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2016年44卷12期

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分析化学2016年第44卷第12期封面及目次
2016, 44(12): 0-0.
[摘要](227) [FullText PDF](0)
摘要:
研究报告
基于MspA蛋白质纳米孔传感器的主客体化学研究
段静 , 卓莎 , 姚付军 , 张亚妮 , 亢晓峰
2016, 44(12): 1801-1807. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160344
[摘要](208) [FullText PDF](6)
摘要:
以大肠杆菌原核系统表达的方法制备了MspA蛋白质纳米孔,并利用表面活性剂高温提取获得高活性MspA蛋白纳米孔。实验结果表明,0.5%的提取剂90℃提取30 min为最佳提取条件。利用制备的MspA纳米孔在单分子水平上研究了其与多种环糊精的相互作用,结果表明,在众多环糊精分子中,全-6-氨基-β-环糊精(am7-β-CD)与MspA蛋白纳米孔相互作用较强且阻塞平台较一致,其滞留时间随电压增大而逐渐减小,但阻塞电流受电压影响不大。筛选使用am7-β-CD作为适配体非共价键装配MspA纳米孔,在单分子水平上研究主客体化学反应。加入am7-β-CD后,当盐酸金刚烷胺小分子浓度为50 nmol/L时,即出现二级阻塞平台,其滞留时间随电压增大而逐渐减小。这种新型蛋白质纳米孔单分子传感器可用于有机小分子的检测识别,极大拓宽了MspA纳米孔分析技术的的应用范围。
基于离子浓差极化的立体式海水淡化微流控器件研究
黄海宁 , 高少斌 , 李鑫 , 陈宏 , 葛立凯
2016, 44(12): 1808-1813. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160294
[摘要](258) [FullText PDF](2)
摘要:
海水淡化是解决人类淡水资源匮乏的一个重要途径。现有的海水淡化技术存在设备体积大、海水淡化成本高等问题。本研究采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)制备了基于离子浓差极化原理的海水淡化器件,采用盐溶液模拟海水,进行盐离子和水分子分离的研究。研究了不同的外加电压、盐溶液在通道中的流动速度、盐溶液通道深度和Nafion纳米通道的深度等实验条件和结构参数对微流控器件分离盐离子和水分子的影响。对微流控器件的结构参数进行了优化。实验结果表明,采用外加电压为25 V、盐溶液流速为4 μL/min、盐溶液通道深宽比为1:20、Nafion纳米通道深度为450~500 μm的微流控器件进行盐溶液分离,除盐率可达到99%。研究结果对于开发新型高效、低能耗的海水淡化器件有重要的指导意义。
富硒螺旋藻光谱特性及其含硒蛋白质组分析
单雪凤 , 张水妹 , 蔡智辉 , 凌钦婕 , 黄峙
2016, 44(12): 1814-1819. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160496
[摘要](301) [FullText PDF](5)
摘要:
以富硒螺旋藻(Selenium enriched spirulina platensis,Se-SP)为材料,采用红外、紫外-可见吸收光谱分析Se-SP的光谱特征,并利用二维电泳技术(Two-dimensional electrophoresis,2DE)分离、飞行时间质谱(Matrix assisted laser desorption ionization time of flight,MALDI-TOF)鉴定和电感耦合等离子体质谱(Inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)检测硒含量,对Se-SP蛋白质组及其含硒蛋白质分布进行初步鉴定和分析。结果显示,硒对螺旋藻蛋白质组中多种蛋白质表达有一定影响,观察到对捕光色素蛋白如藻蓝蛋白(Phycocyanin,PC)、别藻蓝蛋白(Allophycocyanin,APC)和Robisco大亚基及超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)等蛋白质具有明显上调作用。硒在Se-SP蛋白质组中存在较为普遍,但分布相对集中在pH 4~7、分子质量14.4~43 kDa的蛋白质中。硒在藻体特定蛋白质中的存在形式还有待深入研究和鉴定。
