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2017年45卷1期

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分析化学2017年第43卷第1期封面及目次
2017, 45(1): 0-0.
[摘要](511) [FullText PDF](95)
摘要:
研究报告
含寡聚腺嘌呤序列DNA探针在金纳米粒子上的固定及杂交性能
张茜 , 王宋蒙 , 褚立强
2017, 45(1): 1-6. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160290
[摘要](663) [FullText PDF](64)
摘要:
利用寡聚腺嘌呤序列(OAS)与金的强相互作用,在金纳米粒子(AuNPs)上固定不同密度DNA探针(DNAprobe),详细探究不同条件(OAS长度、AuNPs粒径、NaCl浓度等)下单链DNAprobe的固定效果,以及制备的纳米探针(Au-probe)与互补DNA目标分子(DNAtarget)的杂交性能。利用透射电子显微镜(TEM)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)、激光粒度仪等对制备的AuNPs的形貌、粒径、表面DNAprobe固定及杂交性能等进行了研究。结果表明,随OAS碱基数量由10增加到30和50,Au-probe上固定的DNAprobe数量降低。对粒径为10.2和24.3 nm的AuNPs,杂交效果最佳的NaCl浓度分别为300和25 mmol/L。随着AuNPs粒径增大,AuNPs单位面积上的DNAprobe固定量及DNAtarget杂交量均呈下降趋势。
基于3D打印薄层池和流场形电极的镉离子流动检测系统
贺小云 , 王济奎 , 洪颖 , 吕丹丹 , 杨晓露 , 刘畅 , 陆小华 , 陈国松
2017, 45(1): 7-13. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160288
[摘要](346) [FullText PDF](21)
摘要:
首次提出了流场形(FFS)电极的概念,并印制了FFS三电极体系。结合3D打印的薄层流通池(TLFC),采用方波溶出伏安法(SWSV),构建了镉离子(Cd2+)流动电化学检测系统。考察了电极形状、测量方式、流速、介质条件、富集时间等条件的影响。结果表明,此检测系统测量灵敏度高,重现性和稳定性好。在优化条件下,Cd2+浓度在2~100μg/L范围内与溶出峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.997,检出限为0.5μg/L。将本方法应用于环境水样和生物甲烷发酵液中痕量Cd2+的检测,结果与ICP-AES无显著性差异,加标回收率为90%~106%。
激光剥蚀多接收杯电感耦合等离子体质谱仪原位分析硫化物铅同位素组成
张文 , 胡兆初 , 金振民 , 刘勇胜 , 凌文黎 , 胡庆海 , 付佳丽
2017, 45(1): 14-22. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160605
[摘要](213) [FullText PDF](37)
摘要:
采用193 nm准分子激光与MC-ICP-MS质谱仪探讨了原位微区分析过程中物质基体效应对铅同位素测定的影响,指出选择基体匹配标准物质对测定硫化物铅同位素具有重要意义。通过模拟计算发现准确测定Tl与Hg的分馏因子关系,可以在204Hg/204Pb < 2的范围内有效校对204Hg对204Pb的干扰。研究表明,束斑直径(24~160μm)和剥蚀频率(2~20 Hz)并不影响铅同位素组成测试。改变激光剥蚀参数可以解决MC-ICP-MS信号检测范围较窄的问题。针对目前硫化物固体标准物质缺乏的现状,采用压片法和快速熔融法制备硫化物标准物质。压片样品铅同位素组成表现出较好的均一性,而不同批次快速熔融法样品存在铅同位素分馏,仅单次制造的熔融样品内部铅同位素组成具有均匀性。结果表明,虽然快速熔融法还存在一定缺陷,但这两种方法都有望成为硫化物标准样品制作方法的备选方案。利用本方法对天然硫化物样品(黄铁矿和闪锌矿)及人工合成硫化物样品的铅同位素组成进行了准确测定,测定值与溶液值在误差范围内一致。
基于铜纳米簇的聚集诱导发光检测铅离子
韩冰雁 , 侯绪芬 , 相荣超 , 于明波 , 李莹 , 彭婷婷 , 贺高红
