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2001年29卷10期

研究报告
纤维素亲和膜用于内毒素的去除
魏桂林 , 李京华 , 刘学良 , 商振华 , 于亿年 , 王俊德 , 潘明臣
2001, 29(10): 1117-1120.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了用于内毒素去除的3种新型纤维素亲和膜的制备及应用,并对它们的性能进行了比较.结果表明,这3种亲和膜均能有效去除盐溶液中的内毒素,去除率在90%以上.对人血清白蛋白溶液,季铵盐和壳聚糖亲和膜对内毒素的去除率较高,仍然在90%以上,金属螯合物亲和膜的去除效果不如前两种,去除率仅为83.3%.实验选择不同的亲和膜,考察了它们对内毒素的吸附容量、样品处理量以及再生效果,结果表明吸附量在2.4×106EU/g以上,样品处理量较大,适合用于小批量医药制剂的生产过程;再生效果较好,可重复使用.
新型杯芳烃为载体的铅离子选择电极
居红芳 , 陈朗星 , 何锡文 , 赵邦屯 , 刘育
2001, 29(10): 1121-1124.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了5,11,17,23-四(1,1-二甲基乙基)-25,27-二羟基-26,28-二[(2-丙酰胺)乙氧基]杯[4]芳烃1的合成及以此化合物为载体研制了PVC膜铅离子选择电极.研究了不同极性的膜增塑剂和亲脂性阴离子位点对铅离子选择电极响应性能的影响,测定了铅离子选择电极的性能.铅离子选择电极对铅离子表现出优良的能斯特响应和高选择性,能在pH40~65的范围内使用,该电极可作为电位滴定的指示电极.
噻吩三氟甲酰丙酮/邻菲罗啉混合物修饰电极预富集-石墨炉原子吸收测定铕
何红波 , 张文杰 , 马光正 , 沈含熙
2001, 29(10): 1125-1128.
[摘要](84) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH=5.2的(CH2)6N4-HCl底液中,以噻吩三氟甲酰丙酮/邻菲罗啉(HTTA/phen)混合物修饰电极电解预富集200s后用石墨炉原子吸收法进行铕(Eu)的测定.工作曲线范围0.29×10-8~5.9×10-8mol/L(Eu),相对标准偏差(RSD)为5.26%.Eu检出限(CL)可达到5.9×10-10mol/L,是HTTA修饰电极预富集的63.5%,比采用热解涂层石墨管(PGT)直接测量的文献报道值低两个数量级,是钽涂层石墨管(TaPGT)测量方式的1/20.将两种试剂以适当浓度混合,在预富集过程中形成三元混配络合物,使测量灵敏度和选择性都有一定提高,常见高子不干扰测定,并可显着改善其它稀土元素存在对测定的干扰.
脱氧核糖核酸-聚胺基酰胺树状间隔臂-(二氧化锆-脲醛树脂)亲和色谱固定相的合成及其应用
雷姝蕾 , 于世林 , 李倩怡 , 杨屹
2001, 29(10): 1129-1134.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了一种高效液相亲和色谱固定相的合成方法.以3-5μm的非多孔二氧化锆与脲醛树脂(UTR)复合物微球用作高效液相亲和色谱固定相的基体,并用扫描电子显微镜检验该基体的结构和粒径.用此基体末端的酸胺基团为核心,分别与丙烯酸甲酯、乙二胺重复进行三次马氏加成反应和胺化反应,就形成末端为胺基的聚胺基酰胺(PAMAM)星型树状间隔臂.用13C固体核磁共振检测了树状间隔臂的拓扑结构.此间隔臂用丁二酸进行丁二酰化,并在1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳化二胺(EDAC)的存在下用N-羟基丁二酰亚胺(NHS)活化,最后与配位体脱氧核糖核酸(DNA)键合,并用紫外分光光度法测定了配位体容量.从而制备了一种[DNA(PAMAM)-(ZrO2-UFR)]高效液相亲和色谱固定相.通过优化色谱柱操作参数,其已用于蛋白质的分析和核糖核酸(RNA)碎片的分离.
模拟生物膜色谱用于预测药物的小肠吸收
毛希琴 , 邹汉法 , 罗权舟 , 孔亮 , 厉欣 , 孙乃昌
2001, 29(10): 1135-1139.
