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2001年29卷2期

研究报告
重组人FK506结合蛋白12的基体辅助激光解析电离飞行时间质谱分析
王红霞 , 张学敏 , 杨松成 , 裴武红 , 李松
2001, 29(2): 125-127.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
用MALDI-TOF-MS测定了具有生物活性的重组人FK506(结合蛋白12(rhFKBP12)的分子量和胰蛋白酶酶解的肽质量指纹谱,实验测定结果与理论计算值一致。证明其一级结构是正确的,在表达、复性和纯化过程中没有氨基酸的丢失、变异和修饰。
药物氟哌酸分子模板聚合物的分子识别特性
郭洪声 , 何锡文 , 周杰 , 梁宏
2001, 29(2): 128-132.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
采用分子印迹技术合成了对药物氟哌酸有高度选择性的模板聚合物。通过Scatchard分析研究了模板聚合物的选择结合特性。结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体的模板聚合物通过离子作用和氢键作用可以形成两类结合位点。用多点结合模型计算两类不同结合位点的离解常数分别为Kd1=2.9×10-5mol/L和Kd2=3.2×10-3mol/L.结合底物的实验表明,该聚合物对氟哌酸呈现出高的选择性,有明显的开发应用价值。
过氧化聚吡咯膜修饰电极色谱电化学用于帕金森试验动物的研究
张文 , 许群 , 曹旭妮 , 刘梅川 , 金利通
2001, 29(2): 133-137.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
研制了一种新型的过氧化聚吡咯膜修饰电极(OPPy/CME)作为液相色谱电化学检测器,该电极可以用来检测生物体内的单胺类神经递质及其代谢产物。用药物建立了帕金森动物试验模型,对不同情况下的试验动物脑内单胺类神经递质及其代谢产物通过微渗析取样和液相色谱电化学检测联用技术进行了测定。初步探讨了试验动物产生帕金森病的机理,为研制和筛选更有效的治疗帕金森病的新药提供了一种准确、可靠的分析手段。
新型安培检测毛细管电泳微系统
吴友谊 , 吴明嘉
2001, 29(2): 138-141.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
将电极、6cm分离毛细管、缓冲池、检测池集成于8.4×5.0cm有机玻璃片上,制作了一个毛细管电泳微系统。以碳纤维微盘电极作为工作电极,采用三电极体系柱端检测了1×10-4mol/L多巴胺(DA),具有良好的重现性,检测限3.6×10-8mol/L,线性范围5×10-7~1×10-4mol/L,并在该系统上分离了邻苯二酚(CA)和多巴胺的混合物。
混合线性分析-分光光度法同时测定微量铁和铝
王晓佳 , 王保宁
2001, 29(2): 142-145.
[摘要](118) [FullText PDF](0)
摘要:
研究将混合线性分析(hybrid linear analysis,HLA)用于光谱分辨同时光度测定Fe3+和Al3+.在碱性条件下,Fe3+和Al3+与水杨基荧光团生成光谱相互重叠的有色络合物,其浓度在0~320g/L Fe3+和0~160g/L Al3+范围内与吸光度呈良好线性关系。在550nm~630nm内取41个波长测量7组标准混合溶液的吸光度作为校正集,用最小二乘法求得的系数矢量作为各组分的纯光谱。以HLA法进行数据处理,在Fe3+:Al3+浓度为10:1~1:8范围内测定回收率为93.3%~107.5%.将本法与偏最小二乘法(PLS)法进行了比较,本法获得了较好的准确度和精密度。
用荧光法研究补骨脂素与异补骨脂素的药代动力学
庞志功 , 汪宝琪 , 祁彦
2001, 29(2): 146-149.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
补骨脂素和异补骨脂素是补骨脂的主要有效成分。为了研究补骨脂素和异补骨脂素的药物代谢动力学,本文采用胶束荧光法对补骨脂素和异补骨脂素在兔体内的血药浓度进行24h监测,求出系列药动学参数。结果表明:补骨脂素的Ka为3.2251h-1,t1/2(Ka)为0.1849h,t1/2(β)为10.7065h,T为0.8200h,AUC为21.6104mg·h/L;异补骨脂素的Ka为4.4329h-1,t1/2(Ka)为0.1564h,t1/2(Ke)为2.1777h,T为1.0955h,AUC为7.2418mg·h/L.
