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2000年28卷5期

研究报告
催化动力学光度法同时测定铜和银
2000, 28(5): 529-533.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
基于Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)在硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,能同时催化过硫酸铵氧化邻甲氧基酸的显色反应,实现了Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的催化动力学分析法同时测定,研究了最佳反应条件。用于合成样品测定时比较了多元线性回归(MLR)、卡尔曼滤波(KF)和人工神经网络(ANN)用于数据处理的优劣,发现以ANN法的结果最好。此法用子铅锌矿废渣中铜、银的同时测定,结果满意。
水杨酸抑制亚硝酸根催化鸡冠花红褪色反应的伏安法研究及其应用
2000, 28(5): 534-538.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
用两阶导数示波极谱法作监测技术研究了水杨酸对NO2-催化BrO3-氧化鸡冠花红褪色反应的抑制行为,测定了该抑制体系的反应级数、动力学方程及表观活化能,建立了动力学抑制法测定水杨酸的新方法。方法的线性范围为0.05-0.65mg/L,检测限为0.026mg/L,与已报道的各种水杨酸测定方法相比,该法具有仪器简单、操作方便、灵敏度较高等优点。用于爽肤水与润肤露中微量水杨酸的测定,结果满意。
和厚朴酚的电化学行为及反应机理研究
2000, 28(5): 539-543.
[摘要](158) [FullText PDF](0)
摘要:
和厚朴酚在0.1mol/LNH3-NH4Cl缓冲溶液(pH9.4)中,用线性扫描伏安法得到两个还原峰P1和P2。峰电位分别为Ep1=-0.23V和Ep2=-1.18V(vs.Ag/AgCl)。用线性扫描与循环伏安法、脉冲极谱法和恒电位库仑法等手段研究体系的电化学行为及其反应机理。实验表明,P1和P2均为不可逆波。P1和P2的电子转移数均为2。和厚朴酚在汞电极上的吸附具有中性分子吸附的特征,吸附符合Frumkin吸附等温式,吸附系数β=4.0×105mol/L,吸引因数α=1.54,饱和吸附量гm=7.4×10-11mol·cm-2。P1的电子转移系数为0.80,非均相电极反应速率常数k1=3.2×10-4cm/s。通过量化计算,证明P1是分子中酚羟基邻位上的碳碳双键的还原峰,P2是其对位上的碳碳双键的还原峰。
单分散非多孔交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球作为亲和色谱载体的研究
2000, 28(5): 544-548.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
单分散、非多孔聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球机械强度高,表面的环氧基易于修饰与键合,非常适宜于生物大分子的快速分离、纯化。对其表面环氧基浓度、非特异性吸附性能等进行了表征;并以胰蛋白酶抑制剂为配基,制备了胰蛋白酶抑制剂.交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯亲和色谱柱,考察了胰蛋白酶等蛋白质的亲和色谱行为,表明该基质适宜用作亲和色谱载体。提出以添加1%乙腈的方法,可有效地消除此类载体的弱非特异性吸附,使人血清白蛋白的回收率>99%。
神经网络法在使用裂解气相色谱鉴别中草药中的应用
2000, 28(5): 549-553.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
将以误差反向传播为训练算法的前馈式人工神经网络(BP-ANN)首次用于中草药的裂解气相色谱谱图解析。重点考察了如何表征和提取复杂的裂解色谱图中有价值信息,用主成分分析方法处理后输入到参数经优化的神经网络中。实验证明,该方法不仅可以正确识别样品所属种类,而且对于不同实验时间、数据残缺等原因造成的噪音具有优异的抗干扰能力。
柱后光化学衍生荧光检测高效液相色谱法测定食品中的维生素B1
2000, 28(5): 554-558.
