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高效微流电动液相色谱系统分离检测手性化合物

来源:通微 阅读数:297 时间:2020-04-24 14:54:27

背景介绍



因为不同的药物对映体经常表现出明显不同的生物活性,因此对映体分离是药物分析中的一个重要目标。目前用于外消旋混合物手性分离的方法主要基于手性固定相(CSPs)。现在有几种CSPs可直接用于分离和测定药物对映体和外消旋体。特别是β-环糊精(β-CD)及其衍生物,因其具有特殊的分子结构,可增加额外的识别位点,最常用于不同色谱模式的对映体分离。β-CD作为手性固定相,已成功用于毛细管电色谱中对映体的分离检测。β-CD分离对映体主要有三种模式:开管柱毛细管电色谱、填充柱毛细管电色谱和整体柱毛细管电色谱。但是,到目前为止,尽管β-CD在反相和正相高效液相色谱系统下,已成功地引入手性分离领域,但其作为手性固定相用于高效微流电动液相色谱系统的研究却未见报道。因此,研究这种手性固定相的高效微流电动液相色谱技术是值得的。

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测试条件

仪器:TriSep ®-3000高效微流电动液相色谱系统


2

 

测试结果


1微流液相色谱法(下)和高效微流电动液相色谱法(上)分离检测α-氨基膦酸盐对映体比较色谱图


3

 

结论

采用TriSep ®-3000高效微流电动液相色谱系统,在单(6A-N-乙烯二胺-6A-脱氧)苯甲酰化β-CD键合硅胶颗粒上,分离了一系列α-氨基磷酸中性对映体。并将其作为手性固定相用于微流液相色谱法和高效微流电动液相色谱法。结果表明,苯甲酰化β-CD作为微流液相色谱法和高效微流电动液相色谱法的多模式CSPs,可能具有很好的应用前景,并可用于微流液相色谱法和高效微流电动液相色谱法分离检测手性化合物。


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推荐配置




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