甲酸存在下N-四氢苯并噻唑亚胺希夫碱的化学发光
张四纯 , 武亚艳 , 李华
2001, 29(2): 150-153.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
新合成的N-(2-四氢苯并噻唑)-2-羟基苯甲亚胺希夫碱与酸性高锰酸钾反应产生微弱的化学发光,甲酸的存在有显着的增敏作用。报道了其荧光光谱、化学发光光谱、紫外可见吸收光谱和化学发光动力学曲线,并建立了流动注射化学发光测定噻唑类希夫碱的方法。该法线性范围为1.0×10-7~8.0×10-5mol/L,检测限为5.0×10-8mol/L,对1.0×10-6mol/L噻唑类希夫碱11次平行测定的相对标准偏差为1.7%.
铅于旋转银盘电极上欠电位沉积的计时库仑法研究
王春明 , 包永军 , 杜永令
2001, 29(2): 154-157.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
用计时库仑法研究了Pb2+于旋转Ag盘电极(Ag-RDE)上的欠电位沉积(UPD)性质。实验证明,支持电解质(0.01mol/L HNO3+0.01mol/L NaCI)中Cl-离子的存在有利于取得稳态条件下UPDPb的电量值。其氧化过程电量(Qa),代表Pb2+吸附单层被定量转化为UPD Pb单层的量,Qa的平均值为393.3μC/cm2,相应于2×10-9mol/cm2 Pb2+表面复盖量。
顶空固相微萃取-气相色谱表面发射火焰光度检测法测定底泥中的丁基锡化合物
刘稷燕 , 江桂斌
2001, 29(2): 158-160.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
因相微萃取可用于多种样品基体中挥发、半挥发性有机化合物的测定。将因相微萃取技术应用于底泥样品中丁基锡化合物的富集和萃取,以气相色谱分离结合表面发射火焰光度检测器检测,方法灵敏、快速,一丁、二丁、三丁基锡的检测限可达16.9、1.58和0.17ng/g.
利用小波变换检测电化学噪声信号波形
刘晓方 , 王汉功 , 权高峰 , 黄淑菊 , 顾海澄
2001, 29(2): 161-164.
[摘要](192) [FullText PDF](0)
摘要:
简述了应用小波变换检测点蚀电化学噪声信号的基本原理。对在3.5%NaCl溶液中工业纯铝发生点蚀的电化学噪声信号检测分析表明:小波变换能够提取发生点蚀的电化学噪声信号和测量系统噪声在多尺度分辨空间中的波形特征,根据表征该特征的小波系数模极大值在不同尺度下的传播特性,可实现对点蚀电化学噪声信号波形的检测。
丝素膜固定化丝网印刷酶电极
屠一锋 , 付志强 , 李明忠
2001, 29(2): 165-167.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
采用丝网印刷技术制作的一次性薄层碳电极具有良好的分析性能。经化学修饰二茂铁后,以丝素为固定化载体固定含有多酚氧化酶的蘑菇萃取蛋白,所得酸电极对其底物邻苯二酚和多巴胺有良好响应,线性范围为2.0×10-8~2.0×10-2,mol/L,在30s内即可达到95%稳态电流。该电极的RSD为2.7%,且可保持10天以上的工作寿命。该酶电极在低温湿润环境中可保存较长时间,因此有较好的商品化前景。
冠瘤海鞘的化学成分
王超杰 , 韩光 , 苏镜娱 , 曾陇梅
2001, 29(2): 168-170.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
从中国惠州大亚湾海域采集的冠瘤海鞘的甲醇-氯仿提取物中分离出混合甾醇和神经酰胺两类化合物,混合甾醇经波谱分析和GC/MS联机分析,发现其主要由十种甾醇组成,含量为甲醇-氯仿提取物的12%.神经酰胺为十八碳酰基鞘氨醇,其结构通过波谱鉴定,含量为提取物的0.3%.这是有关冠瘤海鞘化学成分研究的首次报道。
取样方差估计值的精度与样本数目之间的关系
高志 , 李一峻 , 何锡文 , 朱守田
2001, 29(2): 171-174.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
通过数学推导建立了取样方差估计值的精度与样本数目之间的定量关系。实验也证明,取样方差估计值的标准偏差与样本数目的平方根之积可近似为一常数。应用蒙特卡罗技术模拟随机取样,对该关系式进行了验证,并探讨了取样方差估计值的分布规律,表明其规律对于组分含量服从正态分布,均匀随机分布及多项分布总体是相似的。