[摘要](170) [FullText PDF](0)
摘要:
研究柱后光化学衍生荧光检测高效液相色谱分离测定食品中维生素B1的方法。采用C18柱,以含有2%乙腈的pH4.0磷酸盐缓冲液(0.1mol/L)作流动相反相分离,猪肝等食品中的维生素B1可与其它杂质达到完全分离。色谱流出液在柱后与0.75%Na2SO3-4%NaOH的混合试剂溶液在线汇合后流经一聚四氟乙烯(PTFE)细管制成的光化学反应器时,维生素B1转化为强荧光产物,由荧光检测器测定。在最佳条件下,进样20μL检测限为3.8μg/L,工作曲线的线性范围为0.033-10mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.8%,标准加入回收率为97%-102%。所建立的方法用于鲜猪肝和奶粉中维生素B1的测定,取得了满意的结果。
研究简报
催化激光热透镜光谱法测定铜
2000, 28(5): 559-562.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
基于铜催化邻苯二胺氧化反应,以激光热透镜光谱法测定微量铜,讨论了测定条件的影响。结果表明,该方法测定灵敏度高,在0.2-1.2μg/L铜(Ⅱ)浓度范围内呈线性关系,重现性及回收率实验均取得满意的结果。
岩石样品中43种元素的高分辨等离子质谱测定
朱和平
2000, 28(5): 563-567.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
以HNO3和HF高压密封溶样,选择各元素浓度分布高低兼顾的国标WBG07103和WBG07105作参考标准,以高分辨ICP-MS仪器测定岩石样品中40余种元素,方法检出限在0.1-188ng/g之间,各元素相对标准偏差(RSD,n=6)多在5%以下,方法已用于批量岩石样品分析。
多巴胺在聚茶碱/Nafion双层修饰玻碳电极上的电化学行为
汪振辉 , 郏建波 , 李工安 , 周漱萍
2000, 28(5): 568-572.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
研究聚茶碱/Nafion双层修饰玻碳电极的制备和其电化学性质,并用于测定多巴胺(DA)。在pH7.4的PBS缓冲溶液中,DA在聚茶碱/Nafion双层修饰玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰。峰电流与DA浓度在1×10-7~4×10-4mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为5×10-8mol/L。该双层膜对DA有增敏作用,对抗坏血酸(AA)有排斥作用,重现性良好,可用于DA的测定。
用鲁米诺-过氧化氢-铜(Ⅱ)-考马斯亮蓝G250体系反相流动注射化学发光法测定铜(Ⅱ)
庄惠生 , 陈国南 , 王琼娥 , 孙朝珊
2000, 28(5): 573-576.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一种Luminol-H2O2-Cu(Ⅱ)-考马斯亮蓝G250反相流动注射化学发光分析新方法,线性范围0.005-0.100mg/L Cu(Ⅱ),检出限为0.0015mg/LCu(Ⅱ),对0.050mg/L Cu(Ⅱ)溶液进行10次平行测定,其相对标准偏差为3.6%,干扰离子允许量大。该方法灵敏度、精密度和选择性好,直接用于江河水样中微量Cu(Ⅱ)的测定,取得了满意的结果。
荷移反应用于测定烟胺羟丙茶碱
李华侃 , 赵桂芝 , 周旭光
2000, 28(5): 577-579.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
烟胺羟丙茶碱与茜素红在水溶液中发生电行转移反应,生成2:1型络合物,此络合物的λmax=539nm,表观摩尔吸光系数是2.72×103L·mol-1·cm-1,药物浓度在5-150mg/L范围内符合比尔定律,相对标准偏差为0.81%(n=6),回收率在97%以上。应用拟定的方法测定药物制剂的含量,结果与紫外分光光度法一致。
阻抑次甲基蓝褪色反应动力学法测定痕量钒
刘长久
2000, 28(5): 580-582.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
在硫酸介质中,基于钒对次甲基蓝与溴酸钾和抗坏血酸的催化氧化还原反应的抑制作用,建立了高灵敏度测定痕量钒新的动力学分析方法。其检出限为3.5×10-11g/mL,线性范围0~10μg/L。方法可用于食物、药材及水中钒的测定,结果均较为满意。
牛血清白蛋白与酸性品红的结合反应
俞英 , 程晓伟
2000, 28(5): 583-586.
