首页 杂志概况 投稿须知 在线投稿 在线阅读 征订启事 广告服务 行业资讯 企业动态 资料中心  专访报道 会展信息 ENGLISH

在线审稿投稿系统

在线阅读

2003年31卷7期

研究报告
分子印迹纳米膜的制备及其在检测神经性毒剂沙林中的应用
左言军 , 余建华 , 黄启斌 , 林原
2003, 31(7): 769-773.
[摘要](136) [FullText PDF](0)
摘要:
采用电化学聚合法首次合成了对有机磷毒剂沙林有快速响应和高灵敏度的分子印迹纳米膜.用压电晶体频移法测出其膜厚约为35nm,对影响电聚合反应的因素(如模板分子浓度、单体浓度、扫描电位和扫描次数)进行了筛选,进而在石英晶体微天平(QCM)上制成了纳米分子印迹传感器.这种新型传感器响应速度快(最初响应时间2s),抗干扰能力强,检测范围宽(0.7~50μL/L),灵敏度高(1nL/L).
中药色谱指纹图谱的小波变换及分形表达方法
陈闽军 , 吴永江 , 程翼宇
2003, 31(7): 774-778.
[摘要](135) [FullText PDF](0)
摘要:
提出一种基于小波变换的色谱指纹图谱分形表达方法.该法运用小波变换将色谱谱线分解至不同分辨尺度,然后计算各尺度分量的分形维数,用色谱的小波基分形参量替代色谱指纹图谱的采样值.仿真实验结果表明,色谱小波基分形参量对谱峰保留时间漂移具有较好的抗干扰能力.以当归和川芎两种中药材的品种及道地性鉴别分类问题为实例,比较研究色谱采样值与小波基分形参量,k-近邻法的交叉验证计算结果表明,小波基分形参量的分类效果优于色谱采样值.
高效毛细管电泳-安培检测法用于芦丁水解常数的研究
张兰 , 陈强 , 陈国南 , 方禹之
2003, 31(7): 779-784.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
用高分辨率、高灵敏度的毛细管电泳-安培检测法对芦丁水解的速率常数进行了研究,建立了芦丁及其水解产物槲皮素的定量分析方法.在优化电泳条件下,该方法能同时检测芦丁和槲皮素的峰电流随水解反应的进行而发生的变化.根据芦丁随着水解时间的不同而发生的浓度变化,计算求得水解的速率常数,并总结了温度对速率常数影响的规律.将方法用于芦丁和槲皮素的检测,芦丁与槲皮素的检测限分别为0.6g/L和6.2mg/L;RSD(n=7)分别为2.36%和3.12%.用于槐米中芦丁检测的回收率为97.6%.分析结果表明,此法用于测定芦丁水解常数简便、直观,用于芦丁和槲皮素的检测可靠性和重现性均很好.
铜-高铁试剂络合物吸附催化波及十二烷基苯磺酸钠增敏机理
朱玉军 , 邹洪 , 谷学新
2003, 31(7): 785-788.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了在没有及含有十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在的0.1mol/L NaHCO3底液中,铜Ⅱ-高铁试剂络合物的电化学行为.由于与十二烷基苯磺酸钠共吸附在电极表面上的超氧阴离子自由基氧化了电极反应中间体,产生了催化电流.
功能高分子磁性微球的制备及分析应用
洪小平 , 彭图治
2003, 31(7): 789-793.
[摘要](190) [FullText PDF](0)
摘要:
通过分散聚合法制备功能高分子磁性微球,并有效地控制微球的粒径范围和微球表面活性基团.以乙醇水为分散体系,对磁流体Fe3O4表面进行苯乙烯和丙烯酸共聚反应,制得粒径均匀、分散性好、带有羧基的磁性微球.该微球经活化后和抗癌药物阿霉素结合,在自制磁性电解池中,可用金膜电极进行电化学检测.阿霉素磁性微球在-0.40V处有一个明显的还原峰,在浓度为7.25×10-10~7.25×10-9mol/L范围内峰电流和阿霉素浓度的关系呈线性,检测下限达3.6×10-10mol/L.
