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2001年29卷11期

研究报告
四乙基铵阳离子在微液/液界面上转移的研究
佟月红 , 邵元华 , 汪尔康
2001, 29(11): 1241-1245.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
用循环伏安法对简单离子四乙基铵阳离子(TEA+)转移进行了研究。结果表明:TEA+随微玻管内径减小(小于3μm),电流逐渐呈现拟稳态。随TEA+浓度减小,ip值也减小。峰电流与扫描速度的平方根成正比,并且符合Randles-Sevcik关系。同时讨论了微液液界面TEA+体系简单离子的转移机理。
基于分形维数的分析信号自适应中值滤波
程翼宇 , 余杰 , 钟建毅
2001, 29(11): 1246-1250.
[摘要](231) [FullText PDF](0)
摘要:
提出一种面向分析仪器谱图信号处理的分形维自适应中值滤波方法(AMeFFD)。该法延拓运用分形理论,定义了相对点盒维数概念,由此建立判定脉冲型噪声的特异性指标,从而可自动调节中值滤波窗口宽度,有效地滤除脉冲型噪声及其它类噪声。对仿真色谱信号及实测色谱图的处理结果表明:AMeFFD法克服了经典中值滤波算法的缺陷,无论在信号的均方根偏差还是谱峰偏差等指标上,均明显优于后者,能在确保谱峰不畸变的同时更有效地滤除脉冲型等常见噪声,是处理化学谱图信号的有力工具。
葡聚糖的基体辅助激光解吸/电离飞行时间质谱测定
邓慧敏 , 查庆民 , 赵善楷
2001, 29(11): 1251-1253.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
采用自行设计合成的新基体α-腈基阿魏酸(α-cyano-ferulicacid,简称CFA)并应用激光飞行时间质谱仪的离子偏转功能,对葡聚糖的分子量进行了测定研究。结果表明:与测定糖类物质的常用基体2,5-二羟基苯甲酸(DHB)相比,CFA测定葡聚糖,具有更佳的解吸电离效果,样品易出峰、重现性好、信噪比高;使用仪器的离子偏转器,阻止葡聚糖样品中聚合度较小的离子进入检测器,能显著提高仪器对聚合度较大离子的检测能力,得到质荷比(m/z)更高的质谱峰。
辛伐他汀的鉴定与分析
杨俊佼 , 怀其勇 , 陈企发 , 左育民
2001, 29(11): 1254-1258.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
对辛伐他汀的13CNMR及质谱解析进行了报道,并与其结构类似化合物的相应数据进行了比较.采用两种联动扫描方式确定了某些特征离子的子离子,并据此提出辛伐他汀的碎裂途径.在以ODZ柱和甲醇/水为淋洗液的条件下,HPLC可以完全分离辛伐他汀和洛伐他汀杂质,从而可以用此法对辛伐他汀进行质量C分析.
溶胶-凝胶型陶瓷碳硫离子选择性电极的研制
李建平 , 彭图治 , 方成
2001, 29(11): 1259-1263.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
将溶胶-凝胶技术与印制电极技术相结合制作了复合陶瓷碳硫离子选择性电极.对溶胶-凝胶形成条件和印刷浆液的组成进行了试验,电极制作过程包括电极膜基质制备、溶胶-凝胶型陶瓷碳硫离子敏感膜制备、敏感膜在基质上的固定化三步.对电极的参数进行了测试.该电极稳定性、重现性好,响应快.应用于实际和模拟样品分析,取得满意效果.采用该法制备离子选择性电极具有简易、价廉、易集成化等特点,适合于制作一次性使用的离子选择性电极.
