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2000年28卷7期

研究报告
毛细管区带电泳法测定甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲基异噁唑的离解常数及其在复方新诺明中的含量
李前锋 , 张红医 , 王怀文 , 陈兴国 , 胡之德
2000, 28(7): 793-797.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了利用30mml/L HAc-NaAc为缓冲液测定复方新诺明中甲氧苄胺嘧啶(TMP)和磺胺甲基异恶唑(SMZ)的离解常数及含量的毛细管区带电泳(CZE)方法。该方法具有简便、快速、准确等特点。测得TMP和SMZ的pKa分别为6.60和5.90.其平均回收率分别为101.5%和99.6%,最低检出限为0.48mg/L和0.028mg/L,RSD为1.26%和1.12%.
抗癌金属络合物与脱氧核糖核酸作用的谱学研究比较
叶勇 , 胡继明 , 曾云鹗
2000, 28(7): 798-804.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
利用紫外可见光谱、荧光光谱、表面增强拉曼光谱研究了抗癌金属络合物与DNA的相互作用,首次提出将荧光光谱与表面增强拉曼光谱结合作为化合物是否具有抗癌活性筛选法的可能性。
球形铜离子模板缩聚物的制备及其选择吸附性能
王旭东 , 何锡文 , 郭洪声 , 王新省 , 栗方星 , 王补森
2000, 28(7): 805-809.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
以苯酚、甲醛、四乙烯五胺为反应单体,铜离子为模板,反相悬浮聚合制备出球形离子模板缩聚物。该模板缩聚物对铜离子的吸附性能显着的优于相应的非模板缩聚物。实验表明,应用离子模板聚合技术可提高普通吸附树脂的吸附性能。
毛细管区带电泳法分离检测神经性毒剂降解产物
刘勤 , 周永新 , 汤立合 , 刘荫棠
2000, 28(7): 810-814.
[摘要](187) [FullText PDF](0)
摘要:
用毛细管区带电泳间接紫外检测法分离测定6种甲基膦酸单酯。以苯基膦酸为紫外添加剂,检测波长为210nm.优化后缓冲溶液组成为:200mmol/L 硼酸-5mmol/L苯基膦酸-0.10mmol/LDDAB-0.20% Triton X-100(pH3.55).毛细管规格为70cm×75μmi.d.以KH2PO4为内标定量,在1~30mg/L浓度范围内6种甲基膦酸单酯标准回归曲线线性关系良好(r>0.9989),检测限为0.25~0.5mg/L.总分析时间在14min以内。
杯芳烃银离子敏感场效应晶体管传感器
陈朗星 , 牛文成 , 何锡文 , 胡旭波 , 沈晔 , 赵志伟
2000, 28(7): 815-819.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了硫醚取代的杯[4]芳烃化合物的合成,以此化合物为敏感材料,研制了聚氯乙烯膜的银离子敏感场效应晶体管(Ag+-ISFET)传感器。Ag+-ISFET传感器对银离子表现出了优良的能斯特响应,响应斜率为58mV/pAg,同时该传感器对碱金属、破土金属及过渡金属离子有极高的选择性,在10-2~10-5mol/L 范围内有良好的线性关系,检测限为10-5.4mol/L.
流动注射动力学光度法测定啤酒花中的单宁
曲祥金 , 周杰 , 尹洪宗 , 孙衍华
2000, 28(7): 820-824.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了啤酒花中单宁的流动注射分析(FIA)法。本法将单宁注人F(Ⅲ)载流中,然后与1,10-二氮菲的0.03mlnol/L H2SO4溶液混合,混合物经100cm反应盘管,生成的1,10-二氮菲-Fe(Ⅱ)络合物在506nm波长处检测。方法快速、准确,测样频率为71样/h,相对标准偏差为1.1%,测定单宁的线性范围为0.00-300mg/L,检测限0.84mg/L,成功地用于啤酒花中单宁的测定。
研究简报
溴代季戊四醇的气相色谱法分析
李珊 , 刘敬兰
2000, 28(7): 825-828.
[摘要](120) [FullText PDF](1)
摘要:
采用BPX-70毛细管色谱柱对季戊四醇的一溴代、二溴代和三溴代产物进行了分离和定量分析,用内标法定量,木糖醇为内标物。该方法快速、简便、准确。
紫玉兰叶油化学成分的气相色谱/质谱法分析
李峰 , 田来进 , 邵晶 , 朱果逸
2000, 28(7): 829-832.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
采用常规水蒸汽蒸馏法提取出紫玉兰叶油,经气相色谱。质谱联机分析,分离出40多个峰,鉴定出32种化合物,主要是大根香叶烯、檀紫三烯、石竹烯、3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯、莰烯等,占总峰面积的95%.
