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2016年44卷7期

研究报告
吹扫捕集-气相色谱法同时测定海水中的氟氯烃和六氟化硫
蔡明刚 , 邓恒祥 , 黄鹏 , 柯宏伟 , 郑雪红 , 李文权
2016, 44(7): 1003-1008. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160089
[摘要](291) [FullText PDF](2)
摘要:
氟氯烃(CFCs)和六氟化硫(SF6)都是人工合成的卤代化合物,在海洋科学考察中是非常重要的基础观测参数,在示踪海/气交换、水团交换等一系列重要海洋学过程研究中均有特殊的应用价值;同时,也可以用于估算表观耗氧速率(Apparent oxygen utilization rate, AOUR)以及人为碳(Anthropogenic CO2, Cant)等一些重要的物理及生物地球化学过程参量。CFCs,SF6在海水中的浓度非常低,测量难度大,而CFCs和SF6的联合使用对海洋学过程研究具有重大意义。本研究建立了一套吹扫捕集系统以分析海水中CFC-12和SF6,对吹扫捕集系统测定条件进行了优化,最佳的实验条件为:捕集温度-70℃,吹扫时间8 min,吹扫压力310 kPa,脱附时间30 s,脱附温度90℃。本方法测定简单、灵敏度高,CFC-12和SF6的检出限分别为0.02 pmol/kg和0.03 fmol/kg, CFC-12和SF6的测定精密度分别为±1.2%和±0.5%。标准工作曲线的线性相关系数均大于0.9995。本方法成功应用于2014年中国第六次北极科学考察航次中采集的海水样品的测定。
气相色谱法快速分析人唾液中7种短链脂肪酸
赵晓亚 , 王跃飞 , 杨帆 , 江振作 , 王琰 , 杨龙 , 潘赞红
2016, 44(7): 1009-1014. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150960
[摘要](344) [FullText PDF](2)
摘要:
建立了气相色谱法(GC)同时检测人唾液中7种短链脂肪酸(Short-chain fatty acids, SCFAs)含量的方法。唾液样品与乙醇溶液按体积比1:1混合(含0.5%(V/V)浓HCl)涡旋混合,离心后取上清液进行GC分析。采用DB-FFAP毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)进行分离;氢火焰离子化检测器(FID)进行检测,内标法定量。实验结果表明,唾液中共检测到7种SCFAs(乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、己酸),7种SCFAs与内标物2-乙基丁酸的色谱峰峰面积比值与其浓度均呈现良好的线性关系(R2≥0.999),检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.060~0.198μg/mL和0.180~0.594μg/mL,平均加样回收率为94.8%~109.7%(RSD≤4.3%)。本方法简单、快速、准确,可用于测定人的唾液中短链脂肪酸的含量。
基于树枝状分子及功能化金纳米粒子的电化学免疫传感器检测污泥中大肠杆菌
鲁文杰 , 张新爱 , 李昌烽 , 申建忠 , 蒋玉香 , 黄陈勇
2016, 44(7): 1015-1021. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160023
[摘要](229) [FullText PDF](2)
摘要:
