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2002年30卷10期

研究报告
阻抗虚部计算聚合物电解质电导率
赵峰 , 钱新明 , 古宁宇 , 董绍俊
2002, 30(10): 1153-1157.
[摘要](145) [FullText PDF](0)
摘要:
用交流阻抗法研究了PEO110LiClO4-Al2O3和PEO216LiClO4-碳酸乙烯酯(EC)两种复合聚合物电解质体系的电导率,给出了等效电路和各拟合元件的物理意义。当阻抗谱图发生严重变形时,提出一种比较简单的计算聚合物电解质电导率的方法——阻抗虚部最大值法。
土壤样品采集和化学元素分析全过程质量控制比较研究
董德明 , 房春生 , 王菊 , 谢忠雷 , 谢海燕 , 李海龙
2002, 30(10): 1158-1162.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
利用SAX模型,对于中国南方3个省共计13个茶园的土壤中的可提取态P元素的测定实验进行了全程质量控制.通过计算实例以及与相关文献计算结果的对比分析,给出了SAX过程的评价标准,并对于ASX模型的评价过程中的一些问题进行了深入探讨.指出SAX模型评价标准在使用过程中要注意与实验设计和任何改进措施的费用效益分析相结合.
降低聚氯乙烯膜黄连素选择性电极检出限的新方法
金根娣 , 胡效亚 , 冷宗周 , 王赪胤
2002, 30(10): 1163-1167.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
PVC药物选择性电极的检出限主要是由膜中活性物质的溶解和内参比溶液中被测离子在膜中的迁移所决定的.为了减少这两种不利因素的影响,采用内参比为含可乐定的氯化钠溶液的可乐定选择性电极测定黄连素.测定的线性范围为1.0×10-4~1.0×10-8 mol/L,平均斜率为58.6 mV/decade;检出下限为2.5×10-9 mol/L,比已报道的检出下限要低2~3个数量级.电极的选择性明显提高,选择性系数的测定更加可靠真实,并获得良好的重现性和稳定性.以标准加入法测定回收率,结果令人满意.
中药注射剂荧光光谱法的快速鉴别和热稳定性研究
陈小康 , 孙素琴 , 李隆弟
2002, 30(10): 1168-1173.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
红外光谱指纹图谱技术应用于中药注射剂的快速鉴别中,某些试样因难于成膜造成制样困难.为此,直接或仅经水稀释后测定了12种21批次的常用中药注射剂的荧光光谱.结果表明:由于中药注射剂常含荧光性物质,但因不同注射剂所含具体荧光性物质不同,同种注射剂又因厂家的具体配方的差异或制备工艺条件的波动,均会使其特征的荧光激发、发射光谱不同或其强度呈现差异;从而可充分利用荧光分析的高灵敏度,使其作为中药整体红外指纹识别的一种辅助手段,根据注射剂的荧光图谱的差异达到快速鉴别、认定和控制配方、工艺的目的.比较而言,荧光法表现出来的差异更为一目了然,易于判断.此外,荧光光谱法还可用于中药注射液的热稳定性的研究.
化学计量学方法在动力学过程分析中的应用
陈迪钊 , 杨春明 , 方正
2002, 30(10): 1174-1178.
[摘要](74) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一种公因子分析的新方法.通过这一方法,对一个动力学体系,我们能够从两个不同的波长范围或反应时间范围的数据阵中获得共同组分的数目和它们的光谱或浓度曲线.将这一方法结合正交投影(OPR)技术,成功地应用于聚苯胺掺杂质子酸反应体系数据阵的解析,获得了这一过程中聚苯胺本征态及掺杂后两个新生结构的光谱和浓度变化曲线.基于解析结果可以推断:聚苯胺质子酸掺杂可能生成PANHnn+(α)、PANHnn+(β)两个不同结构的产物,他们间可相互转化.
