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2001年29卷6期

研究报告
中药复方“清开灵”注射液中胆酸类物质的液相色谱/质谱/质谱分析
刘国文 , 刘密新 , 吴筑平 , 杨成对 , 罗国安
2001, 29(6): 621-624.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
采用液相色谱/质谱/质谱法,通过保留时间、分子量和二级质谱的信息对复方“清开灵”注射液中的胆酸、去氧胆酸和鹅去氧胆酸进行了定性;建立了内标法对复方中相对含量较大的胆酸的定量分析方法;结果表明胆酸在875ng/L~140μg/L范围内线性良好,线性相关系数R2=0.9999;RSD=2.4%.该方法样品处理简单,选择性好,灵敏度高.对中药的质量控制具有重要的意义.
傅里叶变换用于快扫伏安法的电流分离
陈宗海 , 林祥钦 , 邵学广 , 邓兆祥
2001, 29(6): 625-628.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
据电化学池的电学模型,推导出相应的数学模型,和傅里叶变换相结合,实现了快速扫描伏安数据的充电电流和法拉第电流的分离.模拟数据和实验数据的处理结果表明,所提出的方法均能实现充电电流和法拉第电流的分离,得到的结果与理论模型一致.
利用微波消解和高效液相色谱荧光检测法测定环境水样中痕量硒
高愈希 , 王子健 , 冷春华
2001, 29(6): 629-632.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
基于微波消解和正相液相色谱-荧光检测测硒法,实现了对环境水样中亚纳克级硒的测定.考察了HNO3和H2SO4-H2O2两种消化体系及其工作条件,方法检出限分别可达7.2和10.4pgSe,对标准参考物质的回收率分别为99.4±2.0和97.8±2.5%,在0~1.5ngSe范围内有线性关系(r2<0.996).对北京地区4种不同类型水体水样含硒量进行了分析测定(2mL样品),其浓度范围为0.20~0.90μg/L,标准加入回收率为99.1%~103.4%.
朊病毒蛋白113-120序列多肽的反相液相色谱保留行为与构象稳定性的关系
郭敏亮 , Milton T. W. Hearn , Balvant Sitaram
2001, 29(6): 633-636.
[摘要](340) [FullText PDF](0)
摘要:
朊病毒(Prion)蛋白是人和动物慢性中枢神经系统退化病的传染源,该蛋白的113-120序列被认为在其致病和传染机理中起着重要作用.以反相高效液相色谱为分析手段,研究了Prion蛋白113-120序列多肽的色谱保留行为.通过比较不同温度、不同流动相条件下该多肽色谱保留行为的变化,发现在以乙腈溶液为流动相时,lnKw随温度的变化关系和Van'tHoff曲线均比较简单,说明该多肽在乙腈溶液中所采取的构象均较稳定,不易受温度的影响.以甲醇溶液为流动相时,具有游离末端的多肽的lnKw随温度变化关系和Van'tHoff曲线比末端羧基和氨基分别被酰胺封闭的多肽要复杂,说明具有游离末端的多肽在甲醇溶液中所采取的构象相对较不稳定,易受环境的影响.这些结果进一步证明,113-120序列在Prion蛋白构象变化中可能起着重要作用.
批量法研究牛γ-球蛋白在尼龙亲和膜上的等温吸附行为
甘宏宇 , 商振华 , 刘学良 , 王俊德
2001, 29(6): 637-641.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
以尼龙膜为基质,L-色氨酸(Trp)为配基,合成了一种新的亲和介质用以吸附牛γ-球蛋白(BGG)。用批量法系统考察了温度、离子强度和pH对亲和等温吸附的影响。研究结果表明,BGG与氨基酸之间的亲和相互作用力主要是静电力和疏水相互作用力。在最适条件下吸附遵循Langmuir型吸附,并且亲和吸附量最大而非特异性吸附最小。偏离该条件则会发生蛋白质在膜上的堆积,蛋白质构型变化及蛋白质与配基间的空间取向的变化,从而使吸附不再遵循Langmuir型吸附。
气相色谱-电子捕获检测法测定人尿中α-羟基三唑仑及α-羟基阿普唑仑
姜兆林 , 谭家镒 , 姚丽娟 , 邢丽梅 , 蒋泽良 , 何国标
2001, 29(6): 642-645.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了尿中三唑仑的代谢物α-羟基三唑仑和阿普唑-仑的代谢物α-羟基阿普唑仑的气相色谱-电子捕获检测法.代谢物用N,O-双三甲基硅烷基-三氟乙酰胺(BSTFA)进行三甲基硅烷衍生化后进行检测.尿中代谢物的检出限约为1μg/L(S/N=3),至少可检出口服治疗量药物人体24h之内排泄尿中的代谢物,满足麻醉后犯罪案件中药物检验的要求.