基于十六烷基三甲基溴化铵存在下铅、银离子的高灵敏度电化学测定
杨春海 , 黄文胜 , 张升晖
2003, 31(7): 794-798.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
报道了在适量十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,高灵敏度测定水体中铅、银离子的化学修饰碳糊电极.在pH2.5 0.1mol/L KNO3溶液中,铅、银离子在钠型蒙脱石修饰碳糊电极上通过离子交换而富集,同时被还原.在阳极扫描过程中,分别在-0.52V和0.23V(vs.SCE)处出现灵敏的溶出峰.详细研究了测定水样中铅、银离子的条件,如介质的pH、CTMAB用量、修饰剂用量、富集电位和时间等.该修饰电极连续测定铅、银离子的线性范围为5.0×10-9mol/L~1.0×10-7mol/L(Pb2+)和8.0×10-9mol/L~1.0×10-7mol/L(Ag+),富集4min后检出限分别为1.0×10-10mol/L(Pb2+)和3.0×10-10(Ag+).
光谱相关色谱及其在中药色谱指纹图谱分析中的应用
李博岩 , 梁逸曾 , 谢培山 , 俞汝勤
2003, 31(7): 799-803.
[摘要](191) [FullText PDF](0)
摘要:
基于相同的化学物质具有相同的光谱,在大多数情况下,同一样本的化学成分在同种类型的色谱柱上虽然保留时间不可能完全相同,但是洗脱的顺序应基本一致,提出光谱相关色谱的新概念.利用联用色谱的光谱信息与色谱信息,判断复杂中药色谱指纹图谱中的组分相关性和表征不同实验条件下所得的中药色谱指纹图谱,从而实现仪器的系统误差的化学计量学校准.
反相液相色谱中固定相和流动相对柱相比的贡献
董胜利 , 白泉 , 张维平 , 高娟 , 耿信笃
2003, 31(7): 804-807.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
依据柱相比的热力学定义和反相液相色谱中溶质的计量置换保留理论(the stoichiometric displacement theory of solute for retention,SDT-R),对反相液相色谱中固定相和流动相性质、温度对柱相比的影响进行了研究.结果表明:固定相的种类和配基的疏水性对柱相比影响较大,而流动相中有机溶剂的种类,特别是脂肪酸作为置换剂时,对柱相比的影响更大,而柱相比受温度的影响较小.此外,通过用27种小分子溶质对柱相比的测定,其logIZ良好的线性关系,进一步证明柱相比是一个与溶质性质无关的常数.
研究简报
咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生胺类化合物高效液相色谱分离
张琳 , 平贵臣 , 尤进茂 , 明永飞 , 张维冰 , 张玉奎
2003, 31(7): 808-811.
[摘要](111) [FullText PDF](0)
摘要:
采用一种新的氯甲酸酯类荧光衍生试剂咔唑-9-乙基氯甲酸酯进行柱前衍生胺类化合物并通过荧光检测的方法进行高效液相色谱(HPLC)分析.衍生物的荧光激发和发射波长为λexem=293/365nm.色谱柱:Hypersil BDS C18柱,柱温:35℃;流速:1mL/min;流动相A为水/乙腈(20/80,V/V),流动相B为乙腈/水(95/5,V/V).衍生试剂用量(mol)是胺类化合物总量的3~4倍时,衍生化产率最大且恒定.该方法具有检测灵敏度高,衍生化反应简单、快速、不受样品基质盐分的干扰,尤其适合天然生物样品,食品及饲料中的胺类化合物的分析.
过氧化氢-碘化钾-季胺新体系催化动力学光度法测定痕量钼Ⅵ
李建国 , 崔洪华 , 史丽颖
2003, 31(7): 812-815.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
基于稀盐酸介质中,一定量碘化钾存在下钼Ⅵ催化H2O2氧化季胺[4,4'-对(二甲氨基)-二苯基甲烷]显色的反应,拟定了测定痕量钼的新方法.催化反应的表观活化能Ea'=49.46kJ/mol,方法的线性范围为0~40μg/L,检出限为4.84×10-10g/mL,用于测定黑豆及绿豆中痕量钼,结果满意;并对反应的机理进行了深入探讨.
基于神经网络的微芯片电泳信号分析
章刚华 , 周兆英 , 熊沈蜀 , 汤扬华 , 罗国安 , 颜流水
2003, 31(7): 816-819.