小波变换与神经网络结合用于示波计时电位测定
仲红波 , 李关宾 , 刘辉 , 郑建斌 , 陈立仁
2001, 29(11): 1264-1268.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
小波变换与神经网络的结合是化学计量学中一个十分活跃的研究领域。作者介绍了小波变换与神经网络的两种结合方式 辅助式结合和嵌套式结合, 并将二者用于单组分示波计时电位信号定量计算的比较。结果表明: 辅助式结合训练次数少, 预测误差小; 小波神经网络计算的自动化程度高, 计算结果明显优于传统的人工神经网络。
研究简报
毛细管电泳法测定猪体组织中甜菜碱含量
胡彩虹 , 汪以真 , 许梓荣
2001, 29(11): 1269-1272.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了毛细管电泳法快速测定猪体组织中甜菜碱含量的方法.甜菜碱首先转化为苯甲酰甲基酯后直接上样测定.pH为3.0的磷酸缓冲溶液使甜菜碱酯化物和甜菜碱结构类似物酯化物之间以及酯化物和酯化剂之间都能很好地分离,这也省去了反应混合液的前处理.该法标准曲线的线性范围为4~600mg/L,相关系数r为0.9999,最低检测限为1mg/L,相对标准偏差为2.2%~4.7%,标准加入回收率为95.9%~98.4%.
普鲁士蓝修饰铂盘电极的胆固醇传感器的研制
吴霞琴 , 郭晓明 , 王荣 , 章宗穰
2001, 29(11): 1273-1275.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
在制备普鲁士蓝膜修饰铂盘电极的基础上,利用修饰电极对过氧化氢的电催化还原特性,制得了性能优良的胆固醇传感器.作者系统地考察了有关修饰膜制备和测试实验条件对传感器性能的影响,结果表明:传感器的最佳工作电位是0.05V,测试溶液的最适pH值为7.0.在选定的工作条件下,传感器的灵敏度为150nA/mmol·L-1,线性范围为0.2~2mmol/L,响应时间为1min,寿命在1个月以上.本方法制得的传感器能有效消除抗坏血酸、尿酸的干扰,有望用于血液中胆固醇的测定.
3, 4-二巯基甲苯衍生砷形态的气相色谱-质谱分析
陈静 , 周黎明 , 曲刚莲
2001, 29(11): 1276-1279.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了3,4-二巯基甲苯衍生路易氏剂和苯胂酸,辅之以气相色谱-质谱和气相色谱-原子发射光谱分析的方法.从优化衍生化反应的实验条件出发,研究了衍生剂用量、温度、酸度等几个因素的影响.并由GC-MS和GC-AED获得了路易氏剂和苯胂酸线性范围和检测限.将该法应用于加标水样的分析,回收率均在93.98%~110.26%,获得满意的结果.
用制备型高效液相色谱分离石油亚砜的馏分
李艳莉 , 古国榜 , 钟理 , 胡希明 , 苏坤明
2001, 29(11): 1280-1283.
[摘要](222) [FullText PDF](0)
摘要:
用经典硅胶柱色谱法对石油亚砜(PSO)进行预分离.PSO被分成4个馏分(分别记为PSO1,PSO2,PSO3和PSO4).所用的流动相及洗脱顺序:苯、二氯甲烷、甲醇-二氯甲烷(1:1体积比)、甲醇.经预分离后,PSO中的亚砜成分主要富集在馏分PSO3和PSO2中.用高效制备液相色谱法对这两馏分作进一步的分离和纯化.PSO2的色谱条件是:色谱柱μ-Bondapak C18 57mm×300mm;流动相为二氯甲烷、环己烷、甲醇混合液,收集经纯化后的组分PSO2g22;PSO3被分离为7个馏分,其色谱条件为:色谱柱μ-BondapakC18 57mm×300mm;流动相为70%~100%甲醇-水;梯度洗脱其流量为80mL/min;进样量为80mL/次(PSO3用70%甲醇-水稀释10倍).取其中较纯的馏分PSO3c,PSO3e,PSO3g作进一步的色谱纯化,色谱条件为C18半制备色谱柱7.8mm×300mm;流速:20mL/min;流动相:甲醇-水70:30,V/V(PSO3c)″80:20,V/V(PSO3e);85:15,V/V(PSO3g);检测器UV-254nm.
