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2001年29卷3期

研究报告
司帕沙星与卤素反应产物的荧光特性及其应用
杜黎明 , 范哲锋 , 郭全娥
2001, 29(3): 249-252.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了卤素(F,Cl,Br,I)与喹诺酮类药物司帕沙星反应产物的荧光特性,发现在酸性介质中,亚硝酸可氧化司帕沙星继而被卤素取代,所得产物具有强烈的荧光发射,其荧光强度随着卤素原子半径的增大呈现规律的增强效应。司帕沙星卤代物荧光较司帕沙星强58~151倍。据此建立了卤素增强荧光光谱测定司帕沙星的新方法。该方法用于直接测定尿液中司帕沙星的含量,结果令人满意。本文还对司帕沙星的荧光增敏机理进行了探讨。
基于改进排序遗传算法的径向基函数神经网络色谱峰解析
李一波 , 黄小原
2001, 29(3): 253-257.
[摘要](157) [FullText PDF](0)
摘要:
构造了以塔板模型为基函数的径向基函数神经网络(P_RBFNN),为了使P_RBFNN具有结构重组能力,又在网络学习算法中引入了鲁棒(Rubust)和随机全局最优的两阶段排序遗传算法:结构学习和进化。P_RBFNN结合改进的排序遗传算法很适合组分数未知的色谱(含重叠)峰解析。
阻抑动力学光度法测定痕量邻二硝基苯
刘钦伟 , 陈国树
2001, 29(3): 258-261.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
研究发现,在盐酸介质中,痕量邻二硝基苯能灵敏地阻抑高碘酸钾氧化中性红褪色。中红性、盐酸、高碘酸钾的最佳用量分别为055,060,060mL,反应温度80℃,反应时间6min.研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量邻二硝基苯的新方法。该法测定线性范围为00~4.0μg/L,检测限为7.7×10-7g/L.用于环境水样中邻二硝基苯的测定,结果满意。
用强阴离子交换毛细管电色谱分离阴离子化合物
雷政登 , 叶明亮 , 邹汉法 , 吴仁安 , 倪坚毅
2001, 29(3): 262-266.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
对阴离子性化合物在强阴离子交换毛细管电色谱中的保留行为进行了研究。发现样品在固定相上的吸附使样品的保留因子k*变小,柱子的分离能力减小;而电压的增大,使酸性样品的k*也增大,并且电压的改变也能改变分离的选择性;样品保留因子的对数值随着缓冲液离子强度的对数值的增大而线性减小;样品在强阴离子交换毛细管电谱和毛细管区带电泳中有不同的保留行为。
在线电生强氧化剂钴Ⅲ化学发光法测定地塞米松磷酸钠
吴蔓莉 , 李保新 , 章竹君
2001, 29(3): 267-270.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
本文基于Co3+在硫酸介质中能氧化地塞米松磷酸钠产生化学发光这一特性,建立了一种流动注射化学发光测定地塞米松磷酸钠的新方法。其中不稳定的强氧化剂Co3+是通过在硫酸介质中恒电流电解CoSO4在线产生的,从而消除了由于试剂不稳定性带来的一些不利因素。该方法测定地塞米松磷酸钠的线性范围为1~20mg/L,检出限为3.2×10-7g/mL(DL=3S/r),相对标准偏差小于5%.该方法已成功地用于地塞米松磷酸钠注射液中地塞米松磷酸钠的测定。
溴代十六烷基三甲基铵敏化亮绿脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究
黄新华 , 舒为群 , 李原芳 , 黄承志
2001, 29(3): 271-275.
