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引用本文:   张蒙, 海洪, 周玢玥, 钟敬才, 李建平. 基于聚合酶辅助信号放大的电化学发光DNA传感器研究. 分析化学, 2018, 46(2): 203-210. doi:  10.11895/j.issn.0253-3820.171020 [复制]

Citation:   ZHANG Meng, HAI Hong, ZHOU Fen-Yue, ZHONG Jing-Cai, LI Jian-Ping. Electrochemical Luminescent DNA Sensor Based on Polymerase-assisted Signal Amplification. Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2018, 46(2): 203-210. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.171020 [复制]

基于聚合酶辅助信号放大的电化学发光DNA传感器研究

通讯作者:  李建平, likianping@263.net

收稿日期: 2017-06-19

接受日期: 2017-11-10

出版日期: 2018-02-01

基金项目: 本文系国家自然科学基金项目(Nos.21375031,21765006)、广西自然科学基金创新研究团队项目(No.2015GXNSFFA139005)、广西高等学校高水平创新团队及卓越学者计划项目(桂教人〔2014〕49号)资助

Electrochemical Luminescent DNA Sensor Based on Polymerase-assisted Signal Amplification

Corresponding author:  LI Jian-Ping, likianping@263.net

Received Date:  2017-06-19

Accepted Date:  2017-11-10

Published Date:  2018-02-01

构建一种新型基于聚合酶辅助电致化学发光DNA传感器,利用循环链置换聚合反应、辅助目标mRNA循环以及量子点的信号放大,实现超灵敏检测目标mRNA。将巯基修饰的发卡型捕获探针(Capture DNA,CP)通过AuS键组装到Fe3O4@Au表面,并通过磁性组装到磁控玻碳电极上。目标mRNA存在时,目标mRNA打开发卡CP,与之杂交形成dsDNA;然后加入聚合酶、引物链(DNA1)及碱基,引物链开始扩增,将目标mRNA取代,释放的目标mRNA重新结合CP,引发下一轮扩增循环,使信号循环放大,最后加入TGA-CdTe量子点标记的DNA2,与打开后的CP末端序列通过碱基互补配对结合,进行电化学发光检测。在1×10-15-1×10-11 mol/L范围内,目标mRNA浓度的对数与ECL信号呈良好的线性关系,检出限为3.4×10-16 mol/L。人体血清样加标回收率为97.2%~102.3%。本方法通过加入聚合酶使目标mRNA循环检测以及结合量子点标记的信号放大协同提高了检测的灵敏度。结果表明,此传感器具有良好的选择性、稳定性和重现性。

关键词:   DNA传感器, 聚合酶, 目标物循环, 信号放大, 电化学发光
Key words:   DNA sensor, Polymerase, Target cycle, Signal amplification, Electrochemical luminescence
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