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2003年31卷1期

研究报告
可控相转变温度热敏高分子的制备及其在免疫分析中的应用
林鹏 , 郑洪 , 张长弓 , 杨黄浩 , 李东辉 , 许金钩
2003, 31(1): 1-4.
[摘要](121) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了一种新型的快速响应热敏高分子聚N-异丙基丙烯酰胺丙烯酰胺[P(NIP-co-AA)],通过改变丙烯酰胺的含量可以改变高分子的临界溶解温度(LCST),使之用于不同用途.其中,将相转变温度(Ttr)在37℃的热敏高分子用于免疫分析的载体,建立了夹心型荧光免疫分析兔IgG的新方法.与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIP)作载体相比,两者灵敏度相当,但由于相转变温度的提高,使得免疫反应的温度更接近于生物体的生理环境,并使免疫反应速率得到提高.该方法线性范围为0~1000μg/L;检出限为10μg/L.用于兔血清中兔IgG的测量,结果令人满意
红外指纹图谱和聚类分析法在赤芍产域分类鉴别中的应用
徐永群 , 黄昊 , 周群 , 周红涛 , 胡世林 , 孙素琴
2003, 31(1): 5-9.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
以赤芍的红外指纹图谱为依据,采用主成分分析法对来自18个产地的赤芍进行了聚类分析.可将18个产地大致分为6类,这一分类与地理位置有较明显的对应关系,同一区域内赤芍的性能较为相似,可作为传统中医界对赤芍药材质量评价的依据.用径向基函数人工神经网络法预测了45个赤芍样本的产区,结果表明,径向基函数人工神经网络法具有较强的预测能力,用它可鉴别赤芍的产区.可为药材的质量控制提供一个快捷、准确、可行的鉴别方法
毛细管电泳用于评价脱氧核糖核酸退火反应
何新亚 , 周小棉 , 林炳承
2003, 31(1): 10-13.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
将毛细管电泳技术用于定性和定量评价互补单链脱氧核糖核酸(DNA)的退火反应,从电泳信号能直接观察退火效率.解释了双链DNA的电泳迁移特性,对DNA产品基质中的NaCl浓度进行了测定,考察了DNA样品中NaCl浓度对进样的稀释效应.在所应用的实验条件下,NaCl浓度在20mmol/L以内稀释效应的影响是可以忽略的.
取代芳基吡唑和取代芳基异焜唑结构的核磁共振波谱表征
靳焜 , 周宇涵 , 彭勤纪 , 苗蔚荣 , 程侣柏
2003, 31(1): 14-18.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
1H,13CNMR和多种二维核磁共振谱表征了本系列化合物的结构,完成了1H和13CNMR谱带的归属,测定了氟原子对各质子和碳原子的偶合常数,探讨了影响偶合常数大小的因素.
7种喹诺酮类药物的光谱研究
李建晴 , 冯小花 , 双少敏 , 董川
2003, 31(1): 19-23.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
对7种喹诺酮类药物的液氮低温荧光(LTF)、低温荧光(LTP)、滤纸表面室温荧光(PS-RTP)、滤纸表面室温荧光(PS-RTF)及延迟荧光(PS-DF)光谱进行了对比研究.各个药物的LTF、LTP、PS-RTP、PS-RTF及PS-DF的最大激发波长λex在280~290nm范围内,最大发射波长λem在430~450nm范围内.考察了溶液酸度对7种喹诺酮类药物的各种光谱强度及波长的影响.实验表明:各种光谱均在酸性溶液中有较强发射,中性溶液次之,碱性溶液最弱.研究了PS-RTP或PS-DF的寿命和偏振性.结果表明:喹诺酮类药物的PSRTP或PSDF的寿命均在0.1s数量级,属于长寿命光或延迟荧光,而其PSRTP或PSDF为非完全偏振光.
棒状薄层色谱/氢火焰离子化检测器复杂混峰谱图特征提取方法的研究及应用
杜国华 , 杨海鹰 , 顾洁 , 蔺玉贵
2003, 31(1): 24-28.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
分析了各种工艺的重油样品近300种,通过各样品的薄层色谱图提取了谱图识别的特征变量,实现了由TLC/FID谱图识别样品类型的目的,并采用偏最小二乘方法将谱图数据特征与洗脱色谱法(eluting chromatography,简称EC[2]法)进行了关联,从而用于重油样品的烃族组成分析,预测结果与EC法相符.
塔板理论对柱内和柱外浓度分布曲线的描述
范国梁 , 宋崇林 , 张延峰 , 隋静 , 阎颖 , 周维义 , 姜东峰 , 刘春宇
2003, 31(1): 29-33.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
使用Visual Basic和QBasic程序,分别在Excel和DOS上,在不做任何化简的情况下,对塔板理论描述的柱内和柱外组分浓度分布进行了研究.发现符合线性分配的样品组分在色谱柱内存在3种不同的浓度分布形态,在色谱柱外则都是拖尾峰形态.分析了不同分配比对柱内和柱外浓度分布曲线最高点和次高点的影响.
光纤生物传感器用于核酸的特异性检测
翟俊辉 , 黄惠杰 , 杨瑞馥 , 任冰强 , 赵永凯
2003, 31(1): 34-37.
[摘要](112) [FullText PDF](0)
摘要:
为了利用光纤传感器实现对细菌核酸分子的特异性和相对快速检测,我们使用直径1mm的石英光纤和635nm激光二极管,利用倏逝波原理制作了光纤生物传感器.光纤经过处理后产生醛基化基团,然后与核酸分子进行共价结合.通过3个实验来验证传感器的特异性和灵敏度.荧光素溶液直接检测,使用互补模式寡核苷酸分子(25mer)进行核酸杂交模式实验和设计嗜肺军团菌一段特异性探针与荧光标记嗜肺军团菌染色体DNA杂交.结果表明:光纤检测荧光素的灵敏度可达001nmol/L,而生物芯片扫描仪最低可检测到1nmol/L的荧光素;模式寡核苷酸杂交表明:光纤传感器可以特异性地检出目的核酸分子,灵敏度可达纳克级水平;染色体杂交结果显示在正常检测浓度下,光纤检测军团菌之信噪比达到了6:1,同时具有较好的特异性.检测时间约需要3~4h.我们构建的光纤生物传感器可以用于核酸分子的特异性检测,并且具有较好的灵敏度,对光纤表面修饰、样品处理和杂交过程的优化可望使之应用于实际标本的检测.
研究简报
阻抑动力学光度法测定粮食中痕量砷Ⅴ
彭欣 , 陈国树
2003, 31(1): 38-40.
[摘要](108) [FullText PDF](0)
摘要:
研究发现,在硫酸介质中,痕量砷能灵敏地阻抑铬催化高碘酸钾氧化间磺酸基偶氮氯膦褪色的指示反应.研究了阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量砷的新方法.其测定范围为0.0~16μg砷V/L;检测限为4.0×10-7g/L砷.该法用于大米、黄豆、豌豆和玉米中痕量砷的测定,结果满意.
锑Ⅲ-邻苯三酚红-硫脲体系的极谱络合吸附波
黄美华 , 李益恒 , 余灿辉
2003, 31(1): 41-43.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
在0.08mol/L磷酸溶液中,锑邻苯三酚红络合物产生一灵敏的吸附波,加入硫脲对峰高有增敏作用.峰电位在-0.30V(vs.SCE)左右,峰高与锑浓度在4.1×10-10~2.1×10-6mol/L间呈线性关系;检出限为2×10-10mol/L.并进行了机理研究.方法应用于铜合金中锑的直接测定,结果满意.
胶束增稳荷移反应紫外分光光度法测定洛美沙星
杜黎明 , 许庆琴 , 曹玺珉 , 梁利利 , 霍雅琼
2003, 31(1): 44-47.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一种基于胶束增稳荷移反应测定洛美沙星的紫外分光光光度法,研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)胶束体系中电子给体洛美沙星与电子受体四氯对苯醌之间的荷移反应产物的紫外光谱性质.发现CPB对洛美沙星与四氯对苯醌的荷移反应络合物有显著的增稳效应.洛美沙星的浓度在0.8~54mg/L范围内符合比尔定律,r=0.9994.在测定波长323nm处,络合物的表观摩尔吸光系数为3.56×10-4L·mol-1·cm-1.本方法用于片剂中洛美沙星含量的测定,其回收率为97.8%~100.5%,相对标准偏差为0.9%~2.4%.
荧光猝灭测定痕量钯
朱国辉 , 朱展才 , 薛珲 , 陈毅玲
2003, 31(1): 48-51.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了PdⅡ与碘离子进行氧化还原反应生成游离碘使异硫氰酸荧光素荧光猝灭,借此异硫氰酸荧光素为荧光指示剂间接测定钯的新方法.在pH6.00的条件下,异硫氰酸荧光素的最大激发波长为485nm;最大发射波长为515nm.钯含量在20~200ng/L范围内与体系的荧光强度有良好的线性关系;检出限为6.4ng/L.本法具有灵敏度高、费用低、操作简便、快速等优点,用于样品分析,结果令人满意.