[摘要](177) [FullText PDF](0)
摘要:
采用涂敷磷脂的硅胶为模拟生物膜色谱固定相,与传统的凝胶载体相比固定相的机械强度及磷脂固载能力均有较大提高,且有较好的稳定性研究发现氢化可的松等6种药物在模拟生物膜色谱上pH5.4、pH7.0及pH7.4三种缓冲环境下的色谱保留值迭加的结果能够与药物的肠吸收指数较好的拟合,线性相关系数为09365,该结果高于单-pH条件下的拟合结果,并将此结果与药物在C18反相色谱上的保留值及辛醇-水系统下的分配系数与药物的小肠吸收的拟合结果进行比较,表明与这两种模型相比模拟生物膜色谱预测药物的小肠吸收有更高的准确度.
2-氨基吡啶修饰电极的电化学性质及对抗坏血酸的测定
吴婧 , 刘国东 , 黄杉生 , 俞汝勤
2001, 29(10): 1140-1143.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了2-氨基吡啶聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸(AA)的测定.在pH5.7BR缓冲溶液中,AA在2-氨基吡啶修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与AA浓度在4×10-6~10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.3×10-6mol/L.该电极对AA有增敏作用,对多巴胺(DA)有排斥作用,重现性良好,可用于AA的测定.
毛细管区带电泳定量分析机体组织中高能磷酸化合物
慈薇 , 柴逸峰 , 刘荔荔 , 尹茶 , 吴玉田
2001, 29(10): 1144-1146.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了机体组织中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛细管区带电泳分离条件;12min内完成上述4组分分离;其检出限分别为3.5、3.6、2.4、5.1mg/L;迁移时间及校正峰面积的定量精度分别低于0.17%和3.8%.方法已用于猫心肌中上述4组分的定量分析.
槲皮素-铜络合物的极谱法研究
张淑敏 , 赫春香
2001, 29(10): 1147-1149.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
用单扫描极谱法研究了槲皮素(Qu)与Cu2+形成络合物的条件及反应机理.在pH8.50的磷酸盐缓冲溶液中,槲皮素与Cu2+络合并在-0.59V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原峰,其峰高与Cu2+浓度在4.0×10-6~1.8×10-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限为3.0×10-6mol/L.测得络合物组成Cu2+:Qu=1:2,表观稳定常数为2.10×1011.
环糊精衍生物固定相毛细管气相色谱法分离甲酚位置异构体
陶旦妮 , 史雪岩 , 顾峻岭 , 傅若农
2001, 29(10): 1150-1153.
[摘要](74) [FullText PDF](0)
摘要:
采用了环糊精衍生物固定相毛细管气相色谱法对甲酚位置异构体进行分离.着重考察了气相色谱中柱头压、柱温、检测器温度、进样器温度对保留时间和峰面积的精密度的影响,并通过正交实验优化色谱条件使峰面积的相对标准偏差小于1%,异构体达到基线分离.
尿中磺酸化胆汁酸的流动注射固定化酶化学发光法
高秀峰 , 李永生 , 轻部征夫
2001, 29(10): 1154-1156.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
肝胆系统有疾患,会导致尿中磺酸化胆汁酸浓度的增加.根据尿中磺酸化胆汁酸的浓度可以判断肝脏机能是否正常.基于流动注射分析原理,利用化学发光法和固定化酶反应,建立了一个新的尿中磺酸化胆汁酸的临床快速分析法.进样量为20μL;分析速度30样/h;检出限为0.1μmol/L;RSD小于2.2%;线性范围在0.1~12μmol/L之内.
聚2-吡啶甲酸修饰电极伏安法测定多巴胺
赵红 , 张玉忠 , 袁倬斌
2001, 29(10): 1157-1159.
[摘要](75) [FullText PDF](0)
摘要:
用循环伏安法制备了聚2-吡啶甲酸修饰玻碳电极,研究了神经递质多巴胺(DA)在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为.实验结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,DA在该电极上的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L.该修饰电极对抗坏血酸(AA)无响应,从而可有效消除其对DA测定的干扰.
阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘
张爱梅 , 王术皓 , 崔慧
2001, 29(10): 1160-1162.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
在稀磷酸介质中,微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色及荧光猝灭的反应有显着阻抑作用,以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法.测定碘离子的线性范围分别为4~200μg/L和3~40μg/L,检出限分别为2.8μg/L和1.6μg/L.用于食品中微量碘的测定,结果满意.
