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深脑核团电刺激（DBS）已成为改善帕金森病人运动障碍的有效治疗手段，然而其确切的治疗机制仍然不明。目前，DBS机制探究系统多由电刺激仪器和信号检测仪器两部分构成，多台实验设备的长期开启易产生操作程序复杂、环境噪声增多和资源浪费等问题。本研究建立了一套综合性实验系统，包括将电刺激功能与神经双模信号检测功能集成的神经电调控-双模信号检测仪器和基于微机电加工技术制备的微电极阵列（MEA）。在体实验前，对经纳米铂黑和Nafion膜修饰的MEA进行体外标定。实验结果表明，1~50 μmol/L多巴胺（DA）溶液与修饰后的电极表面氧化电流值呈良好的线性关系，线性相关系数为0.998。随后，设计并进行了以前脑内侧束为电刺激靶点，纹状体为神经信息检测核团的活体大鼠实验。实验结果表明，纹状体内DA浓度在刺激后迅速上升，最高达2.06 μmol/L，约为刺激前水平的1.57倍；神经元动作电位发放率增加，由刺激前的1.17 Hz上升至6.77 Hz；场电位活动增强，功率由刺激前的0.19 mW上升至0.64 mW。本研究设计并制备的神经电调控-双模信号检测系统实现了电刺激与双模信号检测的功能集成，有望为DBS治疗机制的探究提供有效实验工具。

建立了热脱附-冷阱系统-质谱技术（TDU-CIS-MS）同时检测卷烟烟丝中7种生物碱（尼古丁、降烟碱、新烟碱、麦斯明、二烯烟碱、异喹啉和2，3-联吡啶）和9种香精（二氢香豆素、香兰素、香豆素、乙基香兰素、甲基香兰素、7-甲基香豆素、7-甲氧基香豆素、7-乙氧基-4甲基香豆素和环香豆素）的分析方法。通过在线热脱附卷烟样品，优化了热脱附温度、热脱附时间、冷阱捕集管及温度以及吹扫时间等条件，使挥发的生物碱和香精化合物进入冷阱系统富集，以DB-5MS色谱柱分离，在选择离子监测模式（SIM）下，采用基质曲线外标法定量分析以消除基质效应。结果表明，7种生物碱和9种香精成分的线性检测范围为1~500 μg/L，线性相关系数（R²）均大于0.993，方法检出限为0.02~0.50 μg/kg，定量限为0.10~2.0 μg/kg。此方法样品前处理简单、安全、灵敏度和准确性高，适用于烟草中生物碱和香精成分的测定，对于加热不燃烧卷烟烟丝中复杂挥发性痕量物质成分的分析具有重要意义。