[摘要](81) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在酸性溶液中牛血清白蛋白与酸性品红的结合反应,认为两者主要是通过静电引力而结合,结合反应符合Plsavento提出的相分配模型,并探讨了实验条件对结合反应的表观结合常数Kc、结合数n、Sandell灵敏指数的影响。
近红外光谱法定量分析维生素E
史月华 , 徐光明 , 沈晓燕 , 徐铸德
2000, 28(5): 587-589.
[摘要](361) [FullText PDF](0)
摘要:
在93%-97.4%浓度范围内,利用维生素E(VE)在6061-5246cm-1处的近红外吸收峰峰面积积分值和其浓度关系建立的回归方程为:Y=103.43-0.078624X。用此回归方程对已知浓度的样品进行预测,误差及相对误差均在-0.79%-0.9%内。在较宽浓度范围80%-97%之间的VE,用PLS算法选择不同的数据预处理方法,对近红外吸光度值和其含量的关系建模,并用已知浓度的VE进行校验。结果表明,选择矢量归一的预处理方法,能够达到很好的预测效果。利用近红外光谱法测定VE的含量,并选择合适的算法对数据进行处理,具有操作简便、准确和快速等优点。
邻苯二酚紫-示波计时电位法间接测定天然水中总酸溶铝
汤伟 , 毕树平
2000, 28(5): 590-593.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
报道邻苯二酚紫(PCV)-示波计时电位法间接测定天然水中的总酸溶铝。在0.5mol/LNH4Ac(pH6.4)缓冲溶液中,PCV在dE/dt-E示波极谱图上出现两个切口,Ep1=-0.80V和Ep2=-1.20V。加入铝后,切口深度变浅,切口深度的变化△h同加入铝量有关。在最佳条件下,即0.5mol/LNH4Ac,pH6.4及1×10-3mol/LPCV,第二个切口△h2变浅的幅度在4×10-7~4×10-6mol/L铝浓度范围内有线性关系。检测限为2×10-7mol/L。在1×10-6mol/L时标准偏差为8.3%(n=10)。应用该法测定了天然水中总酸溶铝,并同ICP-AES所获结果进行了对照。结果基本一致。
阻抑动力学法测定痕量镁
刘长增 , 韩长秀
2000, 28(5): 594-596.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
pH=11.92的Brilton-Robinson缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)催化KIO4氧化酸性铬蓝K的反应可被痕量Mg2+有效的阻抑,据此建立了动力学法测定痕量镁的新方法,方法的线性范围是0.0-0.48mg/L,检出限为7.6×10-9g/mL,方法用于血清中痕量Mg2+及大豆中微量镁的测定获得满意结果。
微乳液介质中5′-硝基水杨基荧光酮光度法测定微量铅
付佩玉 , 曹伟 , 王正祥 , 张仁冰
2000, 28(5): 597-600.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在阳离子型微乳液:CTMAB/n-C5H11OH-n-C7H16/H2O介质中,Pb(Ⅱ)-5’-硝基水杨基荧光酮(5’-NSF)的显色反应。在PH9.0NH3·H2O-NH4Cl缓冲体系中,Pb(Ⅱ)与5’-NSF形成1:2紫色络合物,ε575=1.14×105L·mol-1·cm-1,Pb(Ⅱ)浓度在0-0.52mg/L范围内服从比尔定律。方法用于样品中微量铅的测定,结果令人满意。
以盐酸肼还原劳氏紫催化动力学光度法测定痕量钼
刘峥
2000, 28(5): 601-605.