利用树枝状分子-金纳米粒子复合物修饰电极和金纳米粒子标记物构建电化学免疫传感器,用于污泥中大肠杆菌的检测。首先在玻碳电极表面电聚合对氨基苯甲酸,通过共价作用结合第Ⅳ代氨基末端的树枝状分子(G4-PAMAM),并在其内部载入金纳米粒子,制备修饰电极(GCE/p-ABA/PAMAM(AuNPs)),用于固定大肠杆菌。采用硫堇作为电活性物质包被金纳米粒子,用于标记二抗制备金纳米粒子标记物(Ab2-Au-Th)。通过抗原-抗体之间的特异性识别作用,将一抗、金纳米粒子标记物依次修饰在电极表面,用差分脉冲伏安法测定硫堇产生的电流信号,实现对大肠杆菌的检测。在优化的实验条件下,响应电流与大肠杆菌浓度的对数在1.0×102~1.0×106 cfu/mL范围内呈线性关系,检出限为70 cfu/mL(S/N=3)。利用本方法检测污水处理厂的不同污泥样品中的大肠杆菌,回收率为89.4%~105.8%。
双功能试剂与螯合金属元素标记多肽新技术的建立
田慧芳 , 徐庆春 , 丁慧荣 , 田志华 , 张宏 , 朱华 , 王昕 , 沈靖
2016, 44(7): 1022-1028. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150615
[摘要](309) [FullText PDF](2)
摘要:
建立了双功能试剂2-[(4-异硫氰基苯基)甲基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(p-SCN-Bn-DOTA)与标准肽段反应的新方法,测定了反应产物与镧系金属Eu(Ⅲ)的螯合效率,探索了其作为靶向探针和蛋白定量标记试剂性能。考察了不同缓冲体系的浓度及pH值、p-SCN-Bn-DOTA量与肽段相对量、反应体系中有机相与水相比例,反应温度与反应时间对偶联效率的影响。实验结果显示:p-SCN-Bn-DOTA量为肽段的32倍,缓冲体系为0.2 mol/L TEAB (pH 8.5),60℃反应60 min,有机相与水相之比为4.4:1(V/V)时标记效率高;在HCl/NaAc缓冲体系(pH 4.0)中60℃反应60 min,金属离子鳌合反应效率高达94%。本研究建立了一种新的基于双功能试剂p-SCN-Bn-DOTA的标记方法,并成功用于RGD肽等的标记。
不同光谱预处理对激光诱导击穿光谱检测猪肉中铅含量的影响
陈添兵 , 刘木华 , 黄林 , 周华茂 , 王彩虹 , 杨晖 , 胡慧琴 , 姚明印
2016, 44(7): 1029-1034. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160040
[摘要](263) [FullText PDF](2)
摘要:
为了研究适合激光诱导击穿光谱(LIBS)检测猪肉中重金属铅(Pb)元素含量的光谱预处理方法,将配制的84个猪肉腿肌样品分为校正集和预测集,以相关系数(R)、内部交叉验证均方差(RMSECV)和预测均方根误差(RMSEP)作为评价指标,比较了5种光谱预处理方法对偏最小二乘法(PLS)建模预测效果的影响。结果表明,多元散射校正(MSC)预处理效果最好,定标模型预测值与实验室分析元素检测值的相关系数(R)达到0.9908,RMSECV为0.302,RMSEP为0.282,主成分数为16,18个预测集样品的验证结果的平均相对预测误差(ARPE)为7.8%。说明MSC是LIBS检测猪肉Pb含量的有效光谱预处理方法,该研究为进一步实现食品中重金属快速定量分析提供了方法和数据参考。
193 nm ArF准分子激光剥蚀系统高空间分辨率下元素分馏研究
吴石头 , 王亚平 , 许春雪 , 袁继海
2016, 44(7): 1035-1041. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.151006
[摘要](355) [FullText PDF](2)
摘要:
研究了193 nm ArF准分子激光剥蚀系统高空间分辨率下的仪器检出限、ICP质量负载元素分馏、剥蚀深度/束斑直径元素分馏以及基体效应,并在10μm束斑直径下分析了GSD-1G、StHs6/80-G和NIST612中的微量元素。结果表明,仪器检出限随束斑直径的减小而升高,当束斑直径降低至7μm时,部分微量元素的仪器检出限为1~10μg/g。ICP质量负载元素分馏指数与元素第一电离能呈正相关和元素氧化物熔点呈负相关。当剥蚀深度与束斑直径比小于1:1时,由剥蚀深度/束斑直径引起的元素分馏效应可以忽略不计。基体效应研究表明, 50μm与10μm激光束斑下基体效应没有明显的差别。以NIST610为校准物质,Ca为内标元素, 10μm束斑直径下GSD-1G、StHs6/80-G和NIST612中的36种微量元素分析结果与定值基本吻合,分析结果与定值基本匹配。综合考虑在10μm的空间分辨率下,该技术可满足准确分析微量元素的要求。