[摘要](130) [FullText PDF](0)
摘要:
神经网络具有自学习、自组织、自适应的能力.应用神经网络将高斯函数对电泳分离曲线峰形进行拟合,提取微芯片电泳信号的特征,通过分析结果,对微芯片电泳实验的分离条件作出指导.
利用减秩因子分析法同时优化确定化学反应级数和速率常数
朱仲良 , 程文治 , 赵怡 , 夏骏
2003, 31(7): 820-823.
[摘要](180) [FullText PDF](0)
摘要:
通过对反应过程中在线测得的动力学谱-光谱二维数据矩阵进行主成分分析,可确定化学反应过程存在的组分数.提出用优化动力学参数-减秩因子分析法解析二维数据矩阵,对未知动力学模型的复杂反应可同时优化求解第一步反应的级数和速率常数.模拟二维数据验证了该方法的可行性.该方法用于高锰酸钾氧化溴化钠的反应过程中测得的二维数据的解析,结果表明:高锰酸钾的还原过程符合0级反应模型.
乳化萃取技术抽提大豆磷脂中的磷脂酰胆碱
安红 , 夏海涛 , 邓启刚 , 齐秀芳 , 程侣柏
2003, 31(7): 824-827.
[摘要](117) [FullText PDF](0)
摘要:
利用乳化萃取设备,乙醇为溶剂,进行固液抽提于大豆磷脂中制备磷脂酰胆碱.通过正交实验得出优化的分离条件为:抽提时间10min;抽提温度-10℃;磷脂/乙醇比25g/300mL;乙醇浓度95%.HPLC分析结果表明:抽提后产品中磷脂酰胆碱的含量可以从原料中的18.9%提高到69.6%.
中药配方颗粒红外指纹图谱研究
黄昊 , 李静 , 秦竹 , 周群 , 孙素琴
2003, 31(7): 828-832.
[摘要](115) [FullText PDF](0)
摘要:
采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术分析鉴别了350种中药配方颗粒红外指纹图谱的结构特征.结果表明,借助于各种药用植物和动物配方颗粒的FTIR指纹图谱的差别可进行快速分类鉴别;根据配方颗粒与中药原药材谱图之间的相关性,以及中药材经过炮制、加热、水提处理后,配方颗粒与原药材之间在谱图上所代表的化学成分上的异同可以进行中药配方颗粒的质量控制;凭借不同炮制方法与未经炮制处理的配方颗粒间FTIR谱图的差别,可以进一步分析炮制后配方颗粒化学成分的变化,不同炮制方法对配方颗粒化学成分的影响;对于不同厂家的配方颗粒及同一厂家不同生产批号的配方颗粒也进行了较系统的分析研究.方法快速,简便,专属性强,不需对样品进行分离提取.
罗红霉素与紫色素的荷移反应及其测定
李华侃 , 吕欣 , 赵桂芝 , 赵延清
2003, 31(7): 833-835.
[摘要](122) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一种测定罗红霉素的方便而快捷的荷移分光光度法.罗红霉素与紫色素在乙醇介质中发生电荷转移反应,荷移络合物在544nm处有最大吸收;表观摩尔吸光系数是6.56×103L·mol-1·cm-1,该络合物的组成是1:1,稳定常数是3×104.药物浓度在0~120mg/L范围内服从比耳定律.当罗红霉素浓度为50mg/L时,5次测定结果的相对标准偏差为1.3%.利用本法测定了罗红霉素胶囊中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果基本吻合,回收率在96%以上.
傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱法快速检测鼠药
蔡锡兰 , 吴国萍 , 张大明 , 鞠熀先
2003, 31(7): 836-839.
[摘要](100) [FullText PDF](0)
摘要:
用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)差谱技术和气相色谱-质谱(GC/MS)全扫描法及特征离子监测技术,建立了毒鼠强和氟乙酰胺的标准质谱图库.利用有机溶剂直接萃取与FT-IR和GC/MS的结合,建立了混合组分原形物中毒鼠强和氟乙酰胺的快速检测方法.对7份实际样品的鉴定获得满意的结果.建立的方法为侦破案件提供了快速、灵敏、准确、有效的分析手段.
镧铬酵母中铬含量的测定
2003, 31(7): 840-842.