2017, 45(1): 23-27. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160596
[摘要](625) [FullText PDF](44)
摘要:
基于谷胱甘肽保护的非贵金属铜纳米簇(Cu NCs@GSH)的聚集诱导发光现象,建立了快速检测铅离子(Pb2+)的“Turn on”型荧光分析方法。Cu NCs@GSH溶液荧光强度很弱,当存在Pb2+时,荧光强度可显著增强,溶液显示明亮的橙黄色。基于此原理建立了检测Pb2+的荧光方法,线性范围为200~700μmol/L,检出限为106μmol/L,常见金属离子不干扰Pb2+的测定。本方法简单快速、选择性高,可实现对Pb2+的可视化定性检测。
铜纳米粒子/聚丙烯酸/石墨烯纳米复合材料修饰玻碳电极检测水中的4-硝基苯酚
张翠忠 , 张贞发 , 连欢 , 梁彩云 , 李凯 , 彭金云
2017, 45(1): 28-34. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160606
[摘要](273) [FullText PDF](24)
摘要:
采用一种温和且简单的原位生长法将铜纳米粒子和石墨烯非共价键合,得到铜纳米粒子/聚丙烯酸/石墨烯(CuNPs/PAA/GR)纳米复合材料,对4-硝基苯酚(4-NP)表现出良好的电催化活性。用扫描电镜对此纳米复合材料的形貌进行了表征。以此材料修饰的玻碳电极受吸附控制,4-NP在该电极表面的反应机理为两电子转移过程,电子转移数n=2.3,修饰电极的有效面积为0.6275 cm2,是裸电极的2.22倍,电极吸附量Гs为1.6×10-11 mol/cm2,催化速率常数kcat的平均值为1.15×104 L/(mol/s)。修饰电极的响应电流与4-NP的浓度在1~150μmol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为:Ipa(μA)=-0.015C(μmol/L)-0.98,(R2=0.9951),检出限为0.23μmol/L(S/N=3)。此传感器制备简单、灵敏性高、稳定性和重现性好。使用此传感器检测实际水样中4-NP的回收率为88.6%~100.7%,相对标准偏差为2.6%~5.9%。
上转换发光免疫层析试纸条快速定量检测己烯雌酚
王瑜 , 任舒悦 , 姜会聪 , 白家磊 , 彭媛 , 宁保安 , 高志贤
2017, 45(1): 35-41. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160610
[摘要](292) [FullText PDF](27)
摘要:
采用溶剂热法合成上转换纳米颗粒(UCNPs)-NaYF4:Yb,Er,进行表面功能化修饰,将其与己烯雌酚(DES)单克隆抗体偶联,制备荧光探针,以牛血清白蛋白-己烯雌酚(BSA-DES)偶联物和羊抗鼠二抗分别喷涂硝酸纤维膜,形成试纸条检测线(T线)和质控线(C线),建立了上转换发光免疫层析试纸条快速定量检测DES的方法。实验结果表明,此试纸条定量检测DES线性范围为25~10000 ng/mL(y=0.43927x-0.57647,R2=0.996),检出限为20.84 ng/mL,单个样品检测时间为15 min,批内和批间变异系数均小于10%,特异性识别能力强,在37℃存放下7天检测值RSD的平均值约为15%。加标回收实验显示平均回收率为90.1%~115.2%,相对标准偏差小于5%,与高效液相色谱法有较好的一致性。
光纤分导微梁阵列生化传感装置研制及检测应用
张广平 , 李潮 , 马薇 , 吴尚犬 , 张青川
2017, 45(1): 42-47. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160629
[摘要](197) [FullText PDF](14)
摘要:
研制了一套基于光杠杆原理的微悬臂梁阵列传感器平台,并通过使用设计制作的微悬臂梁阵列芯片展示其在生物化学方面的检测应用。传感器平台使用光导纤维束分别与激光器耦合作为悬臂梁阵列的扫描光源,具有良好的检测稳定性,检测信号噪声水平约为2 nm;设计制作的微悬臂梁阵列芯片具有良好的平直度,温度响应均匀一致,各梁温度改变响应灵敏度偏差不超过5.0%。将整套传感系统被用于检测水溶液中的Hg2+,检测浓度范围为1~200 ng/mL;同一浓度下微悬臂梁阵列检测结果曲线一致性良好,平均偏差小于15%。在研制仪器平台上,分别实现了自制和国外商品化芯片对1.0和0.2 ng/mL样品的检测,结果表明,制作的微悬臂梁阵列芯片的检测灵敏度相对较低,需进一步改进悬臂梁阵列制作工艺。