近红外光谱法同时测定多种雌、孕激素
冯海 , 徐光明 , 刘迪霞 , 徐铸德
2001, 29(2): 175-177.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
研究并建立了用近红外吸收光谱同时测定多种雌、孕激素含量的快速方法。以四氢呋喃为溶剂,测定了雌二醇,雌三醇,雌酚酮,安宫黄体酮混合溶液的近红外光谱。利用雌,孕激素类物质在6000~11000cm-1之间的近红外吸收,用偏最小二乘法解析重叠光谱,求得各组分的含量。结果表明近红外光谱法可以有效地同时检测雌二醇,雌二醇,雌酚酮和安宫黄体酮;并讨论了多种因素对测量精度的影响。
变量选择中的正交变换法及苯酚和苯胺类衍生物色谱比移值的预测
章文军 , 许禄 , 齐玉华
2001, 29(2): 178-181.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
正交变换法是变量选择的一种可行方法,但该种方法非常依赖于正交变换过程中变量的排序,侧重比较了不同排序方法,其中,后退法可以得到较好的结果。文中采用此种方法对由苯酚及苯胺类化合物所衍生的变量进行了正交变换,并对上述化合物的色谱比移位进行了预测。同时,与前进选择法、后退剔除法和逐步回归法几种传统方法进行了比较,得到了有启示性的结果。
安非他明类毒品的手性对映体气相色谱-质谱分析
孟品佳
2001, 29(2): 182-185.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
采用手性衍生化试剂:(S)(-)N-三氟乙酰-1-脯胺酰氯(TPC)和(R)(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸(MTPA)与安非他明类对映体反应生成非对映体衍生化产物,通过常规的GC/MS方法将其分离。本文较系统地考察了这两种手性试剂衍生化反应中溶剂、手性试剂用量、加热温度、反应时间等因素对安非他明类对映体衍生化结果的影响。实现了Am、MAm、MDA、MDMA、MDEA、MBDB等几种毒品对映体间的良好分离。
流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根
訾言勤 , 段兰兰 , 吕春玲
2001, 29(2): 186-188.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
采用流动注射技术与催化光度法相结合,研究了亚硝酸根催化溴酸钾氧化维多利亚绿G的高灵敏度褪色反应,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间,优化了实验条件,建立了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度每小时80次,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度,准确不高的弱点。亚硝酸根在0.0~0.3mg/L范围内,回归方程斜率为0.708;亚硝酸根在0.3~2.0mg/L范围内,回归方程斜率为0.339,方法用于直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果。
流动注射化学发光法测定痕量硫
杜建修 , 李银环 , 吕九如
2001, 29(2): 189-191.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
基于硫离子对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光反应的增敏作用,建立了测定痕量硫的流动注射化学发光的新方法。该方法的线性范围为2.0×10-9~8.0×10-7g/mL,检出限为5.6×10-10g/mL,相对标准偏差小于5%(1.0×10-7g/mL S2-,n=11).方法简单,快速,灵敏,已用于环境水样中痕量硫的测定。
金属离子存在下5-氟尿嘧啶与脱氧核糖核酸、血清白蛋白的相互作用
卢继新 , 张贵珠 , 王月梅
2001, 29(2): 192-194.
