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2002年30卷9期

研究报告
以离子水合能解释离子选择电极响应机理
史生华 , 尹世伟 , 郭艳丽 , 高鸿
2002, 30(9): 1025-1029.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
用相继切换不同浓度I-试液的活度阶梯法研究了碘化银基离子选择电极(I--ISE)的瞬时响应。随电位变化的离子水合自由能ΔGh(I-)显示出|ΔGh(I-)|越小,正活度阶梯电位跃迁越快而负活度阶梯电位变化越慢。将-ΔGh(I-)看作I(H2O)n-与I--ISE表面反应的活化能解释了这个现象。比起传统电位法,活度阶梯法的主要优点是ISEs响应非常快并且更灵敏,有可能实现小体积试液的快速分析。
基于胱氨自组装膜的压电免疫传感器检测抗凝血酶Ⅲ
王存嫦 , 王桦 , 吴朝阳 , 沈国励 , 俞汝勤
2002, 30(9): 1030-1034.
[摘要](98) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一种基于胱氨自组装膜和采用聚电解质吸附法固定活性物质的压电免疫传感器,用于检测人血浆中抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)。先在压电石英晶振的金电极表面自组装一层带巯基的胱氨单分子膜,再在膜上组装一层聚电解质褐藻酸钠(AAS),通过静电吸附作用,将AT-Ⅲ抗体固定于石英晶体表面,在含有35%聚乙二醇(PEG)的缓冲溶液中检测AT-Ⅲ。比较了传感器分别采用AAS吸附法和戊二醛键合法固定AT-Ⅲ抗体的响应性能,发现前者固定的抗体的活性较高,反应响应的频移值较大,检测的线性范围也较宽。实验采用PEG作免疫反应的促进剂,进一步改善了传感器的检测灵敏度和检测限。采用Piranha试剂作洗脱液可实现传感器的反复再生。干扰与回收率实验结果表明,该传感系统可用于人血浆中AT-Ⅲ的临床检测。
南极鲍鱼样品中有机氯农药的测定
刘秀芬 , 劳文剑 , 毕新慧 , 徐晓白 , 赵俊明
2002, 30(9): 1035-1037.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了中国南极长城站周围及某国的一个排污口的鲍鱼样品中有机氯农药的残留量。测定结果显示鲍鱼样品中有机氯农药的含量HCHs为ND~1.87ng/g,DDTs为ND~6.61ng/g干重,有机氯农药的回收率为46%~75%。
一种基于流动注射梯度技术识别异常峰及校正的方法
范世华 , 方肇伦
2002, 30(9): 1038-1041.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
基于流动注射梯度信息提出了一种利用梯度比均值进行定量的校正方法。方法具有在线自动判别和修复异常峰并自行校正的功能,和通用的标准系列定量方法相比,两者测定精度相当。但本文提出的方法抗干扰能力明显优于后者,可适用于在线过程监测。
杯[4]芳烃锥形骨架在光学受体识别中的作用
马会民 , 马泉莉 , 苏美红 , 聂丽华 , 谷涵 , 熊少祥 , 梁树权
2002, 30(9): 1042-1047.
[摘要](109) [FullText PDF](0)
摘要:
比较研究了铜、镍的杯[4]芳烃光学受体及其单体的分析性能,并进一步探讨了杯[4]芳烃的锥形骨架在分子识别中的作用。结果表明,通过分子设计,将杯[4]芳烃锥形骨架合理地引至光学受体中,可以起到立体屏障作用,能有效阻止其它客体在一些方向上靠近配位反应点所带来的干扰,从而对客体的选择性识别提供重要贡献。
双胺型键合固定相的制备及评价
黄晓佳 , 王俊德 , 刘学良 , 丛润滋
2002, 30(9): 1048-1052.
