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2003年31卷12期

研究报告
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定草石蚕根茎中的水苏糖
尹俊发 , 杨更亮 , 李志伟 , 刘海燕 , 范子琳 , 陈义
2003, 31(12): 1409-1412.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法建立了测定草石蚕植物根茎中水苏糖含量的新方法,并设计和讨论了2种从草石蚕根茎干粉中提取水苏糖的工艺方法.采用Bondapak NH2色谱柱(300mm×3.9mm i.d.),流动相为甲醇-水(80:20,V/V),流速1.0mL/min,柱温为室温;蒸发光散射检测器漂移管温度40℃,载气N2流速4.0L/min.在上述条件下测得水苏糖在1.02~12.22μg范围内线性关系良好(r=09995),检出限达到0.10μg,平均加样回收率为91.6%.2种不同提取方法的测定结果:水苏糖含量分别为29.8%和25.2%,纯度为63.76%和88.35%.该方法简便快捷,重现性和准确度良好,结果准确可靠,为实际样品的测定提供了科学依据.
毛细管电泳-激光诱导荧光鞘流检测系统优化研究及在基因分析中的应用
陈林 , 任吉存
2003, 31(12): 1413-1416.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
对自组装的毛细管电泳-激光诱导荧光鞘流检测装置进行了系统的优化.探讨了鞘流速度、激光功率和检测的位置对检测信号的影响以及鞘流速度与峰面积和理论塔板数的关系.在优化的条件下,对荧光素检测的线性范围为1×10-8~1×10-10mol/L;检出限为7.5×10-11mol/L(S/N=3).使用聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMA)为双功能非胶筛分介质,将毛细管电泳-激光诱导荧光鞘流检测系统成功地用于DNA片段及基因PCR扩增产物分离检测.
偶联酶法分光光度直接测定血液中的葡萄糖含量
韩爱霞 , 吴国是 , 梁强 , 张复实 , 郝丽 , 张秀梅 , 唐应武
2003, 31(12): 1417-1420.
[摘要](78) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了以改进的Trinder试剂N-乙基-N-(2-羟基-3-磺酸基丙基)-3,5-二甲氧基苯胺(DAOS)为还原型色原测血液中葡萄糖含量的新体系.应用DAOS试剂的优点在于它形成的氧化型色素的最大吸收波长在592nm.在此波长下,血液中胆红素等物质没有干扰吸收,所以本法测血糖含量不需把血液分离为血清,比临床上广泛使用的酶法分析中以苯酚为还原型色原的测定方法简便、准确.本法测定葡萄糖的线性范围在1~20mmol/L;回收率为96.3%~97.7%.
新型纳米银-磷酸锆-中性红复合膜修饰电极对过氧化氢电催化还原
张国荣 , 王艳玲
2003, 31(12): 1421-1424.
[摘要](80) [FullText PDF](0)
摘要:
制备了新型纳米银-磷酸锆复合材料,对中性红有强烈吸附.吸附的中性红表现出更强的氧化还原性,氧化还原中点电位与溶液中(pH7)相比正移约200mV.将辣根过氧化酶与复合材料共同修饰在电极表面制成酶电极,对H2O2有显著电催化还原作用.催化电流在2.5×10-6~2.0×10-3mol/L范围内与H2O2浓度成正比;H2O2检出限为2.0×10-7mol/L(S/N=3);传感器对1.0×10-5mol/L H2O2响应时间<15s;RSD为14%(n=10).4℃保存6个月该电极仍有85%以上初始响应.传感器有效消除了抗坏血酸等共存物质的干扰,回收率实验结果令人满意.
利用表面等离子体谐振生物传感器实时监测酶促反应的新方法
向四海 , 崔大付 , 蔡浩原 , 陈翔
2003, 31(12): 1425-1429.