[摘要](132) [FullText PDF](0)
摘要:
用紫外光谱、荧光光谱、圆二色谱法等方法研究了抗癌药物5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)与DNA、血清蛋白的相互作用及某些二价金属离子对其作用的影响。求得了5-FU与HSA、BSA的结合常数。
毛细管气相色谱和气相色谱/质谱法分析五灵脂挥发性成分
魏垠 , 张秀 , 黄爱今
2001, 29(2): 195-198.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
利用同时蒸馏萃取法(SDE)提取五灵脂中的挥发性组分。SE-54柱和PEG-20M柱上用气相色谱-质谱法分别检出122个和96个峰。其中有51种峰质谱检索结果相同,它们占总峰面积的56.3%.进一步用程序升温保留指数确认了其中33种化合物,占总峰面积的35.7%.含量较高的组分有:十二酸(7.00%),α-雪松醇(4.41%),四甲基吡嗪(4.10%),十四酸(3.37%),1-(3-甲苯基)乙酮(2.53%),苯甲醛(2.42%),2-甲氧基苯酚(2.11%).从化合物的种类来看,主要为醇类(10种),酮类(8种),醛类(6种),烯类(5种),酸类(4种),酚类(4种).
高效液相色谱-脉冲安培检测法测定脑微透析溶液中单胺类神经递质
徐桂芸 , 常溪燕 , 常理文
2001, 29(2): 199-201.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
详细对比了脉冲安培与恒电位安培检测单胺类神经递质的响应值,结果表明脉冲安培检测上述物质的响应值是恒电位安培检测的1.2倍。建立了以3.4二羟基苄胺(DHBA)为内标的定量方法。在微透析溶液中的微量神经递质的回收率在74%~101%之间。
表面活性剂增敏催化光度法测定痕量亚硝酸根
张爱梅 , 王术皓 , 崔慧
2001, 29(2): 202-204.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
基于稀磷酸介质中,溴化十六烷基吡啶对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡啰红B褪色反应的增敏作用,建立了测定亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学光度法。加入溴化十六烷基吡啶,灵敏度增大2.2倍。测量亚硝酸根的线性范围为0.005~0.15mg/L,检出限为0.004mg/L.用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。
氯化钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离锌
李全民 , 卫伟 , 刘奇
2001, 29(2): 205-207.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
研究观察到,在水溶液中Zn(Ⅱ)与硫氰酸铵、溴化十六烷基三甲基铵形成不溶于水的三元缔合物,在少量氯化钠存在下此三元缔合物沉淀浮于水相上层并与水分成界面清晰的两相,分相过程中Zn(Ⅱ)被定量浮选。实现了Zn(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ),等离子的分离,是一种无毒且更为简便、经济、快速的分离方法。
二安替比林对二甲氨基苯基甲烷-高碘酸钾催化光度法测定痕量铑
陈吉书 , 李祖碧 , 徐其亨
2001, 29(2): 208-211.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
在磷酸介质和加热条件下,痕量铑(Ⅲ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化二安替比林对二甲氨基苯基甲烷(DAMAM)的显色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学参数,建立了一种动力学光度法测定痕量铑的新方法。方法的线性范围为0~84μg/L;检出限为6.20×10-7g/L.催化反应的表观活化能为89.03kJ/mol,表观速率常数为2.51×10-4/s,反应终止后至少稳定6h.本法已用于某些催化剂中铑的测定,其相对标准偏差为2.7%~3.2%;标准加入回收率为98.2%~103.2%.
