机盐、磷脂、脂肪酸盐、蛋白质、色素及油脂等.用常规化学分析法(加重铬酸钾法、过磷酸钾法)测定其中甘油的含量,需除去杂质,操作繁琐.我们使甘油与新制氢氧化铜作用得甘油铜,用分光光度计测定甘油铜溶液在63nm处的吸光度,用工作曲线法确定甘油的含量.
来稿摘登
I3--溴代十六烷基三甲胺-乳化剂OP体系间接紫外光度法测定废水中微量氰化物
2000, 28(4): 519-519.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
氰化物是环境监测和食品分析必测的剧毒物之一.研究表明,在pH7.0混合磷酸盐介质中,氰很可使澳代十六烷基三甲胺(CIMAB)与I3-的离子缔合物CTMA+-I3-褪色,由此建立了测定微量氰化物的间接紫外光度法.
高效液相色谱法测定啤酒花及其制品中的α-酸、β-酸和异α-酸
2000, 28(4): 520-520.
[摘要](378) [FullText PDF](0)
摘要:
a-酸、B-酸及异a-酸是啤酒苦味酸的主要成分,它们的分析是啤酒花及其制品质量评价及控制的主要内容,国内主要使用光度法和电导滴定法分析,这两种方法因存在许多问题而影响测定结果,因此,国外近年已逐渐用高效液相色谱法(HPIn)分析啤酒、啤酒花及各种啤酒花制品的a一酸、卢一酸及异o一酸.我们在研究啤酒花制品时需要同时分析a一酸、卢·酸及异a一酸,但是已有的HPIn法仅可以同时测定a·酸和公酸,而异a一酸是单独分析的,只有在梯度洗脱和较高的柱温时可以同时测定三者,这就限制了它的推广应用.本文建立了室温下同时测定它们的反相高效液相色谱法,可用于分析各种啤酒花制品.
高效液相色谱法分离和测定2,6-二特丁基对甲酚和2-特丁基对甲酚
2000, 28(4): 521-521.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
2,6-二特丁基对甲酚和2-特丁基对甲酚为2种通用型酚类抗氧剂.它们对热、氧和老化有一定的防护作用.特别是2,6-二特丁基对甲酚,其用途更为广泛,可作聚乙烯、聚氯乙烯及聚乙烯基酸等的稳定剂,作合成橡胶常用的防老剂,石油产品的抗氧添加剂,食品加工工业用的抗氧剂.2-特丁基对甲酚除作抗氧剂外,还是很好的阻燃剂.
示波极谱滴定法测定显影液中米吐尔含量
2000, 28(4): 522-522.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
米吐尔为对-甲氨基苯酚硫酸盐,它是黑白显影液中的主显影剂.显影液中米吐尔的测定通常采用分光光度法和林量法,电分析方法目前尚未见报道.光度法需要绘制曲线,较为费时;林量法则由于苹取分离样品时,乙酸乙酯和水相存在微量互溶,以及分层略有混溶,米吐尔的分析结果容易偏高,而形成系统误差.本文利用四本硼钠(Na-TPB)与米吐尔在酸性条件下可1+l生成沉淀,以四乙基氯化控为淄定剂,采用交流示波极谱满定法返滴过量Na-TPB,由示波极谱图上TPB切口消失指示滴定终点.本法操作简便快速,终点直观敏锐,应用于D-72和D-76显影液中来吐尔的测定,获得了满意结果.
示波计时电位法测定诺氟沙星尿药浓度
2000, 28(4): 523-523.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
诺氟沙星属于氨基喷淋衍生物,具有广谱抗菌作用,是临床上广泛应用的抗感染药物.健康人单剂量口服诺氟沙星后,24h尿中排出33%-48%,其中用80%左右的药物以原形排泄.服用剂量加倍时,则尿药浓度高达697mg/L,这一浓度超过尿路感染时大多数致病菌药敏值的好几倍.通常人体内药动力学参数大都采用色谱法测定,色谱法具有准确度高、分辨力强等特点,但色谱法测定的操作过程复杂,测量条件需要严格控制.带氛沙星在Na0H溶液中有良好的示波图,本文研究将示波计时电位法用于尿液中诺氟沙星含量的测定,讨论了不经分离直接测定诺氟沙星尿药浓度的条件,探索示波药物分析的新途径.
高效液相色谱法测定啤酒、发酵液和麦汁中的可发酵糖和有机酸
2000, 28(4): 524-524.
[摘要](278) [FullText PDF](0)
摘要:
采用高效液相色谱(HPLC)法分离单糖和寡糖,较多采用氨基柱,乙附和水作为流动相,此法具有完全分离麦汁、发酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和麦芽三糖的优点.本文采用Hypersil NH2柱分析麦汁、发酵液和啤酒中三糖以内的可发酵糖.
丙酮醛双(N,N'-二丁基)缩氨基硫脲光度法测定环境水样中的铜(Ⅱ)
2000, 28(4): 525-525.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
用分光光度法测定Cu2+的方法主要有双硫除法、氨荒盐法、PAN法和苦胺R法等,在这些方法中,有的灵敏度不高,有的选择性差,有些试剂不易合成.丙酮醛双(N,N'-二丁基)缩氨基流W(gualdehyd(N,N'-dibutyl)bis thiosemicarbazone,简写为PTSB)是一种新的络合配体,能与Cu2+形成稳定的络合物,该显色体系尚未见报道.作者对PTSB的显色反应条件进行了较为细致的研究.
茜素红S荧光熄灭法测定蛋白质
2000, 28(4): 526-526.
[摘要](195) [FullText PDF](0)
摘要:
测定蛋白质的浓度是生物学,医学和化学等科学领域的基本要求.在测定蛋白质含量的众多方法中,较常用的有Lowry法,BCA法,Bradford法,但这几种方法的缺点是灵敏度不高,它们的检测限大约在l-5mg/L范围内.首素红S是一种天然阴离子染料,它的分光光度法测定蛋白质已有报道,该法测定浓度范围宽.但用其荧光性质测蛋白质还未见报道,本文用其荧光熄灭法测蛋白质.其灵敏度比传统方法要高.通过实验,表明该方法结果令人满意.
用硝基磺酚S分光光度法测定蛋白质
2000, 28(4): 527-527.
[摘要](177) [FullText PDF](0)
摘要:
用光度法测定蛋白质以其重视性好、灵敏度高而在临床检验和生化实验中得到应用.实验表明,硝基磺酚S在酸性条件下可与蛋白质作用生成蓝色复合物.此方法用于实际人血清样品中蛋白质的测定,结果准确,回收率高,方法简便.
以羟基磷灰石为填料高效液相制备色谱法提纯基因重组人白细胞介素-2
2000, 28(4): 528-528.
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摘要:
本研究尝试一种新的填料羟基磷灰石(HAP)用梯度洗脱方法分离纯化基因重组人白细胞介素-2-(IL-2).研究结果表明,用本实验方法,大量上样提纯后的IL-2在纯度、活性等方面均满足要求,效果良好.