[摘要](101) [FullText PDF](0)
摘要:
在理论上,基于表面等离子体谐振(surface plasmon resonance,SPR)生物传感器的酶促反应检测分析方法被证明是可行的.这种方法与通常SPR传感器检测技术不同,它消除通常当成检测目标的表面吸附信号,而检测通常认为是噪声的本体折射率变化信号,以此实时检测酶促反应的动态过程.利用自产的SPR-2000生化分析仪,在检测胶原酶Ⅰ降解胶原Ⅰ的实验中检测到了反应引起的反应液本体折射率的上升变化,从而证明了这种新颖的检测方法实际上也是可行的.这种技术一旦成熟,可以用来进行酶学分析及酶靶标的药物筛选研究开发.
化学发光-化学需氧量测定新方法
杨泽玉 , 胡涌刚
2003, 31(12): 1430-1432.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
根据重铬酸钾消解废水后其最终还原产物Cr3+浓度与COD值成正比关系,以及在碱性条件下,Luminol-H2O2-Cr3+体系产生很强的化学发光的原理,提出了一种用光电二极管做检测器测定水体的化学需氧量的新方法.本方法线性范围为2.1~600mg/L,r2=0.9974;检出限为2.1mg/L;回收率为100%±10%;RSD≤5%(n=6).用于实际样品测定,结果满意.
脱水淫羊藿素的电喷雾多级串联质谱研究
窦建鹏 , 刘志强 , 刘淑莹
2003, 31(12): 1433-1436.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了脱水淫羊藿素的电喷雾质谱行为,结果表明:该化合物在正、负离子模式下,均可得到较好的电喷雾质谱信息,且在负离子模式下电喷雾质谱分析的灵敏度较高;运用电喷雾碰撞诱导解离技术,发现正离子和负离子模式下的裂解方式虽有相似之处但并不完全相同;分别阐明了该化合物在正、负离子模式下的电喷雾质谱碎裂规律.
固绿FCF分光光度法测定血清蛋白质
马卫兴 , 钱保华 , 杨绪杰 , 陆路德 , 汪信
2003, 31(12): 1437-1441.
[摘要](191) [FullText PDF](0)
摘要:
在pH1.4的Clark-Lubs缓冲介质中,固绿FCF与血清蛋白质作用在室温下能迅速结合形成复合物,其最大吸收波长为660nm,比固绿FCF本身红移了36nm.用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件,并在此基础上建立了测定蛋白质的新方法.在660nm处各蛋白质浓度至少在5~70mg/L的范围内与吸光度成正比,对测定牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)及球蛋白(IgG)的表观摩尔吸光系数ε660和桑德尔灵敏度s分别为7.87×105、9.52×105、1.60×106L·mol-1·cm-1和0.083、0.072、0.093μg·cm-2.除阴、阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质的测定.所拟方法具有简便、快速、选择性好、灵敏度高等特点,应用于尿液、人血清及含乳饮料中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致.
毛细管气相色谱法测定健康人外周血单个核细胞磷脂脂肪酸组成
2003, 31(12): 1442-1445.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
采用毛细管气相色谱法对输注脂肪乳剂的健康志愿者外周血单个核细胞磷脂脂肪酸组成进行了分析测定,并将定量结果与输注脂肪乳剂前进行了比较,结果表明:与输注脂肪乳剂前相比,连续7d外周静脉输注20%脂肪乳剂(250mL/d),外周血单个核细胞数无明显变化;外周血单个核细胞磷脂酰乙醇胺中棕榈酸(P<0.05)和油酸(P<0.01)明显增加,硬脂酸下降;磷脂酰胆碱中棕榈油酸(P<0.05)和亚麻酸(P<0.05)明显增加,而两种磷脂中花生四烯酸及其它多不饱和脂肪酸、饱和脂肪酸与不饱和脂肪酸的比值以及脂肪酸的不饱和指数均未发生明显变化.
柱前荧光衍生-高效液相色谱法测定尿中雌二醇
2003, 31(12): 1446-1449.