酸性媒染紫-示波计时电位法测定天然水和饮用水中铝
干宁 , 毕树平 , 魏宗波 , 谭涌霞
2001, 29(2): 212-215.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
报道酸性媒染紫(SVRS)-示波计时电位法测定天然水及饮用水中铝。在0.85mol/L NH3·H20-NH4Cl-5×10-5mol/LSVBS(pH8.8)底液中,Al-SVRS络合物在-1.05V电位处产生灵敏切口,切口深度与铝浓度成正比,可用于定量分析。线性范围为1×10-7~6×10-6mol/L.RSD为5.5%(n=10,2×10-7mol/L),检测限为5×10-8mol/L.本法特点为:在碱性条件下,无需加热,无需通氮除氧,无需预富集,大大减少了分析时间。仪器简单,方法灵敏准确,特别适用于天然水和饮料中Al的分析。对实际水样进行了分析,与ICP/AES法所测结果基本一致。
甲氧氯普胺的流动注射光度分析
樊静 , 陈亚红 , 叶存玲 , 冯素玲
2001, 29(2): 216-218.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
基于在盐酸介质中,利用甲氧氯普胺-亚硝酸钠-α-萘胺的重氯化-偶合反应,建立了流动注射光度法测定甲氧氯普胺的新方法。利用单纯形优化法选择了最佳实验条件。方法的线性范围为0.0~30mg/L,进样频率为160/h.11次重复测定的相对标准偏差小于0.6%,该方法已成功用于药物中甲氧氯普胺含量的测定,测定结果与药典法对照,并经统计学处理,结果满意。
肌红蛋白的同步荧光光谱
剑菊 , 杜江燕 , 冯玉英 , 杨秀娟 , 陆天虹
2001, 29(2): 219-221.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
首次对肌红蛋白的同步荧光光谱进行了研究,并对肌红蛋白的荧光峰予以归属。当Δλ为80nm时,335nm处的荧光峰来自肌红蛋白分子中色氨酸残基;Δλ为20nm时,308nm处的荧光峰主要为酪氨酸残基的贡献,很小一部分是由色氨酸残基贡献的;Δλ为40nm时,分别在322和596nm处观察到两个荧光峰,322nm的荧光峰为酪氨酸和色氨酸残基的共同贡献,596nm的荧光峰则归属为肌红蛋白分子中血红素的贡献。
色谱法在糖类化合物分析中的应用
王静 , 王睛 , 向文胜
2001, 29(2): 222-227.
[摘要](187) [FullText PDF](0)
摘要:
综述了适用气相色谱分析和高效液相色谱分析多糖的降解方法,单糖和寡糖衍生物的制备,色谱条件的选择以及色谱法在糖类分析中的应用。参考文献58篇。
聚乙二醇共价修饰药用蛋白质的分析方法
李伟军 , 林炳承 , 苏志国
2001, 29(2): 228-231.
[摘要](172) [FullText PDF](0)
摘要:
聚乙二醇共价修饰蛋白质具有重要的生物学应用意义。分析聚乙二醇共价修饰蛋白质对确定产物的修饰程度是必要的,近年来渐成研究热点。主要介绍了聚乙二醇共价修饰蛋白质的各种分析方法与其优缺点,同时对不同原理的分析方法进行了分类比较。
某些分子光谱分析法测定蛋白质的进展
杨睿 , 刘绍璞
2001, 29(2): 232-241.
[摘要](163) [FullText PDF](0)
摘要:
评述包括吸光光度法、荧光光度法及新近发展起来的共振光散射法等分子光谱分析方法定量测定蛋白质的某些进展。表列了重要的反应体系及分析特征。引用文献97种。
来稿摘登
傅里叶变换红外光谱无损识别蓝色圆珠笔油墨染料组分
张宣 , 孙素琴 , 王俭 , 罗国安
2001, 29(2): 242-242.
[摘要](87) [FullText PDF](0)
摘要:
在刑事案件、民事案件、经济案件的侦察诉讼中以及纪检、监察、公诉、仲裁等活动中,有许多与案件有关,怀疑被同色墨水篡改的文件需进行司法鉴定。因此,对油墨组成及笔迹的鉴定就显得非常重要,圆珠笔油墨主要由染料、树脂、溶剂润滑剂组成,蓝色笔油中的染料主要有铜钛青和三芳甲烷两种。染料的不同配比将引起红外光谱的峰位置、峰形、峰强发生变化,由此可识别混合谱中染料的种类及配比,这为进一步利用红外光谱对蓝色圆珠笔笔迹形成时间的原位识别的深入研究打下了良好的基础。
反相高效液相色谱法同时测定法莫替丁及其相关物质的含量
潘富友
2001, 29(2): 243-243.