基于磁性金属有机框架化合物-适配体探针的氯霉素仿生比色传感器研究
吴彩叶 , 缪养宝 , 朱云云 , 干宁 , 欧昌荣 , 曹锦轩
2016, 44(12): 1820-1827. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160449
[摘要](561) [FullText PDF](3)
摘要:
构建了一种基于磁性金属有机框架化合物(MOF)-适配体探针的仿生比色传感器,用于食品中氯霉素残留分析。首先将氯霉素(CAP)的适配体标记到Fe3O4磁珠上获得捕获探针,进而采用该适配体的互补链标记到铁基MOF(Fe-MOF)上作为纳米示踪剂(MOF-cDNA),将捕获探针和示踪剂杂交结合后,可获得铁磁性仿生复合探针。当氯霉素和此类探针孵育后,其与捕获探针上的适配体结合,将纳米示踪剂释放到溶液中,并经过磁分离后进入上清液。由于Fe-MOF具有过氧化物酶的性质,可以催化TMB-H2O2系统显色,由此构建了一种高选择性的氯霉素比色传感器。在最佳反应条件下,本法对氯霉素的检测范围在0.001~10 ng/mL之间,最低检出限为0.3 pg/mL(S/N=3),实际样品的加标回收率为86.9%~93.5%,且不受其它抗生素干扰。用此方法检测牛奶样品中氯霉素的结果与商业化ELISA方法一致。此类无酶标记仿生探针具有高催化活性且成本较酶标探针大大降低;该分析方法利用磁分离简化了前处理步骤,可用于奶制品中氯霉素的快速灵敏分析。
2,4,6-三氯酚分子印迹光子晶体水凝胶传感器的研究
薛亚峰 , 刘根起 , 高敏君 , 陈小娟 , 范晓东
2016, 44(12): 1828-1833. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160522
[摘要](281) [FullText PDF](2)
摘要:
以SiO2三维光子晶体为模板,2,4,6-三氯酚为印迹分子,甲醇为溶剂,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸甲酯为交联剂,通过紫外光引发聚合,在2%氢氟酸溶液中去除光子晶体模板,0.015 mol/L NaOH溶液中洗脱印迹分子,制得2,4,6-三氯酚检测用分子印迹光子晶体水凝胶传感器。结果表明,传感器对2,4,6-三氯酚具有良好的响应与识别能力,在2,4,6-三氯酚浓度由0增加到6×10-4 mol/L过程中,吸收峰红移31 nm;浓度继续增加,吸收峰开始发生蓝移;当浓度增加到1×10-3 mol/L时,吸收峰蓝移56 nm,响应时间仅需要30 min。2,4,6-三氯酚分子印迹光子晶体水凝胶传感器具有高灵敏、高选择、易操作等优点,可实现对2,4,6-三氯酚的裸眼检测。
3D石墨烯修饰的猛杀威分子印迹电化学传感器的制备
陈晓 , 谭学才 , 严军 , 吴叶宇 , 李晓宇 , 张慧 , 陈全友 , 冯德芬 , 金应鑫
2016, 44(12): 1834-1839. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160366
[摘要](193) [FullText PDF](2)
摘要:
以猛杀威为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、马来松香丙烯酸乙二醇酯(EGMRA)为交联剂、自制的3D石墨烯(3D-rGO)为增敏材料,在玻碳电极表面合成分子印迹聚合物,制备检测猛杀威的分子印迹电化学传感器。运用扫描电镜(SEM)对自制3D石墨烯的形貌进行了表征,通过循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)和交流阻抗法(EIS)对猛杀威传感器的性能进行了研究。结果表明,猛杀威的浓度在8.0×10-8~8.0×10-6 mol/L范围内与响应电流值呈良好的线性关系,线性相关系数R=0.9954,检出限为7.3×10-8 mol/L(S/N=3),猛杀威分子印迹敏感膜的印迹因子β=3.88,且相对于3种结构类似物的选择因子α>>1,说明此传感器具有良好的选择性。将此传感器应用于生菜样品检测,加标回收率在96.7%~98.7%之间。
新型低毒AgInS2量子点的制备和表征以及对肿瘤细胞的成像
张涛 , 李智 , 孙权洪 , 马楠
2016, 44(12): 1840-1845. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160268
[摘要](453) [FullText PDF](2)
摘要:
在水相中快速合成AgInS2(AIS)量子点,并对其紫外-可见吸收光谱及荧光发射光谱进行了表征,通过电感耦合等离子体发射光谱仪分析了其元素组成,采用高分辨透射电镜观察其形貌与分布,并验证了它相对于传统的CdTe量子点在光稳定性和细胞毒性方面的优势。在AgInS2表面连接了叶酸实现了对肿瘤细胞的靶向成像。
自适应拉曼光谱成像数据去噪及其在植物细胞壁光谱分析中的应用
张逊 , 陈胜 , 吴博士 , 杨桂花 , 许凤
2016, 44(12): 1846-1851. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160392
[摘要](380) [FullText PDF](3)
摘要:
拉曼光谱成像数据存在基线漂移与宇宙射线干扰峰两类噪声信号,无法直接用于光谱分析研究,必须去除。现有单光谱去噪方法处理结果不稳定、可重复性差。针对这一问题,本研究提出了一种自适应拉曼光谱成像数据新型去噪法,采用优化的自适应迭代惩罚最小二乘法(Adaptive iteratively reweighted penalized least-squares,airPLS)和基于主成分分析(PCA)的干扰峰消除算法修正光谱基线漂移和宇宙射线干扰峰,具有输入参数少、光谱失真小、处理速度快、去噪结果稳定等优点。利用本方法去除了芒草(Miscanthus sinensis)细胞壁拉曼光谱成像数据(9010条光谱)中的噪声信号,并对去噪后数据进行PCA和聚类分析(CA),成功区分非植物光谱与植物光谱,分类结果优于未去噪数据。预期本方法可应用于其它光谱成像数据去噪,为光谱的解译和定量分析提供可靠的研究基础。
类石墨相氮化碳量子点(g-CNQDs)用于水质中三硝基苯酚的检测
邓学祖 , 王方明 , 王彩荷 , 秦冬冬 , 李毅然 , 陕多亮 , 卢小泉
2016, 44(12): 1852-1858. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160430
[摘要](433) [FullText PDF](3)
摘要:
基于类石墨相氮化碳量子点(g-CNQDs)建立了一种高效、灵敏、简单的荧光化学传感器用于检测水相中的三硝基苯酚(TNP)。g-CNQDs是一种新型纳米半导体材料,具有很好的水溶性、生物相容性、环境友好、良好荧光特性,无毒性,通过简单的固相反应法,制备了g-CNQDs材料,探讨了g-CNQDs与TNP之间的相互作用(如π-π共轭作用、氢键相互作用和静电作用)引起的g-CNQDs荧光猝灭过程。此荧光传感器响应速度快,对TNP具有良好的选择性。实验结果表明,本方法在0.1~100 nmol/L和0.1~100 μmol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.05 nmol/L(S/N=3)。g-CNQDs材料在化学传感器方面有很好的应用前景,利用此荧光传感器对实际水样中的TNP进行了检测,为监测水环境中TNP提供了新方法。
基于金属有机框架结构的分子印迹聚合物电化学传感器检测猪尿中苯乙醇胺A