[摘要](146) [FullText PDF](0)
摘要:
采用在培养基中加入La2O3的方法,制备得到了镧铬酵母,并对其总铬、无机六价铬及有机铬的含量进行了分析,结果表明:镧铬酵母中总铬含量可达到708.3μg/g,有机铬含量可达到639.0μg/g,是未加La2O3的铬酵母样品的近3倍;而六价无机铬占总铬的百分含量却由1.60%降至0.72%.通过紫外光谱和红外光谱分析,发现有机铬在260nm和478cm-1处有特征吸收峰.
傅里叶变换近红外光谱法测定大麦中蛋白质、淀粉和赖氨酸含量
2003, 31(7): 843-845.
[摘要](110) [FullText PDF](0)
摘要:
采用傅里叶变换近红外光谱法测定大麦中蛋白质、淀粉、赖氨酸的含量,并用光谱影响值法(leverage)对异常值进行判断和处理.蛋白质、淀粉和赖氨酸含量近红外光谱分析模型的测定系数R2分别为0.985、0.973和0.978;检验集的化学值与模型预测值的相关系数r分别为0.9853、0.9644和0.9172,分析模型的预测相对标准偏差RSD分别为4.0%、2.4%和5.4%,该结果可替代经典分析方法,满足农产品快速分析的需要.
二乙氨乙基交联葡聚糖和季氨基琼脂糖色谱分离植物脂多糖的比较
2003, 31(7): 846-849.
[摘要](155) [FullText PDF](0)
摘要:
比较了应用Q Sepharose Fast Flow凝胶和DEAE-Sephadex A50凝胶柱色谱分离米糠提取物中米糠脂多糖(LPSR)的效果.结果表明:通过改变体系的离子强度,两凝胶都可使LPSR与一般多糖分离,但仅Q Sepharose Fast Flow柱色谱可实现LPSR与米糠色素的有效分离,并获得淡黄色、99.5%纯度的LPSR产品,而且耐盐性能好于DEAE-Sephadex A50.
特丁基二甲基硅烷衍生化-气相色谱-质谱联用法分析尿中硝西泮的代谢物7-氨基硝西泮
孙毓庆
2003, 31(7): 850-852.
[摘要](205) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了用特丁基二甲基硅烷(TBDMS)衍生化-气相色谱-质谱联用分析尿中硝西泮的主要代谢物7-氨基硝西泮(7ANIZ)的高灵敏方法.方法的样品萃取率为83.6%;线性范围为10~500μg/L;检出限(LOD)为1μg/L;定量限(LOQ)为3μg/L;RSD为3.6%~5.8%,回收率为96.3%~102.6%.对口服10mg硝西泮者96h内所排泄的尿液进行了7ANIZ检测,结果表明:本方法能满足司法鉴定的要求.
8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定水样中的铁
陈江虹 , 胡秋芬 , 杨光宇 , 尹家元
2003, 31(7): 853-855.
[摘要](139) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了8-羟基喹哪啶与铁的显色反应,在pH为8.0的氯化氨-氨水缓冲介质中,在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,8-羟基喹哪啶与铁反应生成3:1稳定的蓝紫色络合物,该络合物可被Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脱后用光度法测定,络合物λmax=600nm.在此波长下其它金属离子的络合物无光吸收,对铁选择性很好,铁含量在0~5mg/L内符合比尔定律,方法用于水样中痕量铁的测定,结果令人满意.
分析化学窄带锐峰信号滤波新技术
王瑛 , 莫金垣 , 邹小勇
2003, 31(7): 856-859.
[摘要](119) [FullText PDF](0)
摘要:
窄带锐峰信号是指峰形狭窄、峰周围数据点极少的信号,采用常规滤波方法难以处理.本文提出了适合于这类信号的滤波新技术——Mexican Hat小波最小二乘法(MWLS).它将原信号中的尖锐峰分离出来,以Mexican Hat小波构造拟合函数,根据最小二乘原理对各数据段进行拟合,再重构信号,以去除噪声.大量处理实践证明:该方法除噪能力强,滤波结果可靠,尖锐信号峰中的有用信息不会损失.即使对信噪比为1.5的高噪声锐峰信号仍能获得满意结果.
高效毛细管电泳前沿分析法研究酸性药物那格列奈与人血浆白蛋白的结合
赵燕燕 , 杨更亮 , 范子琳 , 王德先 , 陈义
2003, 31(7): 860-864.
