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2019年47卷8期

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分析化学 2019年第47卷第8期 封面及目次
2019, 47(8): 0-0.
[摘要](302) [FullText PDF](45)
摘要:
评述与进展
基质辅助激光解吸质谱成像在药用植物分析中的应用
刘芳 , 张琳 , 张志信 , 张四纯
2019, 47(8): 1125-1133. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191194
[摘要](373) [FullText PDF](111)
摘要:
基质辅助激光解吸电离质谱作为一种软电离质谱技术,可快速、可靠地从植物组织中获得分子组成结构信息,还可以通过成像的方式获得成分分布信息,因此在药用植物分析中受到了越来越多的关注。本文对基质辅助激光解吸电离质谱成像技术及其在药用植物分析中的应用进行了总结和展望。
磷脂囊泡阵列的制备及其在生物分析领域中的应用
王雪靖 , 穆韡 , 韩晓军
2019, 47(8): 1134-1144. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191199
[摘要](236) [FullText PDF](30)
摘要:
磷脂囊泡的组分与真实细胞十分接近,它不仅可作为人造细胞模型,模拟细胞的结构与功能,还在生物分析方面有着广泛应用。磷脂囊泡阵列是进行高通量膜蛋白筛选和生物分析的良好平台。本文详细综述了匀质小磷脂囊泡阵列、异质小磷脂囊泡阵列、巨型磷脂囊泡阵列的制备方法,以及这些阵列在抗生素检测、酶反应、膜蛋白与膜的相互作用等生物分析方面的应用,评价了现有制备方法的优缺点,并提出了本领域未来的发展方向。
仪器装置与实验技术
非对称三角形电极线形离子阱的模拟研究
陈新 , 古连城 , 徐福兴 , 方向 , 储艳秋 , 肖育 , 周鸣飞 , 丁传凡
2019, 47(8): 1145-1152. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191314
[摘要](306) [FullText PDF](19)
摘要:
三角形电极线形离子阱具有结构简单、易加工和质量分析性能好等优点。本研究使用理论模拟方法研究了两种非对称三角形电极线形离子阱内部电场成分分布及质量分析能力:离子出射方向上两个电极角度相同,但与另外两个相同电极的角度不同;离子出射方向上一个电极角度与其它3个相同电极的角度不同。模拟结果表明,当三角形电极线形离子阱出射方向上的一个电极角度为137°,另外3个电极角度为140°时,线形离子阱内部同时引入了奇数阶场和偶数阶场,当扫描速度为1900 Da/s,分析m/z=609 Da的离子的质量分辨率可达到7186。同时,线形离子阱的灵敏度和精度也得到明显提升。
研究报告
一种用于“自顶向下”质谱数据分析的软件及其在蛋白质光解离质谱中的应用
周敏 , 石莹莹 , 张凯林 , 张先燚 , 孔祥蕾
2019, 47(8): 1153-1161. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191209
[摘要](256) [FullText PDF](9)
摘要:
随着完整蛋白质离子碎裂技术的发展及其在自顶向下(Top-down,TD)蛋白质组学中的运用,蛋白质裂解的碎片质谱可提供更加丰富的碎片信息,因此,开发新的算法用于碎片离子的自动分析,已经成为自顶向下蛋白质组学中非常重要的任务。本研究开发了一个应用于分析自顶向下质谱数据的软件(Nan Kai Top-Down,NKTD),其主要特点是采用"由一到多"式的寻找同位素峰簇的方法,实现了对重叠谱峰的自动解析。算法对已识别离子进行数据后处理和分析的结果有利于研究蛋白质离子在不同碎裂技术下产生的碎片离子信息。利用此软件对泛素蛋白离子在红外多光子解离(IRMPD)和紫外光解离(UVPD)两种裂解方法下的数据进行分析,结果表明,泛素蛋白离子在UVPD方法下产生的碎片离子种类非常丰富,其裂解位点覆盖率也远优于IRMPD方法。更为重要的是,在自顶向下质谱学中,这两种裂解方式具有良好的互补性。
水凝胶纳米纤维复合基底捕获循环肿瘤细胞的研究
王志利 , 丁丕 , 高田 , 陈昌冲 , 曹翼 , 孙娜 , 裴仁军
2019, 47(8): 1162-1169. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191304
[摘要](247) [FullText PDF](16)
摘要:
循环肿瘤细胞(CTCs)检测被认为是一种极具发展前景的癌症液体活检技术。血液中CTCs数量非常稀少,因此,从血液中高效捕获高纯度、高活性的CTCs极具挑战。为提高CTCs捕获纯度,本研究通过自由基聚合反应在玻璃片表面修饰厚度约2.3 μm的聚羧酸甜菜碱甲基丙烯酸甲酯(PCBMA)水凝胶,具有抗粘附作用,并提供一种类似细胞外基质的柔软界面。在水凝胶表面修饰抗上皮粘附分子(EpCAM)抗体后,对靶细胞的捕获效率仅约20%。为提高捕获效率,通过静电纺丝技术在水凝胶表面覆盖一层直径约200 nm的壳聚糖纳米纤维,使捕获基底具有纳米结构,最后引入EpCAM抗体作为亲和捕获分子用于特异性捕获EpCAM高表达的CTCs。实验结果表明,此水凝胶纳米纤维复合基底对靶细胞捕获效率可达85%,比平面水凝胶基底的捕获效率提高了4倍多;对阴性细胞的粘附率仅0.5%,并且97%的捕获细胞保持活性。对模拟病人样本中少量靶细胞的捕获效率可达79.9%。本研究所发展的捕获基底通过亲和捕获分子、抗粘附水凝胶和纳米纤维结构的协同作用实现了对CTCs的高效率捕获。
高分辨固体核磁共振法分析聚3-己基噻吩∶苝二酰亚胺衍生物的共混结构
舒婕 , 唐丹丹 , 王宁
2019, 47(8): 1170-1179. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191107
[摘要](150) [FullText PDF](12)
摘要:
苝二酰亚胺(PDI)衍生物是异质结太阳能电池中可替代[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)的受体材料。本研究选取了两种不同化学结构的PDI衍生物作为研究体系,分别命名为PDI和PDI,采用高分辨固体核磁共振技术,探讨了PDI衍生物在与聚3-己基噻吩(P3HT)共混前后其分子聚集态结构的变化。发现PDI和PDI的纯净物体系中,分子均通过π-π作用形成了有序的堆叠结构,且PDI的有序度高于PDI。在分别与P3HT共混后,两种共混物表现为两相分离的结构。其中,PDI在与P3HT共混后,其晶区的有序度降低,但分子的堆叠结构没有变化;而PDI在与P3HT共混后,其晶区的有序度保持不变,但分子的堆叠结构发生了变化。通过Back-to-Back(BaBa)边带技术可以定量检测出PDI分子间酰胺位CH氢原子间的距离为3.66 Å。依据13C-1H FSLG-HETCOR谱图的相关信息,发现两组分的界面区中,PDI的酰亚胺取代基位于P3HT噻吩环的屏蔽区。此外,使用REREDOR技术定量检测了两种PDI衍生物在与P3HT共混前后分子基团的局部运动性。研究发现,在与P3HT共混后,PDI的分子局部运动性没有变化,而PDI的分子局部运动性降低。本研究揭示了两种PDI衍生物在与P3HT共混前后的分子聚集态结构,总结了适用于研究PDI衍生物共混体系的固体核磁共振技术方案,用于表征分子的聚集态结构、组分相容性及分子基团的局部运动性能。
自组装膜修饰电极上Cu-BTC的直接电子转移
房晓彤 , 郑青 , 黄曦明 , 邵会波
2019, 47(8): 1180-1187. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191250
[摘要](142) [FullText PDF](14)
摘要:
利用3-巯基丙酸(MPA)自组装膜末端羧基与铜基金属有机骨架材料(MOFs)1,3,5-均苯三甲酸合铜(Cu-BTC)的开放配位点进行配位键合,将Cu-BTC固定在MPA自组装膜上,制备了Cu-BTC修饰电极,实现了Cu-BTC的直接电子转移。采用红外光谱、扫描电子显微镜和X射线粉末衍射等方法对制备的自组装膜修饰电极以及合成的Cu-BTC进行了表征。采用循环伏安法和交流阻抗法研究了Cu-BTC的直接电子转移行为,结果表明,短链MPA自组装膜与Cu-BTC配位键合,有利于Cu-BTC的直接电子转移,氧化和还原可逆性更好。自组装膜配位键合固定MOFs的方法为研究Cu-BTC的直接电子转移过程提供了新思路。
基于TiO2 NRs@ZnIn2S4 NSs复合材料的谷胱甘肽光电化学传感器的构建与应用
唐小强 , 陈裕雲 , 罗燕妮 , 韦富存 , 杜方凯 , 谭学才
2019, 47(8): 1188-1194. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191231
[摘要](256) [FullText PDF](16)
摘要:
采用简便的两步水热原位生长法,以FTO为基底制备了二氧化钛纳米棒(TiO2 nanorods,TiO2 NRs)/硫铟锌纳米片(ZnIn2S4 nanosheets,ZnIn2S4 NSs)复合材料(TiO2 NRs@ZnIn2S4 NSs/FTO),并基于此构建了一种新型谷胱甘肽(GSH)光电化学传感器。分别采用扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDX)、X射线粉末衍射仪(XRD)和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-vis DRS)对TiO2 NRs@ZnIn2S4 NSs/FTO复合材料的形貌、结构和性能进行了表征,通过电流-时间法(i-t)和电化学阻抗法(EIS)研究了PEC传感器的性能。结果表明,光电流大小与GSH浓度在1~130 μmol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.9919,检出限为0.1 μmol/L(S/N=3)。此传感器具有较高的稳定性和良好的选择性及重现性,将其应用于市售的谷胱甘肽片和注射用还原型谷胱甘肽的检测,加标回收率为99%-110%。
基于四氧化三钴-多壁碳纳米管纳米复合材料修饰阳极的苯酚/氧气燃料电池的构建
刘书绘 , 雷杰 , 吴媛 , 晋晓勇 , 彭娟 , 倪刚
2019, 47(8): 1195-1204. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.181714
[摘要](224) [FullText PDF](7)
摘要:
采用溶剂热法合成了四氧化三钴(Co3O4)纳米粒子,将其与酸化处理后的多壁碳纳米管(MWCNTs)通过超声辅助法制备出Co3O4-MWCNTs纳米复合材料,然后将纳米复合物修饰在玻碳电极上,制备苯酚/O2燃料电池的阳极(Co3O4-MWCNTs/GCE)。采用扫描电镜、透射电镜及X-射线粉末衍射等方法对所得材料的形貌进行了表征,研究了苯酚在不同电极(GCE、MWCNTs/GCE、Co3O4/GCE及Co3O4-MWCNTs/GCE)上的循环伏安响应特性,考察了Co3O4-MWCNTs修饰电极在不同扫速(20~120 mV/s)和不同浓度(60~300 mg/L)苯酚溶液中电化学响应信号的变化。电化学测试结果表明,与单一的Co3O4或者MWCNTs相比,Co3O4-MWCNTs纳米复合材料对苯酚电催化氧化性能更好。采用循环伏安法电沉积铂膜为阴极氧还原催化剂,循环沉积30圈后得到铂膜修饰的玻碳电极(Pt/GCE)。以Co3O4-MWCNTs/GCE为阳极,Pt/GCE为阴极,构建了苯酚/O2燃料电池,当苯酚浓度为500 mg/L时,此燃料电池的开路电位(OCP)为0.44 V,在0.35 V下测得最大功率密度(Pmax)为0.27 mW/cm2
银纳米山脉增强基底的原位合成及在表面增强红外光谱传感中的应用
曹凤娟 , 程晓伟 , 武烈 , 姜秀娥
2019, 47(8): 1205-1211. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191177
[摘要](148) [FullText PDF](14)
摘要:
衰减全反射-表面增强红外吸收光谱(ATR-SEIRAS)因其独特的优势受到越来越多的关注。然而,兼具低成本、高灵敏性和简易制备特性的增强基底仍非常缺乏,这极大地限制了SEIRAS技术的进一步发展及应用。本研究采用化学沉积的银纳米粒子,经一步简单的配体诱导,制备了类山脉的银纳米结构。三维时域有限差分模拟显示,此结构能够有效地与中红外光耦合,产生强的局域电磁场,展示出作为红外光谱增强基底的潜力。SEIRAS研究表明,此基底对模式分子对巯基苯胺的增强性能优于广泛应用的金纳米岛膜增强基底,对牛血清白蛋白的定量分析范围为5×10-10~4×10-7 mol/L,在红外传感领域显示出极大的潜力。
整合定性策略用于大黄素代谢物的高通量靶向鉴定
蔡芳 , 任繁栋 , 任达兵 , 刘韶 , 易伦朝
2019, 47(8): 1212-1218. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191118
[摘要](161) [FullText PDF](8)
摘要:
采用超高效液相色谱-四极杆-轨道阱质谱联用技术,使用Thermo scientific Hypersil GLOD色谱柱,以0.1%甲酸-乙腈为流动相,应用梯度洗脱程序对肾间质纤维化大鼠血清中的大黄素及其代谢物进行了分析。将质量亏损、中性丢失、诊断碎片离子过滤等技术互相融合,提出了一种可高通量靶向鉴定药物有效成分在体内的代谢物的方法,并将本方法应用到大黄素大鼠血液代谢物的鉴定中,鉴定出大黄素在大鼠体内的11种代谢物及39种可能的代谢物,并证明大黄素在大鼠体内的Ι相代谢途径主要是氧化和羟基化,Ⅱ相代谢途径主要是硫酸酯化和葡萄糖醛酸化。本方法有效减少了定性分析过程中基质和干扰离子的影响,提高了代谢物定性分析的效率和准确性。
双功能方酰胺荧光探针手性识别研究
白蕾 , 霍淑慧 , 韩振刚 , 陈晶
2019, 47(8): 1219-1226. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191056
[摘要](155) [FullText PDF](11)
摘要:
合成了4个双功能方酰胺探针分子,其中13为新化合物,24为已知化合物,并通过核磁共振(1H NMR、13C NMR)和高分辨质谱(HRMS)确认其结构。采用荧光光谱法,系统研究了这4个手性探针分子对Boc-苯丙氨酸、苯丙氨酸、苯甘氨酸、脯氨酸、缬氨酸、酒石酸、扁桃酸和联二萘酚的荧光手性识别效果。通过组合筛选发现,探针分子4对缬氨酸有较好的识别效果。进一步的研究结果表明,探针分子4与缬氨酸的摩尔比为1∶2时,加入L-缬氨酸后,荧光光谱峰大幅蓝移,且荧光强度大幅减弱;加入D-缬氨酸后,荧光光谱没有变化,荧光强度比值(ID/IL)达到1.35。据此提出了探针分子4的叔胺基团和方酰胺基团分别通过静电作用和氢键作用各结合一分子L-缬氨酸的双手性中心识别机理。
气相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱快速筛查农产品中70种农药残留
孟志娟 , 孙文毅 , 赵丽敏 , 黄云霞 , 马俊美 , 范素芳 , 李强 , 张岩 , 潘灿平
2019, 47(8): 1227-1234. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.181816
[摘要](294) [FullText PDF](56)
摘要:
建立了气相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱同时筛查农产品中70种农药残留的方法。样品经过乙腈提取(干样先加水浸泡),提取液用SinChERS-Nano柱净化后,经气相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱仪测定。在全扫描(Full scan)模式下测定化合物的精确质量数,能够有效去除基质干扰。对12种典型基质样品(韭菜、油菜、黄瓜、白菜、柑橘、苹果、葡萄、番茄、香菇、大米、黄豆、花生)进行方法验证。结果表明,70种农药在0.5~200 μg/kg范围内线性良好,相关系数大于0.9950。方法的检出限(LOD)范围为0.3~3.0 μg/kg;定量限(LOQ)范围为1~10 μg/kg。韭菜、香菇、大米和花生在3个添加水平下的平均加标回收率分别为73.2%-123.4%、72.4%-121.3%、73.8%-112.6%和73.5%-122.3%,平均相对标准偏差(RSD)分别为2.2%-11.3%、2.4%-11.1%、3.2%-11.3%和3.3%-11.1%。此方法操作简单,灵敏度高,适用于农产品农药多残留的快速筛查。
雷公藤内酯酮与2,6-二甲基-β-环糊精包合物的制备及性能研究
晋文 , 李飞杨 , 黄宇蓉 , 杨惠文 , 迟绍明 , 朱洪友 , 雷泽 , 赵焱
2019, 47(8): 1235-1242. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191112
[摘要](226) [FullText PDF](9)
摘要:
通过饱和水溶液法制备了雷公藤内酯酮(TN)和2,6-二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的包合物,采用一维核磁共振氢谱(1H NMR)、二维核磁共振氢谱(2D NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和热重分析(TG)等技术对TN/DM-β-CD包合物进行表征,推测可能的包合模式。Job曲线法表明,主客体的包合比为1∶1,采用紫外-可见光谱滴定法测定得稳定常数为2891 L/mol。形成包合物后,TN的水溶解度由0.0018 mg/mL增至2.7 mg/mL,提高了150倍。体外释放实验表明,在12 h时包合物累积释放率可达70%,而TN累积释放率达70%需120 h。本研究为制备较高水溶性和低毒性的天然药物活性分子提供了新途径。
高浓度锌离子背景下检测痕量镍离子的扩展卡尔曼滤波优选方法
周风波 , 李勇刚 , 朱红求
2019, 47(8): 1243-1248. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191020
[摘要](161) [FullText PDF](48)
摘要:
在锌湿法冶金的净化过程中,锌离子(Zn2+)与痕量镍离子(Ni2+)的浓度比高达105,且Zn2+与Ni2+谱峰重叠严重,使得Ni2+信号被高浓度锌信号完全掩蔽,导致Ni2+的灵敏度较低,以及Ni2+的吸光度和浓度呈现出很强的非线性关系。针对高锌溶液中Ni2+浓度难以检测的问题,本研究提出了一种基于紫外-可见吸收光谱在高锌背景下检测Ni2+的扩展卡尔曼滤波(EKF)波长优选的方法。首先制备Ni2+标准溶液,建立Ni2+的非线性模型,获取吸光系数矩阵;然后通过设置相关系数阈值方法选择滤波区间,最后通过扩展卡尔曼滤波分光光度法检测Ni2+浓度。Ni2+浓度的检测范围为0.3~6.0 mg/L,预测均方根误差(RMSEP)为0.145,平均相对偏差为3.86%。本方法快速、简单,适用于锌湿法冶金净化过程中Ni2+的实时检测和控制。
保健酒与口服液中他达拉非类药物微孔侧流免疫层析检测方法研究
邹婷婷 , 杨金易 , 徐振林 , 王弘 , 孙远明 , 雷红涛 , 谭学才 , 沈玉栋
2019, 47(8): 1249-1257. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191208
[摘要](247) [FullText PDF](17)
摘要:
采用共有骨架结构结合不饱和线性手臂半抗原策略,通过免疫新西兰大白兔获得了可同时识别他达拉非、氨基他达拉非和去甲基他达拉非的特异性多克隆抗体,通过优化反应条件,建立了微孔侧流免疫层析方法,用于保健酒及口服液样品中非法添加的他达拉非类药物残留的快速检测。本方法定量检出限为0.05~0.30 ng/mL,裸眼消线值在50~100 ng/mL之间,检测时间小于10 min;与其它结构功能类似物无明显交叉反应,特异性良好。对保健酒及口服液样品的添加回收率在78.7%~117.8%之间,相对标准偏差小于15%。本方法检测结果与HPLC-MS/MS法检测结果一致,适用于保健酒及口服液中他达拉非类药物的快速筛查。
新型铁磁性氟化石墨烯制备/净化-气相色谱-串联质谱法测定茶汤中10种含氟杀虫剂及其浸出率
陈杰锋 , 梁明 , 冼燕萍 , 吴玉銮 , 温少楷 , 王斌 , 王莉 , 侯向昶 , 刘冬虹
2019, 47(8): 1258-1266. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191137
[摘要](217) [FullText PDF](21)
摘要:
制备了一种新型吸附材料铁磁性氟化石墨烯(FG@Fe3O4),用于萃取富集茶汤中10种含氟杀虫剂,结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)进行分析,研究含氟杀虫剂从茶叶到茶汤的浸出率。FG@Fe3O4同时具有石墨烯表面π电子和F原子,使FG@Fe3O4和含氟杀虫剂之间能够形成π-π共轭作用和FF相互作用而呈现出优异的吸附性能。通过扫描电镜、X-射线衍射、红外光谱以及振动样品磁力计对磁性吸附材料进行表征,并优化了萃取条件(吸附剂质量、洗脱溶剂种类和体积、萃取时间等),考察了不同材料的吸附效果以及自制FG@Fe3O4的重复使用次数。在优化的实验条件下,10种含氟杀虫剂在相应浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2≥0.998,方法检出限为0.3~6.0 μg/kg,3个添加水平的平均回收率在71.2%~108.4%之间,日内精密度RSD(n=6)在2.6%~8.7%之间,日间精密度RSD(n=5)在3.5%~7.8%之间。10份茶汤样品的检测结果显示,有2份样品中检出氟虫酰胺,2份样品检出氟虫脲,1份样品中检出氟硅唑,不同杀虫剂的浸出率不同。
在线固相萃取/液相色谱-质谱联用法测定肝素类药物生物效价
刘若男 , 朱黎 , 刘堂荣 , 邹旋 , 许哲 , 管华诗
2019, 47(8): 1267-1275. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.181312
[摘要](148) [FullText PDF](13)
摘要:
利用酶催化反应,结合在线SPE/液相色谱-质谱联用分析系统,建立了一种通过定量酶反应过程测定生物效价的分析方法,用于评价肝素类药物抗Ⅱa因子效价和抗Xa因子效价。本方法采用在线C18柱富集纯化样品后,在另一根C18柱上,以水-乙腈体系为流动相进行分离,并采用电喷雾正离子模式,以多反应检测(MRM)方式进行定量分析。方法学考察结果表明,酶反应产物对硝基苯胺(pNA)在3~1000 μg/L浓度范围内线性关系良好,方法的定量限为3 μg/L,准确度(相对回收率)为88.8%~100.6%,日内与日间精密度(相对标准偏差)分别为1.1%~5.4%(n=6)和3.8%~10.9%(n=18),无明显基质效应。以肝素钠标准品为对照品,测定了2个肝素钠供试品的生物效价,均达到药典标准要求。本方法较紫外分光光度法具有更好的灵敏度和良好的重现性,酶试剂及底物用量更少,可作为测定肝素类药物生物效价的新方法,为肝素类药物生产过程中的质量控制提供技术支持。
新型二氧化钛纳米线纤维选择性固相微萃取环境水样中的紫外线吸收剂
王卓 , 王菲菲 , 王子宜 , 张容 , 杜军良 , 王雪梅 , 杜新贞
2019, 47(8): 1276-1282. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191117
[摘要](163) [FullText PDF](29)
摘要:
二氧化钛(TiO2)具有高的热稳定性和化学稳定性、独特的纳米结构形成能力和良好的吸附性能,可作为固相微萃取(SPME)纤维涂层。本研究采用阳极氧化法在Ti纤维基体上原位生长TiO2纳米线(TiO2NWs),经800℃热处理可使其表面纳米颗粒化,从而使钛基TiO2NWs纤维(Ti@TiO2NWs)用于吸附的有效表面积增加。将热处理后的Ti@TiO2NWs纤维与HPLC-UV联用,研究了对4类典型芳香族化合物的萃取性能。结果表明,与商用聚丙烯酸酯纤维相比,所组装的纤维对紫外线吸收剂(UVFs)显示良好的萃取选择性和更高的萃取效率。在优化的SPME条件下,本方法对UVFs的线性范围为0.05~300 μg/L,相关系数R>0.999,检出限为0.005~0.045 μg/L。对于50 μg/L的加标水样,单支纤维的日内和日间分析的相对标准偏差(RSDs)分别低于5.4%和6.4%(n=5)。将本方法应用于环境水样中目标UVFs的萃取富集和测定,回收率为85.0%~113.0%,RSDs为4.2%~7.8%。此纤维的组装精密可控,可稳定使用200次以上。