研究简报
荧光光谱法研究喹诺酮抗菌素与过氧化氢酶的相互作用
易平贵 , 商志才 , 俞庆森
2001, 29(6): 646-648.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
应用荧光光谱法研究了水溶液中喹诺酮抗菌素氧氟沙星、环丙沙星与过氧化氢酶分子间的结合反应.结果表明:药物对过氧化氢酶的内源荧光有较强的猝灭作用,形成复合物所产生的静态猝灭是引起过氧化氢酶荧光猝灭的主要原因.进一步依据荧光猝灭结果确定了药物-酶复合物的形成常数和结合位点数.
钌催化高碘酸盐氧化亚甲蓝的反应特性及应用
曹秋娥 , 李祖碧 , 王加林 , 徐其亨
2001, 29(6): 649-652.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
报道在90±0.5℃和硫酸介质中,Ru(Ⅲ)催化高碘酸盐氧化亚甲蓝(MB)的反应,实现了钌的动力学光度法测定,研究了反应的适宜条件及动力学参数,并探讨了反应机理.方法的线性范围为0.0~1.2和1.2~5.6μg/L,检出限为0.005μg/L.共存离子浓度高于Ru(Ⅲ)浓度50倍不干扰测定.本法灵敏度高、选择性好、稳定,已满意地用于岩矿及冶金产品中钌的测定,其RSD为1.3%~2.2%,标准加入回收率为99%~105%.
电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中铂、钯、钌、铑、铱和金
靳新娣 , 朱和平
2001, 29(6): 653-656.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
研究Te共沉淀分离富集、ICP-MS铂族元素和金测定方法.方法检出限1~9pg/g;回收率≥90%.国标GBW07288-GBW07294、加拿大WGB1及南非铂矿SARM7等标样分析表明:结果满意,方法可靠.
使色谱峰产生拖尾的一个因素──柱出口效应
范国梁 , 宋崇林 , 阎颖 , 康凯 , 周维义 , 姜东峰 , 刘春宇
2001, 29(6): 657-660.
[摘要](151) [FullText PDF](0)
摘要:
使用塔板理论证明存在一种使正常色谱峰产生拖尾的因素--柱出口效应.证明符合线性分配的样品组分虽然在色谱柱内存在3种不同浓度的分布形态,但在流出色谱柱后却都因柱出口效应的影响而转变成拖尾峰.在不加任何近似处理的情况下,使用塔板理论直接对不同塔板数、容量因子的色谱峰不对称性进行了计算;计算结果同样支持了柱出口效应的存在.
径向电场调制毛细管电泳法用于神经递质分离
朱英 , 陈义
2001, 29(6): 661-663.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
利用双向电场控制毛细管电泳系统,考察了神经递质的分离.在pH2.5的0.01mol/L磷酸盐缓冲体系中,通过加入20%(V/V)正丙醇,改善了多巴胺和5-羟色胺的分离效果,但仍不太理想.通过施加径向电场,可进一步提高分离度.本研究不仅拓宽了径向电场调控的样品分离范围,而且为生物活性物质的痕量分析提供了参考依据.
超临界流体萃取-硅胶柱收集联用提取蓬莪术中有效成分
陈淑莲 , 游静 , 王国俊
2001, 29(6): 664-666.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
采用超临界流体CO2萃取和硅胶柱收集在线联用,提取蓬莪术中的挥发油,随后分别用正己烷、乙醇和乙醚对硅胶柱进行选择性洗脱,从而使蓬莪术挥发油中有效成分莪术二酮的相对含量由原来单一萃取的10.7%提高到34.7%.