[摘要](89) [FullText PDF](0)
摘要:
用高效毛细管电泳前沿分析法研究了酸性药物那格列奈与人血浆白蛋白的结合常数、结合位点和结合率.使用未涂层的毛细管柱(40cm×50μm i.d.;有效柱长32cm),磷酸盐缓冲溶液(pH7.4,离子强度0.17)为背景溶液,在紫外检测波长214nm、运行电压18kV和重力进样100s的条件下,利用那格列奈谱峰的平台高度和游离药物浓度的良好线性关系(r>0.999,n=6),测定了那格列奈的游离药物浓度.固定药物浓度(200μmol/L,250μmol/L),考察不同的蛋白质浓度对结合的影响;固定蛋白质浓度(100μmol/L),考察不同的药物浓度对结合的影响.实验数据采用非线性拟和程序进行处理,得到了那格列奈的蛋白质结合参数.高效毛细管电泳前沿分析法测定的数据重现性良好(RSD<2.5%,n=3),在药代动力学和药效学研究方面具有简便、准确的优点.
评述与进展
脱氧核糖核酸加合物分析技术进展
陈会明 , 秦涛 , 徐晓白
2003, 31(7): 865-873.
[摘要](114) [FullText PDF](0)
摘要:
脱氧核糖核酸(DNA)加合物近十多年来一直是环境科学、医学和生态毒理学的前沿和热点研究领域之一.作为DNA加合物研究手段的DNA加合物分析技术,将传统仪器分析与分子生物学技术相结合,其分析方法既体现了现代分析仪器的新进展,也反映出分子生物学研究的新动向.本文主要结合国外DNA加合物研究状况,评述了DNA加合物主要分析技术,尤其对DNA加合物分析技术的新进展作了详细评述.
自组装单分子膜在电化学电子转移过程中的应用
邵会波 , 宋雅茹 , 王宁 , 童汝亭
2003, 31(7): 874-879.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
综述了自组装单分子膜作为模型体系在电化学电极过程中长程电子转移方面应用的一些重要研究成果.重点介绍了电子转移距离、电活性中心的微环境、膜表面分子的设计和状态等因素对长程电子转移的影响情况.展望了该领域今后的发展方向.
纳米粒子特性与生物分析
沈星灿 , 何锡文 , 梁宏
2003, 31(7): 880-885.
[摘要](191) [FullText PDF](0)
摘要:
介绍了纳米粒子的独特性质及其在生物分析中的应用.着重阐述了它在识别核酸序列、免疫分析、生物染色、生物分离及传感器等领域的最新研究进展.引用文献66篇.
仪器装置与实验技术
单级高压微流量电渗泵的研究
陈令新 , 关亚风
2003, 31(7): 886-889.
[摘要](125) [FullText PDF](0)
摘要:
设计了一种高压微流量电渗泵.泵体主要由高压电源、电渗柱、毛细通道、导电空心电极以及气泡去除器、压力传感器等构成.单级电渗泵可以给出0~20MPa范围的输出压力和nL~μL级输出流量.输出压强和输出流量取决于电压、填充柱阻力和流体性质.
来稿摘登
在线富集高效液相色谱法测定饮用水中的多环芳烃
杨亚玲 , 孟东玲 , 杨国容 , 胡秋芬 , 尹家元
2003, 31(7): 890-890.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
多环芳烃是一类重要的致癌物质,环境样品中痕量的多环芳烃分析具有重要意义.其中高效液相色谱程序波长荧光检测器检测是测定多环芳烃最常用的方法.紫外二极管矩阵检测器具有检验峰纯度、比较未知光谱与谱库光谱辅助定性的功能,其检测结果可靠性比程序波长荧光检测器高.但是紫外检测器灵敏度比荧光检测器低近两个数量级,对于清洁水样,多环芳烃含量很难达到紫外检测器的定量范围.
表面活性剂对氟离子选择电极响应时间的影响
周激 , 张莹琪
2003, 31(7): 891-891.
[摘要](134) [FullText PDF](0)
摘要:
根据国际纯化学与应用化学联合会推荐,离子选择性电极的响应时间是指从离子选择性电极和参比电极一起接触试液时(或由试液中被测物质浓度发生改变时)算起到电极电位值达到与稳定值相差1mV所需的时间.电极的响应时间在理论和实际操作中都具有重要的意义,它提供了电极反应机理和膜内电荷传导方面的某些信息,决定了在测量过程中需经过多长时间才能读取和记录测量结果,在连续分析和自动分析中显得尤为重要.
用傅里叶变换近红外光谱和偏最小二乘法测定蔬菜中硝酸盐含量
王多加 , 钟娇娥 , 胡祥娜 , 张兵 , 周向阳 , 金同铭 , 吴启堂
2003, 31(7): 892-892.
[摘要](156) [FullText PDF](0)
摘要:
近红外光谱分析技术(NIRS)是利用物质在近红外光谱区的光学特性快速测定某种物质中的一种或多种化学成分含量的新技术.它以分析速度快、样品准备简单、从单个光谱可进行多种分析、不破坏样品及没有化学污染等优点,已广泛用于众多领域的定量分析及过程控制.被称为是一种绿色、快速、高效、适合在线分析的测试手段.
8种农药的大口径毛细管气相色谱分析
刘爱菊 , 朱鲁生 , 王军 , 孙瑞莲 , 林爱军
2003, 31(7): 893-893.
[摘要](140) [FullText PDF](0)
摘要:
20世纪80年代,毛细管气相色谱(CGC)技术就广泛用于农药残留分析.现在毛细管气相色谱与固相萃取、固相微萃取、质谱等技术一起,被广泛地应用于农药的多残留分析.但作为农药原药和制剂的有效成分的常规分析,直至进入20世纪90年代后才在农药国际标准分析方法(CIPAC)手册中相继出现.近年来,随着大口径毛细管推广应用和一些重大技术的改进,毛细管气相色谱作为农药的常规分析方法,发展比较快.到目前为止,CIPAC已经建立了近20个农药原药及其制剂的毛细管气相色谱标准分析方法.
2,3,7-三羟基-9-(3,5-二氯-4-羟基)苯基荧光酮的合成及其与锆Ⅳ的显色反应
黄应平 , 张华山
2003, 31(7): 894-894.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
在表面活性剂或微乳液存在下,2,3,7-三羟基苯基荧光酮类试剂是光度或荧光法用于锗、钼、钨、锆、钛及铝等高价金属离子元素分析性能优良的显色剂.在试剂母体结构的9位苯基上引入有效基团可以显著改善试剂的溶解性和分析特性.本文报道了新试剂2,3,7-三羟基-9-(3,5-二氯-4-羟基)苯基荧光酮(DCHPF)的合成方法.研究了在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)和Tween 80存在下和0.6mol/L HCl介质中DCHPF与锆的显色反应.
钒Ⅴ-三溴偶氮胂-溴酸钾催化动力学光度法测定钒
江天肃 , 翟庆洲 , 胡伟华 , 范智
2003, 31(7): 895-895.
[摘要](144) [FullText PDF](0)
摘要:
钒是人体不可缺少的微量元素之一.适量的钒有利于身体健康,但含量过低或过高都会引起某些器官的病变而出现不适的症状,因而对其准确的测定具有重要的意义.近年来,用催化光度法测定钒引起了人们的广泛兴趣.本文研究了在磷酸介质中,柠檬酸存在下,痕量VⅤ催化KBrO3氧化三溴偶氮胂(TBA)的褪色反应及其动力学条件,据此建立了测定痕量钒的新方法.方法的表观摩尔吸光系数ε516nm=5.5×106,VⅤ在0~14μg/L范围内符合比尔定律.本法用于自来水及湖水中钒的测定,获得了满意结果.
离子敏感场效应晶体管克咳敏传感器的研究
李先文 , 杨伯伦
2003, 31(7): 896-896.
[摘要](147) [FullText PDF](0)
摘要:
克咳敏是临床上广泛使用的镇咳药物.其含量多采用非水滴定方法测定.本实验报道了一种测定克咳敏含量的新方法.将离子敏感场效应晶体管(ISFET)与药物敏感膜相结合,制成药物敏感场效应晶体管传感器(DrugFET).它是全固态器件,具有体积小、易微型化、集成化和多功能化的优点,且本身具有阻抗变换功能,输出阻抗低,使用的测试仪器简单,操作方便.用其分析克咳敏片剂,结果和药典方法相一致.DrugFET由于所用的PVC药物敏感膜,可以方便地制作和方便地除去,而且成本低廉,可以制成一次性传感器,用于医学临床检验、危重病人用药监护及在线监测等方面.