反相液相色谱中柱相比的影响因素
张维平 , 高娟 , 耿信笃
2002, 30(10): 1179-1182.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
从理论上阐明了热力学观点所定义的柱相比(即溶质的保留自由能变为零时的k′值)与溶质种类、柱温、固定相以及溶剂种类的依赖关系.通过研究3种配基链长不同的固定相对7种非极性苯的取代物溶质保留行为的影响,发现柱相比与固定相对溶质吸附力有关;通过对9种正链烷溶质在4种温度下的保留行为的研究,发现了柱相比随温度升高而增大,也发现了柱相比与同系物溶质的碳数无关;通过对3种正链醇同系物,3种正链酸同系物,以及丙酮、乙腈和异丙醇共9种置换剂对9种烷基醇同系物溶质色谱保留行为影响的研究,发现柱相比随溶剂极性增大而减小.
非除氧条件下6-溴萘硫酸钾超分子组合室温燐光
张海容 , 晋卫军 , 刘长松
2002, 30(10): 1183-1186.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
极少量环己烷存在下,由于超分子化合物β-CD/BNS/环己烷的形成,不经除氧可观察到强的室温燐光(RTP)发射.同时,对影响超分子化合物发光性质的各种因素如形成三元包合物、空间匹配效应、客体分子的结构以及醇和体系中其它组分的相互作用作了详细的讨论.
一种基于检测酶反应中间体而测定漆酶活性的动力学分析法
黄应平 , 蔡汝秀
2002, 30(10): 1187-1191.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
在反相胶束(AOT/n-octane)介质中,漆酶(laccase)-邻苯二胺(o-phenylenediamine, OPDA)体系的酶催化反应呈现"超级活性",并且酶催化反应中间体与产物2,3-二氨基吩嗪(2,3-diaminophenazine, DAP)的吸收光谱能很好的剥离分开.通过理论推导,表明酶催化反应中间体生成的初始速率与漆酶活性存在定量关系,采用初始速率法测定中间体的浓度,建立了一种基于检测酶催化反应中间体而测定漆酶活性的动力学分析新方法.该方法由于在反相胶束介质中采用初始速率法进行测定,具有较高的灵敏度和选择性.测定漆酶活性的线性范围为0~2.5 U;检出限为0.033 U.
生物样品中生物素的酶联免疫吸附分析两种包被方法的比较研究
杨红
2002, 30(10): 1192-1195.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
通过对用猪肺炎霉浆菌包被或用其兔抗体包被两种方法的比较研究,得到一种高灵敏度和高准确度对生物样品中生物素含量直接定量的酶联免疫吸附分析(ELISA)法.猪肺炎霉浆菌包被法的检测限仅约为同类文献值的1/150,加标平均回收率为101.13%,均优于猪肺炎霉浆菌抗血清(抗体)包被法结果.表明猪肺炎霉浆菌比其抗体对酶标板有更强的物理吸附力.方法亦可用于其它待测定物的ELISA法.
新型主体试剂交联聚合β-环糊精-邻香草醛苯甲酰腙的合成及荧光法识别锌
唐波 , 张杰 , 王栩 , 崔官伟 , 王洪鉴
2002, 30(10): 1196-1200.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了新型主体试剂交联聚合β-环糊精-邻香草醛苯甲酰腙(β-CDP-OVBH),探讨了与Zn2+的荧光识别反应.在pH=8.30的NH3·H2O-NH3Ac,5.00 mL DMF中, β-CDP-OVBH与Zn2+络合生成1:1的包合物;线性范围2.50~500 μg/L;检测限0.608 μg/L;28种常见离子干扰实验的研究,显示出该主体试剂对客体Zn2+有较高的选择识别效果.方法简便、快速地用于茶叶、人发中痕量锌的测定,结果满意.
西维因无保护流体室温燐光的重原子效应和有机溶剂的影响
龙文清 , 李隆弟 , 童爱军
2002, 30(10): 1201-1205.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
在无任何保护性介质存在的水溶液中,仅以KI为重原子微扰剂,亚硫酸钠为除氧剂,西维因(CBL)能发射强而稳定的室温燐光(RTP)信号,峰波长λexem=285/495,523 nm,燐光强度与CBL浓度在10~160 μg/L 范围内呈良好线性关系,检出限0.90 μg/L.详细研究了重原子微扰剂浓度对燐光寿命的影响,发现I-浓度(x, mol/L)与RTP寿命(τ, ms) 间的关系能表示为τ=0.520e-0.425x,T1→S0的燐光发射速率常数kp和KI重原子效应常数a分别为1.92 ms-1和1.04 ms-1·mol·L-1.研究还发现,少量有机溶剂(约3%, V/V)的存在, 因能增加CBL的溶解度,可获得最高的RTP强度, 使检出限比无有机溶剂时的类似方法降低了约1个数量级,重原子微扰剂的适宜浓度降低了2/3. 所拟定的测定CBL的室温燐光分析法,用于强化的环境土壤及水样中CBL的测定, 回收率为95.2%~104.5%,相对标准偏差为2.26%~3.76%(n=3).