[摘要](77) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了对硝基苯甲酰氯柱前荧光衍生-高效液相色谱法测定尿中17α-和17β-雌二醇的方法.尿样经盐酸水解、固相萃取柱浓缩、净化分离后,在无水条件下与对硝基苯甲酰氯反应生成荧光产物,再用高效液相色谱荧光检测器测定.流动相为乙腈-水(55:45).线性范围为7.0×10-3~10mg/L,检出限均为7.0×10-3mg/L,相对标准差分别为0.93%~1.5%和0.88%~1.3%.平均回收率分别为83.5%和88.2%.
研究简报
硫酸喹啉荧光猝灭法测定脱氧核糖核酸
何治柯
2003, 31(12): 1450-1453.
[摘要](74) [FullText PDF](0)
摘要:
基于DNA在pH2~4的范围内对硫酸喹啉的荧光具有较强的猝灭作用,建立了一种测定DNA的新方法.当DNA的浓度为10~700μg/L时,荧光猝灭程度与DNA浓度呈线性关系,其线性回归方程为:ΔIF=152118+0.11038C(μg/L);相关系数r=0.9985;检出限为5.9μg/L.本方法用于大肠杆菌提取的质粒DNA的测定,获得满意结果.
铝与L-谷氨酸和α-酮戊二酸相互作用的电位滴定分析
杨小弟 , 毕树平 , 王先龙 , 刘剑
2003, 31(12): 1454-1457.
[摘要](88) [FullText PDF](2)
摘要:
采用电位滴定对酸性溶液中Al-α-酮戊二酸和Al-L-谷氨酸反应体系的形态分布进行了分析,获得如下结论:(1)Al3+与α-酮戊二酸在酸性溶液中配位形成1:1[AlLH2+,AlL+,AlLH-1]和1:2[AlL2-,AlL2H-23-]的单核形态以及2:1[Al2L4+]的双核形态;(2)Al3+L-谷氨酸在酸性溶液中配位形成1:1[AlAH2+,AlA+,AlAH-1]的单核形态以及2:1[Al2A4+]的双核形态;(3)Al3+L-谷氨酸在酸性溶液中配位能力比α-酮戊二酸要弱,与辅酶NAD+相当.同时,Al3+与α-酮戊二酸的配位能力虽然比Fe3+,Cu2+弱,但要比Ca2+,Mg2+强得多.
低功率微波热雾化器与同轴气动雾化器作为电感耦合等离子体发射光谱法进样装置的比较
丁兰 , 王胜天 , 任南琪 , 张寒琦 , 金钦汉
2003, 31(12): 1458-1461.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
对用低功率微波热雾化器(MWTN)和同轴气动雾化器(PN)作为电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)进样装置时,仪器的操作条件(样品提升速率(Q1)、载气流速(Fc))进行了选择和比较.在选定的条件下,比较了两种雾化器的分析性能.发现HCl的浓度对两种雾化器的影响不同,对于MWTN,Cr、Cd、Co、Mn和La,谱线的发射强度随HCl浓度的增加而略有增加;而对于PN,谱线的发射强度随HCl浓度的增加而略有降低;MWTN对于上述5种元素的检出限均优于PN,而精密度则不如后者.
液相色谱-电喷雾电离质谱法测定水中的微囊藻毒素
虞锐鹏 , 陶冠军 , 秦方 , 陈艳 , 汤坚
2003, 31(12): 1462-1464.
[摘要](76) [FullText PDF](0)
摘要:
通过固相萃取富集微囊藻毒素,并采用液相色谱-电喷雾电离质谱测定水中的微囊藻毒素-RR,-LR.分别在m/z为520.4、996.3时,采用选择离子扫描方式,提高检测灵敏度.该法检出限为0.01μg/L;线性定量范围为0.02~20μg/L.方法灵敏度高,实用性强,可为水质藻毒素风险评价和监测水处理脱毒效能,提供灵敏、准确的分析方法.