[摘要](127) [FullText PDF](0)
摘要:
首次报道在表面活性剂存在下阳离子染料与脱氧核糖核酸(DNA)作用所导致的共振光散射增强(RLSE).在pH10.4~11.8和离子强度低于0.050mol/L的条件下,亮绿(BG)与DNA作用产生398.0和467.2nm的特征RLSE信号,而溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)进一步敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化的RLSE信号与0~1.2mg/L的ctDNA和fsDNA呈正比,检测限低于5mg/L.方法成功应用于合成样中DNA的测定。
研究简报
沉积物和原油中常见含氧化合物的分离分析
汪双清 , 王培荣
2001, 29(3): 276-279.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
将沉积物抽提物和原油中复杂的非烃组成分离为酸性、中性Ⅰ和中性Ⅱ3个馏分。各馏分经GC/MS分析证实羧酸和极性较大的多元醇和酮进入酸性馏分,一元酮、酯和直链一元醇进入中性馏分Ⅰ,而甾醇类化合物进入中性馏分Ⅱ。各类化合物分段清晰,没有同一化合物在不同馏分中出现的现象,且分离过程中各化合物的比例基本保持不变。本文选用地质体中迄今未见析出的二十二烯酸,5α(H)-雄甾-17-酮和5α(H)-雄甾-3β-醇分别作为各馏分的内标化合物,定量效果良好,并首次为甾醇类化合物找到了较理想的内标物。本方法经近百个样品的分离分析证实效果良好。
过渡金属银配体簇化合物的质谱分析
胡长风 , 欧阳荔 , 彭嘉柔 , Yihui Xu , Boon. K. Teo
2001, 29(3): 280-282.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定含有过渡金属银配位的簇类化合物苯乙炔基银的结构及其聚合度,比较了线性(linear)和反射(reflectron)飞行时间质谱各自的特点,探讨了银107Ag、109Ag两种同位素在质谱中的贡献及其表现。
碳18键合硅胶柱-流动注射电感耦合等离子体质谱联用技术及其在海水分析中的应用
杨朝勇 , 吴熙鸿 , 谷胜 , 庄峙厦 , 王小如
2001, 29(3): 283-286.
[摘要](137) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了碳18键合硅胶柱-流动注射-电感耦合等离子体质谱(C18-FI-ICP/MS)联用系统。对螯合反应的pH,碳18柱的尺寸和填充松紧度,洗脱液中甲醇含量及洗脱液流速等进行了优化选择。联用系统已成功地应用于实际样品的在线富集分离分析。对Cd、Pb、Co、Ni和Zn5种元素的检测限(3σ)分别为0.03、0.09、0.1、0.1、0.3μg/L,6次测定海水的RSD分别为6.8%、3.4%、1.3%、2.6%、0.5%,标准加入方法的回收率分别为91.3%、95.1%、100.4%、100.3%、95.2%.
高产花生四烯酸产生菌干菌体中脂肪酸成分的气相色谱质谱分析
王相勤 , 姚建铭 , 袁成凌 , 余增亮
2001, 29(3): 287-289.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
将高产花生四烯酸(AA)脂肪酸产生菌的干菌体经三氟化硼甲醇方法甲酯化后,用毛细管气相色谱和质谱进行分析。结果表明干菌体中含有饱和与不饱和脂肪酸,其中不饱和脂肪酸中以花生四烯酸的含量(70.20%)最高,另外还含有少量的亚油酸和γ亚麻酸等不饱和脂肪酸,同时给出了各个脂肪酸组分的相对含量。
镉Ⅱ-meso(4-磺基苯)卟啉络合物的极谱伏安行为
王小萍 , 张勇 , 潘景浩
2001, 29(3): 290-292.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
用紫外分光光度法和循环伏安法考察了镉与meso(4-磺基苯)卟啉在强碱性溶液中形成的络合物的特性。结果表明,加入CdⅡ后该卟啉的索瑞特(Soret)吸收带发生发红移,循环伏安图上出现了新的还原峰,峰电位为-1.20V(vs.SCE),络合物的络合比为1:1,稳定常数β=1.19×107.本文还用多种电化学技术证明了络合物的还原峰电流具有吸附特征;用示波极谱法二阶导数波测试了峰电流与镉离子浓度的关系,结果表明镉离子在3×10-7~1×10-5mol/L的浓度范围内与络合物峰电流有良好的线性关系;并求得了电极反应的电子转移数为2.此外本文还对络合物的电极反应机理进行了探讨。
阻抑-褪色光度法测定痕量硅
刘佳铭
2001, 29(3): 293-295.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
基于NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,Si对H2O2氧化十六烷基三甲基溴化铵姜黄素离子缔合物的褪色反应的抑制作用,提出了测定痕量硅新的高灵敏的褪色光度法。该方法的表观摩尔吸光系数ε500=5.70×105L·mol-1·cm-1;线性范围为0.4~3.6μg/L;线性回归方程ΔA=2.23×10-4+0.02017CSi(μg/L);相关系数r=0.9999;测定下限为20×10-8g/L.本法用于人发样和水样中痕量硅的测定,结果满意。