研究简报
黄体酮红外光谱的溶剂效应
王小燕 , 刘清
2002, 30(10): 1206-1209.
[摘要](133) [FullText PDF](0)
摘要:
报道在12种极性或非极性溶剂中黄体酮红外光谱的溶剂诱导频率效应(SIFS).结果表明:黄体酮C3位和C20位羰基的伸缩振动频率均与溶剂AN值相关良好,与溶剂极性参数Y和极化率参数Π相关较差.其羰基频率主要受溶剂与溶质间的氢键及空间效应影响.
双氧水存在下平行催化氢波法快速测定四丁基卤化铵
刘彬 , 过玮 , 宋俊峰
2002, 30(10): 1210-1213.
[摘要](143) [FullText PDF](0)
摘要:
发现在氨性缓冲溶液中有H2O2存在时,四丁基卤化铵(TBAH)的催化氢波能被H2O2进一步催化,产生较灵敏的平行催化氢波.拟定了直接测定TBAH的新方法.在0.2 mol/L NH3·H2O-NH4Cl (pH 9.2±0.1)-6.0×10-3 mol/L H2O2底液中,TBAH平行催化氢波的二阶导数峰峰电流与其浓度在8.0×10-7~9.6×10-6 mol/L范围内呈线性关系(r=0.9988,n=7);检出限为4.0×10-7 mol/L.本方法简便快速,选择性良好,其灵敏度比TBAH单纯催化氢波法提高约20倍,50倍四甲基卤化铵、10倍四乙基卤化铵不干扰测定.
钨丝探针电解预富集-石墨炉原子吸收法测定罐头食品中痕量锡
王新省 , 龙志成 , 宋丽铭 , 马光正 , 魏继中
2002, 30(10): 1214-1217.
[摘要](153) [FullText PDF](0)
摘要:
采用钨丝探针电解预富集-石墨炉原子吸收法测锡,兼有电解预富集和探针原子化的优点.对电解液组成、溶液pH值、电解电压、富集时间等实验条件进行了优化.方法检出限达到0.08 μg/L;相对标准偏差为5.6%.应用于罐头食品中痕量锡的测定,结果满意.初步探讨了锡在电沉积后的原子化机理.
小檗碱共振光散射法测定脱氧核糖核酸
刘晨 , 陈献桃 , 李松青 , 陈小明
2002, 30(10): 1218-1221.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了小檗碱与DNA作用的共振光散射光谱,在pH=2.0~2.8的范围内,DNA的加入导致小檗碱共振光散射的增强,在308 nm处,存在一共振光散射增强峰,其强度与DNA的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光散射法.该方法的线性范围为0~600 μg/L,相关系数为0.9972,检出限为19.9 μg/L.将该方法用于混合样品中DNA的测定,结果令人满意.
端视等离子体原子发射光谱法中内标法校正钠基体干扰
汪正 , 陈天裕 , 张蓓红 , 吴显欣
2002, 30(10): 1222-1225.
[摘要](154) [FullText PDF](0)
摘要:
端视电感耦合等离子体原子发射光谱在分析过程中易电离元素引起的非光谱干扰,常常使分析结果产生偏差.就不同浓度Na基体对分析谱线产生的干扰进行了实验和研究,并用Y作为内标元素来补偿钠基体的干扰.得出在Robust条件,即高功率和低载气流速条件下,选择合适的离子线,并且离子线的总能量大于10 eV下,用内标Y 437.494 nm可以很好的补偿不同Na含量的干扰.
预富集电感耦合等离子体质谱法测定地下水中超痕量稀土元素及钪、钇
艾军 , 胡圣虹 , 帅琴 , 余琼卫
2002, 30(10): 1226-1230.