利用中空纤维膜器从铕中分离杂质锌
罗芳 , 李德谦 , 吴庸烈
2001, 29(10): 1163-1166.
[摘要](78) [FullText PDF](0)
摘要:
利用中空纤维膜器,采用逆流循环萃取法,用二(2,4,4-三甲基戊基)硫代膦酸(Cyanex302)从硫酸溶液中萃取分离锌和铕.探讨了膜萃取的反应机制,考察了料液酸度、萃取剂浓度等因素对传质系数的影响,提出利用动力学竞争可以实现锌、铕混合组分的分离.研究了不同酸度、不同配比以及膜器串联的不同级数等条件对锌、铕混合物分离的影响.采用单级萃取时,只有锌被萃取,而铕不被萃取,且锌的萃取不完全;当采用膜器二级串联,经过100min后锌的萃取率达到94.92%,而铕的萃取率仅为8.59%;当采用膜器三级串联时,经过40min后,锌的萃取率达到99.9%以上,而铕的萃取率仅为6.53%.
光泽精在肾上腺素自氧化体系中的电化学研究
袁倬斌 , 邹洪
2001, 29(10): 1167-1169.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
光泽精与在肾上腺素自氧化体系中(pH=10.20)产生的超氧阴离子自由基反应,其氧化产物在-1.16V(vs.SEC)和-1.60V(vs.SEC)处有两个还原峰,其中-1.16V处的还原峰是光泽精被氧化的中间产物的双电子还原峰,-1.60V处的还原峰是最终产物N-甲基吖啶酮(NMA)的双电子还原峰.形成反应中间体和NMA的反应是一级反应,其反应速度常数分别为2.07×10-4s-1和2.23×10-5s-1.
吖啶橙催化荧光法测定痕量钒
鲍所言 , 李书存 , 石生勋
2001, 29(10): 1170-1173.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在酸性介质中柠檬酸存在下,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶橙退色及其动力学条件,建立了催化荧光法测定痕量钒(V)的新方法.钒(V)的线性范围为0.2~2.8μg/L,检出限为5.8×10-8g/L.30多种离子基本不干扰测定,将方法用于矿泉水,枸杞和人发样品中钒(V)的含量的测定,结果满意.此外,还对反应机理进行了初步探讨.
以对硝基磷酸苯酯为底物电化学分析法检测碱性磷酸酯酶
焦奎 , 孙伟 , 王海玉
2001, 29(10): 1174-1177.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了对硝基磷酸苯酯(PNPP)为底物伏安法测定碱性磷酸酯酶(ALP)的方法.PNPP在ALP的催化作用下水解生成对硝基苯酚(PNP).PNP在玻碳电极上+1.02V(vs Ag/AgCl)左右产生氧化峰,借助此氧化电流可以测定ALP,并进而可用于以ALP为标记物的酶免疫分析.用微分脉冲伏安法对酶催化反应条件和酶催化反应产物的测定条件进行了详细的研究,测定ALP的线性范围是4.0×102~1.0×106mU/L;检测限为2.8×102mU/L.
巯基钴卟啉自组装膜的表征及催化性能
卢小泉 , 靳军 , 朱开梅 , 张焱 , 康敬万
2001, 29(10): 1178-1180.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
用自制的新型尾式巯基钴(Ⅱ)卟啉在金电极上制成自组装单分子膜,并用XPS,SEM和电化学的方法进行了表征.该膜对抗坏血酸具有良好的催化作用,其氧化过电位较裸金电极上降低了140mV,响应电流与抗坏血酸(AA)的浓度在7.8×10-5mol/L~1.0×10-2mol/L的范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9981;检测下限为1.3×10-8mol/L(富集10min).
邻苯二酚紫-示波计时电位法测定天然水中不同形态铝
干宁 , 王先龙 , 谭涌霞 , 毕树平 , 魏宗波 , 陈刚
2001, 29(10): 1181-1184.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
报道邻苯二酚紫-示波计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝和总单核铝浓度.并用该法测定了水样中的总铝,有机单核铝和酸溶态铝,从而实现了天然水中5种Al形态的电化学测定.测定了20多个实际水样,与Driscoll方法进行了对照,结果基本一致.
衍生化毛细管气相色谱法分离测定山梨醇和甘露醇
刘敬兰 , 陈连文
2001, 29(10): 1185-1187.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
采用乙酸酐为衍生化试剂,吡啶为溶剂和催化剂,将山梨醇和甘露醇转化成易挥发的糖醇乙酰酯衍生物.用苯基氰丙基聚硅氧烷(BPX-70)毛细管色谱柱分离分析,使同分异构体的六元糖醇得到了很好的分离,并用内标法定量.山梨醇和甘露醇的线性范围均为2.50g/L-12.5g/L,检测限分别为0.60ng和0.68ng.
毛细管电泳测定物质三元相互作用体系的结合系数
夏之宁 , 刘勇 , 屈鹏程 , 张小川
2001, 29(10): 1188-1191.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
毛细管电泳一般只能对二元结合体系的结合常数进行测定.研究了三元相互竞争体系的毛细管电泳测定方法,测定了金属锌离子与酒石酸和半胱氨酸以及锌离于与乳酸和半胱氨酸两个三元结合体系的结合常数,并以此比较了两种锌形态与半胱氨酸结合能力的大小.本法可用于测定两配体相互竞争结合体系的结合常数.
反相高效液相色谱法同时测定果汁中8种添加剂
邹建宏 , 陈卫东 , 邵景东
2001, 29(10): 1192-1195.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时直接测定进口果汁中柠檬黄和苋菜红等8种添加剂含量的方法.色谱柱为Hypersil BDSC18柱(250mm×4.0mmi.d,5μm),流动相为甲醇/0.01mol/L乙酸铵,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,DAD紫外检测器波长为230nm.在此色谱条件下,各组分在10min内均得到良好分离.平均回收率为90%~114%,相对标准偏差1.3%~8.0%.
动力学光度法检测过亚硝酸根分解产生的羟自由基
廖力夫 , 邓健 , 袁亚莉
2001, 29(10): 1196-1198.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
羟自由基与苯甲酸发生羟化反应后生成的羟基苯甲酸能抑制碘催化的锰(Ⅲ)氧化亚砷酸的反应,基于此,提出了一种用动力学光度法测定过亚硝酸根分解产生的羟自由基的新方法.用动力学光度法测定羟基苯甲酸含量可间接测定羟自由基生成量.拟定的方法简单、灵敏.应用该方法测定了几种浓度的过亚硝酸根分解时羟自由基的生成量以及当一些羟自由基清除剂存在时羟自由基的生成量,结果满意.
二溴对甲基偶氮羧褪色光度法测定铬(Ⅵ)
于京华 , 左晓彤 , 汪玉玲
2001, 29(10): 1199-1201.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了新显色剂二溴对甲基偶氮羧与Cr2O2-的褪色反应.发现它们在硝酸介质中具有高灵敏的褪色反应,Cr(Ⅵ)量在0~160μg/L内符合比耳定律.摩尔吸光系数为1.2×105L·mol-1·cm-1.据此建立了一种新的测定Cr(Ⅵ)的光度法.
化学转化顶空气相色谱法测定煤中碳酸盐二氧化碳
马茜
2001, 29(10): 1202-1204.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一种测定煤中碳酸盐CO2的方法.煤样放入密闭体系中,注入盐酸,在室温下反应.当气液两相达到平衡后,取一定体积的液上气体进行色谱分析.通过测定气相中CO2含量,得出煤中碳酸盐CO2含量.方法简便、快速,相对标准偏差为2.4%;加标回收率在96.3%~102.5%之间.用于实际样品分析,结果较为满意.
牛血清白蛋白与偶氮胂Ⅲ-镱(Ⅲ)结合反应及其应用
俞英 , 黄发德 , 高庆
2001, 29(10): 1205-1208.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在酸性溶液中BSA与偶氰胂Ⅲ-镱(Ⅲ)络合物的结合反应.发现加入BSA后偶氮胂Ⅲ-镱(Ⅲ)的吸收光谱产生减色效应和红移,探讨了实验条件对结合反应的影响.随着BSA量的增加,650nm吸收峰线性下降,基于此建立了蛋白质定量分析方法,并运用于实际样品的测定,结果与紫外分光光度法测得的结果吻合.用分光光度法研究BSA与偶氮胂Ⅲ-镱(Ⅲ)之间的结合模型,发现结合反应符合Scatchard模型.进一步的研究发现BSA与阳离子表面活性剂、偶氮胂Ⅲ-镱(Ⅲ)-镱(Ⅲ)之间的作用机理相类似.
对氯苯甲酸铕与邻菲咯啉络合物热分解动力学参数及寿命的测定
张建军 , 王瑞芬
2001, 29(10): 1209-1212.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
用TG-DTG技术研究了对氯苯甲酸铕与邻菲咯啉络合物在静态空气中的热分解,用Coats-Redfern(CR)法、Horowitz-Metzger(HM)法、Madhusudanan-Krishnan-Ninan(MKN)法、Ozawa法和Kissinger法计算了对氯苯甲酸铕与邻菲咯啉络合物第一步热分解反应的动力学参数活化能(E)、指前因子(A)、反应级数(n)等.用等温TG法得到失重10%的E、A值和寿命方程:
傅里叶变换近红外光谱法同时定量分析水溶液中乙醇、果糖和葡萄糖
史月华 , 陆勇 , 张荣 , 徐铸德
2001, 29(10): 1213-1215.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
利用乙醇、果糖和葡萄糖在波数为14000~7500cm-1范围内的吸收值,在近红外谱区用偏最小二乘法(PLS)对体系进行建模,并通过内部和外部样品校验确认最佳数据预处理方法.结果表明,乙醇在0.05~0.25L/L,果糖在0.01~0.05g/ml/L及葡萄糖在0.005~0.009g/mL的范围内外部校验模型较好的分别是在PLS中所用的一阶偏导(平滑点数是5)、二阶偏导(平滑点数是5)和直线消除法的数据预处理方法所建立的模型,其外部校验预测结果的相对误差在2%左右.此方法具有可同时测定不同样品,简便快速及成本低等优点.
评述与进展
体液中生理活性元素存在形态分析方法若干进展
王志华 , 马会民 , 梁树权
2001, 29(10): 1216-1221.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
综述近年生物体液中生理活性元素形态分析方法研究的主要成果及应用,以展望其发展前景.引用文献53篇.
二噁英类分析研究进展及展望
袁倬斌 , 李珺
2001, 29(10): 1222-1227.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
通过综合介绍国内外二噁英类物质分析研究的最新动态,包括二噁英类的前处理和气相色谱法(GC)、液相色谱法(LC)、胶束电动色谱法(MEKC)、质谱法(MS)、气相色谢/质谱(GC/MS)联用和生物分析法等多种分析技术及其改进方法,指出了二噁英类分析研究工作中现存的问题,对今后的发展动向提出了一些建议.
仪器装置与实验技术
不锈钢宽口径填充毛细管液相色谱柱的制备及评价
唐意红 , 朱道乾 , 关亚风
2001, 29(10): 1228-1232.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
设计了一种零死体积的柱尾连接方式和一种能使匀浆填料均匀进入色谱柱管内的锥形储料池.详述了以反相ODS为固定相,制备高效稳定的不锈钢宽口径(0.8mmI.D.)填充毛细管液相色谱柱的方法.系统地考察了填装方向、加压溶剂、匀浆溶剂、匀浆浓度和填装压力等不同因素对柱效的影响.在40MPa压强和优化条件下,可重复制得柱效达理论塔板数为7.5×104/m.对所测试的样品,色谱峰不对称因子为1.03~1.10.
来稿摘登
过氧化氢氧化溴百里酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)
陈瑞战 , 王晓菊 , 刘春明 , 李金鑫 , 杨银花
2001, 29(10): 1233-1233.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
溴百里酚蓝是一种氧化还原指示剂.实验发现,在酸性介质中铁(Ⅲ)强烈催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝褪色反应.据此,我们详细研究了该催化体系的反应条件以及共存离子的影响,建立了利用该反应体系测定痕量铁的新方法.本法用于水样中痕量铁(Ⅲ)的测定,获得满意结果.
异硫氰酸荧光素荧光法测定痕量铈
朱展才 , 朱红斌 , 汪静
2001, 29(10): 1234-1234.
[摘要](69) [FullText PDF](0)
摘要:
本文叙述了一种用异硫氰酸荧光素(FTT)荧光试剂测定铈的方法(至今未见报道),在pH6.00柠橡酸-磷酸氢二钠缓冲体系中,碘离子(I-)与铈(Ⅳ)发生氧化还原反应,主成碘单质,使FIT荧光猝灭,荧光降低的程度与柿的浓度在5~500μg/L范围内成比例.方法灵敏、快速、费用低,用于水样和混合样品的测定,结果令人满意.