流动注射化学发光法测定安痛定注射液中的氨基比林
何云华 , 聂峰 , 吕九如
2001, 29(3): 296-298.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
在甲醛存在下,高锰酸钾与氨基比林能够发生化学发光反应,产生很强的化学发光,据此采用流动注射技术建立了一种测定氨基比林的化学发光分析法。方法的检出限为3.0×10-8g/mL,相对标准偏差为1.3%(4.0×10-6g/mL氨基比林,n=11),线性范围为1.0×10-7~8.0×10-5g/mL氨基比林。该法已用于安痛定注射液中氨基比林含量的测定。
吸附固定相电色谱和动态改性电色谱的手性分离
叶明亮 , 邹汉法 , 雷政登 , 吴仁安 , 倪坚毅
2001, 29(3): 299-302.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
对动态改性电色谱手性分离进行了研究。电色谱柱填充强阴离子交换固定相(SAX),添加在流动相中的磺化β-环糊精(S-CD)动态地吸附于SAX填料表面,形成一层准手性固定相。色氨酸、阿托品和异博定对映体在本体系获得了很好的分离,它们的分离度分别为2.06,10.1和1.96,对映体峰的柱效介于85,000塔板数/米和412,000塔板数/米之间。连续运行17次,死时间和色氨酸对映体的电色谱保留因子的相对标准偏差分别为0.53%,0.62%和0.69%.此外,以吸附于SAX填料的牛血清白蛋白和S-CD为手性固定相进行了电色谱手性分离的研究。在这两种体系下分离色氨酸对映体的分离度分别为3.86和2.97.吸附S-CD柱电色谱和动态改性电色谱的重现性进行了比较,发现动态改性电色谱有更好的重现性。
二十二碳六烯酸乙酯及其与银离子络合物的紫外光谱
邱榕 , 范维澄
2001, 29(3): 303-305.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了二十二碳六烯酸DHA乙酯-银离子络合物的生成条件,和DHA乙酯及其与银离子络合物的紫外光谱特性,总结了络合前后光谱特征峰的移动规律,揭示了该络合物的结构和络合反应机理。
反相高效液相色谱法同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸
邓华 , 张海霞 , 张劲松 , 刘满仓
2001, 29(3): 306-308.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了同时测定人血浆中的西诺沙星和萘啶酸的高效液相色谱方法。采用反相C18柱、254nm紫外检测,乙腈-甲醇-0.01mol/L草酸(30:5:65,V/V;pH4.55)体系,实现了二者的良好分离。分别考察了磷酸缓冲溶液和草酸缓冲溶液作为流动相弱溶剂,结果草酸缓冲溶液能有效改善峰形,降低检测限。在不同pH值(pH2.80,4.08,4.55)进行了实验,pH4.55获得最佳分离。最低检测量分别为0.14ng(西诺沙星)和0.24ng(萘啶酸).比文献报道的同类药物最低检测量低10倍。
36种灵芝产品傅里叶变换红外光谱快速鉴别研究
孙素琴 , 杜德国 , 梁曦云 , 杨显荣
2001, 29(3): 309-312.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
利用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)无损快速鉴别了36种灵芝类产品。灵芝、孢子粉和菌丝体的红外谱图差别较显着;不同厂家所生产的灵芝产品由于所选用灵芝的产地不同、所用辅料的种类以及辅料所添加的多少不同,均引起了谱图的相对峰强度和波数位置的改变。结果表明:36种灵芝产品均可以根据红外的特征谱图进行分类鉴别。该方法快速、不需对灵芝产品进行分离提取。
柚子果皮油挥发性成分的气相色谱-质谱分析
杨荣华
2001, 29(3): 313-316.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
采用溶剂萃取法提取柚子果皮的精油,经气相色谱和质谱联机分析,同时依据各成分的保留指数,鉴定出71种挥发性物质,其中有21种碳氢化合物,50种含氧化合物。在碳氢化合物中以柠烯、γ-萜品烯为主要成分;而在含氧化合物中主要是沉香醇、α-萜品醇、百里酚以及一些脂肪族醛。
叶酸的低温燐光分析
黄如衡
2001, 29(3): 317-319.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
叶酸有光、酸中强、碱中弱、HCl浓度高,光强,但不稳定。叶酸经紫外光照射后光增强,增强量与叶酸含量成比例,建立了叶酸的低温光分析法,并用作小鼠,豚鼠肝中叶酸含量分析。
导数恒基体强度同步荧光分析法同时测定光谱严重重叠的1-氯蒽和9-溴蒽
眭蔚 , 吴春 , 李耀群 , 温卫华
2001, 29(3): 320-322.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
通过选择合适测定路径,应用恒基体强度同步荧光法同时测定了两种光谱严重重叠的蒽衍生物1-氯蒽和9-溴蒽。混合物中1-氯蒽和9-溴蒽不必预分离就能直接同时测定。在混合物中1-氯蒽和9-溴蒽的回收率分别为83.5%~94.0%,90.0%~94.0%,检出限分别为0.69μg/L,10μg/L.