基于金纳米颗粒负载的金属有机骨架材料的癌胚抗原传感器的研制
白茹燕 , 张坤蕾 , 李德蕾 , 张茜 , 刘婷知 , 刘仪 , 胡蓉 , 杨云慧
2017, 45(1): 48-55. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160611
[摘要](328) [FullText PDF](27)
摘要:
以负载Au的金属有机骨架材料(AuNPs/Cu-TPA)标记CEA抗体(Ab2)为信号探针,通过电还原的方法将氧化石墨烯还原到电极上,研制了一种捕获CEA抗体(Ab1)的电化学免疫传感器,并将其应用于癌胚抗原(CEA)检测。所合成的MOFs材料中含有大量Cu2+,且电化学信号比较稳定,因此可以通过检测MOFs材料中Cu2+的信号实现对CEA的检测。此信号探针不需要预处理和酸处理,易负载贵金属从而固定抗体,大大简化了检测步骤并缩短了检测时间。此传感器对CEA的检测灵敏度好,操作简便。在最优实验条件下,此传感器的线性范围为0.1~80 ng/mL,检出限为0.03 ng/mL,线性相关系数为0.9887,可用于真实样品中CEA的测定。
C18-磺酸基双改性液相色谱固定相的制备与评价
唐涛 , 张维冰 , 徐基伟 , 夏明珠 , 贡雪东 , 王风云 , 李彤
2017, 45(1): 56-60. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160520
[摘要](404) [FullText PDF](19)
摘要:
以十八烷基三氯硅烷和3-巯丙基三甲氧基硅烷为改性剂,采用一锅法对硅胶表面加以修饰,进一步将巯基氧化制备成C18-磺酸基双改性液相色谱固定相。在优化的反应条件下得到了十八烷基和磺酸基摩尔比为3:7的固定相,分别采用扫描电镜、元素分析、红外光谱对固定相的形貌和特征加以表征。针对制备的固定相,在不同的分离模式下,系统考察其色谱分离性能。在反相色谱模式下,成功分离了5种烷基苯化合物;在亲水模式下,分离了3种核苷;进一步应用于牛血清白蛋白酶解产物的分离,得到了较好的结果。实验结果表明,制备的混合模式固定相同时具有多种分离机理,在分离复杂样品、调整选择性方面具有潜在的优势。
新型反相/强阴离子交换混合模式材料用于磷酸化肽富集
董立君 , 张丽媛 , 彭金咏 , 董佩佩 , 王丽莉 , 张利娟 , 候晓林 , 赵艳艳
2017, 45(1): 61-68. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160415
[摘要](370) [FullText PDF](12)
摘要:
建立了新型反相/强阴离子交换混合模式材料(C18/SAX)的磷酸化肽富集方法。考察了流动相组成(乙腈浓度、甲酸浓度、缓冲盐浓度)对酪蛋白(α-Casein)酶解液中磷酸化肽分离选择性的影响。实验结果表明,磷酸化肽在C18/SAX上的保留行为受疏水和离子交换作用力的共同调控,单磷酸化肽先于多磷酸化肽从材料上洗脱出来。随着甲酸浓度增加,磷酸化肽的保留减弱;随着盐浓度增加,磷酸化肽保留变小。采用优化后的流动相,建立以20% ACN/20 mmol/L NH4Ac作为上样溶液,20% ACN/0.1% FA和50% ACN/100 mmol/L NH4Ac/2% FA分别作为洗脱液分段洗脱单、多磷酸化肽的方法。以α-Casein和人血清白蛋白(HSA)酶解液的混合溶液(1:20,n/n)作为模拟样品,实现了单、多磷酸化肽的同时富集和分段洗脱,分别检测到4条单磷酸化肽和14条多磷酸化肽的信号。将本方法用于牛奶中的磷酸化肽检测,共鉴定到4条单磷酸化肽和8条多磷酸化肽信号。结果表明,本富集方法选择性高,有良好的应用前景。
夹心法免疫层析试条的数学模型与仿真研究
曾念寅 , 朱盼盼 , 李玉榕 , 姜海燕 , 褚芦涛 , 杜民
2017, 45(1): 69-74. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160503
[摘要](213) [FullText PDF](13)
摘要:
基于夹心法免疫层析试条检测原理,结合对流扩散方程和流体动力学方程,建立了夹心法免疫层析试条动态反应过程的数学模型,并通过COMSOL软件对试条动态反应过程进行仿真。分别探究了目标待测物A浓度在0~20 mol/L,标记物P浓度在1×10-2~1×103 mol/L以及硝酸纤维素膜的孔隙率在0~1范围内变化时,检测线上夹心复合物浓度关于位置和时间的浓度变化情况,并分析了各物质初始浓度以及试条结构对于检测结果和检测时间的影响。结果表明,在一定浓度范围内,目标待测物A以及标记物P浓度的增加将提高试条的定量检测性能,而孔隙率通过影响混合液流速和混合液中各物质反应接触情况来影响检测结果。
自组装有序纳米银线表面增强拉曼光谱检测牛奶中三聚氰胺
赵蕊池 , 王培龙 , 石雷 , 苏晓鸥
2017, 45(1): 75-82. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160533
[摘要](212) [FullText PDF](34)
摘要:
制备具有表面增强拉曼散射(SERS)增强效果的基底是获得灵敏SERS检测的基础。本研究以多元醇法合成、流体流动法组装制备的有序纳米银线作为三聚氰胺的SERS增强基底,实现了样品中痕量三聚氰胺的快速灵敏检测。通过理论计算及实验考察得到了三聚氰胺的拉曼特征峰,优化了三聚氰胺在有序纳米银线基底上的SERS检测条件。在pH=8、水为溶剂、溶剂挥发时间为14 min的最佳条件下,三聚氰胺特征峰强度与浓度在0.05-1.00 mg/L范围内呈现良好的线性关系,其线性相关系数R=0.997,检测限为0.05 mg/L。在牛奶中添加不同浓度的三聚氰胺,其回收率为89.7%~109.2%,相对标准偏差低于6.8%。本方法对三聚氰胺检测具有很好的灵敏度和稳定性,为其它小分子化合物的SERS检测提供技术支持。
基于石英毛细管载体的血清甲胎蛋白灰度分析免疫检测法
沈海滢 , 王晓倩 , 王云云 , 屈锋
2017, 45(1): 83-88. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160417
[摘要](355) [FullText PDF](16)
摘要:
以熔融石英毛细管为免疫分析载体材料,以肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)为模型蛋白,将AFP捕获抗体固定于毛细管,AFP和AFP的辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体分别注入毛细管进行孵育,形成双抗体夹心结构。注入化学发光底物液后,HRP催化底物液发光,产生的光信号通过成像仪转化为图片。对图片进行灰度值分析,建立了血清甲胎蛋白的定量免疫分析检测法。当捕获抗体稀释倍数为100,酶标抗体稀释倍数为200,化学发光曝光时间为20 s时,本方法可在3.1~50 ng/mL浓度范围实现甲胎蛋白测定,检出限为2.7 ng/mL。对20例人血清临床实际样本进行检测,结果令人满意,加标回收率在96.0%~106.7%之间。本方法样本消耗少、材料简单、检测成本低、不依赖大型仪器、适用性广,具有较好的临床检验应用前景。
蒸馏沉淀法制备扑热息痛亲水核-壳分子印迹微球及其吸附性能研究
鲁佩佩 , 王兵 , 郭聪 , 于鹏飞
2017, 45(1): 89-96. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160569
[摘要](272) [FullText PDF](11)
摘要:
选取扑热息痛(PR)作为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,通过蒸馏沉淀聚合制得聚合物内核;以丙烯酰胺(AM)作为亲水单体,采用不同的壳交联剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、3-羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)通过自由基聚合枝接亲水层外壳,成功制得一系列亲水核-壳分子印迹聚合物微球(CS-MIPs),并对比其对聚合物性能的影响。通过紫外光谱(UV)、红外(FT-IR)光谱、扫描电镜(SEM)以及吸附实验进行表征,并进行了亲水性能测试。结果表明,采用MBA作交联剂的印迹微球吸附性能以及亲水性能最好,吸附量达120μmol/g,接触角23.3°。本研究为检测水溶液中扑热息痛含量,提供了一种新思路。
基于温度的酶注射式葡萄糖生物传感器检测方法研究
高学金 , 李娇 , 吕昕雨 , 王普
2017, 45(1): 97-103. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160373
[摘要](177) [FullText PDF](9)
摘要:
针对酶注射式葡萄糖生物传感器在实际使用中因为标定液与被测液的温度不同而引起的测量结果不准确问题,提出一种基于温度的葡萄糖浓度检测方法。首先根据酶促反应动力学建立目前酶注射式葡萄糖生物传感器浓度检测模型,之后利用阿伦尼乌斯公式建立温度与浓度检测动力学模型中未知参数之间的关系,并将此关系代入浓度检测动力学模型中,以建立基于温度的浓度检测新模型。此模型以温度与酶促反应的电流初始斜率为输入值,以被测葡萄糖浓度为输出值,利用此模型提出了以反应混合液的温度和反应初始电流斜率推导被测液浓度的检测方法。利用改进的检测方法进行检测,不仅能够降低温差的影响,提高检测的准确性,还可以省略常规检测中的人工标定,避免人工标定所需的取样探头拆卸步骤,更加有利于在线使用。分别在25.0,30.0和42.0℃下检测1.5 mg/mL和2.5 mg/mL葡萄糖溶液,利用原检测方法与基于温度的检测方法进行检测,结果表明,基于温度的检测方法回收率均在95.0%以上,明显优于原检测方法。
基于氯化血红素复合材料的过氧亚硝酸阴离子电化学传感器的构建
任聚杰 , 于聪聪 , 崔敏 , 李亚清 , 武聪 , 籍雪平
2017, 45(1): 104-110. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160597
[摘要](174) [FullText PDF](8)
摘要:
构建了一种基于氯化血红素/金纳米粒子/聚三聚氰胺/多壁碳纳米管复合材料修饰玻碳电极的过氧亚硝酸阴离子电化学传感器,并成功用于过氧亚硝酸阴离子的检测。采用循环伏安法和电流-时间曲线考察了过氧亚硝酸阴离子在传感器上的电化学行为,并对传感器的制备条件及过氧亚硝酸阴离子的检测条件进行了优化。结果表明,碳纳米管滴涂量为5μL,金沉积时间为20 s,工作电位为0.8 V时,所制传感器对过氧亚硝酸阴离子的响应最大。在优化实验条件下,此传感器检测过氧亚硝酸阴离子的线性范围为1.0×10-5~3.5×10-4 mol/L和3.5×10-4~1.1×10-3 mol/L,灵敏度为0.13 A/(mol/L),检出限为1.2×10-7 mol/L(S/N=3)。
基于血红蛋白-纳米磷酸钬复合材料的过氧化氢生物传感器
黄海平 , 徐亮 , 岳亚锋 , 吕连连
2017, 45(1): 111-117. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160678
[摘要](225) [FullText PDF](12)
摘要:
以Ho2O3为反应物,采用水热法制备了纳米磷酸钬(n-HoPO4),并利用场发射扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)对其进行形貌表征和元素组成分析。将n-HoPO4和血红蛋白(Hb)复合材料修饰于裸玻碳电极(GCE)表面构建生物传感器,实现了对H2O2的电化学检测。采用循环伏安(CV)和电化学交流阻抗(EIS)技术对修饰电极进行表征,结果表明,Hb/n-HoPO4/GCE对H2O2的还原具有良好的电化学催化效果;n-HoPO4具有良好的导电性和生物相容性,促进了Hb与工作电极间的直接电子转移。研究了不同pH值和电化学扫速对修饰电极响应电流的影响。在优化实验条件下,此生物传感器对H2O2在50-1000μmol/L范围内表现出良好的线性关系,相关线性系数R=0.999,检出限为17μmol/L(S/N=3)。此生物传感器具有检测范围宽、稳定性和重现性好、抗干扰能力强等优点,可用于实际样品的检测。
QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定植物源食品中环磺酮残留
粟有志 , 李芳 , 赵光跃 , 黄志强 , 雷红琴 , 李艳美 , 陆平
2017, 45(1): 118-123. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160342
[摘要](377) [FullText PDF](94)
摘要:
建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定植物源食品中环磺酮残留量的分析方法。样品经改进的QuEChERS方法一步完成萃取净化,经酸化乙腈(含0.1%(V/V)甲酸的乙腈)提取,经石墨化碳黑(GCB)净化,提取液经离心后直接过膜上机检测。HPLC-MS/MS方法以0.1%(V/V)甲酸-乙腈为流动相,在0.25 mL/min流速下梯度洗脱,采用C18色谱柱进行液相色谱分离,电喷雾正离子电离(ESI+),多重反应监测模式(MRM)检测,基质匹配外标法进行定量分析。结果表明,在10种基质(玉米、大米、小麦、葡萄、苹果、葡萄干、枸杞、西红柿、黄瓜、白菜)中,环磺酮在0.5-100.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996;方法定量限(S/N≥10)为1.0μg/kg;在1.0,2.0和10.0μg/kg添加水平下,环磺酮的平均回收率为82.0%-111.8%,相对标准偏差为3.0%-14.9%。本方法高效快捷,灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测要求。
超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中30种不同种类“瘦肉精”药物残留
孙晓亮 , 李雪莲 , 曹旭敏 , 杨艳菲 , 王娟 , 王淑婷 , 王玉东 , 王晓茵 , 曲志娜 , 赵思俊
2017, 45(1): 124-132. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160530
[摘要](404) [FullText PDF](69)
摘要:
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β-受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 mL水和3 mL甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,30种药物可在5.0 min内有效分离;各药物在0.1~10μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992;方法的检出限为0.1μg/L,定量限为0.3μg/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。
血清多肽组及其个体差异的纳升液相色谱-高分辨串联质谱分析
孔祥怡 , 石锴 , 丛乐乐 , 王静 , 蒋立军 , 洪晓愉 , 李水明 , 王勇 , 赵晴
2017, 45(1): 133-138. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160309
[摘要](284) [FullText PDF](18)
摘要:
分析和比较疾病组及健康对照组的混合样品是血清多肽组生物标记物研究的常用方法,但对健康个体多肽组的差异和共性关注较少。本研究利用纳升液相色谱-高分辨四级杆飞行时间质谱鉴定健康人混合血清样品(20例)的多肽组,阐明血清多肽组的分子量分布等一般特征,进而选取6例个体样品单独分析并与混合样品的分析结果进行比较,说明正常健康样品之间的个体差异和共同成分。结果表明,可鉴定序列的血清多肽组的分子量范围在7000 Da以下,纤维蛋白原α链等蛋白质所属肽段的检出频率最高,肽段在蛋白质水平上分布具有不均一性,排在前10%的蛋白质占据了约50%的总肽段,而后40%的蛋白质只有1条检出肽段。此外,在所有样品中都检测到了来自于8个蛋白质的12个共同肽段,检测到了N端乙酰化、氨基酸氧化、磷酸化、脱氨化和脱水等翻译后修饰和明显的阶梯序列现象。本研究在肽段序列水平分析了血清多肽组的基本特征和个体差异,可为血清多肽组生物标志物研究提供参考。
评述与进展
碳点的研究进展
木合塔尔吐尔洪 , 徐阳 , 尹学博
2017, 45(1): 139-150. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160295
[摘要](495) [FullText PDF](70)
摘要:
碳点具有优良的光学特性、良好的生物相容性和低毒等优点,被广泛用于生物检测、药物传输和生物成像等领域,是极具发展潜力的碳基质材料。近年来,碳点的新型制备方法、性质探索及应用研究引起广泛关注。本文根据碳源和制备方法的不同,将碳点分为石墨烯纳米点和碳纳米点两类,综述了碳点的制备方法,剖析了碳点的发光机理,总结了碳点在生物传感、药物传输和生物成像中的应用;最后分析了碳点存在的问题及应对策略。
《分析化学》投稿简则
2017, 45(1): 151-153.
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