反相高效液相色谱法快速测定7种四环素类抗生素
王蕾 , 徐智秀 , 张孝松 , 邵学广
2003, 31(1): 52-54.
[摘要](167) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离测定四环素类药物的新方法.采用DiamonsilTM C18 ODS(250mm×4.6mmi.d,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.01mol/L草酸为流动相,流速1.0mL/min,270nm检测,在10min内分离检测四环素等7种化合物.同时还研究了流动相组成、梯度条件、pH值、草酸浓度等因素对分离效果的影响.
顶空气相色谱法测定沉积物中可酸挥发硫化物
王永华
2003, 31(1): 55-57.
[摘要](102) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了顶空气相色谱测定河流沉积物中可酸挥发硫化物的方法.顶空色谱峰面积(A)与硫含量存在双对数线性关系:logA=2.007logC(μg)+2.635,相关系数为0.997,直线斜率与理论值一致,线性高度显著.5次测定某沉积物可酸挥发硫化物含量2.127mg/kg,相对标准偏差为7.44%.测定结果与标准方法比较,相对误差为0.5%.该方法简单,结果准确,分析快速
流动注射在线萃取色谱预浓集火焰原子吸收法测定钯
周方钦 , 杨柳 , 龙斯华 , 易兰花
2003, 31(1): 58-61.
[摘要](66) [FullText PDF](0)
摘要:
以三异辛胺萃淋树脂为微型柱固定相,采用流动注射在线预浓集与火焰原子吸收法联用技术,对微量钯的测定进行了研究.在0.5mol/L的HCl介质中以7.8mLmin的速率采样90s再用0.1mol/L硫脲0.5mol/LHCl洗脱;在27h-1的采样频率下,浓集系数为50倍,浓集效率为22.5min,消耗指数0.23mL.线性范围为0~1000μg/L,检出限为0.34μg/L.钯含量水平50μg/L时,连续11次测定的相对标准偏差为2.6%,并对加氢催化剂中的钯进行了加标回收率实验,回收率为99.3%~101.2%.
新型荧光试剂柱前衍生化高效液相色谱荧光检测法测定醇类化合物
陈国防 , 尤进茂 , 张玉奎
2003, 31(1): 62-65.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
采用新型的紫外、荧光衍生试剂咔唑-9-乙基氯甲酸酯,对15种脂肪醇柱前衍生的反应条件,包括反应温度、催化剂的选择、衍生化时间等,进行了考察.结果表明:催化剂选用吡啶,反应温度80℃,时间15min,衍生化具有最大且恒定的检测响应.利用高效液相色谱对衍生产物进行分析,同时对衍生物的分离进行了优化选择,达到了较好的基线分离.检测限为13.3~93.5nmol/L.
流动注射-原子吸收法间接测定呋喃妥因
谢志海 , 王亚婷 , 郎惠云
2003, 31(1): 66-69.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
呋喃妥因在氨性溶液中与硝酸银溶液反应,生成黄色沉淀,经流动注射在线分离,原子吸收法测定沉淀中的银,可间接测定呋喃妥因的含量,本法的测定结果与药典法一致.线性范围为24~120mg/L;RSD<25%.采样频率为60次/h.
蛋白质与三氯乙酸相互作用的共振散射光谱研究及分析应用
蒋治良 , 邹节明 , 王力生 , 覃爱苗
2003, 31(1): 70-73.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
三氯乙酸(TCA)与酪蛋白、明胶、γ-球蛋白、HSA、BSA结合形成缔合微粒,均使体系的共振散射信号显著增强,在I470nm处产生一共振散射峰.在选定条件下,几种蛋白质在一定浓度范围内与I470nm呈线性关系.建立了定量测定蛋白质的共振散射光谱分析新方法.该法操作简便,灵敏度高,线性范围宽,重现性较好,可用于多种蛋白质的测定.本法应用于合成样品及人血清样品中蛋白质的定量分析,结果满意.
固定化过氧化物酶在过氧化物测定中的应用
张剑波 , 左澎 , 叶鹏 , 杨宇翔
2003, 31(1): 74-78.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
采用聚丙烯酰胺凝胶迭氮法固定了辣根过氧化物酶,其作为催化剂用于荧光法测定过氧化物,并探讨了固定酶测定过氧化物的最佳条件,如溶液pH值、温度、反应时间、荧光剂用量等.结果表明:酶固定化后,反应pH值范围变宽,为pH5.0~7.0和7.5~9.0,最佳pH为7.8左右;酶的热稳定性与储存稳定性也都得到提高,在室温下便可用固定酶进行长时间测定,且可较长时间保存.采用固定酶制成的酶柱用于HPLC测定过氧化物,固定酶可反复使用,简化了测定操作,并降低了成本
微量钼Ⅵ的质子化壳聚糖富集和分光光度法测定
严金龙 , 吕志敏 , 董锐
2003, 31(1): 79-82.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了质子化壳聚糖吸附钼Ⅵ的性能和机理.在弱酸性(pH4.5的NaAc-HAc缓冲溶液)介质中,钼以MoO42-形式吸附在质子化的壳聚糖上,吸附反应在20min内可达到平衡,饱和吸附容量为18.4mgg.详细研究了影响吸附过程的有关参数(如介质酸度、吸附速率、吸附容量)和脱附最佳条件.方法用于水体中微量钼的富集测定,结果满意
功能性硫化镉纳米荧光探针荧光猝灭法测定核酸
汪乐余 , 郭畅 , 李茂国 , 许发功 , 朱昌青 , 王伦
2003, 31(1): 83-86.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了无机纳米溶胶CdS的合成,并对其进行了功能化修饰.研究了功能性CdS纳米溶胶的荧光性质.对小牛胸腺DNA进行了定量测定,考察了各种影响因素,在最佳实验条件下,该方法的线性区间0.1~15mg/L,检测限为0.018mg/L.与传统的有机染料相比,该方法简单、快速、灵敏度高
N,N-二甲基苯胺-对氨基二甲替苯胺氧化偶联反应催化分光光度法测定铬Ⅵ
陈虹 , 黄湘源
2003, 31(1): 87-91.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH=3.2乙酸-乙酸钠缓冲介质中,研究了铬催化过氧化氢氧化对-氨基二甲替苯胺盐酸盐和N,N-二甲基苯胺的氧化偶联反应及其机理,建立了催化光度法测定痕量铬Ⅵ的新方法.该方法线性范围为0~0.12mg/L;检出限为1.0×10-7g/L;相对标准偏差为0.12%,直接用于水中铬的测定,结果满意.
钕-依诺沙星-十六烷基三甲基溴化铵体系导数光度法测定钕
冯玉 , 姜玮 , 王乃兴 , 赵文渊
2003, 31(1): 92-94.
[摘要](87) [FullText PDF](0)
摘要:
详细研究了钕依诺沙星(ENX)-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)体系的常规吸收光谱和导数吸收光谱性质,发现阳离子表面活性剂对Nd-ENX体系吸收强度有增强作用.采用二阶导数光谱不仅消除了有关干扰,而且灵敏度较常规光谱法提高了7.2倍.探讨了利用该体系以二阶导数分光光度法测定钕的最佳条件及影响因素.在最佳实验条件下,Nd的浓度在1.2×10-5~2.7×10-4mol/L范围内与体系吸光度的二阶导数呈线性关系;检测限为1.04×10-5mol/L(S/N=2).利用该体系对稀土样品中的钕含量进行了测定,结果令人满意.
毛细管气相色谱法测定5种中草药中有机氯农药的残留量
阎正 , 张亚莉 , 冯天铸 , 周文英 , 马晓莉
2003, 31(1): 95-98.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了怀牛夕等5种中草药中六六六及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法.样品以石油醚+丙酮在索氏提取器中提取,提取液以浓硫酸净化.采用SE-30弹性石英毛细管柱分离样品,GCECD检测六六六、滴滴涕农药的残留量.方法的线性范围为5.7×10-7~2.8×10-4μg;最小检测量为1.3×10-14~2.5×10-12g;加样平均回收率为88.8%~99.1%;RSD为0.9%~5.3%.
血红蛋白过氧化物模拟酶胶束催化显色体系
黄应平 , 蔡汝秀
2003, 31(1): 99-102.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
在胶束Tween 80介质中,研究了以血红蛋白(hemoglobin,Hb)作为过氧化物模拟酶、隐性亮绿(recessive brilliant green,RBG)为氢供体底物、溶解氧为受氢体的酶催化反应特性.在pH5.64(NH4)2HPO4KH2PO4缓冲溶液中,利用模拟酶对溶解氧作为受氢体催化RBG氧化生成亮绿(brilliant green,BG)而拟定了测定Hb含量的新方法.讨论了胶束介质对酶体系催化反应的影响及酶催化反应的可能机理.
评述与进展
酚类环境雌激素的分析研究进展
赵美萍 , 李元宗 , 常文保
2003, 31(1): 103-109.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
环境中分布或残留的化学物质对人类和野生动物的内分泌系统的不良影响已引起广泛关注.在已发现的数十种环境内分泌干扰物中,壬基苯酚、辛基苯酚、双酚A和2,4-二氯酚等以其相似的结构特征和类雌激素活性逐渐被划分为一类新的分析研究对象,称为酚类环境雌激素.本文综述了这些物质的主要来源和分布及其分析测定方法的研究进展,重点评述了一些新的分析技术如基体固相分散萃取法(MSPD)、分子印迹聚合物法(MIP)、荧光分子传感法(FMS)和生物识别化学分析联用法等在上述物质的分析测定中的应用.比较了GC-MS和LC-MS等测试手段用于分析此类物质的优势和各自的局限性,并展望了这一领域未来的研究发展趋势.
脱氧核糖核酸电化学传感器的原理及其应用
陆晓军 , 鞠熀先
2003, 31(1): 110-115.
[摘要](128) [FullText PDF](0)
摘要:
对电化学DNA传感器的组成及其在DNA损伤研究、环境污染监控、病原基因检测、基因疾病诊断和药物机理分析等方面的应用进行了总结,并对其发展趋势进行了评述.
仪器装置与实验技术
制造玻璃微流控芯片的简易加工技术
殷学锋 , 沈宏 , 方肇伦
2003, 31(1): 116-119.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了在普通化学实验室中设计和加工玻璃微流控芯片的方法.用Adobe Illustrator 8.0软件设计微流控芯片图形,通过高分辨率激光照排机在照相底片上制得光刻掩模.用商品匀胶铬板表面的145nmCr/570nmAz-1805光胶层作为保护层,在50℃刻蚀液(1mol/LHF+1mol/LNaF)中,刻蚀速度为2μmmin.通过彻底洗净加工好的玻璃基片,提高了芯片热键合的质量和成品率.制得的芯片已成功地用于氨基酸分离和PCR扩增.
来稿摘登
碘Ⅲ离子的紫外光谱及其分析应用
魏永巨 , 刘翠格 , 默丽萍 , 王庆林
2003, 31(1): 120-120.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
碘具有多种氧化态,化学性质活泼,是人体必需的微量元素.碘的分析方法已有许多研究,但碘的紫外光谱很少应用.我们在实验中观测到,I2和I-在紫外光区有强的光吸收,最大吸收波长分别为203nm和226nm.当在I2溶液中加入KI时,体系的紫外光谱发生明显变化,288nm和350nm出现新的吸收峰,表明碘三离子I3-生成.本文研究了I3-的吸收光谱,测定了I3-的摩尔吸光系数,根据I3-的紫外光谱拟定了测定碘盐中碘酸钾含量的方法,结果满意.
电化学方法简便测定芬顿反应产生的羟基自由基
邰超 , 邹洪 , 谷学新 , 郭启华
2003, 31(1): 121-121.
[摘要](120) [FullText PDF](0)
摘要:
由于羟基自由基的反应活性大、寿命短、存在浓度低,直接测定存在一定的难度.因此,建立快速、简便的测定方法,对自由基理论研究和抗氧化药物筛选有重要意义.水杨酸、2-脱氧-D-核糖和DMSO是测定羟基自由基常用的分子探针.
毛细管区带电泳分离药用海藻羊栖菜中氨基酸
陈帆 , 程亚倩 , 叶明德
2003, 31(1): 122-122.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
羊栖菜作为一种药用海藻,入药主治甲状腺肿大、淋巴溃疡、动脉硬化等,并伴利尿剂,还可防止血凝障碍.羊栖菜中富含人体所需18种氨基酸.目前,氨基酸的分析一般采用高效液相色谱法、气相色谱法和毛细管电泳法,由于毛细管电泳法具有试样用量小、分离效率高、分离速度快及灵敏度高等特点.因此,受到人们广泛重视.国内外曾有人采用异硫氰酸苯脂(PITC)作衍生化试剂,用毛细管电泳法对氨基酸进行分离,最好结果是从18种氨基酸中可以分离出15个峰.有多种重要的氨基酸重叠出峰.
毛细管区带电泳检测九州虫草核苷类成分
凌建亚 , 张长铠 , 孙迎节 , 吕鹏 , 薛久刚 , 王延兵
2003, 31(1): 123-123.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
核苷是参与遗传信息储存、传递与表达的核酸“构件”分子,亦是生物氧化、能量代谢中的能源物质和抗病毒、抗肿瘤药物的中间体.虫草素和腺苷作为虫草属重要的核苷活性成分,具有显著的药理作用.高效毛细管电泳应用于中药活性组分的分离、鉴定具有极大的优越性,是中药现代化的有益探索.本文采用毛细管区带电泳检测虫草素,首次报道了九州虫草(Cordyceps kyushuensis)子座中虫草素的存在,测定了虫草素、腺苷的含量,并初步确定了部分核苷及相关碱基的特征峰.
谱叠加方法用于提高色谱信号信噪比及微弱信号的检测
陈振宁 , 梁志华
2003, 31(1): 124-124.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
色谱分析中一个棘手的问题就是痕量组分的测定,由于痕量组分信号很微弱,常被噪音所淹没以至无法检出.本文研究了色谱噪音的统计学特性,将同一样品的多次测定值相叠加,噪音叠加后无明显增加,而组分信号叠加后增益,信噪比明显提高,检出限降低,重现性满足定量分析要求,适合于微弱信号检测.2基本原理色谱分析中对某物质的检出限主要取决于检测器的噪音.IUPAC将信号定义为噪音的3倍.信噪比是指某组分信号与噪音信号之比,信噪比越大,噪音对信号的影响越小.噪音是仪器自身属性,不易降低,若能使组分信号增益,就可以提高其信噪比.
利用自制的汞离子选择电极测定香烟中汞Ⅱ
李东辉 , 岳京立 , 汪敏 , 陈连山
2003, 31(1): 125-125.
[摘要](106) [FullText PDF](1)
摘要:
汞及其部分化合物属于剧毒物质,并可在人体内累积引发汞中毒.因此,对汞含量的测定方法研究一直是人们关注的一个重要课题,其含量的测定方法一般采用原子吸收法、动力学分光光度法、流动注射光度法、溶出伏安法、液膜汞离子选择电极法等.本文报道了以氯曲米通(N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁稀二酸盐)与碘汞酸盐缔合物为电活性物,制备了PVC膜汞Ⅱ选择电极,并用该电极对香烟中汞含量进行了测定,结果令人满意.
大豆磷脂中磷脂酰胆碱的脂肪酸组成分析
夏海涛 , 刘玉芬 , 侯进龙
2003, 31(1): 126-126.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
磷脂是生物膜的主要成分,是由甘油骨架、极性基团和不饱和脂肪酸组成的脂质类化合物.磷脂种类(PC,PE等)的化学组成决定磷脂的物理特性,进而影响生物膜的功能.研究表明:磷脂脂肪基团中不饱和碳碳键是决定其相变温度的关键因素,同时,环境因素影响磷脂的脂肪酸组成,随环境温度的变化,磷脂的脂肪酸组成也作出相应的调整.因此,测定磷脂酰胆碱的脂肪酸组成,对研究大豆的遗传性及环境因素对其所造成的影响具有重要意义.
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱用于高分子端基修饰反应的监控
陈友存 , 陈文章 , 刘光祥
2003, 31(1): 127-127.
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摘要:
基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱是近年来发展起来的一种“软电离”质谱分析方法,具有样品分子不易碎裂,准分子离子峰强的优点,在多肽、蛋白质、DNA等生物大分子及杯芳烃等重要的有机化合物的分析中得到广泛的应用.但实践证明,MALDI-TOF质谱还是高分子化合物的有效表征和结构鉴定手段.本文将MALDI-TOF质谱用于监控高分子化合物甲基丙烯酸丁酯末端酯基的水解反应的监控.
反相高效液相色谱同时测定对乙酰氨基酚等5组分的含量
张立庆 , 王霞 , 吕英 , 李菊清
2003, 31(1): 128-128.
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摘要:
在速效感冒液中同时存在着5种成分:对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因、愈创木酚甘油醚和对氨基酚.其中的对氨基酚是对乙酰氨基酚的降解产物,对人体有一定的副作用.因此,如何控制、降解对氨基酚的含量,一直是研究的重要课题之一,但尚未见到同时测定上述5组分含量的报道.本文建立了运用反相高效液相色谱法同时测定感冒液中5组分含量的方法.