流动注射在线分离富集火焰原子吸收法测定环境样品中的铅和镉
王爱霞 , 张宏 , 刘琳琳
2001, 29(11): 1284-1287.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
使用PT-C18色谱预处理柱,以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)混合物为螯合剂,甲醇为洗脱剂,采用流动注射在线分离富集与原子吸收联用技术,对铅和镉的测定进行了研究.1min富集(4.2mL),检出限:Pb为6.90μg/L;Cd为0.45μg/L,相对标准偏差:Pb为2.80%;Cd为2.47%.
L-半胱氨酸自组装膜电极对米吐尔的电催化及其分析应用
王升富 , 杜丹 , 蔡火操 , 张必成
2001, 29(11): 1288-1291.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了米吐尔在L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极上的电化学行为.米吐尔在该修饰电极上的CV曲线仅出现一对峰,其峰形对称,ΔEp=42mV,氧化还原峰电流之比约等于1,为可逆反应;扩散系数D=2.24×10-6cm2·s-1.初步探讨了电催化机理.差分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与米吐尔浓度在5.0×10-7~2.0×10-5mol/L和5.0×10-5~1.0×10-3mol/L范围内分段呈线性关系;相关系数分别为0.9987和0.9972;检测限1.0×10-8mol/L.
氟胺氰菊酯的定性定量分析
冯建跃 , 陈关喜 , 吴清洲 , 刘清 , 徐秀珠 , 胡耿源 , Pavol Kois , Alexander Perjessy
2001, 29(11): 1292-1294.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
氟胺氰菊酯是一种用于蜜蜂的高效杀螨剂.从20%商品氟胺氰菊酯粉剂中通过硅胶柱层析分离得到了96.6%的纯品并用FTIR和GC/MS进行定性定量测定.采用GC/MS定量分析的方法,氟胺氰菊酯的浓度在0.05~10mg/L范围为线性响应,最低检测极限为0.01mg/L.采用R(-)N-3,5-二硝基苯甲酰-苯基甘氨酸和长链烃的硅胶微粒手性柱,可成功地分离氟胺氰菊酯的二种旋光异构体,它们在商品氟胺氰菊酯中的比例近似为1:1.
离子对色谱法分离氨基醇类对映体
徐秀珠 , 邹莉 , 胡明华 , 邵保海
2001, 29(11): 1295-1298.
[摘要](202) [FullText PDF](0)
摘要:
运用离子对色谱法,以(+)-10-樟脑磺酸为手性离子对试剂,在二醇柱(Lichrospher 100-DIOL)上,分离了苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇5种氨基醇类对映体.考察了流动相组成和化合物结构对分离选择性的影响.选用的流动相为二氯甲烷/正戊醇(97/3、V/V、内含2.2×10-3mol/L的樟脑磺酸),流速为0.3mL/min.苯丙醇胺、美托洛尔、普萘洛尔、肾上腺素和沙丁胺醇对映体的分离因子分别为1.29、1.25、1.25、1.33和1.29;它们的分离度分别为1.55、1.78、1.83、1.89和1.78.
一种铂网栅薄层光谱电化学池的制作及表征
焦奎 , 任立清 , 杨涛
2001, 29(11): 1299-1302.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
以铂网栅电极作工作电极,设计制作了一种应用于紫外-可见光谱电化学研究的新型光透薄层电化学池(OTTLE),并以铁氰化钾-亚铁氰化钾体系对此光谱电化学池进行了表征.铁氰化钾-亚铁氰化钾体系在该池中有良好的循环伏安特性,并可获得良好的紫外-可见光谱.测得的克式量电位E0',电子转移数n与文献结果一致.
芳香环状聚膦酸酯齐聚物的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析
张红明 , 季怡萍 , 陈天禄
2001, 29(11): 1303-1306.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法对一系列芳香环状聚膦酸酯低聚物进行了结构分析.比较了不同基质及阳离子剂对芳香环状聚膦酸酯分析结果的影响.1,8,9-蒽三酚基质仅对含有羰基基团聚膦酸酯环状齐聚物分析有效,而视黄酸基质则对所有聚膦酸酯环状齐聚物有效,是这类新型芳香环状齐聚物的适宜基质.环状聚膦酸酯齐聚物的阳离子剂分析表明,氯化锂是这种环状齐聚物的适宜的阳离子添加剂.
