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全自动凝胶净化-定量浓缩(GV)的操作和日常维护

来源:莱伯泰科 阅读数:164 时间:2020-03-04 15:39:53


A、流动相纯度:
建议使用色谱纯及以上的级别的流动相(乙酸乙酯:环己烷=1:1或二氯甲烷)。
B、流动相应满足实验过程需求
使用前,请务必要按照凝胶净化色谱柱上的标签规格(乙酸乙酯:环己烷=1:1或二氯甲烷)要求配置相应的的流动相,流动相应满足实验过程需求,对于柱体上标有流动相为乙酸乙酯:环己烷=1:1的凝胶色谱柱,流动相只能使用(乙酸乙酯:环己烷=1:1),尤其是不能使用二氯甲烷作为它的流动相,否则将会对凝胶色谱柱的填料的膨胀系数造成影响,从而使得柱子不能够有效的使用。需要使用0.45微米的滤膜过滤并超声脱气混合均匀。
C、流动相的用量:
流动相的用量:由于方法中的流速为5mL/min,如果实验样品的数量很多,应该一次性配好流动相充足的量,避免中途在往试剂瓶里添加。否则易产生气泡,导致基线不稳。


在使用GPC时,请注意样品溶剂对凝胶色谱柱的影响, 即,在选择样品溶剂时,应该选择与流动相极性相符的溶剂,尽量使用流动相作为样品溶剂。


如发现控制面板上的输液泵压力变大或报警停泵时,请将仪器的放空滤片座卸下来用流动相超声清洗10~20min后,再安装上使用。


请您先用对应的流动相将凝胶色谱柱冲洗10~20min,然后取下,用特有的聚四氟堵头将其两端封好,在下次使用时再重新安装上,然后以其所使用的流动相冲洗十分钟以上(使其基线达到平稳)后,在进行使用。


若使用GPC与浓缩仪器做茶叶等颜色较深的样品时(当回收率降低时),请每隔半个月将凝胶净化色谱柱拆下来,用一个不锈钢两通替代柱子连接管路,然后把流动相换成甲醇:丙酮(1:1),冲洗管路一个小时,然后换回流动相冲洗二十分钟,再把凝胶柱安装上,再做实验。


当回收率降低时,如有保护柱(预柱)的话,用甲醇:丙酮(1:1),低流速反向冲洗二十分钟。


当回收率降低时,查看浓缩杯是否脏污,如脏污,建议将浓缩杯取下,用浓硫酸或10%的稀硝酸清洗,再用纯水洗净吹干,再使用。


在使用Liqvap浓缩仪时,请将真空泵的负压表部分的量程调到-40kpa左右,氮气压力表的出口量程调到0.05Mpa左右(仪器的后面也有一个小的分压表也调到0.05Mpa左右,SPE 与之相同,小的分压表也调到0.05Mpa左右).(一般在工程师安装调试完成后,则不需要客户再做其他的操作)。


在使用过程中,请勿用手触碰浓缩仪的加热外壁,以免将手烫伤。


请注意及时处理废液瓶,以避免废液过满而流出所造成的污染。


请您在使用过程中不要随便移动、变更样品盘上的样品架,因为该位置在安装时已经调整好,移动、变更样品盘上的样品架,将可能会发生进样针折断等事故。在实验结束以后,请尽可能的对其做一些防尘措施,以便延长其使用的寿命。


实验结束后,请点击工作站左侧下方的【手动操作】按钮,选择【GPC信息】项,点击【输液泵】中的【停止】按钮,将输液泵关闭后,再关闭工作站,然后分别将仪器及电脑的电源关闭。

以上为本机操作和简明维护说明,更详细的说明请参阅本机使用说明书或致电本公司客户服务中心。
客服电话:400-838-7877