联用色谱数据的半自动解析法
甘峰 , 李晓宁 , 梁逸曾
2000, 28(7): 833-836.
[摘要](202) [FullText PDF](0)
摘要:
对联用色谱数据的半自动解析法进行研究。采用正交投影法获得初始迭代光谱,继采用非负最小二乘法和常规最小二乘法进行交替迭代,最终获得纯光谱和纯色谱向量。
电镀液和电镀层中钯和钴的分光光度法同时测定
丁荫祥 , 王尊本
2000, 28(7): 837-841.
[摘要](186) [FullText PDF](0)
摘要:
在PH=4.5的HAC-NaAc介质中,钴和钯都能与2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]5-[N-甲基。N.乙羧基]苯甲酸(简称MCB)形成络合物。在λ=710nm处Co-MCB不吸收;在610.5nm处Do-MCB有最大吸收,而Pd-MCB也有一定的吸收值。利用这一差异,可在610.5nm处测定Pd和Co的合量,而在710nm处测定Pd的含量,再利用系数法算出Co的含量。测定的线性范围分别为0.2~4.0mg/L(对Pd)和0.4~2.25mg/L (对Co),相对标准偏差均小于4%,回收率在91%-108%之间。本方法简便、快捷,可用于电镀液和镀层中钯和钴的同时测定。
蔬菜中低磷脂肪酸及乳酸的气相色谱分析
卿笑天 , 刘红鸣 , 张波
2000, 28(7): 842-845.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
使用4'-胆甾烯氧羰基苯并-15-冠-5(简称CH-B-15-C-5)气相色谱固定相建立了蔬菜中C1-C8脂肪酸及乳酸的定性、定量分析方法,测定的线性范围为0.10~50mg/L,RSD≤3.76%,回收率≥97.05%,该法快速、灵敏、准确,具有实用价值。
甲氨喋呤经紫外光照射后的低温燐光分析及应用
黄如衡
2000, 28(7): 846-849.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
甲氨喋呤(MTX)经UV光化学反应后磷光增强,寿命变短,磷光增强程度与MTX量呈线性相关。建立了MTX经UV光化学反应后的磷光分析法,灵敏度高(2ng),专一性好,应用于脑肿瘤病人脑室给药后脑液中MTX的浓度分析,并计算了药物动力学参数。
非水电导滴定法测定磺化聚醚砜
黄方 , 潘高峰 , 乐以伦
2000, 28(7): 850-852.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
在分析测试磺化聚醚砜(SPES)时,包裹在SPES中的自由硫酸常影响着测试结果。为此本文提出利用非水溶剂的区分效应和对SPES的良好溶解性能,通过电导滴定分析SPES和自由硫酸的混合产物。经过透析实验和采用不同碱式滴定剂进行非水滴定实验表明:电导滴定能简便、快速、准确地测出自由硫酸含量和磺化度。同时进行了相关实验和理论方面的讨论。
抑制-催化褪色光度法测定痕量铬(Ⅲ)
刘佳铭
2000, 28(7): 853-856.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
提出一种测定痕量Cr(Ⅲ)新的抑制-催化动力学光度法。该法基于溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)对于结晶紫在碱性介质中褪色反应的催化作用和Cr(Ⅲ)对此催化褪色反应的抑制效应。研究确定了该褪色反应的最适条件和动力学参数。在所选条件下,590nm处的表观摩尔吸光系数为1.89×107L·mol-1·cm-1.该法用于水样中Cr(Ⅲ)的测定结果满意。对有关该褪色反应的催化和抑制机理亦进行了讨论。
竹叶中黄酮提取方法的研究
许钢 , 张虹 , 胡剑
2000, 28(7): 857-859.
[摘要](198) [FullText PDF](0)
摘要:
设计正交试验,采用水浴和超声分别对竹叶中黄酮类物质(芦丁)的提取方法进行了研究。结果表明:水浴法以15倍原料重的75%丙酮水溶液在80℃浸提1h为最佳,超声法以20倍原料重的75%丙酮水溶液超声30min浸提为最佳,超声法优于水浴法。
陈皮挥发油的气相色谱/质谱分析
龚范 , 梁逸曾 , 宋又群 , 彭源贵 , 崔卉 , Leung Alexander Kai-man , Chau Foo-tim
2000, 28(7): 860-864.
[摘要](167) [FullText PDF](0)
摘要:
用GCIMS分析复方制剂平胃散中的一种单味药材陈皮的挥发油化学成分及其相对含量,对色质联用仪产生的二维数据借助直观推导式演进特征投影(HEIP)法来分辨以得到组分的纯色谱和质谱,根据组分的色谱保留时间和质谱对组分进行定性,继而用总体积积分法定量。本文分离出53个组分,其中鉴定了34个组分,约占其挥发油总量的96.08%.
高效液相色谱法测定生物组织中的组胺
黄新华 , 陈本美 , 梁绍先 , 邓富良
2000, 28(7): 865-867.
[摘要](278) [FullText PDF](0)
摘要:
通过比较各种分析柱的分离效果,建立了用离子交换柱分离,邻苯二甲醛(OPA)柱后衍生荧光检测分析生物组织中组胺的液相色谱方法,并对流动相的离子强度和pH进行了优化,确定以40mmol/L pH5.50的柠檬酸钠缓冲液作为流动相为最佳条件。该方法的检测限为50nmol/L,回收率在92%以上,线性范围为50nmol/L~500μmol/L.分析时间缩短为15min.
抗心律失常新药氯苄律定及其相关物质的毛细管电泳分离与方法耐用性评价
范国荣 , 胡晋红 , 林梅 , 安登魁
2000, 28(7): 868-871.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
采用毛细管区带电泳方法对抗心律失常新药氯苄律定及其合成前体盐酸黄连素和四氢黄连素进行了系统分离,以80mmol/L磷酸盐缓冲液(pH2.5)-乙醇(5:1,V/V)为背景电介质,操作电压10kV,毛细管柱温25℃,电迁移进样4kV×6s,柱上230nm检测,盐酸黄连素、四氢黄连素、氯苄律定及内标物盐酸奎宁可在20cm×25μm涂层毛细管上6.0min之内实现基线分离。对优选的分离条件进行方法耐用性评价,其中乙醇含量和毛细管柱温显着影响电泳分离结果。
水体中挥发酚测定方法的改进
康春莉 , 王英 , 杜尧国 , 李润博 , 李军 , 梁玲珊
2000, 28(7): 872-875.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
分别利用苯洗涤、活性炭吸附和三氯甲烷萃取提纯了显色剂4-氨基安替比林,使挥发酚的分析方法的精密度得到显着的改善,检出限可以降到1.0μg/L以下。其中三氯甲烷萃取法可以使该方法的检出限达到0.25μg/L,较原方法降低近一个数量级。
用微芯片实现流动注射化学发光方法测定水样中铬(Ⅲ)
徐溢 , Bessoth F , Manz A
2000, 28(7): 876-878.
[摘要](168) [FullText PDF](0)
摘要:
在微化学反应器上首次实现了流动注射Cr(Ⅲ)-鲁米诺-H2O2化学发光反应测定,并定量测试水样中微量Cr(Ⅲ),检出限达到10-7mol/L.
涂布溶剂对涂敷型手性固定相手性识别能力的影响
陈小明 , 杨利 , 邹汉法
2000, 28(7): 879-882.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
以微晶纤维素为原料,在非均相乙酰化条件下反应合成了微晶纤维素三醋酸酯。分别以二氯甲烷、三氯甲烷作涂布溶剂,采用减压蒸发溶剂法将其涂布在硅胶上制备成适宜于高效液相色谱(GPLC)上用的涂敷型手性固定相(CSPs),得到的CSPs对反-2,3-二苯基环氧乙烷和吡喹酮均具有较好的手性识别能力。在二氯甲烷中添加一定比例的芳香族化合物、有机酸等作溶剂也得到了具有不同手性识别能力的CSPs,其中苯酚、硝基苯的影响尤为突出。
硫酸铵-锌试剂-Tween 80体系萃取分离铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、锰(Ⅱ)
林秋月 , 赵国良 , 陈少微 , 王昆 , 李伟琦
2000, 28(7): 883-886.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了(NH4)2SO4-Zincon(锌试剂)-Tween 80体系革取分离金属离子Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的行为。试验表明,Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)在pH6~9范围内,与Zincon形成的螯合物可被Tween 80相完全萃取,而Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)Mn(Ⅱ)基本不被萃取,进而实现了cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)混合离子的定量萃取分离。
水中丙溴磷的富集及气相色谱分析
陈雁君 , 卢英华 , 刘君 , 黄丽静 , 刘志艳
2000, 28(7): 887-889.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
采用GDX-501吸附剂富集水中痕量丙溴磷,然后用气相色谱法直接测定,方法简便、准确、实用。水中丙溴磷的检出限为0.4μg/L,低、中、高3种浓度的平均加标回收率为88.6%~99.3%,相对标准偏差在3.23%~4.96%范围内。
二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷与铬(Ⅵ)的显色反应及其应用
周世萍 , 杨光宇 , 尹家元 , 邬春华
2000, 28(7): 890-892.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了新试剂二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷(DApHVM),并研究了其和格(Ⅵ)的显色反应,在磷酸介质中,Mh(Ⅱ)存在下,DApHVM在室温下和铬(Ⅵ)生成红色产物,λmax=540nm,ε=1.76×106L·mol-1·cm-1,铬(Ⅵ)含量在0~30μg/L内符合比尔定律,方法用于环境水样中铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意。
硝苯柳胺化学结构表征
陈国斌 , 施天益 , 张一甫 , 许友
2000, 28(7): 893-896.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
通过元素分析、紫外、红外、质谱及核磁共振谱的解析,得到硝苯柳胺的化学结构式为N-(4-硝基苯基)-5-氯水杨酸胺。
评述与进展
电极扩散层内物质浓度及分布研究方法进展
杨玉书 , 夏之宁 , 孙冠芸 , 唐守渊
2000, 28(7): 897-903.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
评述了测试电极扩散层内物质浓度及分布的各种方法,分别从方法原理、实验装置、影响因素及其应用等方面加以论述,评价了各种方法的特点,并对发展方向进行了展望。共引用文献52篇。
食品农药残留分析进展
仲维科 , 郝戬 , 樊耀波 , 王敏健
2000, 28(7): 904-910.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
对食品中农药残留分析技术及其进展进行了综述。样品前处理中,除固相萃取外,超临界流体萃取和基质固相分散得到了飞速发展和广泛应用。原子激发检测器在气相色谱中发展较快,超临界流体色谱和免疫分析技术开始应用于食品农药残留分析中。并对农药残留分析的发展趋势和要求进行了讨论。
仪器装置与实验技术
基于微腔型电极的半乳糖生物传感器
贾能勤 , 朱燕 , 章宗穰 , 朱建中 , 张国雄
2000, 28(7): 911-914.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
采用微机械加工技术制作了具有三维结构的微腔型传感器芯片(腔深300μm,铂工作电极1.2×1.2mm2).作者对微腔型电极进行了电化学特性的表征。并通过明胶包埋法将半乳糖氧化酶固定在电极中,构成微腔型半乳糖传感器。该酶电极对半乳糖测定的上限为4.5mmol/L,相关系数为0.9980.较适宜的pH范围为7.0~7,5,响应时间<50s.该酶电极在14天内连续使用,响应电流无明显变化。放置一个月后测试仍保持较好的电流响应。
来搞摘登
气相色谱-红外光谱联机测定石油化工废水中挥发性有机物
张荣贤 , 孙桂芳
2000, 28(7): 915-915.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
气相色谱一红外光谱(GC-IR)联机测定石油化工废水中挥发性有机物,以气相色谱分离,红外定性,氢火焰离子化检测器定量。为提高红外分析灵敏度,水样前处理应用高富集倍数的吹脱捕集技术,并使用大吹脱体积,两级捕集方式;色谱柱采用大口径石英毛细柱,以减小分流,增加进样量。为使用红火焰离子化检测器(FID)定量技术解决剖析分析无标样定量问题,本方法成功地实现了气相色谱一红外光谱-氢火焰离子化检测器联机,使未知物定性定量一次完成。
苯酚与三醋酸纤维素的超分子作用及结构研究
王希文 , 卢小泉 , 耿再新
2000, 28(7): 916-916.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
超分子化学的迅猛发展引起了化学界广泛的重视。本文用X射线粉末衍射仪以苯酚与三醋酸纤维素为例研究了他们之间的超分子作用及它们间的作用机理和结构。苯酚的羟基与三醋酸纤维素酯羰基之间通过氢键以及二醋酸纤维素的特有空隙系统,形成一种包合络合物。
氧化邻苯三酚红褪色光度法测定食盐中碘
黄典文 , 尚红霞 , 陈哲冲
2000, 28(7): 917-917.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
碘是人体必需营养元素之一,成年人缺碘会导致甲状腺机能亢进,患大脖大病,小孩缺碘会导致甲状腺发育不良,生长发育迟缓,智力低下,甚至于痴呆。食盐中加碘是防止碘缺乏病最主要、最经济、最简单的方法。测定微量碘最常用的方法是重铬酸钾法,也有用催化光度法、离子色谱法、离子选择性电极法等。基于国家有关规定,碘盐中所加人的碘必须以碘酸钾形式,本文利用在酸性介质中,碘酸根能氧化邻苯三酚红使之褪色,且褪色的程度与碘酸根的存在量有关,从而建立了光度法测定碘的新方法。
微波密封消解催化光度法测定尿中碘
但德忠 , 李平 , 张坤 , 施波
2000, 28(7): 918-918.
[摘要](144) [FullText PDF](1)
摘要:
本文首次提出微波密封消解尿样,很好地解决了微波密封消解尿样过程中有机物产生降密气体造成密封管内压力过大的问题,建立了微波密封消解催化光度法快速测定尿中碘的新方法,本文摒弃了昂贵的聚四氯乙烯高压罐,采用普通10mL比色管,同时消解上百个样品,将消解时间由标准法的1h缩短至约10min.本法节时省电,快速准确,操作简便,成本低廉,有较好的实用性,可作为常规法测定尿中碘的等效或取代方法。
固体表面室温燐光法测定淫羊藿甙
尚晓红 , 董川 , 刘长松
2000, 28(7): 919-919.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
淫羊蕾甙(icariin)为中草药淫羊蕾的主要有效成分,有增加冠脉血流量的作用。淫羊蕾甙的测定方法有薄层扫描法,高效液相色谱法等。固体表面室温光法是一种微量技术与痕量分析相结合的分析方法,而建羊蕾甙的室温光法的研究未见文献报道。本文以Dd(Ac)2为重原子微扰剂,以聚酰胺膜作基质时,能诱导出淫羊藿甙的RTP发射。其激发波长为300nm(弱峰)和400nm(强峰),发射波长为500nm.淫羊藿甙含量在1.35~675ng/斑范围内与RTP强度呈良好的线性关系,检出限达0,06ng/斑。该法具有操作简便,灵敏度高,线性范围宽,取样量少的特点。
萃取催化动力学光度法测定痕量锡
周之荣 , 刘体鹏 , 官清华 , 黄湘源
2000, 28(7): 920-920.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
萃取动力学分析既有动力学分析的高灵敏度,又能提高其选择性。特别对于室温下进行的催化反应,可以通过固定萃取时间控制指示反应进行的程度,为终止反应和研究反应机理提供了方便。该法用于锡的测定未见报道。本文研究了稀HCl介质中,利用锡催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色的指示反应,建立了测定痕量锡的萃取催化光度法。该法灵敏度高、选择性好,不经分离直接测定水、人发及岩石中的痕量锡,结果满意。
氢化物-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定原煤中的的痕量砷和硒
郭欣 , 王琳琳 , 郑楚光
2000, 28(7): 921-921.
[摘要](87) [FullText PDF](0)
摘要:
煤是我国的主要能源,经燃烧炉排放的砷,硒等易挥发元素对大气产生较严重污染但因煤的成分复杂特殊,且砷,硒含量较低,试样处理及分析测试均较困难。本文研究使用了烧结分解法分解砷,湿法HF+HNO3+HClO3分解硒后采用氢化物-电感耦合等离子体发射光谱法(HG-ICP-AIS)测定。结果令人满意。
2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-甲氧基酚与钯的显色反应及络合物结构
王园朝 , 杨水金
2000, 28(7): 922-922.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
钯的光度测定方法,目前仍以吡啶和噻唑偶氮类试剂作显色剂者居多。本文以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-甲氧基酚(BrPDMP)为显色剂,水杨酸(R)作辅助络合剂所形成的三元络合物光度法测定钯,络合物稳定性强,方法灵敏度较高。此络合物的络合比为Pd:BrPDMPB=1:1:1.
淀粉磷酸酯结合磷的测定
杜连起
2000, 28(7): 923-923.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
淀粉磷酸酯是含磷酸基团的一种变性淀粉,广泛应用于造纸、纺织和食品等工业中。在食品工业中应用的淀粉磷酸酯因取代度的不同其应用范围和用量等均不相同,所以,在淀粉磷酸酯的质量指标中,取代度(DS)是主要分析数据之一。而取代度是淀粉磷酸酯中结合磷的摩尔数与淀粉摩尔数之比,所以,只要测出结合磷即可计算出淀粉磷酸酯的取代度。
气相色谱法测定电石废渣中残留碳化钙
冯建跃 , 冯连梅
2000, 28(7): 924-924.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
工业乙炔气通常由电石加水反应制备,生成的Ca(OH)2沉淀会包裹部分微粒而使反应不完全。由于残渣呈强碱性,三废处理成本较高,夏太国等曾进行了用电石废渣清除氟的条件研究。近年来,利用这种碱性废料来进行工业除硫被视为一条有意义的途径,但因工艺过程涉及电除尘(电火花)、水分(5%~7%)和酸性介质(H2S),废渣中的残留CaC2由于会产生C2H2而成了潜在的危险因子,所以必须对其进行测定,并由此评价其以废治废的可行性。