[摘要](149) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在盐酸介质中,钼(Ⅵ)催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应,确定了催化褪色反应测定钼(Ⅵ)的动力学条件,考察了30种共存离子对测定的影响。钼(Ⅵ)的浓度在0-0.34mg/L范围内工作曲线呈良好的线性关系,方法的表现摩尔吸收系数为1.3×105L·mol-1·cm-1,最低检出限为6.23×10-9g/mL。该方法已用于实际样品的测定,相对标准偏差为2.4%-3.1%,标准加入回收率为96.0%-106%,结果令人满意。
石蜡相光度法测定痕量钯
万益群 , 郭岚 , 戴超
2000, 28(5): 606-608.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
本文系统研究了钯(Ⅱ)与1-亚硝基-2-萘酚显色体系在石蜡相中的显色反应。在pH=0.6-11.0范围内,石蜡能定量吸附此显色络合物。采用等吸收点双被长光度法测量固相吸光度差值,把的含量在0-1.4mg/L范围内符合比尔定律,从而建立了钯的石蜡相光度分析法。方法应用于钯分子筛中痕量钯的测定,结果满意。
邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定水牛角中氨基酸的含量
朱智甲
2000, 28(5): 609-612.
[摘要](67) [FullText PDF](0)
摘要:
以邻苯二甲醛和β-巯基乙醇为衍生化试剂,往前衍生,ODS(C18)柱分离;pH5.6醋酸盐缓冲溶液、甲醇二元梯度洗脱,荧光检测,在32min内分离测定了水牛角中12种氨基酸的含量。在一定浓度范围内,氨基酸的峰面积与其浓度呈现良好的线性关系,相关系数在0.9975-0.9994之间。对于12种氨基酸,标准加入回收率在94%-106%之间。
杂多酸催化裂解松香产物中挥发油成分分析
郝强 , 哈成勇
2000, 28(5): 613-616.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
杂多酸(HPA)催化松香裂解的产物为油状物,本文利用气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术对该产物的挥发组分进行了分析,共分离出177个峰;通过与数据库标准图诺对照鉴定出绝大部分组分。其中有28种组分含量较高,占挥发成分总含量的51.52%,主要为松香裂解产生的C6~C20的烯烃、芳香烃及酮类。
长光程薄层紫外-可见光谱电化学法测定多巴胺
吴霖生 , 崔华 , 晋冠平 , 林祥钦
2000, 28(5): 617-620.
[摘要](239) [FullText PDF](0)
摘要:
利用一种长光程薄层光谱电化学池,建立了在抗坏血酸存在下测定多巴胺的紫外-可见光谱电化学法。测定条件为:在pH=6.0的PBS介质中,电极电位在0.6V(vs.Ag/AgCl),测定波长为300nm多巴胺电氧化产物的吸光度,吸光度与多巴胺浓度在4×10-6~2.4×10-4mol/L范围内呈线性关系,检测限为1.0×10-6mol/L。用于多巴胺针剂的测定,结果令人满意。
抑制动力学荧光法测定草酸
冯素玲 , 陈小兰 , 樊静 , 张桂恩
2000, 28(5): 621-623.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
在高氯酸溶液中,草酸对铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化罗丹明6G具有抑制作用,据此建立了高灵敏抑制动力学荧光法测定草酸含量的新方法。方法的线性范围为0.1~1.2mg/L;检出限为93μg/L。将方法用于人体尿液和菠菜中草酸含量分析,结果满意。
铝壶煮沸的饮用水中铝的形态分析
钱沙华 , 黄淦泉 , 杨汉飚
2000, 28(5): 624-627.
[摘要](164) [FullText PDF](0)
摘要:
用过滤、离子交换和光解氧化分离自来水和经铝壶煮沸的饮用水中铝的形态,以石墨炉原子吸收光谱法测定铝的浓度,采用化学平衡模式计算铝的形态分布。实验结果表明:经铝壶煮沸1min的饮用水中颗粒态铝量比自来水降低了3.3倍,可交换态、不可交换有机态、不可交换无机态铝量分别增加了1.4、0.5和1.28倍,可交换态和不可交换无机态是铝的主要存在形态。随着煮沸时间的增加,可交换态、不可交换有机态、不可交换无机态铝量降低并趋于稳定,而颗粒态铝量则不断增大,成为铝的主要存在形态。
动力学光度法测定甲醛
王术皓 , 杜凌云 , 张爱梅
2000, 28(5): 628-630.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
在室温及酸性条件下,甲醛对溴酸钾氧化乙基橙的反应具有显著的促进作用,且反应具有一定的诱导期。通过测量诱导期建立了测定甲醛的动力学分析新方法,测定甲醛的线性范围为0.10-1.5mg/L,检测限为0.05mg/L。利用此法测定了废水中的甲醛,结果满意。
评述与进展
高效液相色谱法分析中药及植物药的进展
刘春丽 , 刘满仓 , 朱彭龄
2000, 28(5): 631-643.
[摘要](189) [FullText PDF](0)
摘要:
近来中药及植物药在全世界范围内受到人们的普遍重视,建立了许多分离测定中药及植物药中活性组分的分析方法。综述了高效液相色谱法(HPM)分析中药及植物药方面的进展,此外还就中药HPLC分析中色谱技术方面的进展进行了讨论。
化学力显微镜针尖修饰技术研究新进展
彭章泉 , 唐智勇 , 汪尔康
2000, 28(5): 644-648.
[摘要](264) [FullText PDF](0)
摘要:
评述了化学力显微镜的新成果。对自组装单分子膜修饰扫描探针显微镜针尖,生物分子修饰原子力显微镜针尖,电化学方法修饰扫描隧道显微镜针尖,纳米碳管材料修饰原子力显微镜针尖等作了介绍。
来稿摘登
电化学-火焰原子吸收光谱法联用测定铜
刘文涵 , 唐浩东 , 高云芳 , 周执明 , 黄荣斌
2000, 28(5): 649-649.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
分析化学中不同分析手段的结合或联用,以提高分析灵敏度和检出限,一直是分析工作者努力的方向。作者就电化学和火焰原子吸收光谱法在联用方面作了探索;采用自行研制的微型床式电化学预富集池,极大地提高了原子吸收光谱仪的灵敏度。以研究测铜为例富集50mL溶液能将火焰原子吸收的检出限和灵敏度提高160倍达2个数量级以上。取得了一些有益的进展,初步展示出该联用方法的应用前景。
天精中黄酮类成分的分析
邹耀洪
2000, 28(5): 650-650.
[摘要](73) [FullText PDF](0)
摘要:
天精是茄科植物枸杞的嫩叶,民间用作炒食或代茶饮是中国传统使用的滋养药物。《本草钢目》称天精“除烦益志,补五劳七伤,壮志气,除风明目”,与某些黄酮类化合物功能相似。本文用高效液相色谱(HPLC)和波谱分析分离并定性定量了天精中5种黄酮类成分,其中(1)为新化合物。
催化裂化轻汽油及醚化产品的气相色谱分析
王海彦 , 马骏 , 张永兴 , 张少华 , 孙桂大 , 周定
2000, 28(5): 651-651.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
催化裂化轻汽油醚化工艺将催化裂化汽油中的叔碳烯烃转化为甲基叔烷基醚,不但可以提高辛烷值,增加含氧量,还可以降低蒸汽压和烯烃含量,因而是生产环境友好汽油的理想工艺。在催化裂化轻汽油醚化工艺的研究过程中,原料与产品需要快速准确的分析手段。本文采用气相色谱/质谱法(GC/MS)结合标准样对照法进行定性,根据采用自制的标准样测定的甲醇和醚类的相对重量校正因子进行定量分析,取得了满意的结果,为试验研究和工业生产提供了一种快速准确的分析方法。
络合物极谱吸附波测定微量铅
李秀玲 , 卢燕 , 周长利 , 曾美玲
2000, 28(5): 652-652.
[摘要](166) [FullText PDF](0)
摘要:
微量铅的测定方法有光度法、原子吸收法、极谱法等。铅(Ⅱ)-二溴茜素紫(DBV)络合物极谱行为未见报道。本文研究了在pH=6.7的0.023mol/L柠檬酸钠缓冲溶液中,铅(Ⅱ)-DBV络合物的极谱行为。结果表明:铅(Ⅱ)-DBV络合物在.0.51V(vs.SCE)产生一灵敏的吸附还原波,该波具有明显的吸附性。其二阶导数极谱峰电流(Ip)与铅(Ⅱ)的浓度在6.0×10-8~5.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系。此法用于化妆品中微量铅的测定,结果较好。
胶束电动毛细管色谱法分离酮康唑手性异构体
李关宾 , 林秀丽 , 蒋文强 , 主沉浮 , 关亚风
2000, 28(5): 653-653.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
胶束电动毛细管色谱法(MECC)综合了反相高效液相色谱的分配机理和毛细管区带电泳的电渗及电泳机理,实现了对电中性物的分离。由于环糊精(CD)外表面具有亲水性,当其与胶束共存时,不能进入胶束,所以溶液存在三相即:胶束相、水相和CD相。异构体通过与CD形成不同稳定常数的主-客体络合物而达到手性识别,由于十二烷基硫酸钠(SDS)的高疏水性,该方法对分离电中性和疏水性化合物具有突出的优越性。酮康华(ketoconazole)属口服咪唑类抗真菌合成药物,到目前为止,人们对其它手性药物拆分进行了较多的研究,但对酮康唑的研究尚未见报道,为此,我们研究了不同类型环糊精对酮康唑的手性识别作用,并讨论了CD、SDS浓度及酸度等对分离酮康唑手性异构体的影响。
气相色谱法在气体净化剂合成及工艺改进中的应用
吴志勇 , 郭淑翠 , 王越东 , 韩风鸣
2000, 28(5): 654-654.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
聚乙二醇二甲醚,系一种优良的气体净化剂,越来越多地用于合成气及天然气中硫化氢,二氧化碳等杂质的去除。南京化学工业公司于1984年成功地开发了基于该溶剂的气体净化技术,并首先在国内化肥行业大力推广。作为气体净化溶剂,其平均分子量和分布特征是非常重要的质量指标。化学端基分析方法不能得到分布信息因而难以满足工业控制的需要。本文介绍了一种气相色谱(GC)分析方法及其在合成工艺改进中的应用。
柞蚕蛹中营养成分的分析
巨振海 , 胡海舰 , 李慧君 , 何海诚 , 宋二颖 , 雷荣爱
2000, 28(5): 655-655.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
柞蚕蛹又名茧蛹,为天蚕蛾科动物柞蚕(antheraeae pemyi geurin-meneville)新鲜或干燥的蛹。在我国分布很广,民间多把它当做一种高营养的风味佳品。柞蚕蛹亦有一定的药用价值,最早收载于《东北动物药》中,具有生津止渴、消食理气,镇痛等功效。为进一步开发利用柞蚕蛹的药用及营养价值,我们对其营养成分进行了分析,并对其营养价值进行了初步的评价。
高效液相色谱法测定葡萄糖和甘露醇
董晓东 , 侯宛玲 , 苏绍哲 , 张玉彬
2000, 28(5): 656-656.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