[摘要](96) [FullText PDF](0)
摘要:
首次将一种新型硅烷偶联剂β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷(β-ECTS)与己二胺反应,然后再键合到硅胶上,最后与辛酰氯反应得到双胺型键合固定相,并用元素分析、13C固体核磁、红外光谱进行了表征。用中性、酸性和碱性有机化合物为探测因子对其进行色谱评价。结果表明:该固定相对含氮有机化合物的分离涉及疏水作用和离子排斥双重机理。
羧基化碳纳米管嵌入石墨修饰电极对多巴胺和抗坏血酸的电催化
王宗花 , 刘军 , 颜流水 , 王义明 , 罗国安
2002, 30(9): 1053-1057.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
采用涂层和嵌入修饰法,将羧基化多层碳纳米管制成两种修饰电极。以多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)为模型化合物,研究了两种修饰电极对DA和AA共存时的电催化作用。结果表明:嵌入的方式比涂层的方式显示了更多的优点。嵌入修饰电极不仅使峰电流增加,并且使两者共存时的氧化峰位分离达160mV,同时,该电极对DA的响应灵敏于AA,这有利于在大量的AA存在下实现对DA的测定。在1×10-3mol/L的AA的存在下,还原电流的一阶导数与DA浓度在5×10-7~1×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系;检测下限达1×10-7mol/L。
微波辅助萃取-气相色谱-质谱法测定大气可吸入颗粒物中痕量多环芳烃
李核 , 李攻科 , 陈洪伟 , 张展霞 , 李拓 , 王伯光
2002, 30(9): 1058-1062.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了微波辅助萃取-气相色谱-质谱联用测定大气可吸入颗粒物中痕量多环芳烃(PAHs)的分析方法,优化了萃取时间、溶剂用量、微波辐射功率等微波萃取条件,并与超声波萃取方法进行了对照研究。结果表明:除了苊、芴外,微波萃取方法的回收率在85%~130%之间;方法的检出限在0.002~0.016μgm3之间。通过实际样品中PAHs的分析表明,该法快速、溶剂用量小,满足痕量分析的要求。
以硅胶为载体的交联壳聚糖作为亲和层析填料基质的研究
邬建敏 , 陈正贤 , 阮东梁
2002, 30(9): 1063-1066.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
采用硅胶为载体的交联壳聚糖(CTS-SiO2)作为亲和层析填料基质,对其卵清蛋白的偶联能力,以及亲和纯化小鼠抗卵清蛋白抗体效果等进行了研究。结果显示卵清蛋白能方便地用戊二醛偶联于CTS-SiO2基质,该新型亲和层析填料稳定性高,选择性好,非特异性吸附小,每克交联壳聚糖上可偶联卵清蛋白54.25mg,用该填料可有效地亲和吸附小鼠抗卵清蛋白抗体,并可用碱性缓冲液将该抗体洗脱,初步显示出较好的分离纯化效果。
燐光探针法研究不同变性剂对大肠杆菌碱性磷酸酶构象的影响
张海容 , 晋卫军 , 刘长松
2002, 30(9): 1067-1069.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
通过监测大肠杆菌碱性磷酸酶(AP)的109位色氨酸(Trp-109)室温燐光(RTP)的强度与寿命的变化,探讨了变性剂酸、盐酸胍及EDTA对AP构象变化的影响。结果表明:燐光强度、燐光寿命与Trp-109所处的微环境刚性化程度有密切的关系。尤其是盐酸胍的加入,AP经历了典型的3种变化状态:从稳定折叠态到中间态,最后形成展开态。极少量的EDTA加入,导致蛋白质变性、燐光减弱和燐光寿命缩短。
高效毛细管电泳同时拆分外消旋头孢他啶及头孢曲松钠
王荣 , 陈立仁 , 贾正平 , 谢景文 , 胡晓丽 , 李永民
2002, 30(9): 1070-1073.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
用毛细管电泳β-环糊精(β-CD)添加剂法同时拆分外消旋头孢他啶及头孢曲松钠,主要考察了影响分离和测定的因素:(β-CD浓度,背景电解质的pH值,分离电压和毛细管的柱温。通过优化得到了毛细管电泳手性分离头孢他啶及头孢曲松钠对映体的实验方法,在280nm处进行紫外检测,分离温度为25℃,压力进样6s,分离电压为28kV,背景缓冲液含50mmol/L磷酸二氢钠、0.04mmol/L-环糊精(β-CD)、3.0mmol/L(三羟甲基)氨基甲烷(Tirs),pH为7.15的条件下,头孢他啶及头孢曲松钠同时能达到基线分离。对其拆分机理进行了探讨。
320μm内径毛细管电色谱柱的分离条件研究
尤慧艳 , 张维冰 , 阎超 , 张玉奎
2002, 30(9): 1074-1076.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