〔I2Br〕-与某些碱性三芳基甲烷染料的水相显色反应及其应用于碘的分光光度测定
吕明玉 , 刘绍璞
2001, 29(3): 323-326.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
研究〔I2Br〕--络阴离子与乙基紫、结晶紫、维多利亚蓝4R等碱性三芳基甲烷染料在聚乙烯醇存在下的离子缔合反应的条件、分光光度特征和分析化学性质。结果表明,在稀磷酸介质中,当形成上述离子缔合络合物时,溶液均发生明显的颜色变化。不同染料体系的摩尔吸光系数在2.6×104~6.2×104L·mol-1·cm-1之间,以乙基紫体系灵敏度最高。碘离子浓度在0~1.6mg/L(乙基紫体系)、0~14mg/L(结晶紫体系)和0~0.8mg/L(维多利亚蓝体系)符合比耳定律,可用于水相直接显色测定碘离子。方法也有良好的选择性,较大量的其他卤离子、一些无机酸根以及一定量的常见金属离子不干扰。用于海带、紫菜和黄豆中碘离子的测定,结果较为满意。
大鼠血液中溴莫普林的代谢产物核磁共振氢谱和质谱研究
杨春 , 张守仁 , 徐瑞明 , 孔漫 , 贺文义 , 司伊康
2001, 29(3): 327-329.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
用核磁共振氢谱和质谱法研究大鼠血浆中溴莫普林(BDP)及其代谢物。首先用固相萃取法将血液中内源性物质除去,然后经核磁共振氢谱和质谱检测大鼠血液中BDP及其代谢物。大鼠服用溴莫普林后20h时血浆中检测到两个代谢产物:脱甲基溴莫普林葡萄糖醛酸和溴莫普林硫酸。结果证明核磁共振氢谱和质谱法可以快速、方便地用于血液中药物及其代谢产物的含量与结构检测的研究。
一种新的拓扑指数0X(1X)与气相色谱保留指数RI的相关性研究
堵锡华 , 冯长君
2001, 29(3): 330-332.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
在邻接矩阵的基础上,建立化合物的主量子数拓扑指数mX:0X=Σ(δi)0.5,1X=Σ(δi·δj)0.5,并计算了13个系列94个分子的0X1X值。发现0X1X与这些化合物的气相色谱保留指数RI有很好的相关性。相关系数均在0.97以上,略优于文献方法。并且物理意义明确,计算简单,使用方便。
流动注射化学发光增强法测定单宁酸
李世凤 , 崔华 , 孙玉刚 , 林祥钦
2001, 29(3): 333-335.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
发现单宁酸对Luminol-KIO4-Mn2+碱性体系的化学发光有较强增敏作用,据此建立了流动注射化学发光增强法测定单宁酸的新方法。该法简单、快速、线性范围宽,测定单宁酸的检出限为9×10-9mol/L;线性范围为3×10-8~5×10-6mol/L,对于1×10-6mol/L单宁酸测定的相对标准偏差15%(n=11).应用于五倍子中单宁酸的测定,结果满意。
高分辩气相色谱法手性固定相拆分α-羟基酮光学异构体
张月琴 , 史雪岩 , 傅若农 , 张汉邦 , 凌云 , 左晓斌 , 刘汉范
2001, 29(3): 336-338.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
使用高分辩气相色谱法环糊精接枝聚硅氧烷(二环〔2,6-二O戊基-3-O-己烯基(-5)〕五环〔2,6-二-O-戊基-3-O-甲基〕-β-环糊精-聚硅氧烷)作手性固定相,实现了α-羟基酮的有效拆分,并测定了一系列光学活性3-羟基-2-丁酮的对映体过剩值(e.e值).结果表明,所选取的手性固定相对测定此类不对称催化反应产物的光学产率,评价催化体系的手性选择性均具有较好的效果。
废水中痕量酚的流动注射停流-催化光度法测定
陈亚红 , 樊静 , 叶存玲 , 冯素玲