电感耦合等离子体质谱法测定高纯镓中痕量杂质
岳晓云 , 蔡绍勤 , 邵荣珍 , 刘玉龙 , 鲁亦强
2001, 29(11): 1307-1310.
[摘要](87) [FullText PDF](0)
摘要:
采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定高纯镓中痕量杂质元素,以Rh作为内标补偿校正镓基体的抑制效应,采用异丙醚萃取分离镓与ICP-MS技术联用,拓展分析方法应用范围,可满足99.9999%~99.99999%超高纯镓分析方法要求.方法检出限为0.006~0.062μg/L;加标回收率为86.8%~121.4%之间;RSD为1.1%~8.6%.
皱瘤海鞘的化学成分研究
王超杰 , 苏镜娱 , 曾陇梅
2001, 29(11): 1311-1314.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
从中国广东惠州大亚湾海域采集的皱瘤海鞘的甲醇-氯仿提取物中分离出混合甾醇和神经酰胺两类化合物,混合甾醇经波谱分析和GC/MS联机分析,发现其主要由9种甾醇组成,含量约为甲醇-氯仿提取物的20%.通过波谱分析(如IR,1HNMR,13CNMR(DEPT)、1H-1H COSY、RCT、FABMS)和GC/MS分析证明神经酰胺结构是由4个同系物组成,含量为提取物的0.1%.同时也初步探讨了共生的皱瘤海鞘与冠瘤海鞘化学成分差异的原因.
荧光猝灭法测定痕量砷Ⅲ
冯素玲 , 唐安娜 , 樊静
2001, 29(11): 1315-1317.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
根据在稀盐酸介质中,碘酸钾可与AsⅢ发生氧化还原反应生成I2,I2与荧光试剂吡咯红Y作用,使其荧光猝灭,提出了一种新的测定痕量AsⅢ的荧光分析法。该方法的线性范围为24.0~248μgL,检出限为14.1μgL,方法用于自来水、尿液、血清及合成样中痕量AsⅢ的测定,均获得满意结果。
氟对别洛索夫-扎鲍京斯基振荡反应的影响
刘秀辉 , 杨华 , 高锦章 , 马永均 , 卢小泉
2001, 29(11): 1318-1321.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了氟离子对Ce(SO4)2-KBrO3-CH2(COOH)2-H2SO4(B-Z)振荡体系的干扰,考察了在5×10-5~1×10-3mol/L范围内,F-的浓度与振荡反应周期的改变ΔTP之间的关系。结合FKN机理模型,提出了F-干扰振荡反应的机理,为其应用奠定基础。
人工神经网络紫外分光光度法同时测定去痛片组分含量
陈振宁
2001, 29(11): 1322-1324.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
用BP人工神经网络处理复方制剂去痛片的紫外吸收光谱数据,达到了对其各组分含量进行同时测定的目的。通过对网络结构和参数的优化,提高了预报的准确度。
褶合光谱法作抗脱氧核糖核酸突变药物筛选的初步研究
陆峰 , 张晓芳 , 刘荔荔 , 武向锋 , 吴玉田
2001, 29(11): 1325-1328.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
采用褶合光谱法考察紫外线致脱氧核糖核酸(DNA)突变,并以褶合光谱差谱值δ的形式量化地表达DNA细微突变的程度,其灵敏度远高于二阶导数光谱法。DNA中添加二甲亚砜后表现的褶合光谱差谱变化与高效毛细管电泳指纹图谱的结果一致。褶合光谱法分析过程简单快速,可以用于抗紫外线损伤、抗突变药物的初步筛选。
萃取催化光度法同时测定铁和铜
孙登明 , 周维领
2001, 29(11): 1329-1331.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在pH5.5的弱酸性介质中,利用Fe、Cu对H2O2氧化邻氨基酚催化反应速率不同,用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法同时测定铁和铜的新方法。其线性范围分别为0.0010~0.030mg/L和0.010~0.15mg/L。用于水、大豆和人发中铁和铜的测定,结果满意。