核黄素丁酸酯在汞电极上的吸附伏安特性及其反应速率常数的测定
高红艳 , 周颖琳 , 曾泳淮
2001, 29(6): 667-670.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
循环伏安法表明,在NaOH底液中核黄素丁酸酯(riboflavine tetrabutyrate,RT)在汞电极上有一对氧化还原峰,其峰电位Epc=Epa=-0.64V(vs.Ag/AgCl).本文用多种电化学手段对RT的吸附特性进行了较详细的研究.吸附粒子为RT中性分子,测得RT在汞电极上的饱和吸附量为5.42×10-11mol/cm2,每个RT分子所占电极面积为3.06nm2,RT在悬汞电极上的吸附符合Frumkin等温式.测得吸附系数β=4.6×105,吸引因素γ=1.10,吸附自由能△G°=-32.30kJ/mol.本文还用循环伏安法研究了RT的电极反应动力学性质,测定了其在汞电极上的反应速率常数.
β-受体阻滞剂及其类似物的毛细管电泳手性分离
王建军 , 郑国钧 , 王佳亮 , 杨柳 , 吴襟 , 沙倩 , 孙万儒
2001, 29(6): 671-675.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
在毛细管电泳仪上对12种β-受体阻滞剂和类似物的光学对映体进行了分离,研究了它们的拆分条件.使用0.1mol/L,pH3.0的磷酸-三乙醇胺缓冲液,20kV电压,12~36mmol/L羟丙基-β-环糊精作为手性识别试剂.其中11种β-受体阻滞剂及其类似物以及苯乙醇胺、胺酵素在50cm普通毛细管上获得了较好的手性分离效果,普罗勒沙的对映体在本条件下未获分离.同时发现,芳香环上取代基位置对迁移时间的影响有一定规律.
反相高效液相色谱法分析超临界甲醇解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯的产物
杨勇 , 张昌鸣 , 徐元源 , 李永旺 , 相宏伟
2001, 29(6): 676-678.
[摘要](87) [FullText PDF](0)
摘要:
配合超临界甲醇解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯的工艺开发,采用高效液相色谱法对聚对苯二甲酸乙二醇酯的超临界甲醇解聚固体产物进行了分离、定性和定量分析.采用反相色谱体系,色谱柱为Zorbax-C8柱,流动相为甲醇-水(70/30,V/V),紫外检测器.该法具有高色谱分辨率、简便、准确、重复性好等特点.
镧取代Dawson型磷钨杂多酸聚吡咯修饰电极的制备及其电化学性能
段德良 , 王宅中 , 周世萍 , 吴刚
2001, 29(6): 679-681.
[摘要](79) [FullText PDF](0)
摘要:
通过缺位填充法合成了分子式为α2-K7P2W17O61(La·OH2)的镧(Ⅲ)取代十八钨磷酸盐.在玻碳电极(GC)上,用电化学方法将单取代Dawson型杂多酸盐α2-K7P2W17O61(La·OH2)的阴离子(P2W17La)掺杂到聚吡咯(PPY)薄膜中制成P2W17La/PPY/GC化学修饰电极,既保持该杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有良好的稳定性和灵敏度.研究表明,0.50mol/LHCI溶液中,聚吡咯薄膜中P2W17La的第一对氧化还原峰对NO2-的电还原具有良好的催化活性,其催化电流与NO2-浓度在6.0×10-5-1.0×10-2mol/L范围内呈线性关系.
谷氨酸在乳状液膜中的迁移行为
邹长英 , 张红 , 徐变珍
2001, 29(6): 682-684.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
用氯化三等基·甲基铵(Aliquat 336)-Span80-甲苯制成的乳状液膜体系对谷氨酸的迁移行为进行了研究,2min的迁移率可达93%.在谷氨酸的最佳迁移条件下,油溶性好的苯丙氨酸迁移率较高,但油溶性低的甘氨酸和碱性氨基酸的迁移率明显较低.此法适用于微量氨基酸的提取和分离.
灿烂甲酚蓝共振光谱散射法测定脱氧核糖核酸
刘晨 , 陈小明
2001, 29(6): 685-688.
[摘要](81) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了灿烂甲酚蓝与脱氧核糖核酸(DNA)作用的共振光散射光谱,在pH=10.8~11.5的范围内,DNA的加入导致灿烂甲酚蓝共振光散射的增强,在347nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光谱散射法.该方法的线性范围为80~1000μg/L,检出限为23.3μg/L.
2-(4-氯-2-膦酸苯偶氮)-7-(2, 6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1, 8-二羟基-3, 6-萘二磺酸与铋的显色反应及其应用
谌英武 , 张慧娟 , 胡洪涛 , 叶乃义
2001, 29(6): 689-691.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了2-(4-氯-2-膦酸苯偶氨)-7-(2,6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二碳酸(偶氮氯膦-DBSA,DBSAPA)与铋的显色反应.在高氯酸-水溶液中,显色剂与铋(Ⅲ)形成稳定的蓝紫色络合物,最大吸收波长在637nm处,在0~0.60mg/L范围内符合比耳定律.该反应灵敏度高,ε637=1.48×105L·mol-1·cm-1.应用该法测定了钨矿和铅黄铜矿中微量,结果满意.
手性固定相法拆分咔唑羧酸衍生物对映异构体
于兆文 , 李梅晔 , 陶偌偈 , 倪林
2001, 29(6): 692-694.
[摘要](129) [FullText PDF](0)
摘要:
用直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相,在正相条件下首次拆分了6种咔唑羧酸衍生物对映异构体.考察了流动相中不同的酸性添加剂、不同的王丙醇浓度对样品保留和拆分的影响.
仔猪“保命油”化学成分的气相色谱-质谱分析
陈建新 , 姜礼胜 , 杨晓建 , 林映才 , 张国荣
2001, 29(6): 695-698.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
用GC/MS联机分析仔猪“保命油”的化学成分,共鉴定出7种组分.根据质谱图确定了它们的结构,均为中链脂肪酸甘油三酯.其中辛酸甘油三酯、一癸酸二辛酸甘油三酯和一辛酸二癸酸甘油三酯的含量较高,色谱峰面积分别占48.6%,38.3%和11.2%.
对甲苯磺酸正丁铵毛细管色谱柱的制备及性能考察
寇登民 , 李新华
2001, 29(6): 699-702.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
用动态涂敷法制备了对甲苯磺酸正丁铵玻璃毛细管柱柱1(固定液浓度为7.5%,柱尺寸为35m×0.35mmi.d.)和柱2(固定液浓度为9.2%,柱尺寸为35m×0.30mmi.d.),所用溶剂是丙酮和甲醇(2:1V/V)的混合溶剂,并对柱性能进行了考察.结果表明,这种色谱固定相具有较强的极性并对饱和烃、芳香烃、饱和酸、芳香酸、极性异构体等具有良好的分离效果.
单扫描示波极谱法测定阿司咪唑
刘彬 , 王文侠 , 过玮 , 宋俊峰
2001, 29(6): 703-706.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
用阿司咪唑与亚硝酸钠在0.12mol/LHAc介质中反应,其亚硝化产物于-0.72V(vs.Ag/AgCl)产生极谱还原波.该还原波的一阶导数峰电流与阿司咪唑浓度在4.0×10-7~1.6×10-5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9997);检测限为2.0×10-7mol/L.用于片剂中阿司咪唑的测定,结果满意.
方波极谱法间接测定抗坏血酸
孙汝东 , 严金龙 , 孔岐忠
2001, 29(6): 707-709.
[摘要](76) [FullText PDF](0)
摘要:
利用Cu2+与抗坏血酸(Vc)的氧化还原反应,建立了一种间接测定Vc的方波极谱法.在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Cu2+在约-0.24V(vs.SCE)处出现一个可逆的Cu2+-Cu+的还原峰,加入Vc可将Cu2+还原,根据Cu2+还原峰峰高的降低量间接测定Vc,线性范围为2.0×10-6~3.0×10-4mol/L,该法还应用于实际样品Vc片剂的含量测定,RSD为2.9%.
四磺基铝酞菁-阳离子表面活性剂体系应用于白酒中乙醇含量的测定
詹心琪 , 李东辉 , 朱庆枝 , 郑洪 , 许金钩
2001, 29(6): 710-712.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
基于四磺基铝酞菁(AlS4Pc)在阳离子表面活性剂存在下发生诱导缔合而导致体系荧光猝灭,而在乙醇存在下AlS4Pc解聚而使体系荧光恢复的原理,建立了测定白酒中乙醇含量的新方法.方法的线性区间为0.5%~90%(V/V)乙醇,检测限为0.48%(V/V).本法已应用于实际酒样中乙醇的直接测定,结果满意.
维生素B1的电化学聚合及催化作用
杨秋霞 , 马玉荣 , 何畏 , 王雪琳
2001, 29(6): 713-715.
[摘要](77) [FullText PDF](0)
摘要:
用循环伏安法在石墨电极上制备了VB1聚合膜修饰电极,VB1聚合膜在pH5的PBS中有一对氧化还原峰,峰电位Epa=350mV,Epc=325mV,峰电流与扫描速率的平方根成正比,表明电子在膜中的传递为扩散控制,且聚合膜与VB1单体有不同的电化学性质.实验表明VB1聚合膜对多巴胺、肾上腺素等神经递质有显着的电催化作用.
评述与进展
质谱技术在糖类结构分析中的应用
刘翠平 , 方积年
2001, 29(6): 716-720.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
综述了电子轰击、化学电离、快原子轰击、电喷雾离子化、基质辅助激光解吸、串联质谱等质谱技术在糖类结构分析中的应用.引用文献共53篇.
脱氧核糖核酸荧光探针的研究进展
凌连生 , 何治柯
2001, 29(6): 721-724.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
综述了不同种类的荧光探针与DNA的结合方式及其在DNA定量分析等方面的应用,并对荧光探针的研究前景进行了展望.
超临界流体色谱在金属络合物和金属有机化合物中的分析应用
2001, 29(6): 725-730.
[摘要](78) [FullText PDF](0)
摘要:
超临界流体色谱(SFC)在色谱分离过程中能在较低的温度下分析对热不稳定的化合物,包括金属络合物和金属有机化合物.本文总结了近来文献报道的各种过渡金属、重金属、镧系和系以及铅、汞和锡的金属有机化合物的SFC分离,还讨论了SFC检测系统和金属有机化合物的溶解度的测定.
仪器装置与实验技术
用傅里叶变换红外光谱测定汽油有关性质
2001, 29(6): 731-734.
[摘要](160) [FullText PDF](0)
摘要:
用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR),在1550~660mc-1波数范围内,采用化学计量学的偏最小二乘法(PLS),测定汽油的辛烷值(RON)、密度、馏程(50%、90%)、芳烃、烯烃等质量性质.试验结果表明,实验室标准方法测定的真值和红外光谱预测值的相关性好,检验结果符合国家标准方法的再现性要求.
来稿摘登
巴丹的间接极谱法测定
2001, 29(6): 735-735.
[摘要](81) [FullText PDF](0)
摘要:
巴丹(Padan.PD)及其异构体在碱性介质中均可水解成二氢沙蚕毒,它与Ni+2形成络合物极不稳定,易氧化成沙蚕毒.其在C4H12BrNpH3~11电解质中产生一还原波,而巴丹在碱性溶液中水解氧化成沙蚕毒.因此先调至pH3测出游离沙蚕毒的含量,然后在pH11缓冲溶液中测总沙蚕毒,故巴丹可间接测定.而其异构体Ni2+的络合物稳定,它在一定量下不影响巴丹的测定.
用核磁共振谱测定单家寺稠油的平均结构参数
2001, 29(6): 736-736.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
我国稠油的地质储量丰富,经过十几年的开采,原油日趋变重,要充分利用好这一重要资源,需要针对其特点进行各方面详尽的分析、研究.胜利油田单家寺地区稠油资源丰富,是我国几大稠油中最重的一种,对这一区域稠油进行研究,对稠油后期开采、利用,具有重要意义.常规的原油理化分析方法不能深层次地研究其结构组成.利用1H-NMR、13C-NMR谱研究原油指纹特征参数可以关联原油的类属,成熟度等.本文仅利用1H-NMR谱,对单家寺四个具有代表性稠油的五个结构参数,进行平均结构研究,使得实验更加简便、省时,为稠油不经分离研究平均结构提供更简便方法.
聚氯乙烯-漆酚树酯为载体的氟西汀化学传感器
2001, 29(6): 737-737.
[摘要](84) [FullText PDF](0)
摘要:
盐酸氟西汀(FXHCI)化学名N-甲基-γ-[4-(三氯甲基)苯氧基]苯丙胺盐,别名为氟苯氧丙胺、百解忧,是近期开发的抗抑郁药,它能高选择性地抑制神经元对5-羟色胶的再摄取,延长并增加5-羟色胺对受体的作用,主要适用于中度及重症抑郁症.其分析检测方法文献报道有高效液相色谱法、紫外分光光度法等,操作繁杂.本文以山漆(生漆)为原料,合成漆酚树脂,以此漆酚树脂为载体研制了测定FXHCI的PVC膜电位型化学传感器,用以测定口服FXHCI丸剂,结果较为满意,且仪器价廉,操作快速简便.以电位型化学传感器测定FXHCI含量的研究尚未见有文献报道.
多维气相色谱法测定催化裂化气体组成
2001, 29(6): 738-738.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
催化裂化气体组成测定是炼油厂中重要的分析项目之一,其组成除含有C1~C5等轻烃组分外,还含有H2、O2、N2、CO、CO2等永久性气体,常规方法是利用3台气相色谱仪,一个样品3次进样,达到全组分分离,操作繁琐且准确度差.本文介绍的多维气相色谱法测定催化裂化气体组成,一个样品只需一次进样就能达到全组分的分离检测,操作简便,且重复性好,准确度高.
微波消解电感耦合等离子体发射光谱法测定羊栖菜中的砷
2001, 29(6): 739-739.
[摘要](75) [FullText PDF](0)
摘要:
温州洞头所产药用海藻羊栖菜含有人体所需各种微量元素、18种氨基酸和蛋白质,具有较好的药用和保健价值.目前,温州地区已形成较大的羊栖菜养殖基地,我们对羊栖菜营养成分研究,发现羊栖菜中含有较高的砷,砷对人体的毒害和药用功能早已引起人们的关注.本文采用微波消解电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)测定了羊栖菜中的砷.测得羊栖菜中总砷为91.30μg/g,9mol/L盐酸浸出砷为55.30μg/g,大大高于国家规定砷的允许值.砷在羊栖菜中的化学形态和药用功能有待进一步研究.
用N-苯基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量钯(Ⅱ)
2001, 29(6): 740-740.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
硫脲类化合物作为显色剂测钯已有报道,氨基硫脲及其衍生物分子中,含有的氮、硫两种原子均可作为电子的给予体,提供电子对与多种金属离子生成金属资合物,因而广泛应用于金属离子的定性、定量分析.本实验室合成的系列氨基硫脲类化合物已成功应用于钯的定量分析.本文研究了新的水溶性试剂N-苯基-N'-(氨基对苯磷酸钠)硫脲(PPT)与钯(Ⅱ)的显色反应,通过寻找适宜的反应条件,建立了测定微量把(Ⅱ)的新方法.该法灵敏度高、操作简便,且测定结果准确可靠.将该法用于废催化剂中把的测定,所得结果令人满意.
邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定地质样品中的痕量铊
2001, 29(6): 741-741.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
铊是稀散元素,在制造电子元器件、化学、玻璃及半导体工业等领域有重要用途.铊也是剧毒元素,其毒性为氧化砷的3倍多.随着铊的使用日益增多,它的环境效应引起了人们的关注,因此铊的分析工作越来越重要.近年来,水相胶束增溶分光光度法测定铊的研究日趋增加.邻羟基苯基重氮氨基偶氯苯(O-HDAA)曾用于锌、银、镉、镍、钴等的光度分析.本文详细研究了在Triton X-100存在下,O-HDAA与铊的高灵敏显色反应.聚胺酯泡沫塑料对铊有很好的吸附性能,本文用于分离富集铊.建立了一个在水相体系中快速、准确测定痕量铊的方法,成功地用于测定地质样品中痕量铊.
新型毛细管电泳电导检测装置对混合氨基酸的测定
2001, 29(6): 742-742.
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摘要:
氨基酸(AA)作为最基本的营养物质,受到人们的极大重视.氨基酸的检测应用非常广泛,无论是在医学、生化以及与生命科学有关的其它领域的科学研究中还是对生化制品、食品、饮料等产品的开发及质量监控,都要涉及到氨基酸的分析.越来越多的国家花费大量的人力物力建立起自己的氨基酸数据库.一种高效、简便、快速的氨基酸检测技术将带来巨大的经济及社会效益.本文利用自己研制的毛细管电泳电导检测(CE-CD)装置,在不用衍生的情况下,对水解毛发得到的所有氨基酸进行快速,简便的定量测定.
石蜡相分光光度法测定阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵
2001, 29(6): 743-743.
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摘要:
固相光度法是70年代提出的,与相应的液相光度法相比,它选择性好,且灵敏度要高出1~2个数量级.石蜡相光度法是近年来发展起来的一种新型固相光度法,它不仅具有其它固相光度法的灵敏度高、选择性好的优点,还兼有液相光度法测量体系均匀的特点,克服了其它固相光度法由于固体颗粒粒径不一致、对络合物吸附不均匀及装样操作不一致而给测量结果带来较大影响的缺点.本文以溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)为代表,用石蜡相光度法测定了阳离子表面活性剂,避免了使用有机溶剂,无毒,无环境污染,且方法简单,灵敏度高.