2001, 29(3): 339-346.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
基于在硫酸介质中痕量酚对溴酸钾氧化罗丹明B反应的催化作用,建立了测定痕量酚的快速、简便的流动注射停流-催化光度分析的新方法。该方法的线性范围为0.60~4.00mg/L,检出限为0.1mg/L,进样频率为34/h.11次重复测定的相对标准偏差小于2.0%.该法用于废水中酚的测定,并与4-氨基安替比林比色法对照,结果满意。
评述与进展
表面活性剂在胶束电动力学色谱中的应用
张维冰 , 熊建辉 , 许国旺 , 张玉奎
2001, 29(3): 342-346.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
系统地综述了表面活性剂在MEKC中的应用,阐述了不同种类表面活性剂和混合表面活性剂胶束体系的特征和应用范围,也对表面活性剂浓度的优化策略作了初步探讨。引用文献56篇。
催化荧光动力学分析法的应用及其新进展
唐波 , 韩芳 , 马骊
2001, 29(3): 347-354.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
催化荧光动力学分析法是用于检测痕量组分的有力手段。从检测催化剂及活化剂、多组分同时检测、酶催化、胶束在多组分同时检测及酶催化中的应用、结合流动注射及停流注射分析法及激光诱导荧光分析、时间分辨荧光分析、生物反应器控制、生物传感器、药物监测与生物分析等方面对催化荧光动力学分析领域出现的新技术及新应用作一评述,并对今后的工作进行了展望。引用文献103篇。
特定序列脱氧核糖核酸电化学生物传感器进展
杨丽菊 , 彭图治
2001, 29(3): 355-360.
[摘要](161) [FullText PDF](0)
摘要:
对当今电分析化学中的研究热点之一——脱氧核糖核酸(DNA)的电化学生物传感技术的最新进展进行了综述,评述了其发展前景。
仪器装置与实验技术
黄柏挥发性化学成分分析
回瑞华 , 侯冬岩 , 李铁纯 , 张捷莉
2001, 29(3): 361-364.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了用同时蒸馏-萃取装置(SDE)提取黄柏的挥发性物质,测得黄柏挥发油的含量为0.45%,用GC/MS法从黄柏挥发油中分离并确认出41种化学成分;用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,其中主要成分为酮类(16.38%)、醛类(13.94%)、醇类(8.27%)、酚类(50.38%)、酯类(3.02%)、酸类(2.18%)、其他类成分仅占3.33%,共占总检出量的97.5%.
来稿摘登
非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人发中的钾和锌
刘立行 , 王毅 , 马学良
2001, 29(3): 365-365.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
用非完全消化法处理人发样,即在低温下用浓硝酸及过氧化氢消化人发至溶液呈透明黄棕色,再加乳化剂OP溶解消化化过程中所产生的油脂,制得一均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液配制成试液,喷入空气乙炔火焰,用工作曲线法测定。建立了火焰原子吸收光谱法测定人发中钾、锌的快速分析方法。测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.8%.方法简便、快速、准确。
废水中硫化物的快速分光光度法测定
黄兰芳 , 何跃武
2001, 29(3): 366-366.
[摘要](355) [FullText PDF](0)
摘要:
滴定法和亚甲蓝法是目前广泛使用的硫化物测定法。亚甲蓝法灵敏度高,选择性好,但反应速度慢,重现性较差。本文用,K2Cr2O7代替Fe3+,实验结果表明:在H2SO4溶液中,K2Cr2O7+对二乙氨基苯胺+S2-显色反应即刻完成,表观摩尔吸收系数为5.42×104L·mol-1·cm-1,比原乙基蓝法灵敏度提高40%,线性范围为0~0.6mg/L.采用蒸馏分离方法,用NaOH作吸收液,提出了一种适于水样中硫化物测定的快速分光光度法。方法简便快速且检测灵敏度高,已用于水和废水中硫化物的测定。
流动注射-化学发光法测定头孢拉定
范顺利 , 吕超 , 周庆祥 , 王军
2001, 29(3): 367-367.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
头孢拉定(cephradine,CEP)是广泛用于临床治疗的一种头孢类抗生素药物。目前对其测定的主要方法有高效液相色谱法、分光光度计、荧光法和吸附极谱法等。利用Ce与某些含巯基的化合物作用产生化学发光从而测定这些化合物的研究已有文献报道,但未见用于头孢拉定的测定。头孢拉定的降解产物含有巯基,本文采用流动注射技术考察了该降解产物与Ce作用产生化学发光的条件,发现罗丹明6G对该化学发光体系有很强的增敏作用,据此建立了测定头孢拉定的新方法。该方法用于胶囊中头孢拉定含量的测定,结果令人满意。
亚油酸甲酯硅胶聚合物键合相的制备及对蛋白质的分离
魏芸 , 张天佑 , 刘庆辉 , 张姝
2001, 29(3): 368-368.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
从现代分离科学理论计算得出,色谱和电泳是目前所知道最好的两种分离方法,但是,因受各种因素的限制,电泳目前尚不能用于生产规模的生物大分子的分离和纯化。这就是把分离和纯化生物大分子(包括蛋白质、酶、核酸、多糖等)的研究重点放在色谱上的原因。在生物技术制取蛋白质的多级纯化过程中,液相色谱是一个必需步骤。为了获得生物大分子的快速分离就得从基质到键合基团不断改进色谱柱填料。
2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯萃淋树脂的物理性能与分离性能的关系
陈艳
2001, 29(3): 369-369.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
萃取色谱法对于高纯稀土的分离具有其它方法无可比拟的独特优点,但该法仍存在负载量低、萃取剂利用率较低等不足。要克服这些不足,一是使用高选择的萃取剂作固定相,已证明2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(即P507)萃取剂是目前性能最好;二是提高柱效率,可通过改善色谱操作技术及色谱柱型式的设计或改善树脂物理结构来实现。而从树脂物理结构的角度提高柱效率的报道很少。
催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根
张爱梅 , 王术皓 , 崔慧
2001, 29(3): 370-370.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
亚硝酸根广泛存在于环境、水体、食品等物质中,它可与胺类及酰胺类化合物反应生成致癌物亚硝胺,因此,它是水质、环境、食品等检测的重要项目之一。催化动力学光度法测定亚硝酸根已有不少报道,而催化荧光法测定亚硝酸根的报道不多。吡红B是一种生物染色剂,在水溶液中发射红色荧光。作者发现,稀磷酸介质中,溴酸钾氧化吡红B使荧光猝灭,亚硝酸根对此氧化还原褪色反应具有灵敏催化作用,据此建立了测定亚硝酸根的催化荧光光度新方法。该法灵敏度较高,选择性好,简便快速,用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。
示波极谱滴定法测定盐酸肾上腺素和重酒石酸去甲肾上腺素
孟昭仁 , 奚洪民
2001, 29(3): 371-371.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
盐酸肾上腺素和重酒石酸去甲肾上腺素均为邻苯二酚的同系物,其药物制剂的含量测定文献报道为高氯酸非水滴定法和重量法,电分析方法目前还未见报道。
来凤生姜的挥发性化学成分
李丛民 , 吴宏伟 , 杨尘 , 任云辉 , 徐春明
2001, 29(3): 372-372.
[摘要](73) [FullText PDF](0)
摘要:
生姜(Zingiber officinale Rosc.)以其香气芳香、味辛辣用作调味、御寒,是食品、化妆品和医药等工业的重要天然原料。来凤生姜以其香气清雅、质嫩无筋而列全国之首。本文重点分析来凤生姜的挥发性化学成份及其含量,探讨来凤生姜的香气特点。