甲壳素类化合物含量测定初探
高英立 , 肖蓬 , 俞长兴 , 苏志红
2001, 29(10): 1235-1235.
[摘要](84) [FullText PDF](0)
摘要:
甲壳素(CT)在医疗保健、环卫、饮食、化工等各方面使用日益广泛.但迄今缺乏完善质控方法,特别有关含量测定方法尚未见报道.为此进行了CT理化性质和系列化学试剂鉴别实验,实验证明CT呈现典型多糖和生物碱的反应,因而选定以测定多糖含量来判定CT类质量.多糖含量测定多以苯酚、蒽醌与多糖在酸性加热水解条件下,以形成有色物质的特征吸收峰进行比色测定,但实验均未获得理想效果.
漫反射傅里叶变换红外光谱法测定维生素C片剂中抗坏血酸的含量
程存归 , 缪吉根 , 徐宇峰
2001, 29(10): 1236-1236.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
早在18世纪就有人从植物中提取出维生素C(简称Vc),用于治疗坏血病,由此又称“抗坏血酸”.医学上还用于防治血管硬化、肝胆疾病、过敏性疾病,还可促进创伤愈合.Vc在体内既可以成为供氢体,又可作为受氢体,与细胞内氧化还原有密切关系.Vc参与细胞间质的形成,维持牙齿、骨骼、血管、肌肉的正常功能,增强人体对疾病的抵抗力,它还可以促进叶酸转变为具有生理活性的四氢叶酸,能增强人体对非血红素铁的吸收,在防治缺铁性贫血中起重要作用.
离子色谱荧光检测法测定肾上腺素和多巴胺
童裳伦 , 朱岩 , 郭丹 , 项光宏 , 叶明立
2001, 29(10): 1237-1237.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
多巴、多巴胺、肾上腺素与去甲肾上腺素等统称为儿茶酚胺类物质,它们都是由酪氨酸衍生而来的系列物.儿茶酚胺作为神经递质和激素,与人们的健康与疾病有密切关系,它们不仅直接参与行为活动以及参与血压、心率、呼吸和睡眠等植物神经功能的调控,而且还与一些功能性疾病如神经分裂症、忧郁症以及器质性病变的出现有关.儿茶酚胺的分析研究始于20世纪40年代,早期的测定方法主要是三羟基吲哚法和乙二胺缩合法.随着人们对儿茶酚胺研究的深入,又报道了许多测定方法,如放射酶学法、气相色谱法、色质联用法、高效液相色谱法以及稀土离子荧光探针法等.
松籽油中一种新的亚麻酸结构的发现及确证
荣会 , 居峰 , 洪权春 , 余元祥 , 粱春 , 张建国
2001, 29(10): 1238-1238.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
在我国东北地区生长着大面积的松林.关于松籽油中脂肪酸化学成份的报道极少.我们在研究中发现了一种新的亚麻酸位置异构体,它的化学结构采用多种科学手段分析确定,确证了松籽油中含有的亚麻酸既不同于γ-亚麻酸也不同于α-亚麻酸,是新的十八碳三烯酸结构,称为松油酸,英文名:pinolenicacid,我们将其甲酯化后进行结构确证.
离子色谱法测定苯甲酸及尼泊金系列防腐剂
蒋银土 , 朱岩 , 沈璞 , 胡美琴
2001, 29(10): 1239-1239.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
苯甲酸、山梨酸等是最普遍的防腐剂.对它们的测定相当方便,也有很多方法.而尼泊金系列的防腐剂,如对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯,对羟基甲酸丁酯,虽然应用的范围没有苯甲酸、山梨酸那么广泛,但是在某些地方,它们却是不可替代的.因此,准确地测定它们的含量也是我们要解决的问题.由于离子色谱十分简单、方便.故采用离子色谱紫外检测法进行测定,并用于实际样品分析.
用二溴对甲基偶氮溴磺光度法测定锶
孟双明 , 方国臻 , 张桂枝 , 潘教麦
2001, 29(10): 1240-1240.
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摘要:
二溴对甲基偶氮溴磺是在研究不对称变色酸双偶氮磺类显色剂时合成的新显色剂,化学名为3-[(4-溴-2-磺酸基苯)偶氮]-6-[(2,6-二溴-4-甲基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸.研究发现,该试剂是测定锶的良好显色剂.