张春艳 , 王培龙 , 石雷 , 苏晓鸥
2016, 44(12): 1859-1866. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160451
[摘要](250) [FullText PDF](2)
摘要:
以苯乙醇胺A(PEA)为模板分子、对氨基苯硫酚(PATP)为功能单体和有机配体、金纳米颗粒(AuNPs)为金属中心,通过原位电聚合在金电极表面成功制备了具有金属有机框架(MOFs)结构的分子印迹聚合物(MIP)复合膜,构建了具有分子识别特性的复合膜电化学传感器,实现了对PEA的灵敏检测。采用电化学技术和扫描电镜对修饰电极进行表征。优化了扫描速率、pH值、洗脱时间和富集时间等检测条件。在优化条件下,此电化学传感器对PEA在1.0×10-13~1.0×10-9 mol/L范围内有很好的线性关系,相关系数达到0.996,检出限为1.0×10-13 mol/L。在猪尿液中添加不同浓度的PEA,回收率在92.7%~108.4%,相对标准偏差小于8.0%。本方法对实际猪尿中PEA的检测具有很好的灵敏度、特异性和稳定性。
三疣梭子蟹肠道菌群结构及代谢表型分析
曾廷兰 , 叶央芳 , 母昌考 , 王凯 , 李荣华 , 王春琳
2016, 44(12): 1867-1873. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160432
[摘要](484) [FullText PDF](2)
摘要:
建立16S rRNA基因的高通量测序和基于核磁共振(NMR)的代谢组学技术分析三疣梭子蟹肠道菌群结构及代谢物组成的方法。经对梭子蟹肠道样品提取基因组DNA和16 S rRNA基因的V3-V4可变区片段的扩增,产物用于MiSeq测序。经对测序结果进行聚类和注释分析,发现梭子蟹肠道的细菌群落结构以变形杆菌门、拟杆菌门、梭杆菌门、软壁菌门和酸杆菌门为主,其中以发光杆菌属、Paludibacter和产丙酸菌属的细菌丰度最高。梭子蟹肠道样品经组织破碎、甲醇-水(2:1,V/V)提取、高速离心和冷冻干燥后,重悬在钠钾磷酸盐缓冲液中,用于NMR分析。采用标准的Noesypr1D脉冲序列采集1H NMR谱,设置90°脉冲宽度约为10 μs,等待时间为2 s,混合时间为100 ms,谱宽为20 ppm,采样点数为32 K,自由感应衰减累加次数为64。再利用2D NMR谱对肠道代谢物进行归属,共获得包括氨基酸、有机羧酸和有机胺类等30种代谢产物。本方法可用于系统分析梭子蟹肠道菌群及其代谢物组成。
基于超大孔聚合物微球的混合色谱模式层析介质的制备
于嫄 , 吴兴兰 , 李尹 , 黄逸康 , 姜成伟 , 赵飞飞 , 吴颉 , 张荣月
2016, 44(12): 1874-1879. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160518
[摘要](283) [FullText PDF](2)
摘要:
以甲基丙烯酸缩水甘油酯与乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚的超大孔聚合物微球为基质,采用聚乙烯亚胺和丁基缩水甘油醚先后衍生微球的表面,制备成兼具阴离子交换与疏水相互作用的混合色谱模式层析介质。考察离子交换基团、疏水配基密度对蛋白载量、回收率的影响,结果表明,在离子交换容量0.2~0.5 mol/mL范围内,随着介质离子交换容量的增大,蛋白载量及回收率均呈增加趋势,蛋白载量最高值达40 mg/mL,回收率大于90%。当疏水配基的密度大于0.03 mol/mL时,介质开始表现疏水相互作用。此超大孔混合模式色谱介质在大于2000 cm/h的流速下依然能保持低于2 MPa的柱背压,同时在高流速下(2880 cm/h)纯化人血清中的抗体应用中表现良好的分辨率。此介质在高通量分离纯化应用方面具有巨大潜力。
玛卡荧光碳点的合成及用于苦味酸的荧光检测
邓祥 , 黄小梅 , 祁文静 , 吴狄
2016, 44(12): 1880-1886. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160114
[摘要](380) [FullText PDF](2)
摘要:
以玛卡为碳源,采用水热法制备荧光碳点。碳点水溶液在激发波长为315 nm时,最大荧光发射波长为425 nm。在玛卡荧光碳点的磷酸盐缓冲液(0.2 mol/L,pH 5.8)中,加入苦味酸,其荧光被猝灭,基于此建立了以玛卡荧光碳点为荧光探针测定苦味酸的方法。本方法检测苦味酸的线性范围为0.4~80 μmol/L,相关系数为0.9978,检出限为110 nmol/L(S/N=3),本方法线性范围宽、灵敏度高、响应快(2 min内),选择性和抗干扰能力良好。用于实际水样中苦味酸的检测,加标回收率为92.0%~110.0%,结果令人满意。
纳升液相色谱-高分辨串联质谱研究冻存条件对唾液多肽组的影响
徐金玲 , 洪晓愉 , 李水明 , 王勇
2016, 44(12): 1887-1891. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160213
[摘要](302) [FullText PDF](2)
摘要:
唾液多肽组学为疾病相关的生物标记物研究提供了新方法,但冻存条件对分析结果的影响并不清楚。本研究采用氧化石墨烯-磷酸镧纳米复合材料分离富集唾液多肽,利用纳升液相色谱-高分辨串联质谱技术,考察唾液样品分别置于-80℃与-20℃冻存6个月后对唾液多肽组的影响。结果表明,在-80℃冻存条件下的唾液样品中,共鉴定出归属于33种蛋白的429条肽段;在-20℃冻存条件下的唾液样品中,鉴定出595条肽段,对应31种蛋白。实验结果表明,相比于-80℃,唾液置于-20℃条件下的新增加肽段主要来源于已有肽段的降解,并且唾液中的蛋白质也发生了一定降解。本研究在肽段序列水平上考察了冻存条件对多肽的影响,结果表明,-20℃冻存条件不适合长期保存用于多肽组分析的唾液样品。本研究结果可为相关医学研究提供借鉴。
基于废弃固定化酶再利用的高容量强阳离子交换树脂及其对溶菌酶的吸附性能
袁景香 , 王超展 , 卫引茂
2016, 44(12): 1892-1899. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160296
[摘要](308) [FullText PDF](2)
摘要:
采用表面引发-原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,以废弃的固定化酶为基质、4-乙烯基苯磺酸钠为单体,30℃聚合3 h,制备了一种新型强阳离子交换树脂。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对合成的强阳离子交换树脂进行表征。以溶菌酶为模型蛋白,考察了溶菌酶初始浓度、离子强度、有机溶剂浓度、吸附时间及温度对吸附容量的影响。结果表明,强阳离子交换树脂对溶菌酶的吸附是一个放热的过程。在室温下对溶菌酶的最大吸附量可达240 mg/g,在30 min内快速达到吸附平衡,比文献报道的阳离子交换树脂具有更好的吸附性能。Langmuir吸附模型与准二级动力学方程可以较好地对吸附过程进行拟合。
菊酯类农药广谱型免疫层析试纸条的研究及应用
胡静 , 郭逸蓉 , 梁晓 , 刘贤金 , 朱国念 , 刘凤权 , 王鸣华 , 王利民 , 华修德 , 张存政
2016, 44(12): 1900-1906. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160428
[摘要](197) [FullText PDF](3)
摘要:
建立了菊酯类农药广谱型免疫层析检测方法,可同时检测水果、蔬菜中12种甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯农药残留。以粒径20 nm的胶体金标记羊抗小鼠IgG抗体于金标垫上,分别固定包被原(检测线,T线)、兔抗山羊IgG抗体(质控线,C线)于硝酸纤维素膜(NC膜)上,与吸水垫及聚氯乙烯(PVC)底板组合成层析试纸条。10 g样品经乙腈提取,PBS稀释4倍,取100 μL与菊酯类农药的单克隆抗体混合后,直接用于试纸条检测。结果表明,试纸条对甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯农药的裸眼观察检测灵敏度为0.5,5.0,5.0和5.0 μg/mL,检测时长为8-10 min,采用QuEChERS方法,方法检测灵敏度可提高16倍。对蔬菜和水果的方法验证表明,除辣椒基质干扰呈假阳性外,其它样本的检测结果均与GC方法结果一致。试纸条采用金标羊抗小鼠IgG二抗的方法,使检测结果的重现性更好、更稳定,且抗基质干扰能力强,为菊酯类农药的累积毒性检测提供了新方法。
Brönsted酸性离子液体活化电极催化制氢性能研究
陈佳志 , 孟玲祎 , 王雅静 , 孟晋磊 , 江峰 , 楚哲 , 刘洪涛
2016, 44(12): 1907-1911. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160671
[摘要](266) [FullText PDF](2)
摘要:
分别采用玻碳(GC)、铂(Pt)和金(Au)电极研究了在Brönsted酸性离子液体[HMIm]HSO4中电解水制氢的催化活性,活性大小为Pt >Au >>GC。水中离子液体的含量对析氢电流影响很大,当[HMIm]HSO4含量为30%(V/V)时,Pt电极催化电解水产氢的阈值电位高达-0.3 V(Ag丝为准参比电极,Ag QRE),在-0.5 V(Ag QRE)处电流密度高达110.52 mA/cm2,为相同条件下Au电极的15倍,GC电极的650倍。计算结果表明,Pt电极在该电解液中的反应活化能为5.68 kJ/mol。电极的高催化活性与[HMIm]HSO4电离产生的质子有关,使水以H3O+的形式捕集电子,效率更高。
超高效合相色谱-蒸发光散射检测法测定蜂蜜中4种单、双糖的含量
林春花 , 雷志伟 , 刘德永 , 许招会 , 廖维林 , 孙建松
2016, 44(12): 1912-1918. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160476
[摘要](351) [FullText PDF](2)
摘要:
采用超高效合相色谱-蒸发光散射检测(UPC2-ELSD)技术,建立了测定蜂蜜中4种单、双糖含量的方法。其中单糖为果糖和葡萄糖,双糖为蔗糖和麦芽糖。以ACQUITY UPC2BEH(100 mm×3.0 mm,1.7 μm)为色谱柱,超临界CO2和甲醇(含0.2%氨水,V/V)作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为50℃,ELS为检测器,漂移管温度为50℃,N2压力为260.7 kPa(30 psi)。研究表明,4种单、双糖化合物在线性范围内线性关系良好,线性相关系数(R)均大于0.9983;目标物的检出限(S/N≥3)为2.0-4.7 mg/L;3个加标水平下的回收率为86.6%-103.8%,相对标准偏差为1.8%-4.3%。此方法简单、快速、分离效果好、分析成本低,是一种测定蜂蜜样品中单、双糖的优良方法,且检测结果与国家标准方法保持一致。
共轴双脉冲激光诱导击穿光谱和最小二乘支持向量机法定量分析植物油中铬
吴宜青 , 刘津 , 莫欣欣 , 孙通 , 刘木华
2016, 44(12): 1919-1926. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160514
[摘要](178) [FullText PDF](2)
摘要:
利用共轴双脉冲激光诱导击穿光谱(DP-LIBS)技术对植物油(大豆油、花生油和玉米油)中的重金属铬(Cr)含量进行定量分析。采用Ava-Spec双通道高精度光谱仪采集样品的LIBS光谱,然后通过其LIBS谱线图确定了CN分子谱线(421.49 nm)、Ca原子谱线(422.64 nm)及Cr的3条原子谱线(425.39、427.43和428.87 nm),根据上述谱线建立了Cr元素的单变量定标模型和最小二乘支持向量机(LS-SVM)校正模型,并用验证样品对它们进行检验。研究结果表明,对于单变量定标法,大豆油、花生油及玉米油验证样品的平均预测相对误差(PRE)分别为12.57%,12.11%和13.72%;对于三变量LS-SVM法,其定标样品真实值与预测值之间的拟合度R2分别为0.9785,0.9792和0.9654,验证样品的平均PRE分别为8.92%,8.33%和10.98%;对于五变量LS-SVM法(增加两基体元素谱线变量),其定标样品真实值与预测值之间的拟合度R2分别为0.9895,0.9901和0.9855,验证样品的平均PRE分别为7.46%,8.96%和8.95%。由此可知,LS-SVM校正模型性能优于单变量定标法,且五变量LS-SVM校正模型性能优于三变量LS-SVM校正模型;采用LS-SVM法及引入合适的基体元素谱线(CN、Ca)能有效减小定量分析误差,提高LIBS技术对植物油中Cr含量预测的精度。
基于铜离子促水解反应高灵敏电化学检测鸡肉中头孢氨苄残留
赵晓娟 , 李艺勤 , 白卫东 , 刘功良
2016, 44(12): 1927-1933. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160260
[摘要](219) [FullText PDF](2)
摘要:
利用纳米金(AuNPs)和L-半胱氨酸(Cys)修饰金电极(AuE),得到对Cu2+具有灵敏响应的电化学修饰电极(Cys/AuNPs/AuE)。在Cu2+存在时对头孢氨苄进行水解,通过方波伏安法测定水解液中剩余Cu2+的浓度,从而间接测得头孢氨苄的含量。对金电极的修饰条件、头孢氨苄的水解条件等进行了优化。在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲液中,头孢氨苄在Cu2+存在时于沸水浴中水解25 min后,溶液中剩余Cu2+在Cys/AuNPs/AuE上有良好的电化学响应,还原峰电流差与头孢氨苄的浓度分别在0.0058~0.12 μmol/L和0.12~2.9 μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.9 nmol/L(S/N=3)。用本方法对鸡肉样品中的头孢氨苄残留进行测定,结果表明,本方法简便快速、灵敏度高,适用于鸡肉等食品样品中头孢氨苄残留的测定。
评述与进展
化学发光在生化分析中的应用研究进展
刘萌 , 王子月 , 张春阳
2016, 44(12): 1934-1941. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160437
[摘要](349) [FullText PDF](2)
摘要:
化学发光分析是利用化学发光反应的发光现象,对化学发光物质由激发态跃迁回基态时发出的光信号进行测量的一种分析方法。化学发光分析具有无需外来光源、灵敏度高、操作方便、分析快速以及易于实现自动化等优点,可与其它分析技术联用,在临床检验、药物分析和环境监测等领域具有广泛应用。近年来,纳米材料、生物芯片及微流控技术的引入促进了化学发光分析技术的发展。本文综述了化学发光分析与高效液相色谱、毛细管电泳、量子点、微流控芯片和微阵列、以及滚环扩增、等温指数扩增和两级等温扩增联用技术的发展,介绍了化学发光分析技术在DNA、生物小分子、生物酶、蛋白质和金属离子检测中的应用研究进展,并展望了其发展趋势。
微流控技术在生命分析化学中的应用进展
张逢 , 高丹 , 梁琼麟
2016, 44(12): 1942-1949. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160317
[摘要](435) [FullText PDF](2)
摘要:
微流控分析系统与宏观条件下的分析体系相比,具有样品和试剂消耗小、传质传热效率高、生物相容性较好、高通量并行分析、功能单元集成化、微型化及自动化控制等特点,在分析化学尤其是生命分析化学领域得到了广泛应用。本文以涉及细胞的微流控技术为切入点,主要介绍了近五年来微流控芯片相关技术的发展,如芯片材料与制作技术、表面改性技术和液滴技术等,并简单总结微流控技术在药物筛选和细胞分析等生命分析化学领域的研究应用进展。