葡萄糖和甘露醇性质相似,在医药和食品工业中,均有着重要用途,随着医药工业的发展,两种物质在药品中常常同时存在,故需同时准确测定两种物质的含量,传统测定其中一种物质,表征其浓度通常有两种方法,一种是比旋度法,另一种是菲林试液络合滴定法,但由于比旋度法易受其它物质干扰,而且葡萄糖和甘露醇均具有旋光性,两者又均能与菲林试液反应,因此不能得出葡萄糖和甘露醇的绝对含量,故上述两种方法不能同时表征其浓度,采用高效液相色谱法(HPLC)能够简单、快速准确测定其含量。因此,国外应用较多,本文提出以水为流动相,以磺化聚苯乙烯类凝胶为填充剂;D-山梨醇为内标,获得良好的分离效果,测定了输血用红细胞保存液(MAP液)样品中葡萄糖和甘露醇的含量。
纳米二氧化锰型固体pH电极的研制及其在含氟腐蚀体系中的应用
舒友琴 , 李清文 , 罗国安
2000, 28(5): 657-657.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
酸度的测定在工业、农业、生物、医学、环保等领域有着十分重要的意义,目前广泛采用玻璃电极测量。然而,玻璃电极存在一定的不足,由于它是采用极薄的玻璃膜作为H+的敏感膜,致使玻璃电极极易破碎,难以适宜于强搅拌体系和对玻璃有腐蚀作用的体系,如含氟体系。故多年来对非玻璃型pH传感器的研究一直是个热门的研究课题。其中又以金属/金属氧化物型固体pH电极倍受关注。由于纳米MnO2电极具有较好的pH响应性能,本文利用丝网印刷技术制备了MnO2印刷电极,并研究了此印刷电极在含氟体系pH测定中的应用。
聚酯切片中二甘醇的气相色谱分析
王怀功 , 兰晓丽
2000, 28(5): 658-658.
[摘要](81) [FullText PDF](0)
摘要:
聚酯(PDT)是生产合成纤维和薄膜的基本原料,在聚酯生产中,二甘醇(DEG)以醚键的方式进入聚酯链中。由于醚键的存在,影响了聚合体的结构和分子构型,从而引起熔点、玻璃化温度下降、耐热和耐光性变差,黄色增加。本文选择了用水合肼降解聚酯,用Chromosorb 101做色谱柱、1,6-己二醇做内标,快速方便地测定了PET中的DEG。
曙红Y与牛血清蛋白作用的荧光光谱
宋功武 , 方光荣 , 李瑛 , 万里元
2000, 28(5): 659-659.
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摘要:
蛋白质测定在临床医学和生命科学研究中有重要意义,这方面的研究引起人们的广泛兴趣,最常用的方法是用染料结合法,它们在酸性介质与蛋白质作用形成复合物,而后进行测定,荧光法测定蛋白质文献报道较少。在pH2.53的介质中,我们研究曙红Y与牛血清蛋白作用光谱,曙红Y最大吸收峰从513nm红移到529nm,荧光光谱发生显著变化,540nm(激发光波长308nm)荧光猝灭,其摔灭程度与BSA浓度成正比,据此拟定测定牛血清蛋白的荧光分析方法。该方法线性范围宽0-2.5mg/L,灵敏度高检出限可达2.8μg/L(3σ),选择性好常见物质不干扰测定,简便快速,对合成样品测试,结果令人满意。
悬浮液进样石墨炉原子吸收测定痕量铅
苏耀东 , 王中平 , 倪亚明 , 程祥圣
2000, 28(5): 660-660.
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摘要:
海洋和河流沉积物样品常用的前处理方法是加酸加热消解,不但费时且易引起沾污和被测组分的损失。悬浮液进样能够克服上述缺点。但一般的电磁搅拌存在搅拌不够均匀,特别是对沉积物一类样品,搅拌停止后会出现较大的固体颗粒下沉的现象。本文使用普通的超声清洗器作为搅拌器,并用粘度较大的丙三醇溶液作为悬浮液介质,使是浮液在30min内保持稳定,用磷酸二氢铵作为基体改进剂,克服了基体干扰,用以测定河流沉积物中的铅,取得了较为满意的结果。