在毛细管电色谱中,随着柱径的加粗,焦耳热效应使柱效急剧降低,甚至产生气泡,导致断流现象;采用有机盐缓冲溶液作为流动相,在320μm内径反相毛细管柱中成功地使几种苯取代物得到较好的分离,并且可以在较高的电压下操作,得到了比加压电色谱法更高的柱效。通过对选择缓冲溶液的讨论,说明了大内径毛细管柱中调节流动相组成的一般原则。
三唑螯合树脂分离富集催化光度法测定痕量金
李慧芝 , 周长利 , 罗川南 , 王金刚
2002, 30(9): 1077-1080.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了三唑螯合树脂(AMTR)在盐酸介质中分离富集金,吸附的容量大,选择性高,无污染。同时研究了分离后在盐酸介质中,在抗坏血酸(VC)存在下痕量金催化溴酸钾氧化偶氮氯膦S褪色的指示反应及其动力学条件,据此建立测定痕量金Ⅲ的新方法。方法的检出限为4.16×10-7gL,测定范围为0~70mg/L,用于样品的测定获得满意结果。
毛细管区带电泳法测定冬虫夏草中的腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶
杨更亮 , 李海鹰 , 刘海燕 , 王德先 , 李保会 , 陈义
2002, 30(9): 1081-1084.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了毛细管区带电泳法测定天然和人工冬虫夏草中腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶含量的分析方法。采用15mmol/L硼砂+14mmol/L磷酸二氢钠+5%(V/V)甲醇(pH=9.5)作为缓冲体系,在电压为18kV和检测波长为254nm的条件下,冬虫夏草提取液中的腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶实现了基线分离。定量分析表明,3种成分的校正峰面积与质量浓度呈较好的线性关系(r≥0.9991)。考察了缓冲溶液的pH值、浓度及有机改性剂对腺苷、腺嘌呤和尿嘧啶迁移行为的影响。
苯酚和草酸二甲酯酯交换反应产物的气相色谱分析
王胜平 , 马新宾 , 李振花 , 王保伟 , 许根慧
2002, 30(9): 1085-1087.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了苯酚和草酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯反应的终产物碳酸二苯酯和中间产物草酸二苯酯的气相色谱分析方法,采用OV-101色谱柱基线分离了碳酸二苯酯、草酸二苯酯及其相关化合物,外标法定量测定了碳酸二苯酯和草酸二苯酯,其相关系数分别为1.0003和0.9950;方法的标准偏差RSD分别为3.42%和2.58%;回收率分别为93.3%~104.0%和95.0%~104.0%;检出限分别为8.1×10-2和7.7×10-2gL。
偏最小二乘速差动力学分光光度法同时测定杀虫剂残杀威和异丙威两组分
白玲 , 倪永年
2002, 30(9): 1088-1091.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
采用速差动力学分光光度法对氨基甲酸脂类杀虫剂残杀威和异丙威进行同时测定。这两种化合物能在碱性条件下水解生成酚盐,进而与对氨基苯酚及高碘酸钾的反应产物醌亚胺发生偶联反应,生成蓝色化合物。反应的速率适中,可用于动力学分析。实验采集了多个时间点下538~700nm间的动力学吸光度数据,构成量测矩阵,并采用偏最小二乘(PLS)法对量测数据进行解析。本文还对合成样品和环境水样中的残杀威和异丙威含量进行测定,获较好的结果。
铋膜电极电位溶出法测定痕量铅、镉、锌
李建平 , 彭图治 , 张雪君
2002, 30(9): 1092-1095.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了用铋膜电极替代汞膜电极测定痕量重金属元素铅、镉和锌的电位溶出法。实验了同位镀铋膜及测定重金属特别是痕量铅的条件。实验结果表明:铅、镉、锌在铋膜电极上可得到灵敏的电位溶出峰,峰高和溶出电位与汞膜电极法相近。使用铋膜电极可避免使用汞电极带来的环境污染。利用铋膜电极电位溶出法测定了水样及血样中痕量铅的含量。
高温漫反射红外光谱及探针分子识别分子筛中的羟基
张平 , 王乐夫 , 李雪辉 , 徐建昌
2002, 30(9): 1096-1098.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
采用高温漫反射红外光谱法研究分子筛羟基,考察了温度、加热时间对高温光谱的影响。该方法结合NH3和C5H5N分子探针在298~823K对磷酸硅铝分子筛SAPO-34中的羟基进行了表征。结果表明,3612cm-1和3597cm-1吸收峰表征的羟基位于SAPO-34分子筛的晶格中,归属于两种桥联羟基(Si-OH-Al)。两种羟基均具有酸性,在823K时仍然稳定。
高效液相色谱法对二氢吡喃酮衍生物的手性拆分
崔欣 , 王斌 , 冯小明 , 蒋耀忠
2002, 30(9): 1099-1101.
[摘要](87) [FullText PDF](0)
摘要:
介绍了利用手性chiralce lOD和chiralpak AD柱在高效液相色谱上对一系列二氢吡喃酮衍生物进行手性拆分,获得了良好的分离结果。考察了部分对映体在这两种柱上的色谱行为。实验表明手性化合物与手性柱之间存在着化学作用与空间作用,两者的共同作用决定了分离结果。
一种基于二进小波变换的自适应滤波方法
仲红波 , 李关宾 , 刘辉 , 郑建斌 , 陈立仁
2002, 30(9): 1102-1105.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
根据信号和噪声经小波变换后在不同尺度上有不同的特征,将相邻尺度二进小波变换值的相关量进行归一化处理并与小波变换值比较来判断信号与噪声,以噪声在各尺度的方差作为终止迭代的标准,提出了一种基于二进小波变换小波域选择噪声的自适应滤波方法。研究了模拟信号的去噪过程、半峰宽和信噪比对去噪结果的影响,并对模拟含噪信号和含噪毛细管电泳信号去噪前后的结果进行了比较。实验结果表明:由于该方法具有良好的自适应性和显著的滤波效果,必将得到广泛的应用。
反相高效液相色谱-二极管阵列检测同时测定去痛片中4组分的含量
刘道杰 , 王霞 , 孙吉令
2002, 30(9): 1106-1108.
[摘要](152) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一种同时测定去痛片中4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWG C18柱,以甲醇磷酸二氢钠(35:65)为流动相,流速为1.0mLmin,用二极管阵列检测器检测,检测波长为214nm。该方法简便快捷,线性范围广,结果准确可靠,用于实际样品的测定,结果满意。
高效液相色谱法测定滇白珠植物中滇白珠甙
赵玉娟 , 韩振泰 , 王文芝 , 马小军 , 郑俊华
2002, 30(9): 1109-1111.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
提出反相高效液相色谱法测定滇白珠甙含量的方法。反相Kromasil C18柱,甲醇-乙腈-水(V/V)=25:5:70为流动相,紫外220nm检测,外标法定量。线性范围为0.005~0.800gL,r=0.9997~0.999,方法回收率和标准偏差分别在98.60%~102.90%和0.58%~0.69%之间(n=6),3种甙的检测限在0.01~0.02mg/L之间。本方法快速、准确、重现性好,适用于工艺生产中质量控制。
浊度滴定法
詹先成 , 李成蓉 , 钟术光 , 李志毅 , 林涛 , 李琳丽
2002, 30(9): 1112-1114.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了一种实用的浊度传感器及浊度滴定仪,以及一种利用此仪器检测溶液的浑浊程度(溶液中散射光相对强度)来判断沉淀反应滴定终点的方法。将一束光线通入溶液,在溶液中与其垂直的方向上,利用内置浊度传感器检测散射光相对强度;随着滴定剂的加入,溶液将逐渐变得浑浊,散射光相对强度逐渐增强,如果沉淀反应完全且溶解度足够小,散射光相对强度将在化学计量点处达最大值,由此可判断滴定终点。以AgNO3溶液滴定NaCl溶液为例验证了浊度滴定法,结果表明:浊度滴定法较化学指示剂法适用于更低的浓度;在适当的条件下浊度滴定法的精密度和准确度均可<0.2%。
一种钌Ⅱ聚吡啶化合物的电化学行为及其对亚硝酸根的催化作用
陆光汉 , 龙德武 , 詹彤 , 赵鸿雁
2002, 30(9): 1115-1118.
[摘要](130) [FullText PDF](1)
摘要:
讨论了钌Ⅱ聚吡啶化合物[Ru(bipy)2dppz]2+(bipy=2,2-联吡啶;dppz=吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪)的电化学行为.在盐酸溶液中,化合物在-0.11 V和-0.08V(vs.SCE)出现一对峰,它在玻碳电极和碳糊电极上均表现出吸附特性.在玻碳电极上的最大吸附量Γmax为2.37×10mol/cm2,吸附系数β0为4.89×105L/mol,在电极上的吸附行为符合Langmuir吸附等温式.实验中发现该化合物能对亚硝酸根的还原起催化作用.
反相高效液相色谱法测定植物组织及根分泌物中草酸
俞乐 , 彭新湘 , 杨崇 , 刘拥海 , 范燕萍
2002, 30(9): 1119-1122.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
采用反相C18柱,220nm紫外检测,0.5%KH2PO40.5mmol/L四丁基硫酸氢铵(tetrabutylammonium hydrogensulfate,TBA)(pH2.0)的水溶液体系,可使草酸及其它测试的6种有机酸及硝酸有效分离。进一步研究了该方法测定植物组织及根分泌物中草酸的效果,结果表明其精确灵敏、回收率高、重复性好,并且成本低、操作简便,可应用于各种生物材料、食品、饮料等产品中的草酸含量检测。
流动注射化学发光法测定水中的苯酚
龚正君 , 黄玉明 , 章竹君
2002, 30(9): 1123-1125.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
基于苯酚对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系有增敏作用,建立起测定苯酚的新方法。苯酚浓度在001~10mg/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,标准曲线为ΔI=307.44C(mg/L)-36.929(n=9,r2=0.9983),检出限(3σ)为0.004mg/L,对1mg/L的苯酚进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.06%。本法已用于废水中苯酚的测定。
反相液相色谱对多肽的分离、纯化与制备
白泉 , 葛小娟 , 耿信笃
2002, 30(9): 1126-1129.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
用反相高效液相色谱(RPLC)对两种化学合成多肽——32肽和21肽进行了分离、纯化和制备。在用分析型RPLC色谱柱对多肽样品的制备过程中,对其进样量和洗脱梯度进行了选择。每次进样量为5mg,在最优化色谱条件下,用RPLC一步就可对21肽进行分离纯化,其纯度达到98.6%。而32肽由于样品组分更加复杂,RPLC一步纯化后其纯度仅有80%。通过对色谱分离条件的再次优化,对32肽进行二次分离纯化,纯度达到96.4%。在其最优化条件下,通过多次样品收集和冷冻干燥,分别制备了高纯度的21肽和32肽各100mg。
评述与进展
半导体纳米晶体的光致发光特性及在生物材料荧光标记中的应用
孙宝全 , 徐咏蓝 , 衣光舜 , 陈德朴
2002, 30(9): 1130-1136.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
介绍了半导体纳米晶体(亦称量子点)的结构特征和光致发光特点,并与有机荧光染料分子的光致发光性质作了对比。结合本实验室所做的工作,对半导体纳米晶体用于生物材料的连接、标记和检测作了综述。
杯芳烃光学识别试剂
马会民 , 马泉莉
2002, 30(9): 1137-1142.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
光学识别试剂是建立有关光学分析方法的物质基础,在许多领域中具有极强的应用背景。本文简要评述杯芳烃光学识别试剂的研究进展及其分析应用,包括近年我们在该方面所取得的一些结果。
仪器装置与实验技术
导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量铜
杨莉丽 , 张艳欣 , 高英 , 苑春刚 , 张德强 , 孙汉文