激光诱导荧光辅助激光诱导击穿光谱检测有源发光玻璃中的微量元素
李嘉铭 , 褚应波 , 赵楠 , 周冉 , 易荣兴 , 郭连波 , 李进延 , 李祥友 , 曾晓雁 , 陆永枫
2016, 44(7): 1042-1046. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160134
[摘要](244) [FullText PDF](2)
摘要:
在有源发光玻璃的制备过程中,通常需要掺杂微量元素,用于改善玻璃的发光性能,因此在生产过程中进行快速检测非常重要。本实验针对激光诱导击穿光谱技术(LIBS)分析玻璃中微量元素灵敏度不足的问题,利用激光诱导荧光辅助激光诱导击穿光谱技术(LIBS-LIF)检测了玻璃中3种微量元素Yb, Al和P。使用波长可调谐激光激发等离子体中的Yb+离子、Al原子和P原子,并对这3种粒子在激光诱导荧光中的跃迁过程进行了分析。结果表明,通过激光诱导荧光辅助激光诱导击穿光谱技术,Yb+离子、Al原子和P原子的光谱强度分别增强了23, 50和8倍,大幅度提高了LIBS分析的灵敏度。
上海市区大气颗粒物(PM2.5)中铅、镉的分析测定和污染特征研究
黄楚楚 , 李青 , 张国霞 , 汪正
2016, 44(7): 1047-1052. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150818
[摘要](399) [FullText PDF](3)
摘要:
以石英超细纤维滤膜采集上海市长宁区的大气颗粒物(PM2.5)样品,采用球磨机将滤膜研磨成细微颗粒,并以0.7% Triton X-100作为分散剂,制备了稳定均一悬浮液,建立了一种简便、绿色、快速的悬浮液进样-石墨炉原子吸收法测定PM2.5中铅和镉的方法。铅在0.1~75μg/L范围内,镉在0.2~3μg/L范围内,校正曲线的线性相关性大于0.998;铅和镉的检出限分别为0.36和0.06μg/L,相对标准偏差小于5%。采用HF-HNO3体系酸消解样品,并与电感耦合等离子体质谱法和石墨炉原子吸收光谱法测试结果对比,验证了方法的准确性。采用本方法对2014年11月~2015年5月期间上海市区大气中PM2.5及铅和镉的污染特性进行分析,结果表明,铅和镉的质量浓度随时间变化趋势与PM2.5的质量浓度随时间的变化趋势呈现良好的一致性。
激光烧蚀-多接收电感耦合等离子体质谱法测定铀颗粒物中铅杂质的同位素比值
汪伟 , 李志明 , 徐江 , 周国庆 , 翟利华 , 李梅 , 粟永阳 , 韦冠一
2016, 44(7): 1053-1058. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160164
[摘要](260) [FullText PDF](2)
摘要:
为有效获取铀颗粒物中具有取证价值的铅杂质同位素信息,建立了激光烧蚀-多接收电感耦合等离子体质谱(LA-MC-ICP-MS)测定铀颗粒物中铅杂质同位素比值的方法。探究了诸多同位素分馏效应校正方法下铅本底对同位素测量的影响,选用的LA-MC-ICP-MS系统的本底对比值测量结果的影响小于0.001(208Pb的信号强度大于2.2×103 cps),确定采用NIST SRM612为外标校正质量分馏,固定激光束斑直径30μm、脉冲重复率20 Hz、调节能量密度使LA-MC-ICP-MS分析NIST SRM612和铀颗粒物样品所得208Pb分别小于1.5×105 cps和3×104 cps,标准物质CRM124-4样品中206Pb/208Pb、206Pb/207Pb和207Pb/208Pb比值测量结果的相对实验标准不确定度小于0.48%、0.68%和0.40%。实际样品分析结果表明,本方法可有效区分铀颗粒物中的铅同位素比值差异,有助于鉴别其来源。
超高效液相色谱串联质谱法同时快速检验全血中扎来普隆及其代谢产物