聚天青Ⅰ玻碳修饰电极对血红蛋白催化还原
袁倬斌 , 张玉忠 , 赵红
2001, 29(11): 1332-1335.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了天青Ⅰ在玻碳电极上的电化学聚合,研究了聚天青I修饰电极的电化学性质。该电极在0.25mol/L硫酸底液中于+0.8~-0.8V电位范围内有3个峰,峰1,3是一对氧化还原峰。Ep1=+0123V,Ep2=-0.432V,Ep3=-0.125V(vs.Ag/AgCl),并在0.25mol/L硫酸溶液中研究了聚天青修饰电极对血红蛋白的催化还原,血红蛋白浓度在0.5~60mg/L范围内与峰电流呈线性关系,其回归方程Ip=1.002×10-5+0.156×10-5C,r=0.9995。文中对电催化过程进行了探讨。
评述与进展
功能化杯芳烃在识别分析中的研究进展
吕鉴泉 , 何锡文 , 陈朗星 , 赖家平
2001, 29(11): 1336-1344.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
杯芳烃经衍生化反应得到功能化主体分子,这些衍生物可包结、键合、螯合客体分子并产生明确的分析测试信号。主要讨论功能化杯芳烃在离子和中性分子识别分析方面的研究进展。
激光剥蚀电感耦合等离子体质谱微区分析新进展
罗彦 , 胡圣虹 , 刘勇胜 , 高山 , 林守麟
2001, 29(11): 1345-1352.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
从仪器、基础研究诸方面评述近年来LAICPMS微区分析进展,重点介绍了与ICPMS联用的激光技术发展、校正方法、分馏效应、剥蚀颗粒分布研究及仪器装置与实验技术改进,对LAICPMS技术的应用作了回顾与展望。引用文献83篇。
仪器装置与实验技术
双柱切换色谱制备系统设计和实现
张曾子 , 姚平经 , 邹汉法 , 陈小明 , 倪坚毅
2001, 29(11): 1353-1356.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
在模拟移动床色谱和循环色谱分离手性样品原理的基础上,设计了双柱切换系统及控制软件。该系统具有固定相的利用率高和溶剂的消耗量小的特点。为了验证分离原理的可行性,用该系统对华法令进行了连续制备。
来稿摘登
2, 6-二溴-4-磺酸基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯的合成及与镉的显色反应
王光辉
2001, 29(11): 1357-1357.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
我们合成了一种新的三氮烯类试剂2,6-二溴-4-磺酸基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯(DBSDAA),通过引入二个溴原子,利用其诱导效应和p孤对电子的共轭效应,使其灵敏度和选择性都有一定程度的改善。在Triton X-100存在下,于pH=10.43的硼砂-氢氧化钠缓冲液体系中,DBSDAA测定镉的表观摩尔吸光系数为1.85×105L·mol-1·cm-1,Cd在0~760μgL内符合比耳定律,在硫代硫酸钠-酒石酸钾钠-氟化钠混合掩蔽剂存在下与镉的显色反应选择性较好。用于环境水样中微量镉的测定,结果满意。
硫磺对滴定测定氯乙酸的影响
吕志平 , 李福祥 , 王巧云
2001, 29(11): 1358-1358.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
目前国内氯乙酸产品的分析方法采用ZBG17024-90法,此方法未考虑硫磺对二氯乙酸测定的影响,往往偏差较大。其分析方法原理为;氯乙酸和二氯乙酸与碱进行脱氯反应分别生成羟基乙酸钠和草酸钠,先用银量法测出所含总氯,再用高锰酸钾滴定水解生成的草酸钠,可计算出二氯乙酸,然后再用总氯量减去二氯乙酸中的含氯量即得氯乙酸的含量。国内氯乙酸生产均以硫磺为催化剂,产品中不同程度地含有硫磺,含硫磺量在1/10000~1/1000之间。