2002, 30(9): 1143-1146.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在原有基础上对原子捕集装置的改进,并与导数原子吸收光谱法结合,使铜的测定灵敏度有较大提高。在10mV/min灵敏度档下,捕集时间为2min时,方法的检出限和特征浓度分别为0.52和0.85μg/L,分别较常规火焰原子吸收法改善1和2个数量级。利用该法成功测定了甘草、柴胡等10味中药中的微量铜,平均回收率为94.2%~104%。
来稿摘登
3,3'-二磺酸基联苯氨基重氮偶氮苯与镍的显色反应及其分析应用
刘永文 , 孟双明 , 郭永 , 樊月琴
2002, 30(9): 1147-1147.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
镍是制作催化剂和纳米材料的重要物质,也是生物与人体中重要的微量元素。三氮烯类显色剂作为测定镉、汞、镍等的高灵敏试剂研究得比较多。但用双三氮烯测镍的研究未见报道。我们用自己合成的双三氮烯 3,3'-二磺酸基联苯氨基重氮偶氮苯(DSDPADA)与镍的显色反应,结合萃取分离用于人发、大米、油菜中痕量镍的测定,结果满意。
铜-铬天青S-十二烷基苯磺酸钠褪色光度法测定痕量钡
刘佳铭 , 蓝毅斌 , 林璇
2002, 30(9): 1148-1148.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
测定痕量钡有Ba-偶氮氯膦Ⅲ-CuⅡ邻菲咯啉(phen)(ε≈1.0×105L·mol-1·cm-1)、Ba-偶氮氯膦Ⅲ-Zn-Ⅱ-Phen(1.8×105L·mol-1·cm-1和Ba-联吡啶-间溴偶氮酸(1.5×105L·mol-1·cm-1)等多元离子缔合光度法,邻氨基苯磺酸S、偶氮胂III、金属钛和二苯卡巴腙(检出限:均约为10-6gmL)等光度分析法,以及催化褪色光度法(4.01×10-11gmL)等。
佛手柑精油化学成分的分析
杨荣华
2002, 30(9): 1149-1149.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
佛手柑(Citrus medica L.Var.Sarcodactylis Swingle)是芸香科植物佛手的果实,由于柑果的顶端张开如指,故得其名。在我国的浙江、广东、福建、四川等地均有栽培。近年的研究表明,不少具有药用价值的呈香植物,其药理活性是来自于植物中的精油成分,如薄荷具有局部血管扩张作用就是由于薄荷精油中所含有的薄荷酮这一化学成分。因此,研究佛手柑精油的化学成分,不仅能促进天然香料的开发,还可为研究其药用机理提供帮助。
电位溶出法间接测定血清中的铁
尹振晏 , 李燕芸
2002, 30(9): 1150-1150.
[摘要](104) [FullText PDF](1)
摘要:
电位溶出法(PSA),灵敏度可达μg/L~ng/L,在测定血、尿等样品时,不需消化处理稀释后直接上机分析,在临床上十分方便快速。铁是人体必需的微量元素,血清铁的测定对临床诊断和发病机理的研究具有极其重要的意义。到目前为止,电位溶出法测定铁的报道甚少,C.Hua等利用碳纤维电极,采用计时电位溶出法分析铁,线性范围为0~40μgL;检出限为1μg/L;r为0.988(n=8).本文采用计时电位溶出法分析血清中的铁,由于铁不能与汞生成汞齐,故用间接方法。
结构信息连接性指数与气相色谱保留指数相关性的研究
余训民 , 杭义萍
2002, 30(9): 1151-1151.
[摘要](78) [FullText PDF](0)
摘要:
定量结构保留相关关系(QSRR)的研究和应用在分析化学和色谱科学领域越来越多的受到关注。化合物的气相色谱保留指数RI值,是分子微观结构的宏观反映。有机物的气相色谱保留指数的RI值与其分子中原子的本性和成键环境有关,要建立充分反映有机化合物分子结构大小特征的结构信息拓扑指数χH,首先要解决有机化合物分子隐氢结构图中顶点原子的价点价值δyi(以示区别δvi)的计算问题。
毛细管区带电泳法测定低卡路里食品中甜菊苷
邵寒娟 , 胡涌刚 , 沈明山 , 陈睦传
2002, 30(9): 1152-1152.
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摘要:
当前,食用传统糖源已是造成肥胖、糖尿病以及心血管等疾病的重要原因之一。甜菊糖苷(主要成分为stevioside(St)和rebaudiosideA(RA))作为高甜度低热能的理想甜味剂,广泛用于食品和医药行业。本文通过对甜菊苷标样中两种主要成分St和RA的分离分析,探讨了进样量、电压、柱温、缓冲液浓度以及pH值等条件对其分离效果的影响,建立用毛细管电泳定量测定低卡路里食品中甜菊糖苷含量的快速、灵敏、高效的新方法。