徐多麒 , 张蕾萍 , 王继芬 , 黄健 , 郭震 , 林宽
2016, 44(7): 1059-1064. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160033
[摘要](215) [FullText PDF](2)
摘要:
建立了全血中扎来普隆及其代谢产物5-氧扎来普隆和脱乙基扎来普隆超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-TQ/MS)快速检验方法。采用改良后的QuEChERS前处理方法,全血样品用0.1%甲酸-乙腈提取,经无水MgSO4脱水净化,Waters BEH C18色谱柱分离,0.1%甲酸和0.1%甲酸-乙腈进行梯度洗脱。采用电喷雾电离,正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测。扎来普隆及其代谢产物在0.5~100 ng/mL范围内线性关系良好(R2≥0.997),回收率为92.0%~100.1%,相对标准偏差为1.9%~5.3%,方法检出限(S/N=3)均为0.05 ng/mL,定量限(S/N=10)在0.1~0.5 ng/mL范围内。
柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集毛细管电泳法测定巯基化合物
黄征 , 张红医
2016, 44(7): 1065-1070. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.151021
[摘要](150) [FullText PDF](2)
摘要:
建立了柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集毛细管电泳测定巯基化合物的方法。在Tris-HCl缓冲溶液(pH=8.15)中,巯基化合物与2-氯-1-甲基碘化吡啶在室温条件下反应10 min;随后,将反应混合物引入到充满40 mmol/L甲酸盐背景电解质溶液(pH=3.96)的毛细管柱内;最后,向毛细管柱中引入适量稀H2SO4溶液。当在毛细管柱两端施加正向电压时,衍生的巯基化合物就会经瞬时等速堆积电泳过程而发生富集,其中前导和尾随离子分别为H+和Tris+。以半胱氨酸和巯基乙酸为分析对象,检测波长设为312 nm,优化了酸诱导瞬时等速堆积柱上富集的各种实验条件。在最佳条件下,半胱氨酸和巯基乙酸的线性范围分别为10~100 mg/L和4~100 mg/L,检出限分别为0.2和0.4 mg/L。本方法用于脱毛膏中巯基乙酸的测定,结果令人满意。
金纳米粒子-过氧化聚吡咯-碳纳米管复合膜修饰电极同时测定对苯二酚和邻苯二酚
于浩 , 徐娜 , 高小玲 , 金君
2016, 44(7): 1077-1084. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160112
[摘要](171) [FullText PDF](2)
摘要:
将多壁碳纳米管(MWCNTs)滴涂于复合陶瓷碳电极(CCE)表面,采用电化学方法在碳纳米管表面逐层沉积过氧化聚吡咯(OPPy)和金纳米粒子(AuNPs),制得金纳米粒子-过氧化聚吡咯-多壁碳纳米管复合膜修饰电极(AuNPs-OPPy-MWCNTs/CCE)。采用扫描电镜和电化学方法对修饰电极进行了表征。在0.10 mol/L PBS (pH 7.0)缓冲溶液中研究了对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CC)在修饰电极上的电化学行为。结果表明,修饰电极对HQ和CC的电极过程具有良好的电化学响应和区分效应。基于此建立了一阶导数伏安法同时测定HQ和CC的方法,HQ和CC的线性范围均为2.0×10-7~1.0×10-4 mol/L,检出限分别为6.0×10-8 mol/L和8.0×10-8 mol/L(S/N=3)。模拟水样中的加标回收率分别为96.2%~99.8%(HQ)和96.0%~100.0%,表明本方法具有良好的实用性。
基于纳米抗体-碱性磷酸酶融合蛋白的一步酶联免疫吸附分析法检测黄曲霉毒素B1