[摘要](99) [FullText PDF](1)
摘要:
法莫替丁(famotidine)是日本山之内制药株式会社开发的继西咪替丁、雷尼替丁后的第三代组胺受体拮抗剂,其抑制胃酸分泌比前两者强而持久。日本药典、美国药典及我国部颁标准规定以高氯酸非水滴定法测定其含量;对其相关物质采用薄层色谱法(TLC).此类法定方法的测定准确度及重现性不甚理想,为此,关衍军等对我国部颁标准作了改进;李思明等曾报道了其片剂的紫外分光光度法,沈向忠等用高效液相色谱法(HPLC)测定了其片剂,但都无涉及其原药与相关物质的检测方法。
Br2/Br-缓冲溶液流动注射电势检测法分析苯酚
徐强 , 王建华 , 焦奎
2001, 29(2): 244-244.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
缓冲溶液流动注射滴定-分光光度计检测法在应用中不易找到合适的金属-配位体缓冲溶液和相应的指示剂。应用电势检测法可以拓展缓冲溶液流动注射滴定分析的应用范围。本文以Br2/Br-体系作为缓冲溶液,应用FIA电势检测法进行了苯酚的测定研究。将苯酚样品注射于缓冲溶液试剂流,苯酚与Br2反应引起的氧化还原电对的电势变化以流通型电势检测电极检测。在选定条件下,苯酚的检出限为1.3×10-6mol/L,线性范围为6.0×10-5~6.0×10-4mol/L,相对标准偏差为0.4%。
光纤氧传感器的研制及对溶解氧的测定
吕太平 , 陈世光 , 乔小容 , 杨红芸 , 王华 , 樊华
2001, 29(2): 245-245.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
基于荧光熄灭的光纤氧传感器在环保、工业、医药、生化等领域有着广泛的应用前景。水中溶解氧的浓度是水质监测的一项重要指标,经典测定方法为碘量法。本文用自行合成的荧光试剂研制了光纤氧传感器,考察了增塑剂对膜响应特性的影响以及传感器的工作条件和干扰情况,同时对不同样品的溶解氧进行了测定,并与碘量法的测定结果进行了对比,经配对t检验,结果无显着性差异。
1-偶氮苯基-3-(5-硝基-2-吡啶)-三氮烯与镉的显色反应及其应用
龚楚儒 , 杨明华 , 金传明 , 陈才元 , 胡宗球
2001, 29(2): 246-246.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
三氮烯试剂是测定ⅠB、ⅡB族金属元素的优良试剂。近年来,对该类试剂中的取代苯重氮氨基苯的合成和分析应用报道较多,但对合杂环的三氮烯试剂的研究报道较少。我们曾将安替比林、苯并噻唑、噻唑引入该类试剂中,使试剂灵敏度有所提高。为进一步探讨此类试剂的分析性能,我们合成了1-偶氮苯基-3-(5-硝基-2-吡啶基)-三氮烯(ABNPDT).研究其分析性能,结果表明:试剂与镉有灵敏反应,摩尔吸光系数达2.07×105L·mol-1·cm-1.用拟定方法测定了水样中镉含量,结果令人满意。
抑制-桑色素褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)
刘佳铭
2001, 29(2): 247-247.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
测定痕量铁有桑色素(R)光度法(检测下限为0.14g/g)、萃取催化光度法(检出限1.6×10-7g/L)等。研究发现,基于NaOH介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB,下同)作为增稳剂时,Fe(Ⅲ)能抑制H202氧化桑色素的褪色反应。据此建立了一种高灵敏测定痕量铁的新方法。该方法灵敏度(检出限4.0×10-9g/L)高,无需萃取,操作简便,选择性好。未见抑制桑色素褪色光度法测定痕量铁的报道。
流动注射荧光分光法测定盐酸小蘖碱
宋功武 , 詹红菊
2001, 29(2): 248-248.
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摘要:
盐酸小蘖碱(berberine),异名盐酸黄连素,是秦巴山区中药材三棵针中所含季铵类生物碱中的主要成分之一,具有清热、利湿、消瘀之功效,临床多用其治疗胃炎。文献报道测定盐酸小蘖碱的方法,有胶束荧光法和反相胶束荧光法,液相色谱法。本文在研究小蘖碱的荧光光谱时,发现十二烷基磺酸钠可使小蘖碱荧光光谱531nm(最大激发波长362nm)发生增敏的作用,采用流动注射荧光分光光度法测定小蘖碱,实验了最佳条件,该方法简便快速,对中药中的小蘖碱进行了测定取得了满意的结果。