直接蒸馏法快速测定甘薯中蛋白质
李秀玲 , 陆国权
2001, 29(11): 1359-1359.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
直接蒸馏法是间接测定蛋白质的方法。原理是样品在强碱溶液中消煮,使蛋白质的不稳定氮素以氨的形式释放出来,释放的氨被接收到硼酸溶液中,用标准的盐酸滴定,测定样品中不稳定的氮素,然后用特定的回归方程计算样品中蛋白质含量。
以偶合反应萃取催化光度法测定铊
孙登明 , 朱庆仁 , 魏崇花
2001, 29(11): 1360-1360.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
二苯碳酰二肼(DPC)是测定铬的灵敏试剂,也用于萃取催化光度法测定金属离子。但用偶合反应与动力学指示反应和显色反应相结合,建立偶合反应催化萃取光度法测定铊还未见报道。本文研究了在弱酸性条件下,利用Tl置换出CuⅡ-EDTA中的CuⅡ与CuⅡ催化H2O2氧化DPC生成二苯卡巴腙(DPCO)及CuⅡ和DPCO显色,显色产物被氯仿萃取相结合。通过测量550nm下有机相吸光度的增加,建立了以偶合反应萃取催化光度法测定铊的新方法。方法的线性范围为0~0.60mg/L,检出限为1.0×10-9gmL。用于废水和粉煤灰中铊的测定,获得了满意的结果。
毛细管电泳测定γ-四氢吡咯基苯丙醇的光学纯度
吴同 , 周欣 , 顾峻岭 , 陈家华 , 傅若农
2001, 29(11): 1361-1361.
[摘要](79) [FullText PDF](0)
摘要:
最简单的光学纯度测定方法是旋光度测定法,但它的可靠性较低且无法测定没有标准品的新化合物。NMR、HPLC和GC也是常用的方法。近年来,毛细管电泳在手性分离领域中取得了很大的成功,它也能用于光学纯度的测定。本文研究了用毛细管电泳法测定新合成的手性化合物γ-四氢吡咯基苯丙醇的光学纯度。
氰甲酸乙酯和氯甲酸乙酯的气相色谱分析
陈连文 , 刘敬兰
2001, 29(11): 1362-1362.
[摘要](216) [FullText PDF](0)
摘要:
氰甲酸乙酯(ECYF)是一种有机合成原料,可用于生产酯类、酰氨类以及杂环类化合物。常见的氰甲酸乙酯的合成方法是采用氯甲酸乙酯(ECHF)的氰化法,产品中常有部分未反应的氯甲酸乙酯反应物存在。而氯甲酸乙酯和氰甲酸乙酯的气相色谱法分析还未见有文献报道。作者建立了用毛细管气相色谱法分离氯甲酸乙酯和氰甲酸乙酯的方法,并采用内标法对氰甲酸乙酯和氯甲酸乙酯进行了定量分析,结果令人满意。
凝胶渗透色谱法测定木素磺酸盐相对分子质量分布
谌凡更 , 李静 , 张旭峰
2001, 29(11): 1363-1363.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
用凝胶渗透色谱(GPC)测定木素磺酸盐相对分子质量和相对分子质量分布,国外早在60年代起就有文献报道,但国内在这方面文献报道较少。本文使用示差折光和紫外检测器,分别获得木素磺酸钠和木素磺酸钙的色谱图,用激光光散射检测器和标定线两种方法计算样品的平均相对分子质量及相对分子质量分布,并探讨了影响结果的因素。
4, 11, 18, 25-四(2-羧基苯偶氮)-1, 8-15, 22-四己基杯[4]间苯-3, 5, 10, 12, 17, 19, 24, 26-八酚的合成及其与钴Ⅱ的显色反应
丁健桦 , 应敏 , 康文
2001, 29(11): 1364-1364.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
偶氮类试剂由于其性质稳定、显色反应灵敏度高而被广泛应用,为了进一步提高其反应的选择性,人们作过很多有效的努力,如建立独特的反应条件或反应体系,改造试剂的分子结构等。拟通过给偶氮类试剂引入一个环状的刚性环(外向式杯[4]芳烃)来提高其反应的选择性,结果令人满意。