[摘要](159) [FullText PDF](0)
摘要:
以P507萃淋树脂为固定相,HCl/EDTA为流动相,建立了地下水中超痕量稀土元素及钪、钇的ICP-MS测定的新方法.详细探讨了稀土元素(REEs)、Sc、Y与基体元素的分离、EDTA小体积洗脱的实验条件及ICP-MS工作参数.在pH 2.6时上柱,大部分Ca、Mg,基体可不经淋洗而直接与REEs分离;以100 mmol的EDTA洗脱,5 mL淋洗体积REEs、Y、Sc回收率为96%~98.5%.详细考察了La、Ce、Pr的氧化物离子及氢氧化物离子的干扰及校正方法.分析方法的检测限为0.7~10.1 ng/L, 加标回收率为95%~99%.用于实际地下水及人工模拟水样的分析,结果令人满意.
红外光谱结合主成分分析鉴别道地山药
徐永群 , 孙素琴 , 袁子民 , 白雁
2002, 30(10): 1231-1233.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
用红外指纹图谱和主成分分析法,对来自8省的74个山药样本的道地与非道地性进行了聚类分析,以主成分2和3作二维线性投影图,均具有较好的聚类和鉴别作用.利用已建模型预测了11个样本的道地性,正确率达90.9%.结果表明:所建模型合理,具有明显的分类和鉴别作用,具有一定的可行性和可靠性,为山药道地性鉴别提供了一种新的方法.
核酸与丁基罗丹明B体系的共振散射光谱
俞英 , 黄发德
2002, 30(10): 1234-1236.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH 1.1的条件下,丁基罗丹明B在335、380、420和440 nm有4个共振散射峰,加入核酸后,共振散射峰强度大增,其散射光强度与核酸的浓度呈线性关系,YRNA、FSDNA、CTDNA的线性方程分别为I=2.74+10.64CI=2.08+16.19CI=2.98+6.08C(mg/L),基于此建立了具有较高灵敏度、操作简单的核酸测定方法,将该方法用于核酸人工合成样品的测定,结果令人满意.
聚中性红作电子转移介体的过氧化氢生物传感器
张国荣 , 刘海燕 , 王艳玲
2002, 30(10): 1237-1239.
[摘要](165) [FullText PDF](0)
摘要:
提出一种新的第二代电流型生物传感器.将易溶于水的电子转移介体中性红经电聚合在石墨电极表面形成一层致密、稳定的膜,有效的减少了其流失.并在辣根过氧化酶的表面覆盖一层明胶,再用戊二醛交联制备了H2O2传感器,使固定化酶保持了较高活性.该生物传感器具有较宽的线性范围:2.0×10-5~2.5×10-2 mol/L;检出限为1.8×10-5 mol/L, 达到95%稳态电流所用时间<20 s.
固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定水中酚类化合物
赵汝松 , 柳仁民 , 崔庆新
2002, 30(10): 1240-1242.
[摘要](111) [FullText PDF](1)
摘要:
建立了固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术(SPME-GC-MS)测定水中酚类化合物的新方法,探讨了萃取时间、搅拌速度、离子强度、pH值和解吸时间等条件对萃取量的影响.结果表明:65 μm PDMS/DVB涂层对水中的酚类化合物有较好的萃取效果,用于水中酚类化合物的测定,结果满意.
液-液萃取电感耦合等离子体质谱法测定天然水中痕量稀土元素
徐志方 , 刘丛强 , 马英军 , 张鸿翔 , 靳新娣
2002, 30(10): 1243-1246.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了以单、二(2-乙基己基)磷酸酯混合螯合剂的庚烷溶液作为萃取剂,6.0 mol/L HCl 反萃取预分离富集,In和Rh做内标,ICP-MS测定天然水中15种稀土元素的分析方法.方法的富集倍数为200倍,各元素的检出限范围在0.01~1.8 ng/L之间,相对标准偏差RSD<5%,萃取回收率>93%.
四磺基锰酞菁作为过氧化物模拟酶在过氧化氢化学发光测定中的应用
李永新 , 赵丹华 , 朱昌青 , 王伦
2002, 30(10): 1247-1249.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
以四磺基锰酞菁(MnTSPc)作为过氧化物模拟酶催化H2O2与鲁米诺的化学发光反应,建立了测定环境样品中H2O2的化学发光分析新方法.该法的线性范围为4.0×10-8~2.0×10-5 mol/L;检出限为6.8×10-9 mol/L;对1.0×10-6 mol/L的H2O2进行连续10次平行测定,相对标准偏差为2.4%.用本法对天然雨水进行了分析测定,结果良好.
铜Ⅱ-三氮唑偶氮络合物与脱氧核糖核酸相互作用的电化学行为
龙德武 , 刘传银 , 赵鸿雁 , 陆光汉
2002, 30(10): 1250-1253.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
运用电化学方法研究了铜Ⅱ-三氮唑偶氮(2-[2,3,5-三氮唑偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸,TZAMB)络合物与脱氧核糖核酸(DNA)的相互作用.在pH 2.5(0.05 mol/L)邻苯二甲酸氢钾(PBS)缓冲溶液中,DNA与CuⅡ-TZAMB络合物形成一种电惰性结合物,使CuⅡ-TZAMB络合物的还原峰电流减小.通过循环伏安法、盐效应以及紫外-可见吸收谱证实了是由CuⅡ-TZAMB络合物与DNA形成一种插入式的电惰性结合物而使其峰电流下降.根据这种峰电流下降可以测定DNA,测定结果令人满意.
聚丙烯酰胺存在下微波高压合成银纳米粒子及其光谱特性
覃爱苗 , 蒋治良 , 刘庆业 , 廖雷 , 蒋毅民
2002, 30(10): 1254-1256.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
以聚丙烯酰胺为还原剂和稳定剂,采用微波高压液相合成法制备了黄色银纳米粒子.用吸收光谱和共振散射光谱研究了其制备条件的影响.在421.6 nm处产生最大吸收峰,在470 nm处产生一个最强共振散射峰.实验表明:该法制备的银纳米粒子粒径均匀,平均粒径为66 nm,其稳定性和分散性较好,合成方法简便、快捷.
镧Ⅲ对铽Ⅲ-邻-氟苯甲酸-乙二胺体系荧光的增强及其分析应用
许书道
2002, 30(10): 1257-1259.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH 10.0的水溶液中,5.0×10-4 mol/L的LaⅢ可使TbⅢ-o-FBA(邻-氟苯甲酸)-EDA(乙二胺)体系的荧光增强78倍.以1.0×10-9 mol/L的TbⅢ试验,体系的最大荧光条件如下:o-FBA浓度为6.0×10-3 mol/L,EDA体积分数为1%,激发光波长为339 nm,测量的荧光发射波长为546 nm.实验表明,在上述条件下,TbⅢ的浓度在5.0×10-10~2.0×10-7 mol/L范围与体系的荧光强度呈线性关系,据此建立了测定痕量铽的荧光光度分析法,测定的相对标准偏差为0.50%,TbⅢ的检出限为5.0×10-11 mol/L.
评述与进展
分子烙印技术的应用与最新进展
刘学良 , 刘莺 , 王俊德 , 商振华
2002, 30(10): 1260-1266.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
分子烙印技术是合成对模板分子具有特定识别能力的聚合物的技术.在第一届分子烙印技术国际会议报告文集的基础上对117篇文献进行了综述.总结了最近分子烙印技术在对映体或立体异构体分离、固相萃取、化学传感器和模拟生物传感器及催化生物反应工程方面取得的成绩和存在的问题.扼要介绍了在分子烙印技术发展过程中出现的新方法、新用途,指明了分子烙印技术的发展趋势.
受体生物传感器的研究进展
尹屹梅 , 林祥钦
2002, 30(10): 1267-1271.
[摘要](87) [FullText PDF](0)
摘要:
综述了利用各种生物材料中的膜受体蛋白作为分子识别元件的受体生物传感器研究的最新进展.主要从离体受体传感器、细胞受体传感器和神经组织受体传感器3个方面,讨论了它们的特点和存在问题,并展望了受体生物传感器未来的发展方向.共引用文献42篇.
仪器装置与实验技术
VG354质谱计离子源电离带低温测量设备及其应用
肖应凯 , 魏海珍 , 王庆忠 , 张崇耿 , 孙爱德
2002, 30(10): 1272-1276.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
设计了一种用于VG 354型热电离质谱计电离带低温测量装置(DWZZ).它由热电偶温度计及连接件组装而成,能即时测定电离带的表面温度.测定的离子源中电离带的低温段温度与加热电流的关系可用关系式y=-ax3+bx2-cx+d表示,温度测定的误差<±2℃.此装置已用于石墨非还原热离子发射特性和石墨存在下M2BO2+、M2X+离子的发射机理的研究.
来稿摘登
红外差谱技术研究β-环糊精与环辛二烯的包结作用
郑培清 , 杨敏 , 童林荟 , 鲁润华
2002, 30(10): 1277-1277.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
主体选择结合客体形成超分子是当今化学和生物学领域的一个研究热点。环糊精(CD)具有手性疏水内腔,可作为主体识别各种有机和无机以及生物分子形成的主客体或超分子复合物。Inoue与童林荟合作用β-CD和β-CD-苯甲酸酯作增感剂研究溶液中环辛烯的光异构化反应,得到了具有相当高对映体过剩值(ee%)的反式环辛烯,由于反体能进行许多常规方法不能进行的反应而倍受关注。为进一步研究环糊精手性空腔在底物ZE光异构化中的对映区别能力和反应机理,制备了β-CD与顺,顺-1,3-环辛二烯(1)及顺,顺-1,5-环辛二烯(Ⅱ)两种固体包结物,采用红外差谱技术研究主客体相互作用,排除了红外谱在分子识别中由于CD本身吸收峰覆盖带来的限制,为主客体相互作用提供有用的信息。
罗红霉素的电化学氧化机理
屠一锋 , 俞学炜 , 狄俊伟
2002, 30(10): 1278-1278.
[摘要](87) [FullText PDF](0)
摘要:
目前对大环内酯类抗生素罗红霉素的研究较多集中在其体内外抗菌活性、生物利用和HPLC法测定含量,对其氧化还原行为及机理的研究尚未见报道。研究发现,罗红霉素可在电极上发生电化学氧化,并可能与溶液中的溶解氧分子结合后经电荷转移生成超氧阴离子的氧化过程可能与其药理及毒理作用有密切关系,因为超氧阴离子一方面与生物体的衰老、肿瘤、炎症等有关,另一方面又和许多化学治疗药物的药理作用相关,可导致细菌DNA的破坏从而阻断其复制过程。
正丁基锂的直接碳谱测试与简易浓度定量探讨
林崇熙 , 杨波
2002, 30(10): 1279-1279.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
核磁共振振碳谱是研究有机化合物强有力的工具。我们曾探讨不用氘代试剂且不经处理直接测试化合物碳谱的方法,本文中我们报告应用此方法来定量正丁基锂的浓度。正丁基锂的性质活泼易与空气反应,因此制备与储存均在乙醚等隋性溶液中进行。正丁基锂制备后以及长时间储存,使用前需要标定浓度,目前多采滴定法,经过两次滴定由公式推算得到浓度数据。本文探讨使用直接核磁共振碳谱对正丁基锂的浓度制定标准曲线图的可行性,实验表明使用标准曲线法可通过碳谱积分数据对正丁基锂的浓度进行定量分析。为了解碳谱分子间碳峰积分比值与其相对浓度的关系。本文也探讨了二甲亚砜/丙酮及乙醇/乙醚两种溶液体系中的定量关系。
氯化钠增敏光度法测定微量碘
曾云龙 , 唐春然 , 陈晓彬
2002, 30(10): 1280-1280.
[摘要](123) [FullText PDF](0)
摘要:
碘是人体必需元素,对大脑的发育起着决定性的作用。碘的测定方法很多,我们在对经典的碘淀粉显色反应研究时,观察到NaCl能显着地提高显色灵敏度,并使可见光区的最大吸收波长明显蓝移的现象。在高浓度氯化钠溶液中,碘淀粉溶液的最大吸收波长λmax=483nm,较无NaCl时蓝移72nm,最大摩尔吸光系数εmax=2.7×105L·mol-1·cm-1,灵敏度提高5倍。碘含量在0~1.6mg/L内符合比耳定律;检出限为0.012mg/L;RSD为0.3%.拟定了在高浓度NaCl体系中测定碘的新方法,该法用于食盐中碘含量分析取得满意结果。