5-碘[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉光度法测钴
黄章杰 , 胡秋芬 , 杨光宇 , 尹家元
2003, 31(12): 1465-1467.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了新试剂5-碘[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉(ICAQ),并研究了该试剂与钴显色反应条件.在弱碱性介质中,不加任何辅助试剂,ICAQ与钴发生显色反应,生成1:1稳定络合物.λmax=615nm,ε=4.78×105L·mol-1·cm-1;钴含量在10~130μg/L内符合比尔定律.方法用于维生素B12、茶叶、水样中微量钴的测定,结果令人满意.
大气中C1~C10羰基化合物的分析测定
唐建辉 , 王新明 , 冯艳丽 , 盛国英 , 傅家谟
2003, 31(12): 1468-1472.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂布硅胶管采集空气中的C1~C10羰基化合物,经乙腈洗脱后用高效液相色谱-紫外检测器(HPLCUV)分析检测.吸附管的采集效率>95%,平行样相对标准偏差<10%;化合物的检出限在0.05~0.15μg/m3之间,方法适合于室内和室外环境中低浓度的羰基化合物的测定.
1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-镱二元络合物近红外发光法测定镱
齐剑英 , 孟建新 , 陈大志 , 冯德雄
2003, 31(12): 1473-1475.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
基于金属指示剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)对稀土离子Yb3+的近红外发光的敏化作用,建立了Yb3+的定量分析方法.方法的线性范围为1.0×10-6~8.0×10-6mol/L,检测下限为1.0×10-6mol/L,相对标准偏差为3.2%.该方法适用于在混合稀土样品中选择性地测定Yb3+的含量.
混合线性分析法同时测定安痛定注射液中三组分含量
耿玉珍 , 唐峰 , 刘葵
2003, 31(12): 1476-1478.
[摘要](141) [FullText PDF](0)
摘要:
将一种新近发展的多元校正方法——混合线性分析法,用于安痛定注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥含量的同时测定.在220~250nm内取16个波长测量7组标准混合溶液的吸光度矢量作为校正集,以最小二乘法求得系数矢量作为各组分的纯光谱,用混合线性分析法进行数据处理.氨基比林、安替比林、巴比妥的标准回收率分别为99.0%~100.3%、99.0%~100.8%和98.5%~101.1%.用于安痛定注射液中氨基比林、安替比林、巴比妥三组分含量的测定,经t检验,其测定结果与标准法相比,两者间无显著性差异.
锌试剂分光光度法测定壳聚糖含量
高贵珍 , 丁黎华 , 焦庆才 , 丁一磊 , 陈雷
2003, 31(12): 1479-1481.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
利用锌试剂与壳聚糖在一定酸度条件下的特异性显色反应,即其复合物在465nm处吸光度与壳聚糖含量在0~0.04g/L范围内呈现良好的线性关系(R=0.996),基于此建立了一种简便快速的分光光度法.平均回收率为99.68%.
铁-抗坏血酸-3,3',5,5'-四溴联苯-双-(重氮氨基偶氮苯)催化褪色光度法测定痕量铁
刘月成 , 刘永文 , 郭永 , 孟双明 , 常希俊 , 丁秉钧
2003, 31(12): 1482-1484.
[摘要](97) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在硫酸介质中,铁催化抗坏血酸还原3,3',5,5'-四溴联苯-双-(重氮氨基偶氮苯)(TBDPBDAA)而褪色的反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.方法的测定范围为0~0.080mg/L;测定下限为4.3×10-10g/mL.用于测定发样、茶叶、面粉中的痕量铁,与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对照,结果满意.
高效液相色谱指纹图谱应用于地黄的研究
曾志 , 杨东晖 , 宋力飞 , 杨挺 , 刘乡乡 , 袁敏 , 曾和平
2003, 31(12): 1485-1488.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
利用高效液相色谱建立了地黄的色谱指纹图谱.采用反相C18柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相甲醇:水(V/V=5:95),检测波长为280nm,流速1.0mL/min进行实验.根据相对保留值和相对面积值对色谱指纹图谱进行分析对比研究,建立了控制地黄药材质量的新方法.该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息,并为HPLC在复杂组分的样品分析领域开拓了新的应用途径.