曹冬梅 , 许杨 , 涂追 , 李燕萍 , 熊亮 , 付金衡
2016, 44(7): 1085-1091. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150902
[摘要](144) [FullText PDF](3)
摘要:
从噬菌体展示的抗黄曲霉毒素B1(AFB1)纳米抗体文库中,通过四轮亲和淘选,得到抗AFB1纳米抗体G8。将编码纳米抗体G8的基因与碱性磷酸酶(AP)基因融合,构建了重组融合表达载体pET25b(+)-G8-AP,将其转化大肠杆菌BL21(Rosetta,DE3)感受态细胞,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导融合基因表达。SDS-PAGE结果表明,融合蛋白G8-AP为可溶性表达,Ni2+-NTA亲和层析柱纯化融合蛋白,对硝基苯磷酸二钠(pNPP)法测得纯化后的G8-AP的碱性磷酸酶比活力为(364.5±8.3) U/mg。ELISA检测结果表明,G8-AP具有特异识别AFB1的活性,与其它真菌毒素(AFB2、AFG1、AFG2、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮、伏马菌素B1)无交叉反应。基于G8-AP建立了检测AFB1的一步ELISA法。在优化的条件下,即甲醇浓度20%、盐离子浓度20 mmol/L、pH 7.4条件下,方法的半数抑制浓度(IC50)为19.8 ng/mL,线性范围为4.3-92 ng/mL,检出限为2.6 ng/mL。对玉米和小麦样品加标回收实验结果表明,基质对本方法的干扰不明显,可用于实际样品检测。
基于阳离子型共轭聚合物和核酸适配体的高灵敏铅离子快速检测方法
刘兴奋 , 王亚腾 , 华笑笑 , 黄艳琴 , 冯晓苗 , 范曲立 , 黄维
2016, 44(7): 1092-1098. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160010
[摘要](185) [FullText PDF](2)
摘要:
建立了基于主链含芴的阳离子型对芳撑乙炔衍生物(poly{[9,9-bis(6'-(N,N,N-diethylmethyl ammonium)hexyl)-2,7-fluorenyleneethynylene]-alt-co-[2,5-bis(3'-(N,N,N-diethylmethylammonium)-1'-oxapropyl)-1,4-phenylene]tetraiodide}, PFEP)和核酸适配体快速检测Pb2+的新方法。使用选择性更高的核酸适配体序列,有效降低了Hg2+对Pb2+检测的干扰,提高了检测的选择性和灵敏度。用于识别Pb2+的核酸探针(TBAA)末端用荧光素标记(5'-6-FAM-GGAAGGTGTGGAAGG-3')。当其与Pb2+发生特异性结合时,形成电荷密度高于单链DNA的G-四链体结构,与PFEP之间的静电作用增强,使能量供体(聚合物)与受体(荧光素)之间的距离拉近,发生更高效的荧光共振能量转移(Fluorescence resonance energy transfer, FRET)。其它金属离子由于不能和TBAA结合,且金属离子本身对聚合物和荧光素的荧光有一定程度的猝灭,因此其FRET信号远低于空白对照。本方法快速、灵敏,几分钟内即可完成检测,常见金属离子均不干扰检测。对湖水中Pb2+的检测限为1 nmol/L,远低于饮用水国家标准中对Pb2+浓度的限量标准。本方法为水中Pb2+的检测提供了一种简便、快速、高效的新方法。
基于核酸外切酶I的适配体荧光传感器检测人尿液中的Hg2+
赵秋伶 , 张尤华 , 于晓艳
2016, 44(7): 1099-1105. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160029
[摘要](163) [FullText PDF](4)
摘要:
基于富含胸腺嘧啶(T)DNA适配体对Hg2+的特异性识别和核酸外切酶I(Exo Ⅰ)辅助的信号转换策略,建立了快速检测人尿液中Hg2+的荧光分析方法。固定在微孔板上的DNA适配体特异识别Hg2+后,折叠成稳定的发卡型双链结构,不能被单链特异性的Exo Ⅰ水解,核酸染料SYBR Green I(SG)插入发卡部位产生荧光信号,基于此可实现Hg2+的定量检测。优化后的最佳实验条件为:微孔板包被亲和素浓度为50 mg/L;检测DNA包被浓度为75 nmol/L;使用5×@SG以及1.2μL的Exo Ⅰ。在最佳实验条件下,体系荧光强度与Hg2+浓度的对数呈良好线性关系,线性范围为2-500 nmol/L,检出限为1.5 nmol/L(3σ)。利用本方法检测尿样中的Hg2+,加标回收率为91.2%-95.0%,相对标准偏差(n=5)为2.1%-4.6%。本方法选择性良好,操作简单,用HNO3-KMnO4溶液将尿液中其它形式的汞氧化为Hg2+后,成功实现了尿液中总汞含量的检测。
离子液体-基质固相分散-超声雾化-固相萃取结合高效液相色谱法检测人参中三嗪类除草剂
陈一鑫 , 冯清胜 , 王晓中 , 李兰杰 , 李绪文 , 金永日
2016, 44(7): 1106-1111. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160064
[摘要](172) [FullText PDF](4)
摘要:
采用固载1-甲基-3己基咪唑六氟磷酸([C6MIM] [PF6])的硅胶作为基质固相分散剂,与超声雾化提取及C18固相萃取相结合,对人参提取物进行提取和净化;采用高效液相色谱法,建立了人参中5种三嗪类除草剂的检测方法。样品前处理的最优条件为:300 mg人参粉末与150 mg硅胶([C6MIM] [PF6]含量2.0 mmol/g)研磨5 min,以20.0 mL去离子水(pH 7,含1.0% NaCl)超声雾化提取10 min,再以5.0 mL乙腈洗脱萃取小柱(300 mg C18)。实验结果表明,目标物的检出限为0.020-0.035 g/g,线性相关系数r2≥0.9992,实际样品加标回收率为78.2%-95.4%,相对标准偏差为3.5%-6.0%。本方法快速高效、净化效果好、提取率高,为中药中农药残留的检测提供了新的样品前处理方法。
高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定胶囊壳中20种禁用工业染料
李兰 , 刘俊 , 王丰
2016, 44(7): 1112-1118. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.151022
[摘要](206) [FullText PDF](2)
摘要:
建立了测定胶囊壳中20种禁用工业染料的高效液相色谱-二极管阵列检测器法。样品经乙腈-甲醇溶液(1:2, V/V)超声提取3次,以Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18柱为分析柱,用乙腈和含0.3%三乙胺,0.2% H3PO4溶液(pH 2.7)进行梯度洗脱,同时在360、420、460、570和630 nm的检测波长下监测。结果表明,20种禁用工业染料在0.5~20μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9991~1.0000,检出限为0.05~0.27μg/mL。在1,3和10μg/g加标水平下,20种禁用工业染料的回收率为64.1%~114.9%,日内及日间的相对标准偏差分别为0.4%~9.9%和0.9%~9.9%,定量限为0.16-2.33μg/g。本方法操作简单,分析快速,灵敏度好,适用于胶囊壳中禁用工业染料的日常检测。
氨基双四唑型金属螯合磁性纳米粒子的制备及其对蛋白质的吸附性能
单丙辉 , 王超展 , 卫引茂
2016, 44(7): 1119-1124. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160125
[摘要](148) [FullText PDF](2)
摘要:
通过4步化学反应对磁性Fe3O4@SiO2纳米粒子进行化学修饰,设计和制备了一种N,N'-二(5-四唑亚甲基)胺修饰的金属螯合磁性纳米粒子。用X射线光电子能谱(XPS)、Zeta电位对该新型吸附剂进行了表征。用静态吸附法研究了螯合Cu吸附剂对溶菌酶、细胞色素C和α-糜蛋白酶的吸附性能以及溶液pH值、盐浓度、蛋白初始浓度对吸附量的影响。结果表明,吸附剂对蛋白质的吸附主要通过金属配位机理进行,且符合Langmuir吸附模型,对溶菌酶、细胞色素C和α-糜蛋白酶的最大吸附量分别20.0、13.5和17.9 mg/g。此外,将螯合Cu(Ⅱ)吸附剂用于混合蛋白质样品的吸附,发现此吸附剂对混合蛋白质样品中的溶菌酶具有选择性吸附作用,说明此金属螯合吸附剂在蛋白质选择性分离富集中具有一定应用价值。
评述与进展
酶促反应分子马达的研究进展
秦为为 , 孙乐乐 , 彭天欢 , 徐艳 , 高延静 , 王文锋 , 李迪
2016, 44(7): 1133-1139. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160202
[摘要](280) [FullText PDF](2)
摘要:
传统观点认为酶促反应并不会影响酶本身的扩散运动。最近的研究表明,在酶促反应过程中,酶分子的扩散系数会增大,而且其增大强度具有底物依赖性,即随着底物浓度的增加而增大。酶促反应分子马达,是利用酶促反应过程中产生的能量驱动纳米或微米级物体的运动。尽管在几种不同的酶体系中的研究已经证实了酶在催化过程中的底物依赖性,但是造成酶扩散增强的原因至今仍不清楚。本文从酶促反应过程中酶自身扩散系数的变化、酶自身扩散系数变化的可能机理及其应用等3个方面,对酶在催化过程中的底物依赖性以及酶促分子马达的研究进展进行了综述。
基于高压制备液相的多维色谱技术在中药分离纯化中的应用
谢秀满 , 孙万阳 , 黄竞怡 , NavaneethakrishnanPolachi , 佟玲 , 孙国祥
2016, 44(7): 1140-1147. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160004
[摘要](308) [FullText PDF](2)
摘要:
中药物质基础复杂,对其活性成分的分离一直是中药研究的难题。基于高压制备液相的多维色谱系统在高压制备液相色谱的基础上,结合了多种分离技术,极大地提高了色谱系统的分离性能和分离效率,更有利于对物质基础复杂的中药样品进行分离纯化。本文介绍了基于高压制备液相系统的多维色谱系统的基本原理、分离模式以及关键技术,并综述了其在中药分离纯化中的应用。
仪器装置与实验技术
用于肿瘤标志物现场快速检测的便携式仪表的研制
樊艳 , 王杨 , 刘军涛 , 罗金平 , 徐辉任 , 徐声伟 , 蔡新霞
2016, 44(7): 1148-1154. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160079
[摘要](125) [FullText PDF](2)
摘要:
针对肿瘤标志物高灵敏度现场快速检测的需求,将电化学检测技术与电子技术相结合,采用差分脉冲伏安法(Differential pulse voltammetry, DPV)研制了一种可用于肿瘤标志物现场快速检测的便携式仪表,检测电压和电流的分辨率分别为0.8 mV和1 nA。结合实验室自制微流控纸芯片,利用该便携式仪表对肿瘤标志物癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)进行检测,实验结果表明,在1-500μg/L浓度范围内,DPV峰值电流响应与CEA抗原浓度对数呈线性关系,线性相关系数为0.998,检出限为10 pg/mL。根据抗原抗体特异性结合和电化学检测原理,检测到电化学反应的微弱电流后,仪表可以根据已经标定的电流与浓度之间的比例关系自动计算出肿瘤标志物的浓度。此便携式仪表具有检测灵敏度高、检出限低等优点,可广泛应用于肿瘤标志物的即时检测。
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同时具备浓缩富集与脱盐功效的分析新策略
2016, 44(7): 1155-1155.
[摘要](83) [FullText PDF](2)
摘要: