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2004年32卷5期

研究报告
微流控芯片上的红细胞电泳淌度研究
於林芬 , 盖宏伟 , 齐红莉 , 桂远明 , 马银法 , 林炳承
2004, 32(5): 557-560.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
以单细胞成像法分别测量了3组无农药含水质净化剂、有农药无水质净化剂及其有农药有水质净化剂处理后的杂交鲤鱼红细胞在塑料(polymethal methacrylate,PMMA)微流控芯片上的电泳淌度。其值分别为1.138×10-4、0.1279×10-4和-0.8520×10-4cm2v-1s-1。从电泳淌度的差别可以看出功夫菊酯和水质条件恶化均可使鲤鱼红细胞表面的电荷密度发生变化,从而引起电泳淌度的变化。同时还初步考察了细胞电泳淌度作为参数进行细胞分类的可行性,显示这种淌度差别有可能作为细胞分类的一项依据.
人工蚕蛹虫草和冬虫夏草水溶性成分的相对归属分析
周枝凤 , 梁逸曾 , 李博岩 , 徐承建 , 郭方遒
2004, 32(5): 561-564.
[摘要](124) [FullText PDF](0)
摘要:
为对相近中药的化学指纹图谱进行比较研究,充分利用联用色谱所得的光谱、色谱信息与光谱相关色谱方法,分析了蚕蛹虫草和冬虫夏草的水溶性成分的异同,实现了蚕蛹虫草和冬虫夏草水溶性成分化学指纹图谱中相应化学组分的归属分析。其中,蚕蛹虫草和冬虫夏草有5个共有组分,分别有4个和6个相异组分。实验表明:该方法可对复杂中药成分及其指纹图谱进行快速比较分析.
以单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂为基质的亲水性排阻色谱固定相的合成及其在生物大分子分离中的应用
龚波林 , 王超展 , 王骊丽 , 耿信笃
2004, 32(5): 565-568.
[摘要](131) [FullText PDF](0)
摘要:
以单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂为基质,将该树脂经化学改性后得到亲水性良好的新型尺寸排阻色谱固定相,其表面羟基含量高达6.1mmol/g。详细评价了该改性后树脂对蛋白的质量回收率、亲水性、耐压性能及化学稳定性。用三羟甲基胺基甲烷(Tris)缓冲溶液(pH=7)为流动相,对蛋白质混合样的分离遵循体积排阻色谱分离机理。
微电渗流毛细管原位柱中流动相组成对电渗流的影响
张凌怡 , 张维冰 , 张玉奎
2004, 32(5): 569-572.
[摘要](94) [FullText PDF](0)
摘要:
采用原位聚合的方法合成了一种新型微电渗流毛细管电泳原位柱。考察了不同有机调节剂种类和浓度,pH对电渗流的影响,在pH值2.3~9.8范围内,电渗流小于19.6×10-10m2V-1s-1。当有机调节剂浓度从60%增加到90%时,电渗流仅从6.6×10-10m2V-1s-1增大到48.9×10-10m2V-1s-1。结果表明,此类微电渗流柱在电色谱分离模式下电渗流保持在较低水平.
热解与气相色谱-质谱联用技术在烟草分析中的应用
张建勋 , 李克安 , 刘慧芳 , 陈秋芳
2004, 32(5): 573-578.
[摘要](91) [FullText PDF](0)
摘要:
应用热解与气相色谱-质谱联用技术(Py-GC/MS),在无氧条件下对部分国产卷烟样品进行了热解成分分析.定性定量分析结果表明,该方法有较好重复性(相对标准偏差﹤3%);不同卷烟样品,具有不同的热解成分构成;部分烟草香味物和有害物的含量因样品不同,而变化幅度较大.该方法可为推测热解机理,设计低害卷烟,选择适宜的烟草添加剂,提供技术支撑.
微流控进样阿达玛变换显微荧光成像单细胞分析
李涛 , 唐宏武 , 周锦松 , 陈观铨
2004, 32(5): 579-581.
[摘要](69) [FullText PDF](0)
摘要:
将微流控芯片用于单细胞进样,以自制阿达玛变换显微荧光成像分析系统进行成像检测,讨论了影响单细胞进样和荧光成像的主要因素,并对花粉细胞DNA含量进行定量分析。结果表明:微流控进样技术与HT显微成像技术相结合,可有效可靠地应用于单细胞分析中,所测定的三个玉帘花粉的DNA含量分别为124.4、123.9和62.9pg。
全二维气相色谱/飞行时间质谱用于莪术挥发油分离分析特性的研究
武建芳 , 路鑫 , 唐婉莹 , 孔宏伟 , 周申范 , 许国旺
2004, 32(5): 582-586.
[摘要](142) [FullText PDF](0)
摘要:
用全二维气相色谱/飞行时间质谱(GC×GC/TOFMS)研究莪术挥发油.对GC×GC与GC的分离特性和GC×GC/TOFMS与GC/MS的定性能力进行了比较.在相同条件下,GC分离出87个峰, GC×GC分出约500个峰,GC/MS和GC×GC/TOFMS鉴定出匹配度大于800的组分分别为46种和227种.除此之外,GC×GC/TOFMS对每一个组分可给出三维定性信息,定性可靠性大大提高.研究结果显示与传统的分析技术相比,GC×GC/TOFMS在中药挥发油成分分析领域有很大的优势.
两头尖化学成分研究
王晓颖 , 刘大有 , 夏忠庭 , 刘科峰 , 李静
2004, 32(5): 587-592.
[摘要](79) [FullText PDF](0)
摘要:
通过硅胶柱色谱、大孔树脂、反相柱层析及半制备型高效液相色谱等方法,从两头尖根茎中分离得到3种化合物,根据理化性质和光谱分析(ESI-MS、1HNMR、13CNMR、HMBC、HMQC、TOCSY、DEPT)鉴定其结构分别为:3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(12)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(14)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-β-D-吡喃葡萄糖基-(16)-β-D-吡喃葡萄糖酯(I)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(13)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(12)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-α-L-吡喃鼠李糖基-(14)-β-D-吡喃葡萄糖基-(16)-β-D-吡喃葡萄糖酯A和3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(12)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齐墩果酸28-α-L-吡喃鼠李糖-(14)-β-D-吡喃葡萄糖-(16)-β-D-吡喃葡萄糖酯(Ⅲ),其中化合物Ⅰ、Ⅱ为新化合物,分别命名为多被银莲花皂苷14(Raddeanoside 14),多被银莲花皂苷15(Raddeanoside 15).化合物Ⅲ为已知化合物常春藤皂苷B.
以变色酸2R为底物测定辣根过氧化物酶的研究
焦奎 , 徐静 , 孙伟 , 江宏
2004, 32(5): 593-597.
[摘要](90) [FullText PDF](0)
摘要:
变色酸2R(CT2R)是一种具有电化学活性的物质,在碱性条件下,该物质在滴汞电极上-660mV(vs.SCE)左右产生还原波,加入H2O2和辣根过氧化物酶(HRP)后,该物质被氧化生成具有非电化学活性的物质,导致溶液中游离的CT2R浓度降低,相应还原波波高降低,HRP在一定含量范围内与伏安峰的降低值具有良好的线性关系。通过测定波高的降低值可测定HRP,测定游离HRP的线性范围是4.0×10-5~4.0×10-3g/L。对酶促反应的动力学进行了研究,反应的米氏常数Km=1.38mmol/L,最大反应速率Vmax=53.9nA/min。
阿奇霉素与茜素的电荷转移反应及其测定
李华侃 , 赵延清 , 王玉华 , 康剑峰
2004, 32(5): 598-600.
[摘要](85) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了一种快速测定阿奇霉素的荷移分光光度法。阿奇霉素与茜素在乙醇介质中发生电荷转移反应,电荷转移络合物在546nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为5.79×103L·mol-1·cm-1;该络合物的组成是1:1;稳定常数为4.8×103;药物浓度在5~120mg/L范围内服从比耳定律。利用本法测定了阿奇霉素制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果基本吻合。
含硼酸基的自组装膜对糖的电化学识别
刘斌 , 孙向英 , 徐金瑞
2004, 32(5): 601-605.
[摘要](78) [FullText PDF](0)
摘要:
利用巯基乙酸(TGA)和3-氨基-苯硼酸硫酸盐(PBA)反应,设计合成含有苯硼酸基的硫醇化合物TGA-PBA。组装TGAPBA于金表面,形成自组装膜TGA-PBA/Au,并用光电子能谱和循环伏安法实验佐证自组装膜的形成。基于自组装膜与单糖强的结合作用(TGA-PBA/Au与D-半乳糖结合常数为1.9×108L/mol),有效阻碍电活性标记离子[Fe(CN)6]3-/4-在电极表面的电子转移,建立单糖的高灵敏度的电化学识别方法.
去甲万古霉素键合手性固定相在反相条件下拆分氨基酸类衍生物
丁国生 , 丛润滋 , 王俊德
2004, 32(5): 606-610.
[摘要](99) [FullText PDF](0)
摘要:
使用合成的大环抗生素-去甲万古霉素键合手性固定相(NVC-CSP),在反相条件下直接拆分了4种丹酰化氨基酸对映异构体,并系统考察了缓冲溶液pH值、有机改性剂用量、温度以及流速对对映体拆分的影响。研究结果表明,在反相条件下,疏水作用和静电作用是影响溶质保留和手性选择性的重要因素,其手性识别的机理类似于蛋白质类手性固定相.
研究简报
海洛因对别洛索夫-扎鲍京斯基振荡化学反应的影响及其分析应用
高锦章 , 索南 , 杨武 , 王蕾 , 赵国虎 , 孙看军 , 李重阳
2004, 32(5): 611-614.
[摘要](77) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了海洛因对Belousov-Zhabotinsky(B-Z)振荡反应的影响,结果表明:海洛因的加入明显地改变了振荡体系的周期和振幅,即对振荡体系产生扰动,扰动的浓度范围为1.8×10-8~2.1×10-3mol/L,且海洛因的浓度分别在3.8×10-6~2.8×10-5mol/L和0.9×10-6~2.9×10-5mol/L范围内与振荡周期改变值ΔT和振幅改变值ΔA均呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.9931和0.9746。据此,建立了测定海洛因的新方法。
荧光法研究秋水仙碱和牛血清白蛋白的相互结合作用
刘永明 , 李桂芝 , 孙希芬
2004, 32(5): 615-618.
[摘要](73) [FullText PDF](0)
摘要:
用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中秋水仙碱与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应。研究表明:二者以摩尔比1:1牢固结合,其平衡常数K0=1.92×105L/mol。根据F-rster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(秋水仙碱)间距离r=3.63nm和能量转移效率E=0.17。实验表明:秋水仙碱与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的荧光静态猝灭过程.
表面活性剂敏化的铽离子荧光探针对氧氟沙星的测定
童裳伦 , 项光宏 , 黄迪金 , 刘维屏
2004, 32(5): 619-621.
[摘要](78) [FullText PDF](0)
摘要:
稀土Tb3+能与氧氟沙星形成络合物,并发出Tb3+的特征荧光;加入表面活性剂SDBS能大大增强体系的荧光强度,由此建立了表面活性剂敏化的Tb3+荧光探针测定氧氟沙星的方法。用1cm石英比色池在激发波长为300nm,发射波长为545nm处测定其荧光强度。在pH=5.5~6.5,Tb3+浓度为5.0×10-5mol/L,SDBS浓度为5.0×10-4mol/L的最佳测试条件下,氧氟沙星的浓度与体系的荧光强度呈线性关系,线性范围为5.0×10-8~2.0×10-6mol/L;检出限为6.0×10-9mol/L。该法可用于氧氟沙星药物的测定.
凝胶色谱和二极管阵列检测器对煤乙腈抽提物的分析
叶翠平 , 冯杰 , 李文英 , 谢克昌
2004, 32(5): 622-624.
[摘要](83) [FullText PDF](0)
摘要:
研究发现,煤乙腈抽提物的分子量分布范围为110~2200amu。乙腈抽提物样品中低聚合度的共轭体系含量为50%~80%,分子量分布范围为110~220amu;主要由含有两个双键的共轭体系构成,随煤阶的增加,不饱和的桥键侧链逐渐趋于芳构化;聚合度较大的共轭体系占19%~47%,分子量分布范围为220~2200amu,主要由以共轭的多烯为主构成,随煤阶的增加,共轭程度加大,不饱和的含氧基团消失。
戊唑醇和三唑酮对映体的手性拆分
王鹏 , 江树人 , 张宏军 , 周志强
2004, 32(5): 625-627.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
以纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)高效液相色谱手性固定相(CSP)成功地拆分了戊唑醇和三唑酮对映异构体,通过考察流动相中异丙醇的含量、柱长及温度对手性拆分的影响,优化色谱分离条件。结果显示:该固定相对两种手性农药有较好的拆分效果,使用250mm色谱柱,流动相中含5%异丙醇时戊唑醇得到最佳分离,分离度为1.22;三唑酮在异丙醇含量为2%时有最大分离度1.47。减少异丙醇含量对两种农药均有利于增大分离度,温度升高则降低分离效果.
碱性品红荧光法测定脱氧核糖核酸及其机理的研究
俞英 , 吴霖 , 谭丽贤
2004, 32(5): 628-632.
[摘要](71) [FullText PDF](0)
摘要:
以三苯甲烷类阳离子染料碱性品红(RL)为荧光探针建立脱氧核糖核酸(DNA)的定量分析方法。在近中性范围内碱性品红与DNA有较强的结合,生成复合物的荧光强度与DNA的量呈线性上升关系;线性响应范围为0.05~33.0mg/L(r=0.9904),检出限39μg/L。方法用于样品中DNA含量的测定,取得满意的结果;对作用机理进行了探讨,认为RL与DNA相互作用存在插入结合形式。
四-(对甲氧基苯基)-卟啉柱前衍生,固相萃取高效液相色谱法测定痕量铁、钴、铜、锌和锰
胡秋芬 , 杨光宇 , 黄章杰 , 尹家元 , 董学畅
2004, 32(5): 633-636.
[摘要](93) [FullText PDF](0)
摘要:
研究了用固相萃取富集,高效液相色谱法测定环境水样中痕量Fe、Co、Cu,Zn和Mn的方法。环境水样中的Fe、Co、Cu、Zn和Mn用四-(对甲氧基苯基)-卟啉(T4MPP)柱前衍生,用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取富集Fe、Co、Cu、Zn和Mn的T4MPP络合物,富集倍数达50倍;然后用甲醇和四氢呋喃梯度洗脱为流动相,Waters XterraTM RP18色谱柱为固定相分离,用二极管矩阵检测器检测。Fe、Co、Cu、Zn和Mn的检测限分别为:3.2、1.8、2.0、2.0和4.5ng/L。方法相对标准偏差为2.1%~3.7%,标准回收率为94%~107%。该方法用于环境水样分析,结果令人满意.
溶胶-凝胶富勒烯固相微萃取气相色谱法测定塑料水浸泡液中多种邻苯二甲酸二酯
杨左军 , 张伟亚 , 王成云 , 谢丽琪 , 蓝芳 , 潘坤永 , 吴采樱
2004, 32(5): 637-640.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
利用新型溶胶-凝胶富勒烯涂层,结合顶空固相微萃取-气相色谱法-FID检测,对PVC塑料制品在水溶液浸泡液中的12种邻苯二甲酸二酯进行了分析和测定,其检出限为0.097~3.646μg/L;回收率为87.9%~107%;RSD<8%。对12种邻苯二甲酸二酯类增塑剂的固相微萃取条件和色谱条件进行了优化,并与商用固相微萃取聚二甲基硅氧烷(PDMS)探头的性能进行了比较。本方法应用于PVC玩具及PVC餐垫样品的分析,结果令人满意。
马来酸麦角新碱化学发光传感器的研究
龚正君 , 黄玉明 , 章竹君
2004, 32(5): 641-643.
[摘要](81) [FullText PDF](0)
摘要:
基于发光试剂通过电价键将铁氰化钾固定在阴离子交换树脂上,可直接对待测物马来酸麦角新碱进行传感,从而建立测定药物马来酸麦角新碱的传感器新方法。其线性范围为5×10-3~1mg/L,线性方程为ΔI=106.45C+17.10(R2=0.998),检出限达到2.6μg/L。对0.01和0.1mg/L的马来酸麦角新碱进行10次测定,它们的相对标准偏差(RSD)分别为2.1%、2.4%。此传感器的稳定性良好,可连续使用200次以上。此法已成功地用于马来酸麦角新碱注射液含量的测定以及尿样中马来酸麦角新碱含量的检测.
新试剂3-对氟苯基-5-(2′-羧基苯偶氮)若丹宁的合成及荧光法测定铋
于京华 , 欧庆瑜 , 李涛 , 王来国
2004, 32(5): 644-646.
[摘要](105) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了新型试剂3-对氟苯基-5-(2′-羧基苯偶氮)若丹宁,并经元素分析、IR确证了其结构。研究发现在pH=5.2时该试剂与痕量铋(Ⅲ)形成的螯合物可使试剂的荧光强度大大减弱,在λexem=305nm/404nm处有最大峰;其荧光猝灭值与铋的浓度在1.0~12μg/L范围内呈线性关系,检出限达0.26μg/L。建立了荧光光度法测定痕量铋的新方法。
荧光素共振光散射法测定脱氧核糖核酸
蔡朝霞 , 宋功武 , 李玲 , 刘立明
2004, 32(5): 647-650.
[摘要](75) [FullText PDF](1)
摘要:
研究了咕吨类染料荧光素Fluorescein(FL)与DNA作用的共振光散射光谱。加入DNA后,在pH6~8的范围内,荧光素在DNA分子表面发生长距离自组装,在400nm处产生了增强的共振光散射峰,其发光强度与DNA的浓度呈线性关系,线性范围为0.04~3.1mg/L;检出限为16μg/L。考察了影响因素和最佳反应条件,建立了用RLS光谱测定ng级DNA的新方法.
毛细管区带电泳分离硝基苯胺位置异构体的研究
郭喜凤 , 汪振辉 , 周漱萍
2004, 32(5): 651-653.
[摘要](88) [FullText PDF](0)
摘要:
采用毛细管区带电泳(CZE)技术,在极端pH值条件下分离了邻、间、对硝基苯胺位置异构体;研究了背景缓冲溶液、pH值、分离电压、温度及进样时间等因素对分离的影响,得出了3种样品的标准曲线、线性范围及加样回收率。在选定的实验条件下15min内实现了上述3种苯胺类化合物的分离。该方法快速,准确,重现性好.
双-(2,4-二羟基苯乙酮)缩肼的合成及其与锶的荧光猝灭反应
刘建宁 , 张兵 , 仵博万 , 于新桥 , 赵建设
2004, 32(5): 654-656.
[摘要](106) [FullText PDF](0)
摘要:
合成了一种新的双席夫碱荧光试剂---双-(2,4-二羟基苯乙酮)缩肼。该试剂在491.2nm处有强荧光峰,当有锶离子存在时,可形成稳定的络合物而使试剂的荧光猝灭。利用此反应建立了一个荧光测定痕量锶的新方法,其线性范围为0.10~50.0μg/L,检出限0.056μg/L,方法成功地应用于矿泉水中痕量锶的测定.
圆珠笔油墨字迹色痕的高效液相色谱分析方法
李心倩 , 王彦吉 , 史晓凡 , 许英健 , 王景翰
2004, 32(5): 657-660.
[摘要](92) [FullText PDF](0)
摘要:
采用正交实验设计法从多种流动相体系中优选出了圆珠笔油墨字迹色痕的高效液相色谱分析条件。在此条件下分析了105种市售的不同生产厂家和牌号蓝色圆珠笔油墨的字迹色痕,并依据有色成分的差异将这些同色油墨分成了6大类,考察了纸张的影响因素及在该条件下分析结果的重现性和精密度,为进一步分析鉴定圆珠笔字迹色痕的形成时间提供了有利条件.
银杏酸的分光光度法测定
仰榴青 , 吴向阳 , 陈钧 , 袁新华 , 倪慧艳
2004, 32(5): 661-664.
[摘要](103) [FullText PDF](0)
摘要:
建立了简便、快速、准确的银杏酸含量的分光光度分析方法。银杏酸粗提物经硅胶柱色谱一次预净化处理后,即可在242nm或310nm波长处测定银杏酸。线性回归方程分别为:A=1.55×10-4+16.36C(R=0.999)或A=0.031+9.08C(R=0.997),两者的线性范围均为6.0~110mg/L。在242nm和310nm两个波长处测定的银杏酸含量都与HPLC法测定结果接近。实验测得了各银杏酸单体的摩尔吸光系数,其数值相近。该法简便、快速、准确,线性范围宽,最低可测至5.72mg/L,可用于银杏酸的定量分析.
流动注射化学发光法测定异烟肼
瞿鹏 , 李保新 , 章竹君
2004, 32(5): 665-667.
[摘要](95) [FullText PDF](0)
摘要:
基于在氢氧化钠碱性介质中高锰酸钾氧化异烟肼的化学发光现象,提出高锰酸钾-异烟肼-氢氧化钠化学发光新体系,结合流动注射分析技术进行了异烟肼的测定。本法选择性好、灵敏度高。异烟肼在001~50mg/L浓度范围内与化学发光分析信号呈线性关系;检出限为7.0μg/L;对0.5mg/L的异烟肼进行11次连续测定,相对标准偏差为2.5%。方法已成功地应用于片剂中异烟肼的测定。
评述与进展
一种新型荧光探针——分子信标的研究及应用进展
江雅新 , 方晓红 , 万立骏 , 白春礼
2004, 32(5): 668-672.
[摘要](113) [FullText PDF](0)
摘要:
分子信标是一种基于荧光能量转移原理而设计的发夹型寡聚核酸荧光探针。它通过与核酸等靶分子相互作用后发生构象的变化而产生荧光信号,对靶分子的检测具有灵敏度高、选择性强、适合于活体实时检测等优点。目前已广泛应用于生物化学分析、生物医学研究和环境监测等各领域。本文对分子信标的设计原理及其研究和应用进展进行了综述。
人工神经元网络方法在毛细管电泳和色谱分析中的应用
张雅雄 , 李华 , Josef Havel
2004, 32(5): 673-678.
[摘要](77) [FullText PDF](0)
摘要:
综述了人工神经元网络方法在毛细管电泳和色谱分析中的应用,内容包括迁移(或保留)行为的预测,分离优化,模式识别及分类,重叠峰定量解析,非线性过程的模型化,峰纯度的判断等。还对人工神经元网络在色谱和毛细管电泳中将来可能的应用进行了探讨。引用文献52篇。
多糖类手性固定相在色谱中的应用
郑芸 , 方积年
2004, 32(5): 685-688.
[摘要](73) [FullText PDF](0)
摘要:
手性色谱技术是最重要的手性分离方法之一,它不仅可以快速地分析对映体纯度,也可以用于大量制备光学异构体。设计和发展高效的固定相是手性色谱技术的核心。在诸多的手性固定相中,多糖类手性固定相因品种繁多、耐用而被广泛应用。本文综述了多糖类手性固定相在高效液相色谱、模拟移动床色谱、超临界流体色谱及膜分离中的应用。共引用文献52篇.
论文
质谱技术在免疫分子的结构研究中的应用
孙淑清 , 季怡萍 , 刘淑莹
2004, 32(5): 679-684.
[摘要](79) [FullText PDF](0)
摘要:
质谱技术用于生物大分子的研究具有直接、简单、快速、经济等优点。近十年来,基质辅助激光解吸质谱(MALDI-MS)和电喷雾质谱(ESI-MS)在免疫学领域的研究中作出了重要贡献。本文着重对抗原、抗体、抗原抗体复合物、抗原决定簇等免疫分子结构的质谱研究作一评述。大体分为四方面内容:免疫分子的分子量、翻译后修饰、异质性、构象变化的分析;质谱指纹图的取得和串联质谱测序;抗原-抗体复合物的证明;B-细胞表位和T-细胞表位序列的测定。这些研究结果对于理解免疫分子的免疫功能、对于疾病的早期诊断、对于发展新药和疫苗具有重要意义.
仪器装置与实验技术
微电喷雾与纳电喷雾装置的制作
许雪姣 , 王静 , 水雯箐 , 陈勘凯 , 翟建军 , 杨芃原
2004, 32(5): 689-692.
[摘要](107) [FullText PDF](0)
摘要:
研制了实验室可自制的多种微/纳电喷雾喷头.喷头制作简单且易于操作,并利用利血平标准样品测试了各种微/纳电喷雾喷头的性能,显示了其高灵敏、低消耗的显著特点.
来搞摘登
有机溶剂对2-萘磺酸钠无保护流体室温燐光的影响
龙文清
2004, 32(5): 693-693.
[摘要](86) [FullText PDF](0)
摘要:
2-萘磺酸钠(2-NaNs)已被广泛地用于化学制品、药物、制革、造纸及纺织工业,是一种高水溶性有机污染物.用于监测2-NaNs的方法主要有吸光光度法、荧光法和色谱法.
GC/MS技术分析烟草挥发性、半挥发性酸性成分
李炎强 , 申进朝 , 刘克建 , 屈凌波 , 相秉仁
2004, 32(5): 694-694.
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摘要:
烟草中挥发性、半挥发性酸性成分对烟草的香、味有明显的影响作用.常用的分析方法是先把烟草中的酸性成分提取出来,进行酯化后,再进行气相色谱分析.
超临界CO2萃取淫羊藿挥发油的正交实验和GC-MS分析
回瑞华 , 侯冬岩 , 李铁纯 , 关崇新 , 朱永强 , 刘晓媛
2004, 32(5): 695-695.
[摘要](126) [FullText PDF](0)
摘要:
淫羊藿为小檗科(erberidaceae)植物箭叶淫羊藿(Epimedium sagittatum S.et Z. Maxim)及淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxim)的干燥茎叶,主产于辽宁、山西、陕西等省.
有机相中乙酸-α-氰基-3-苯氧基苄酯的含量与对映体过量值的测定
章亭洲 , 杨立荣
2004, 32(5): 696-696.
[摘要](116) [FullText PDF](0)
摘要:
光学活性的(S)-乙酸-α氰基-3-苯氧基苄酯(CPB乙酸酯)是生物农药拟除虫菊酯的重要中间体。研究CPB乙酸酯的合成反应动力学在理论上有重要意义,在实际生产中也可为提高该中间产物的产量提供理论指导。迄今用毛细管气相色谱法测定CPB乙酸酯的含量,尚未见报道。CPB乙酸酯具有立体选择性,为了探讨有机相中脂肪酶催化的该合成反应的合成与拆分动力学,测定其对映体过量值(ee)是至关重要的。有人用环二肽合成了(R)-CPB乙酸酯并用旋光度法测定其旋光纯度。旋光度法虽然简单易行,但准确度不高,而且需要已知纯对映体的比旋光度,是一种相对的方法。
豆制品中“金黄粉”含量的测定
刘劭钢 , 梁逸曾 , 龚小娟
2004, 32(5): 697-697.
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摘要:
食品安全一直是人们关心的课题。为了保障人民身体健康,近年来我国政府加大了对食品中食品添加剂测定方法的研究投入,2002年又将食品中的违禁化学品的测定列入了国家十五攻关课题。目前,有些食品添加剂销售店和豆制品加工厂,销售和使用一种被称为“金黄粉”的非食用色素。经用质谱、液相色谱、紫外可见光谱等仪器分析,确认“金黄粉”为2,4二氨基偶氮苯。为了监测豆制品中“金黄粉”的含量,研究了豆制品中“金黄粉”含量的测定方法。
甲基蓝与蛋白质相互作用分光光度法测定蛋白质
陈莲惠 , 刘绍璞 , 刘忠芳
2004, 32(5): 698-698.
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摘要:
蛋白质是构成一切生物的生命物质之一,它的定量分析在医学、药学、生命科学和食品营养学中有重要意义。甲基蓝在pH1.8~4.0的Britton-Robinson缓冲溶液中显蓝色,最大吸收波长位于562nm,在室温下与蛋白质迅速反应导致吸光度在562nm明显降低,636nm附近增强,且吸光度差ΔA=A0-A与蛋白质的浓度成正比,而两个ΔA的绝对值之和也与蛋白质浓度成正比。据此建立了一种测定蛋白质的双波长叠加分光光度法。