镓Ⅲ-茜素氨羧络合剂在碳糊电极上的阳极吸附伏安法研究及应用
刘述梅 , 易兰花 , 黎拒难
2003, 31(12): 1489-1492.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了镓Ⅲ-茜素氨羧络合剂(ALC)在碳糊电极上的阳极吸附伏安行为,并以此建立了一种高灵敏度、高选择性测定镓的吸附伏安法.在0.12mol/L HAc-NaAc-0.24mol/L邻苯二甲酸氢钾底液(pH4.5)中,-0.10V(vs.SCE)富集90s(或180s),以250mV/s扫速线性扫描至0.90V,Ga3+-ALC在碳糊电极上产生灵敏的与ALC的峰电位相差近230mV的吸附氧化峰,其二次导数峰电流与镓浓度在5.0×10-10~8.0×10-7mol/L范围内呈线性关系;富集240s检出限达3.0×10-10mol/L(S/N=3).探讨了电极反应机理.该法用于粮食样品中镓的测定,结果满意.
氢谱在甾醇类化合物定量和纯度分析中的应用
薛松 , 胡皆汉 , 张卫 , 虞星炬 , 袁权
2003, 31(12): 1493-1495.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
1HNMR谱可定量确定繁茂膜海绵(Hymeniacidon perleve)中分离得到的结构类似的甾醇类化合物的含量,这种方法是对鉴定分析组成复杂而性质很相近的天然甾醇化合物的新思路.
反相高效液相色谱法测定产琥珀酸放线杆菌发酵液中的有机酸
白冬梅 , 杜国民 , 赵学明 , 李鑫钢 , 徐世民
2003, 31(12): 1496-1499.
[摘要](76) [FullText PDF](0)
摘要:
提出了一种利用高效液相色谱法分析产琥珀酸放线杆菌发酵液中有机酸的方法.在Eclipse XDB-C8(4.6mm i.d.×150mm,5μm)色谱柱上,以0.005mol/L硫酸溶液(pH2.5)作流动相,流速为1mL/min,紫外检测波长210nm.7min内可以把6种混合酸标样完全分离定量.发酵液经离心后直接进样分离定量,其中的琥珀酸、乳酸的回收率大于97%.经多次实验结果证明:本方法是测定琥珀酸发酵液中各有机酸的快速、有效的定量测定方法.
毛细管电泳前沿分析法研究钾离子与18-冠醚-6体系相互作用
刘勇 , 刘玉明 , 夏之宁
2003, 31(12): 1500-1503.
[摘要](273) [FullText PDF](0)
摘要:
采用毛细管电泳前沿分析(CEFA)法,利用间接紫外检测方法,在pH为5.10,运行电压为30kV,缓冲溶液组成为咪唑和醋酸的条件下,测定了钾离子与18-冠醚-6体系的相互作用参数,结合常数对数值lgK=3.50;在同样条件下用峰漂移法作对照实验,求得体系的结合常数对数值lgK=3.40,结果与前沿分析法基本一致.验证了两种方法测定结果的正确性.
光谱法研究氧氟沙星-铽络合物与脱氧核糖核酸的相互作用
罗黎 , 江崇球 , 李磊
2003, 31(12): 1504-1507.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
以氧氟沙星-铽(Tb3+)作为荧光探针,利用荧光光谱、吸收光谱研究了氧氟沙星-铽(Tb3+)络合物与脱氧核糖核酸(DNA)的相互作用.研究表明:在实验条件下,脱氧核糖核酸能显著增强氧氟沙星-Tb3+体系的荧光,据此建立了脱氧核糖核酸的测定方法,线性范围为5.0×10-6~1.0×10-4mol/L;检出限为1.7×10-6mol/L,通过人血清中DNA测定的回收率实验,结果令人满意.实验还表明:氧氟沙星-Tb3+探针与DNA分子之间主要是沟槽式结合.
催化光度法测定痕量对苯二酚
贾丽萍 , 张爱梅
2003, 31(12): 1508-1510.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
在硫酸介质中,以草酸为活化剂,痕量对苯二酚对碘酸钾氧化天青Ⅱ的褪色反应具有明显的催化作用,据此建立了催化光度法测定痕量对苯二酚的新方法.方法的线性范围是0.04~1.20mg/L,检出限为0.008mg/L.方法操作简便,灵敏度高,选择性好,用于自来水、实验室废水和显影液中对苯二酚的测定,结果满意.
化学修饰碳糊铝传感器的研制和应用
刘海玲
2003, 31(12): 1511-1513.
[摘要](104) [FullText PDF](0)
摘要:
以聚合β-环糊精与茜素红的包结络合物为修饰剂,固体石蜡为粘合剂,制成化学修饰碳糊电极,于Al3+溶液中活化后,对铝产生灵敏电位响应.响应范围为1.0×10-4~1.0×10-1mol/L;斜率为17.4/p Al;时间为30~80s;检出限为7.9×10-5mol/L.溶液中常见离子不干扰测定.测定了样品中的铝,结果符合分析要求.
评述与进展
高效毛细管电泳在核酸、蛋白质分析中的新进展
梁琼麟 , 罗国安 , 王义明
2003, 31(12): 1514-1519.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
高效毛细管电泳以其分离效率高,分析速度快,样品和试剂用量少,易于实现自动化等优点,在核酸、蛋白质等生物样品的分析方面发挥着重要的作用并具有巨大的潜力.本文介绍了近两年来高效毛细管电泳技术的进展,特别是PCRCE、CEMS以及电泳芯片技术等方面的新发展,并综述了高效毛细管电泳在核酸、蛋白质分析方面的应用,同时对其前景进行了展望.
微全分析系统检测方法的研究进展
许春丽 , 李保新 , 章竹君
2003, 31(12): 1520-1526.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
综述了不同类型的检测方法在微全分析系统的应用,并简述了各类型的检测方法的优缺点.引用文献92篇.
仪器装置与实验技术
小型可连续进样微流控芯片分析仪的研制
徐章润 , 王世立 , 樊晓峰 , 王福仁 , 方肇伦
2003, 31(12): 1527-1530.
[摘要](82) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了一种结构简单、可连续进样的小型微流控芯片分析仪的研制.顺序注射分析系统通过芯片上制作的接口将试样连续引入芯片,并采用自行设计的紧凑型光纤式激光诱导荧光检测器进行检测.该仪器用于芯片毛细管电泳分离实验室合成Cy5荧光染料,实现了连续进样和换样.峰高RSD为1.9%(n=11),试样通量35/h;相邻试样携出<4%.
来稿摘登
溴酸钾氧化甲基橙催化光度法测定卡托普利
谢志海 , 薛科社 , 郎惠云 , 卢德华
2003, 31(12): 1531-1531.
[摘要](72) [FullText PDF](0)
摘要:
卡托普利(captopril)化学名称为1-(2-甲基-3-巯基-1-氧代丙酸)L-脯氨酸,是一种非肽类化合物,为口服有效的血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗多种高血压,并能改善充血性心力衰竭者的心脏功能,尤其对常规疗法无效的严重高血压有效.目前卡托普利的分析方法有容量滴定法、电化学方法、化学发光法、荧光法、高效液相色谱法及分光光度法.催化光度法因其方法简便、灵敏度高、选择性较好而受到普遍关注,但用于药物分析的报道甚少.实验中观察到,在稀硫酸溶液中,卡托普利对溴酸钾氧化甲基橙的褪色反应具有催化活性.在此基础上建立了卡托普利的动力学光度分析方法.
耐药型白念珠菌的红外光谱判别方法的初步研究
陆峰 , 卢伟 , 肖振宇 , 曹永兵 , 林培英
2003, 31(12): 1532-1532.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
红外光谱法(FTIRS)早在20世纪50年代起就开始运用于区分不同的微生物.微生物的红外光谱信号具有很强的特征指纹特征,可以在微生物的亚种水平上进行快速鉴别、分类和大范围筛选.目前这种方法已扩展到了其他微生物如病毒、真菌、酵母菌甚至哺乳动物细胞的定性分析.实验选用引起人体深部真菌感染的主要条件致病菌——白念珠菌(Candida albicans)为研究对象,运用FTIRS法结合初步的信息处理,对敏感型与耐药型白念珠菌进行了初步鉴别.
线性扫描伏安法研究茜素红及茜素红-环糊精超分子体系
郭玉晶 , 潘景浩 , 王慧
2003, 31(12): 1533-1533.
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摘要:
茜素红(简称ARS)是具有荧光的酸性染料.荧光染料和荧光颜料在生产明亮的荧光标志涂料和警告涂料以及在印刷彩色荧光广告和荧光包装制品等方面的用量正在增加,所以改善荧光染料的性能很重要.近年来,ARS作为一种染料型配位剂在分光光度分析方面,已有了广泛的应用,在电化学分析方面的研究也有报道.但尚未发现ARS-环糊精(CD)超分子体系的研究报道.实验研究了ARS的线性扫描伏安行为,其峰电流与ARS浓度在3.0×10-7~9.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,标准回收、精密度、干扰实验表明:线性扫描伏安法可望用于定量分析ARS.初步探讨了ARS的电极反应机理.
灿烂绿共振光谱光散射法检测脱氧核糖核酸
苏界殊 , 陈小明 , 龙云飞
2003, 31(12): 1534-1534.
[摘要](162) [FullText PDF](0)
摘要:
脱氧核糖核酸(DNA)是重要的生物大分子,也是研究分子生物学和生命科学的重要内容.对核酸的定量测定具有重要的意义.在核酸化学研究领域中对核酸的定量测定,目前以分光光度法和荧光光度法使用较多.共振光散射法,因其灵敏度高,选择性好,方法简便快速,已引起了广泛关注.实验采用pH为6.35的三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲溶液,研究了灿烂绿与DNA作用的共振光散射光谱.线性范围为0.13~3.5mg/L;相关系数为0.9918;检出限为30μg/L.用于合成样的测定,结果令人满意.
望春玉兰花蕾挥发油的化学成分分析
吕金顺 , 郭峰
2003, 31(12): 1535-1535.
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摘要:
望春玉兰(Magnolia biondii Pampan.)属木兰科落叶乔木,全国各地均有栽培.木兰科植物的花提制浸膏作香精,花蕾作药用,通称辛夷,具有明显的抗急性炎症效应,是我国传统的中药材之一.关于辛夷挥发油化学成分目前已有报道.但作为组成辛夷正品的不同地域的望春玉兰花蕾,其挥发油化学成分是否相同,为了评价药物质量,我们对甘肃产望春玉兰花蕾进行常规水蒸气蒸馏提取挥发油,用气相色谱/质谱法进行了研究,并与国内报道的结果作了比较,探讨了分析这一药物的方法.
高效液相色谱分析法测定乳酸及其甲酯
马利 , 于燕梅 , 杨基础
2003, 31(12): 1536-1536.
[摘要](302) [FullText PDF](0)
摘要:
乳酸在食品、医药等行业有很长的应用历史.近年来,由于聚乳酸(PLA)的生物可降解性导致乳酸的生产再一次受到重视.其中一种乳酸纯化工艺,对发酵法生产的粗乳酸通过酯化-催化精馏相耦合的工艺进行提纯和精制,生产过程中监控的主要指标是乳酸和乳酸甲酯的含量.高效液相色谱分析有机酸不仅简便快速,而且选择性好、准确度高,已用于各种有机酸体系的分析.为了使有机酸尽可能以分子形式存在,一般使用酸性流动相来抑制有机酸的离解,磷酸氢盐是最典型的淋洗液.为了改善有机酸的分离或减少吸附,可在流动相中加入适量的有机溶剂.